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AW: Neu hier
Hallo Mano
lass dich vorsichtig umarmen Barbara
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Liebe Grüße Barbara |
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Du schaffst das
Hi Mano
die Knochenschmerzen kommen vom Neupogen. Ich war darauf gefasst, jeder hatte sie mir prophezeit... nur sie kamen nicht. Dafür war mir oft flau und kodderig zumute. Im Waschzettel stand, dass es das als NW auch gibt. Gegen die Schmerzen hilft wohl nur ein Schmerzmittel, ich würde Novalgin Trpf. nehmen, das ist seit über 30 Jahren auf dem Markt und ist gut erprobt, ein Klassiker eben. Ich nehme immer 30 Tr. - wurde auch immer in der Klinik gegeben. Aufmunternde Grüsse Beate |
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Ich hoffe, die Ärzte können Dir helfen
Hi lieber Mano,
das hört sich alles sehr anstrengend an, was Du jetzt durchmachen musst. Ich hoffe, dass Du von den Ärzten bestmöglichst eingestellt wirst, damit die Nebenwirkungen so gering wie möglich bleiben. Viel Kraft und verlier' nicht den Mut. Es kommen wieder bessere Zeiten. Ganz viele liebe Grüße von Kathrin
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11/2005 diffuses, großzelliges B-Zell-Lymphom Stadium Ia 6 R-Chop, 100%ige Remission seit 01/2006 |
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AW: Neu hier
ihr lieben alle,
ich habe wieder ein Etappe geschafft. Am Mi war wieder BB-Kontrolle und da hat man mich gleich da behalten,weil die Werte für die Stammzellen gut waren. Allerdings hat man wieder etwas für meine "Was-man-alles-so-ertragen-kann-Skala" getan.Wegen meiner schlechten Venen sollte ich auch einen Shaldon bekommen. Nach dreimaligem stechen auf der rechten Seite wollte man mir einen an der Leiste legen.Ich habe regelrecht gebettelt,dass sie es auf der linken Seite versuchen sollen. Nach insgesamt 3 Stunden hat es dort endlich geklappt.Allerdings sehe ich jetzt aus wie Quasimodo.Die Versuch-Seite ist geschwollen und schmerzt wie wenn man Zug bekommen hat.Ist aber auszuhalten. Gestern war dann Stammzell-Apharese.Zum Glück haben Sie gleich genug bekommen,so dass mir weitere Quälereien erspart bleiben.Danach durfte ich etwas schlafen und nach BB-Kontrolle und Katheter ziehen wollten Sie mich los werden und ich durfte nach Hause. War so aufgeregt und froh,dass ich mit der Portnadel von der letzten Transfusion los gerannt bin.Im Aufzug fiel mir das dann auf und ich bin noch mal kurz zurück und hab sie ziehen lassen. Jetzt steht erst mal ausruhen auf dem Plan,bevor es am 29. wieder rein geht.Die 2. DHAP soll am 30.1. starten. Puh,bin froh das ich diese Etappe geschafft habe.Stolz bin ich natürlich auch und habe mir nen Shaldon mit geben lassen.Wie Du,Beate LG,Manolito
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Morbus Hodgkin Stadium 4 A+RF seit Juli 2007 in Remission Rezidiv November 2008 09.1.09 - 1.DHAP 22.1.09 - Stammzell-Apharese 30.1.09 - 2.DHAP 18.3.09 - Stammzelltransplantation (Reset) 16.6.14 - Rezidiv in der linken Brust Ich freue mich,wenn Du meine Website oder meinen Blog besuchst. www.manuelonline.de www.manuelonlineblog.wordpress.com |
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AW: Neu hier
Hi Mano,
find ich klasse dass Deine Werte schon nach so kurzer Zeit für die Apharese brauchbar waren Ja das Legen des Shaldon ist schon eine kleine Geburt war ja bei mir auch so. Ich lag über eine gute Stunde, mit dem Kopf deutlich tiefer damit sich die Venen füllen, auf der Pritsche und 2 Docs stocherten da rum. Aber 3 Std. Respekt... Die Schwellung war noch einige Tage da und bis vor wenigen Tagen war die Stelle noch druckschmerzhaft. Aber die Zeit tut ihr übriges dazu und inzwischen denk ich nicht mehr daran, ausser beim eincremen, denn an der Stelle hat sich eine kleine Narbe gebildet. Dachte erst es ist ein Pickel Ich fand den Shaldon beeindruckend, meine Mädels haben sich gegraust als ich ihn vorführte da gucken die durchaus mal nen Horrorstreifen und wenn dann das wirkliche Grauen sich zeigt nehmen sie die Beine in die Hand. Ich hörte "oh Mama das ist voll scary" Weiterhin gutes Gelingen und liebe Grüsse Beate |
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AW: Neu hier
Halloooo
Lieber Mano Zeit parr Tage habe bin aof den weg Dich zum besuhen aber meine Mädels hir haben mir die Kopf vedreht Wen ich es Lese wass Du un Beate mit mahst kommen mir die erinerunge aus meine Zeiten zurück Es hatt gedauert bis Ich mich erholt habe danach,Aber das ganze leid hatt Gute HEPPYEIND gebracht Bis vor 2 Jahre zurück haben mich alle dieses leid begleidet und Ich habe es geschworen falls mich der Sch....wieder mal erwichen solte Ich mache keine Terapi mehr Aber jezt 6 Jahre danach denke Ich in gegenteil Lieber Mano es ist schwehr aber Du werdst das schaffen!!!! Freuhe Dich aof das Neues Leben. Soooo mein Lieber Mano Ich habe mir Urlab gegünt und werd mich 3 Wochen nicht mehr melden aber meine Daumen werd ich mit nehmen und weiter hin für Dich drucken. Alles liebe deine Beba
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AW: Neu hier
ach Beba...
vielen Dank für Deine Mut-Mach-Zeilen im Moment geht es mir ganz gut und ich kann wieder am normalen Leben teil haben.Geniesse etwas die freie Zeit.Hab mal meine Kollegen besucht und ein bissl Papierkram erledigt.Den Briefkasten kann man leider nicht mit krank schreiben Ich wünsche Dir einen schönen Urlaub und hoffe,Du kommst gut erholt und gesund wieder. Viele Grüße an dieser Stelle auch an Ina und Beate.Ich hoffe,es geht Euch einigermassen,wo auch immer Ihr gerade steckt,oder was man auch gerade mit Euch anstellt.Ich denke an Euch. LG,Euer Mano
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AW: Neu hier
Hi Mano,
mir geht es so ganz o.k., ist ja meine Wellnesswoche bevor es nä. Woche wieder weiter geht. Ich war grad im Feld mit meinem Doggi, puh da geht es ziemlich bergauf, ich hab geschnauft wie ne alte Lok....auf halber Strecke muss ich mich auf ein Mäuerchen setzen....nix geht mehr....da hol ich mir dann einen kalten A.... aber dann geht es weiter. An Pferdekoppeln vorbei, wunderbar. Wieder zu hause falle ich wie ein nasser Sack aufs Sofa, aber egal, wieder eine Etappe geschafft. Lieben Gruss Beate |
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Nutz die Zeit zu Hause ....
Hi Mano,
schön zu hören, dass Du momentan zu Hause sein darfst und es Dir einigermaßen geht. Nutz die Zeit um ein wenig aufzutanken. Es konnte mir noch so dreckig gehen, wenn ich in meiner gewohnten Umgebung war, ging es mir gleich besser. Alles, was Du so berichtest, habe ich nicht mitgemacht. Ich finde es aber toll hier im Forum, dass man immer Leute findet, die einem Tipps geben können und von denen man viele Fragen beantwortet bekommt. Auf jeden Fall schicke ich Dir viele Kraftpakete und denke an Dich. Viele liebe Grüße von Kathrinchen
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11/2005 diffuses, großzelliges B-Zell-Lymphom Stadium Ia 6 R-Chop, 100%ige Remission seit 01/2006 |
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AW: Neu hier
Zitat:
Ich persönlich finde es gut wenn man weiss, was auf einem zukommt! Zudem: es muss nicht zwangsläufig so schlimm werden. Bei mir im Zimmer war eine junge Frau die keinerlei Probleme hatte, die wurde auch schon nach knapp vier Wochen entlassen. Also: mach' Dir nicht so viele Gedanken, et kütt wie et kütt! Die HD - ich gehe davon aus, dass auch Du die Beam bekommst. Selbst da ist die Verträglichkeit bei jedem anders. Mich hat sie " auf die Bretter " geworfen, allerdings habe ich auch viele gesehen die es recht gut vertragen haben. Für Morgen möchte ich Dir dann schon einmal die Daumen drücken, hoffe Du schaffst es ohne wesentliche Nebenwirkungen (wobei: mit Durchfall darfst Du bitte rechnendas ist leider zumeist bei der Beam so! Ich denke an Dich, schreibe Dir gleich noch 'ne PN! Also: Augen zu und durch............Du wirst es meisterlich hinbekommen, irgendwie sagt mir das mein Gefühl (und ich möchte dass dies auch so zutrifft!) Liebe Grüße Ina Nachtrag: mit "Augen zu und Durch" möchte ich nicht sagen dass es ein Kinderspiel wird - es wird eine anstrengende Zeit, dennoch bin ich sicher Du packst es - genauso wie Beate!!! Geändert von struwwelpeter (28.01.2009 um 14:24 Uhr) Grund: Nachtrag! |
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AW: Neu hier
Hey Mano
bin wieder Da!!!! so eine Knudel Grüs müss Ich noch mitnemem Dankeeee.!!!!!und ein Pekchien mit viel viel Kraft hir lasen. Bin bekwem und schliese Mich zum jeden wort von Ina ein. Morgen und witer hin alles Gute. Deine Beba
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Geändert von Beba (28.01.2009 um 16:59 Uhr) |
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AW: Neu hier
Hallo Manolito!Möchte dir kurz auch noch alles Gute wünschen.Geh hinein mit dem Gedanken,dass du das jetzt für dich!!!!!! tust und hab einfach Vertrauen.Es hilft dir bestimmt,ich hatte das ganze 2002 und hab's auch gut geschafft.Man ist halt eine Zeit lang ko aber das bleibt ja nicht so.Freu dich auf die Zeit wenn's wieder bergauf geht.Alles Liebe Eva
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#613
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AW: Neu hier
uiii,da hat sich doch hier ein Missverständnis eingeschlichen.Ich muss heute noch nicht zur Hochdosis,sondern zur zweiten DHAP ins KH.Werde wohl wieder ca. 5 Tage drin bleiben müssen plus die Erholungsphase zu Hause.
Ich danke Euch aber trotzdem für all Eure Worte (auch in meinem Guestbook,Ina ).Sie helfen mir sehr und kurbeln mich an...sozusagen. Man hat sogar auf Anhieb ein Bett für mich frei. Bin dann also erst mal wieder von der Bildfläche verschwunden,da ich mein Notebook nicht mit nehmen werde.Ist mir da eh alles zu viel.Vielleicht werde ich mal mit dem Handy hier rein schauen,mal sehen Ach ja...gestern musste ich mal wieder meine "Federn" lassen.Ist aber nicht so schlimm wie beim ersten Mal gewesen.Hab nur pünktlich vor 3 Tagen meine schöne warme Wintermütze verbummelt.Chemobirne (??!!!) Ich wünsche Euch alles erdenklich Gute und viel Kraft für das was Ihr vor habt oder für das was man mit Euch macht Euer Manolito
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Morbus Hodgkin Stadium 4 A+RF seit Juli 2007 in Remission Rezidiv November 2008 09.1.09 - 1.DHAP 22.1.09 - Stammzell-Apharese 30.1.09 - 2.DHAP 18.3.09 - Stammzelltransplantation (Reset) 16.6.14 - Rezidiv in der linken Brust Ich freue mich,wenn Du meine Website oder meinen Blog besuchst. www.manuelonline.de www.manuelonlineblog.wordpress.com Geändert von Manolito (29.01.2009 um 10:29 Uhr) |
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AW: Neu hier
Hallo Manolito!Ach du Schande,jetzt hab ich dir doch glatt mehr draufgebrummt als tatsächlich geschieht.Hab halt auch so eine Chemobirne und check deswegen nicht mehr alles so genau.Aber die Wünsche gelten nach wie vor mach`s gut,liebe Grüße Eva
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AW: Neu hier
Guten Abend
ich schick dir ein Kraftpaket du wirst das schaffen! Knuddel Barbara
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Liebe Grüße Barbara |
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