Malignes Melanom

Hallo liebe Birgit,
grundsätzlich stimme ich Dir voll und ganz zu.
Was mich jedoch stutzig gemacht hat, war die Studie der Uni Heidelberg die Bine aufgetrieben hat, die eigentlich total pro MIstel war, im letzten Absatz aber eine Contraindikation bei manchen Krebsarten feststellte - und darunter natürlich das MM... Wenn es allerdings so wäre, wie Ute geschrieben hat, daß bei diesen angeblichen Hirnmetas vorher gar nicht untersucht worden wäre, hätte diese Studie im Hinblick darauf ja jegliche Aussagekraft verloren. Mein Hausarzt, der eine rühmliche Ausnahme in Sachen Toleranz darstellt - allerdings auch Naturheilkunde (natürlich aber keine Homöopathie) praktizier - will versuchen Näheres zu erfahren.
Zu Enzymen meinte er, daß er damit keine Erfahrung habe, aber manche Arthrosepatienten darauf schwören würden. Bei Krebs meinte er, daß die vermeintliche Abspaltung der Eiweißhülle der Krebszellen dann auch bei allen gesunden Zellen passieren müßte. Das wird mich aber nicht davon abhalten Enzyme zunehmen. Falls es nichts nutzen sollte, kann es mir zumindest nicht schaden!
Ich bin hartnäckig und eigentlich immer noch pro Mistel eingestellt, will natürlich aber auch nix verkehrt machen und werde halt noch ein bißchen abwarten, ob sich noch Weiteres ergibt!


Hallo Meret, hallo Dani!
Ihr seid auf den gleichen Trick reingefallen, wie ich als ich hier im Forum anfing! Wenn Ihr Euere e-amil-Adressen angeben wollt, reicht das Anclicken nicht, sondern Ihr müßt name@domain rauslöschen und dann Euere Adresse eintragen.
Nun zum Kernproblem. Ich hatte ein noduläres MM 4,7mm, kein Lymphbefall, keine Metas und habe mich nach reiflicher Überlegung aus verschiedenen Gründen - zumindest im Moment - auch gegen Interferon entschieden. Wenn sich Euere Männer über die Krankheit MM informiert haben und daraufhin ihre Entscheidung getroffen haben, finde ich das ok. Daß Ihr natürlich furchtbare Angst habt, ist völlig klar. Mir wurde hier der Tip gegeben, mich unter www.bio-krebs.de umzuschauen. Dort bei der Gesellschaft für biologische Krebsabwehr kann man sich kostenlos einen alternativen Therapieplan erstellen lassen. Man muß aber schon offen für Alternativen sein. Wenn Euere Männer von vorneherein meinen, daß sie gar nichts weiter machen müßten, ist das natürlich vergebene Liebesmüh. Mit einem MM in unserer Größe lebt man keinesfalls gefahrlos, darüber sollten sich Euere Männer schon im klaren sein! Oftmals neigen aber gerade Männer dazu, den Kopf in den Sand zu stecken - das ist halt ihre Art der Konfliktbewältigung. Natürlich könnt ihr jederzeit wieder schreiben! Alles Liebe!

Ich wünsche Euch allen noch einen recht schönen, etwas kühleren Sonntag!
Viele Grüße
Claudia J.
claudia.bear@gmx.de

Liebe Claudia J.,
kenne die Heidelberger Studie nicht, habe im Moment auch keine Zeit sie nachzulesen. Aus Erfahrung mit anderen Studien weiß ich aber, daß manchmal Ergebnisse verfälscht sind, weil sich im Nachhinein Fehler im Studiendesign nachweisen ließen (z.B. wurden nicht alle nötigen Untersuchungen vorher gemacht, um bestimmte Befunde von vornherein auszuschließen). Im o.g. Falle hat Du Recht: die Aussagekraft der Studie wäre dahin.
Kannst Du vielleicht über die Tumorklinik in Freiburg näheres erfahren. Der Dr. Unger von dort hatte vor Jahren mal in einem Vortrag von Kontraindikation bei MM gesprochen.

Gruß von Birgit

Hallo liebe Birgit,
dankeschön, Du hast echt immer noch ein Ass im Ärmel!! Natürlich brauchst Du Dir nicht die Zeit zu nehmen, irgendwie kriegen wir das schon! Danke nochmal!

Liebe Cornelia,
ich habe nach Birgits netten Hinweis im Google unter "Tumorklinik Freiburg Dr. Unger" gesucht und habe auch einen Eintrag über Dr. Unger gefunden, kann den aber mit meinem steinzeitlichen Rechner nicht abrufen. Falls Du die Möglichkeit dazu hast, könntest Du vielleicht mal schauen, ob Du da etwas wegen Contraindikation von Mistel findest? Wäre echt toll! Ich werde mich jetzt auch gleich nochmal auf die Suche nach Sachen über Mistel im Netz machen. Falls ich was finde melde ich mich wieder.
Ich wünsche Euch allen einen recht schönen Tag!
Euere
Claudia J.

Hallo an alle,

hoffe es geht soweit gut. Wollte nur Bescheid geben, dass ich von der Telekom zu ARCOR gewechselt bin (endlich flatrate!) und ne neue mail-Adresse hab: sawu@arcor.de

Bis denne, tschö aus Berlin

Hallo Ihr Lieben,
ich war gestern mal wieder in der Uni KLinik und sie haben noch mal einen Ultraschall gemacht.
Und was soll ich Euch sagen eventuell hab ich doch noch einen Lymphknoten in der Leiste.
Was soll man dazu sagen?!?
So muss ich am Montag zum CT und am Mittwoch zur Nachbesprechung....
Eigentlich wollte ich ja am nächsten Donnerstag nach Griechenland fliegen und heiraten und nun steht alles wieder in den Sternen.
Ich hoffe das es nur noch ein kleines Lymphödem ist und ich nicht noch mal unters Messer muss...
da hab ich nämlich echt die Nase voll.
So das gibt es Neues von mir...

Liebe Claudia, danke für Deine Mail ich antworte Dir die nächsten Tage sicherlich noch aber unser PC ist daheim kaputt gegangen...

Liebe Grüsse,
Alexandra

Hallo Alex,

Shit!! Schon wieder die Reise verschieben?????? Versteh ich nicht. Wie kann denn da noch ein LK sein, wenn alle weg sind??? Die wurden doch alle entfernt, oder doch nicht alle??? Oder haste da was falsch verstanden? Komisch, oder?? Kann man Lymphödeme nicht via Sono identifizieren??

Wünsche Dir alles Gute und drücke alle vorhandenen Daumen!!!

Sabine.

Liebe claudia,
ich habe zwar 12 Einträge über Dr. Unger gefunden und nachdem mir mein Sohn erstmal ein zusätzliches Programm installiert hat,konnte ich die Berichte auch lesen.... aber leider war alles nur über Krebs allgemein und nichts über Mistel und MM.Man merkt es auch dann, wenn man "Mistel Malignes Melanom Dr. Unger" eingibt, bekommt man bei Google nur Birgits Eintrag hier vom Forum und sonst nix weiter.
Mein Onkologe war vor zwei Jahren in den USA und jetzt in der Schweiz beim Krebskongress und hat dort Fragen bezüglich MM und Mistel und Interferon gestellt und hat bezüglich Mistel nur 100%ige Ablehnung erfahren.Er sammelt für mich auch alle neuen Berichte, die er bekommen kann, hat aber bis jetzt nichts wirklich Positives gehört.
Wenn ich was erfahre, schreib ich dir auf jeden Fall.
Liebe Grüße
Cornelia

Liebe Cornelia,
es tut mir leid, daß Du Dir soviel Arbeit für nix gemacht hast! Es ist zum verrückt werden!!! Mein Onkologe hat in einem Gespräch mit meinem Hausarzt auch von Mistel abgeraten, allerdings kann das niemand wirklich begründen und der Onkologe ist jetzt erstmal in Urlaub.... Niemand sagt: da gibt es es Studie von der Uni Sowieso und da ist das und das herausgekommen. Alle ergehen sich nur in wagen Gerüchten. Ich habe von meinem Hausarzt neulich eine Broschüre über Hautkrebs mitgenommen, da sind auch zwei vielversprechende Adressen drin (www.studien.de, www.med.uni-muenchen.de) - die kann ich aber auch wieder nicht aufrufen und ob uns zwei Hübschen da wirklich etwas weiterbringen würde, weiß ich natürlich auch nicht. Ich werde im Moment keine Misteltherapie beginnen, aber mit dem Suchen nicht aufhören, bis ich wirklich etwas Schlüssiges in der Hand habe .Bis dahin werde ich meinen Luxuskörper mit Vitaminen, Enzymen, Mineralien und Kanne Brottrunk bombardieren!
Nochmal herzlichen Dank für Deine Mühe und sorry, daß es nicht so ergibig war, wir wir hofften!
Ich würde Dir und allen anderen ein schönes, entspannendes Wochende!
LIebe Grüße
Claudia J.

Liebe Claudia,
Med. uni -muenchen kann man z.Z. nicht öffnen und bei Studien.de hab ich nix Brauchbares gefunden.
Welche Vitamine, Mineralstoffe, Enzyme etc. nimmst du z.Z. in welcher Dosierung und wer hat das abgesegnet?
Ich hoffe, es geht dir von Tag zu Tag besser. Was macht deine Gesichtslähmung, hast du das Gefühl, es wird wieder oder tut sich nichts? Bei mir war zwei Monate nach der O.P. in der Achselhöhle der Oberarm und die Achselhöhle taub, dann kam wieder Leben in die Bude. Also nie die Hoffnung aufgeben.
Liebe Grüße Cornelia

Hallo zusammen!

Also ich kann die Seiten der med. Fakultät der LMU problemlos aufrufen.
Interessant ist vielleicht dort die Seite http://www.krebsinfo.de/ki/empfehlun.../homepage.html ,dort kann man eine (auch als Band herausgegebene) Schriftensammlung zum Thema "Diagnose, Therapie und Nachsorge des Malignen Melanoms" online im PDF-Format lesen.
Auf der o.a. Seite befindet sich bzgl. Mistel ein Artikel "Krebsbehandlungsmethoden ohne nachgewiesene Wirkung". (
http://www.krebsinfo.de/ki/empfehlun...om/093-104.pdf ) Auf S. 8ff in der PDF-Datei bzw. S. 100ff im gedrucktem Band wird die Misteltherapie (leider nicht MM bezogen) abgehandelt.
Wie der Titel vermuten lässt, kommt der Mistelwirkstoff nicht besonders gut weg. Die Verfasser schreiben von gesteigerter Tumoraktivität durch Mistel-Lektine in präklinischen Studien. Eine Wachstumsstimulation bei fortgeschrittenem MM sehen sie als bewiesen an. Es gibt einige Verweise auf entsprehende Studien/Veröffentlichungen. Wenn man da mehr wissen möchte, kommt man wohl um einen Gang zur Uni-Bibliothek nicht herum.

Viele Grüße und eine glückliche Hand bei der Entscheidung,
Ulrich

Liebe Sabine,
dadurch das jetzt in der Leiste so viel Narbengewebe ist konnte meine Oberärztin nicht richtig sehen ob es ein Lymphknoten oder eine Wasseransammlung ist.
Ich denke mal ein Lymphödem ist das wahrscheinlichste.
Ich hatte ja auch nach der OP ein Tennisball grosses.
Das wird dann wohl der Rest sein.
Hoffe ich zumindestens.
Ich hoffe Du hattest ein schönes Wochenende und verträgst die itze gut.
Liebe Grüsse,
Alexandra

Lieber Ulrich, Du bist echt ein Goldstück!!! Ich habe schon an Dich als "Herrn des Internets" gedacht, aber nicht gewußt, ob Du z.Z. wegen Deiner Prüfungen überhaupt mitliest. Umsomehr habe ich mich über Deinen Hinweis gefreut!! Vielen herzlichen Dank!!!
Ich drück Dir fest die Daumen für Deine Prüfungen und falls sie schon vorbei sein sollten, dann eben für super Ergebnisse!!!


Hallo liebe Cornelia,
es ist echt lieb, daß Du noch an meine Probleme mit dem Gesichtsnerv denkst! Ja danke, eigentich gehts mir direkt unverschämt gut!!! Mein Mund ist zwar noch nicht ganz, aber schon wieder recht gut in Ordnung, das Auge läßt sich immer noch nicht schließen, aber ich arbeite dran und die Stirn ist noch komplett gelähmt. Das stört mich aber nur periphär, den so habe ich eine völlig glatte, faltenlose Stirn - ist ja auch was wert. Was mich noch nervt ist mein linker Arm, da muß ich immer noch zur KG und Massage, aber auch das wird langsam besser!
Was meinen Therapieplan betrifft, so habe ich hier im Forum von der GfbK unter www.bio-krebs.de gehört, die angemailt, meinen Krankheitsverlauf kurz geschildert und um einen Therapieplan gebeten. Den habe ich dann auch binnen kurzem geschickt bekommen. Als erstes wurde mir Mistel empfohlen... Ich habe dann mit einem der Ärzte dort gesprochen und der meinte, daß der ganze negative Zauber um Mistel Quatsch und von der Pharmaindustrie in die Welt gesetzt wäre. Den Therapieplan habe ich meinem Hausarzt gegeben und ihn mit ihm durchgesprochen. Ich nehme Vitamine in hoher, aber nicht überhöhter Dosis, ebenso die anderen Sachen. Du kannst Dir dort kostenlos auch einen Plan anfordern, wenn Du über ein Fax verfügst, kann ich ihn Dir aber auch gerne faxen wenn Du möchtest, denn da steht alles ziemlich genau drin - und bis auf Mistel ist alles unumstritten, was Nebenwirkungen betrifft - schlimmstenfalls hilft es halt nicht, aber ich glaube man tut seinem Körper auf jeden Fall etwas Gutes. Bis übermörgen haben wir noch Besuch aus China, dann habe ich wieder mehr Zeit und will auch endlich mit dem Kanne brottrunk anfangen (der sieht irgendwie schon etwas eklig aus, deshalb habe ich es noch vor mir hergeschoben...).
Außerdem schaffe ich es dann auch endlich mir die Internetseiten anzuschauen, die Ulrich ausgegraben hat.
Ich danke Dir nochmal für Deine liebe mail und wünsche Dir alles Liebe. Melde Dich, wenn ich Dir den Plan faxen soll.


Liebe Alex,
herzlichen Dank für Deine liebe Karte. Ich habe mich echt total gefreut und melde mich bald bei Dir!!!

An Euch Drei und natürlich auch an alle anderen viele liebe "heiße" Grüße von Euerer

Claudia J.

So, nun war ich gestern im CT.
Bei der Hitze nicht gerade eine angenehme Sache.
Aber was soll ich sagen?!?
Der Arzt dort war sehr verwundert und meinte das es auf keinen Fall Flüssigkeit ist.
Es könnte also entweder ein Lymphknoten oder ein Stück Narbenplatte sein.
So nun sind wir genauso schlau wie vorher...
Aber was solls ich habe mich entschlossen am Donnerstag in Urlaub zu fliegen egal was kommt!!!
Nun muss ich morgen noch mal in die Uni dackeln und dann hat sich das für die nächsten 3 Wochen erledigt.
Ich wünsche Euch allen eine wirklich gute Zeit und ich werde in Griechenland(wo es 6 Grad kälter ist) im Schatten an Euch denken.

Liebe Grüsse,

Alexandra
alexandrawoelke@web.de]

Hallo Ophelia,
ich habe eine Frage an Dich,du schreibst du hattest ein gr.Lymphödem,bei mir ist vor 8 Wo.einLymphknoten li. Leist entfernt worden,setdem besteht bei mir auch ein Ödem,welches schon 5mal punktiert würde,Lymphdrainage brachten keinen gr.Erfolg,wie st es bei Dir verlaufen?
Ich würde mich sehr über eineAntwort freuenViele Grüße Gabiname@domain.de

HAllo Gabi,
ich ahtte ungefähr ein Tennisball grosses Ödem was aber von ganz alleine verschwunden ist.
Lymphdrainage habe ich nicht verschrieben bekommen, das habenm die Ärzte nicht für notwndig gehalten.
Seit meiner OP sind jetzt auch 8 wochen vergangen und von aussen sieht man nichts mehr.
Bei der ersten OP wo mir der Wächterlymphknoten entfernt wurde hatte ich ebenfalls kein Problem.
Ich hoffe Du kriegst es schnell in den Griff, ich treffe mich heute Abend noch privat mit einem Arzt den frag ich noch mal was man so tuen kann.

Liebe Grüsse aus dem heissen Frankfurt,
Alexandra