Liebe Neue, Bitte Kein Neues Thema Eröffnen, Sondern Hier Schreiben!

[Halblapp]

Hab Deine Bitte kein neues Thema zu öffnen leider zu spät gelesen

Hallo "Forum",
mein Name ist Günter und ich bin aus aktuellem Grund hier. Bei der jährl. Untersuchung beim Hautarzt wurden mir schon 4x kleine Flecken entfernt. 05.09.2013 letzte Untersuchung, 14.11. 2013 Entfernung eines kleinen (8mm) Fleck's . Am 25.11.2013 Fäden ex und Diagnose:
Melanom am Oberschenkel proximal dorsal rechts, SSM, pT2b, CL IV, TD 1,1mm (mit Ulzeration; 1 Mitose/mm2), in toto entfernt;
Darafhin - am 13.Dez 2013 zwecks CT, Sono usw. in der Uni-Klinik Innsbruck. Dann OP Termin für den 17.12.2013 bei dem eine Nachresektion durchgeführt wurde und 3 Lymphknoten in der Leiste entfernt wurden.
Am 30.12.13 Fäden ex und es sollte eine Befundbesprechung erfolgen. Die Wartezeit auf den Befund war schon nicht sehr angenehm für mich, jetzt wurde die Befundbesprechung auf den 14.01.2014 verschoben.
Leider wieder eine unangenehme Wartezeitverlängerung die mich dazu veranlasst hat hier mal ein paar Zeilen zu schreiben.......
Muß ich mir ernsthafte Sorgen machen?

[doris2710]

hallo, hab dir bereits in "deinem" thread geantwortet, aber hier kurz nochmals, schön, weitere österreicher hier zu finden.
eine woche noch und dann hast du es geschafft !!!

[prisma]

Liebe Forum Schreiber,
seit Tagen lese ich immer wenn es meine Zeit zulässt Eure Beiträge. Habe selbst vor drei Wochen die Diagnose Melanom bekommen und eine tierische Angst vor der Zukunft. Meine Kinder sind 3 und 7 und der Gedanke daran dass ich sie eines Tages vielleicht allein lassen muss schnürt mir richtig den Hals zu. Dabei ist meine Prognose gut und dennoch...
Nach der Entlassung aus der Hautklinik habe ich einen Termin bei einer Onkologin gemacht. Seitdem bin ich wieder total fertig. In der Hautklinik klangen die Ärzte alle recht optimistisch aber die Onkologin sagte mir, dass eine einzige kleine Zelle die sich auf den Weg gemacht hat schon reicht, und dann spiele es keine Rolle, wie groß der Primärtumor gewesen ist. Mein Melanom war am Unterschenkel und wenn ich eines Tages eine LK Metastase in der Leiste entwickle, dass sei das ein ganz schlechtes Zeichen, weil die Zelle/Zellen immerhin schon einen sehr langen Weg zurückgelegt haben werden...
Diese Aussagen flößen mir so viel Angst ein!
War das von ihrer Seite aus Panikmache oder war es endlich mal die erste die nichts schöngeredet hat!? Was meint ihr dazu??

[The Witch]

Das war vermutlich der eher untaugliche Versuch einer Erklärung, wie es zur Entstehung von Metastasen kommt und wie gefährlich die sind. Du schreibst, dass du eine gute Prognose hast - dann solltest du auch keine übermäßige Angst haben, dich aber aufmerksam beobachten (lassen).

[J.F.]

Zitat von prisma

und wenn ich eines Tages eine LK Metastase in der Leiste entwickle, dass sei das ein ganz schlechtes Zeichen, weil die Zelle/Zellen immerhin schon einen sehr langen Weg zurückgelegt haben werden...

Zitat von The Witch

Das war vermutlich der eher untaugliche Versuch einer Erklärung, wie es zur Entstehung von Metastasen kommt und wie gefährlich die sind

Es kommt immer darauf an, was für Fragen der Patient dem Arzt stellt. Dann bekommt Patient ggf auch eine ehrliche Antwort. Die in der Zukunft liegt, wie ja auch der Schreibstil schon zu erkennen gibt. Die aber auch nie eintreten braucht.

Wie gerade der in den letzten Tagen über Krebszellen eingesetzte lange und sehr speziell abgefasste Beitrag von The Witch aufzeigt.
Ich möchte noch darauf hinweisen, dass Krebs ein Übergriff für viele Arten von Krebserkrankungen darstellt. Hier im Hautkrebs gibt es dann noch weitere Unterarten. Eins davon ist das Melanom. Und auch hier sind die Therapien vom Stadium abhängig. Ob man dies nun auch auf den Lungenkrebs ummünzen kann, möchte ich mir nicht anmaßen. Das geht dann in den Bereich "Senf". Mal davon abgesehen, denke ich, dass auch die Nutzungsbestimmungen bzgl. Arzt-Patienten-Verhältnis eindeutig sind.


Prisma, wie Britta schon geschrieben hat, es liegen wenig Informationen vor. Bei der Tumordicke gehe ich davon aus, dass es zur Entnahme des Melanoms und Nachschnitt gekommen ist. Weitere Therapien sind in diesem Stadium nicht vorgesehen. Von daher sind die Nachsorgetermine wichtig. Und diesem Punkt hat The Witch recht: Aufmerksam sein, aber nicht in Panik verfallen und die Nachsorgetermine unbedingt einhalten.

[Ligecid]

Hallo Zusammen,

ich hoffe ich bin hier richtig. Ich musste mich etwas 'durchrrangeln' mich hier anzumelden und ein Posting zu schreiben. Sicherlich sind solche Postings hier schon hundert Mal und öfter geschrieben worden. Ich weiß aber noch aus meinem Teenageralter - in anderem Kontext- , wie hilfreich der Austausch in so einem Forum sein kann...

Ich (Mitte 20) und mein Freund (Anfang 20) sind jetzt seit etwas über 2-einhalb Jahren zusammen. Wir sind sehr glücklich miteinander und haben uns in dieser - aus der Perspektive des Ein oder Anderen sicherlich recht kurzen - Zeit einiges aufgebaut und miteinander erlebt. Seit seiner Geburt hat mein Freund ein Muttermal, dass etwas eigenartig aussieht. Und seit ich ihn kenne, trete ich ihn hin und wieder, damit doch mal zum Hautarzt zu gehen. Er hat das ziemlich hinausgezögert, vor 2 Wochen dann aber endlich mal erledigt. Das Muttermal ist entfernt und zur Sicherheit eingeschickt worden. Letzten Montag kam dann der Befund: Malignes Melanom von 1,3mm. Seitdem hat sich über unseren Alltag ein grauer Schleier gelegt. Heute ist mein Freund ins Krankenhaus gekommen. Es muss auf jedenfall nachgeschnitten werden, da der Hautarzt aus Gründen der Ästhetik zunächst nur so wenig herausgeschnitten hat, wie möglich. Danach soll er komplett durchgecheckt werden. Inklusive Überprüfung der Lymphknoten. Leider kann weder er noch irgendwer im Umfeld klar festlegen, wann das Muttermal begonnen hat sich zu verändern. Es steht im Raum, dass das Melanom metastasiert haben könnte.

Sowohl die Ärzte als auch die wenigen Personen um uns, die davon wissen, strahlen aber relative Zuversicht aus. "Da wird weiter schon nichts sein." "So jung". "Erstmal abwarten und nicht verrückt machen". Damit haben sie sicherlich auch recht. Bis jetzt ist einfach noch zu viel Unklar um in Panik zu geraten. Er und sein Umfeld verstehen glaube ich aber recht wenig von Krebs, ich versuche aber auch niemanden aufzuklären. Ich kann jedoch mit dieser Situation im Moment sehr schlecht umgehen. Ich habe sehr jung über einen Zeitraum von 2 Jahren miterlebt, wie mein Vater leidvoll an Krebs verstorben ist. Bei meiner Mutter ist ebenfalls vor 4 Jahren ein Tumor entdeckt worden. Sie hat überlebt, aber auch diese Zeit war sehr schwer für mich, wie auch für alle anderen Angehörigen. Ich kann mit meiner Angst um meinen Freund und mit der Angst davor, dass alles noch mal zu durchleben schlecht umgehen. Ich bin grundsätzlich froh, dass alle Menschen um mich herum Zuversichtlich sind - mich beruhigt das und natürlich steckt es auch an. Auf der Anderen Seite habe ich manchmal Angst, dass diese Zuversicht auf fehlendem Wissen oder Verdrängung fußt. Ich habe - wenn es um Krebs geht - dieses 'Urvertrauen', dass schon 'alles wieder gut wird' einfach verloren. Auch die Recherche im Internet - alle Wahrscheinlichkeiten hin oder her - beruhigt mich nicht. Ich lese nur immer wieder, wie aggressiv schwarzer Hautkrebs ist und wie schnell es zu Metastasen kommen kann.

Mein Freund hat die ersten Tage nach der Diagnose ganz offensichtlich ordentlich verdrängt. Umso näher der Krankenhausaufenthalt gekommen ist, umso mehr bröckelt die Fassade aber. Er hat in einem ruhigem Moment ganz klar gesagt, dass er unfassbar Angst hat und das nicht zulassen kann, weil es ihn überfordert.

Mir ist bewusst, dass ich nicht gerade die objektivste Perspektive habe und einfach abwarten muss. Mir fällt aber auch der Umgang mit meinem Freund so schwer. Das ist auch der Grund, warum ich mich hier austauschen wollte: Ich versuche im Moment stark zu sein und Zuversicht auszustrahlen, um meinen Freund nicht zu ängstigen oder ihn und andere verrückt zu machen. Das ist mir im Moment das wichtigste. Es geht schließlich um ihn und nicht um mich. Ich schaffe das mehr oder weniger gut. Er weiß von meiner Vorgeschichte und merkt natürlich, dass ich Angst habe. Trotzdem bemühe ich mich, meine Ängste nicht (nur) mit ihm zu besprechen und ihn davon möglichst abzuschirmen. Es ist aber schwer für mich. Ich will ihn nicht ständig mit traurigen Augen angucken und viel Zeit mit heulen verbringen. Ich möchte ihn nicht bemuttern. Aber es kommen ständig Gedanken hoch in Richtung "Das könnte dein letzter normaler Abend vor dem Fernseher/in der Stadt/beim Einkauf mit ihm sein". Ich mache mir auch ein wenig Vorwürfe, warum ich ihn nicht früher und häufiger zu einem Hautarztbesuch gedrängelt habe. Ich versuche diese Gedanken inklusive aller Bilder und Vorstellungen, die da so hochkommen, weg zuschieben. Realistisch zu sein. Aber ich weiß im Moment nicht so richtig, was realistisch ist. Ist es unangemessen, wie ich mich fühle? Ich denke manchmal, ich wäre egozentrisch, weil ich soviel Angst habe. Wie ist es euch damit gegangen? Wie kann ich ihn auffangen und eine gute Stütze für ihn sein? Worauf sollte ich vielleicht achten oder was ist tunlichst vermeiden?

Ich hätte in dieser Woche eigentlich soviel wichtiges zu erledigen. Ich kann mich aber zu nichts motivieren, würde am liebsten den ganzen Tag vor 'ne Wand starren und alles absagen, was so ansteht. Bis die Ergebnisse bzgl. Metastasen da sind, zieht sicherlich auch wieder eine Woche ins Land. Und auch wenn die Befunde negativ sind, weiß ich wie nervenaufreibend jede Vorsorgeuntersuchung ist.

Vielen Dank für jede Antwort!

[babs_Tirol]

Hallo Ligecid,

tut mir leid mit deinem Freund.
Tatsächlich können Muttermäler die seit der Geburt bestehen auch im Laufe der Jahre bösartig werden.
20% aller Melanome entwickeln sich aus einen Nävuszellnävus.
Hier nachzulesen:
http://web.tu-dresden.de/sorg/mkg/Tumoren.htm

Wartet erst einmal die Histologie des Wächterlymphknotens ab, der entnommen werden muss
Hier der Ablauf genau erklärt: siehe Seite 28:
http://www.nuklearmedizin.med.uni-go...ymphknoten.pdf

Oder auch hier:
http://www.aimatmelanoma.org/de/aim-...n-biopsie.html

Vielleicht hat dein Freund ja Glück und der Lymphknoten ist noch nicht befallen.

Wurde die Mitoserate* des Melanoms auf bestimmt?
Habt ihr den Histologie Befund Daheim?
Zukünftig solltet ihr euch immer eine Kopie von den Befunden geben lassen und dafür eine Mappe Daheim anlegen.

*Mitoserate: Die Mitose beschreibt den Prozess, bei dem sich eine reife Zelle in 2 identische Zellen teilt. Ein Pathologe/Dermatopathologe zählt die Anzahl der sich aktiv teilenden Zellen (Mitosen). Der Durchschnitt dieser Zahlen ergibt die Mitoserate, die als Anzahl der Mitosen pro mm2 angegeben wird (Beispiel: ≤1 Mitosen/mm2). Eine hohe Mitoserate bedeutet, dass sich die Tumorzellen aktiv teilen. Sie ist ein Kriterium zur Stadieneinteilung von Melanomen. Eine hohe Mitoserate wird mit einer schlechteren Prognose in Verbindung gebracht.

http://www.aimatmelanoma.org/de/aim-...athologie.html


Die aktuellen Melanom Leitlinien S 3 kann man als PDF hier nachlesen:
http://leitlinienprogramm-onkologie....rsion-V1.1.pdf


Finde ich Klasse wie du deinem Freund beistehst.
Versucht positiv zu denken.
Ich hatte schon Lymphknoten und Lebermetastasen im Jahr 2006/2007 und lebe noch immer.

Bitte halte uns auf dem Laufenden

alles erdenklich Gute für euch

-babs_Tirol-

[prisma]

Liebe Ligecid,

es tut mir so leid leid, das ihr das jetzt durchmachen müsst!
Ich drücke deinem Freund fest die Daumen, dass die kommenden Untersuchungen alle für ihn positiv ausfallen werden!
Es ist schrecklich, dass ihr so jung damit belastet werdet!!! Mein Melanom wurde auch gerade im Januar entdeckt und ich kann mich gut in deine Schocklage und die vielen Fragezeichen hineinversetzen.
Dein Freund ist jetzt in den Händen der Ärzte. Alles was du tun kannst ist ihm zur Seite zu stehen und das tust du. Meinen Respekt dafür!

Plötzlich zu erfahren dass man "Krebs" ändert erstmal alles! Ihr werden aber lernen die Diagnose deines Freundes zu verstehen und einordnen zu können, sobald ihr mehr Informationen habt.

Für die Zeit des Wartens wünsche ich Euch ganz viel Kraft!

[birgit52]

Hallo Babs,
da du so gut informiert bist: Wie hoch ist eigentlich eine "hohe Mitoserate". Ab wann ist sie hoch? Ich konnte bisher im Internet keinen Wert finden.
Weißt du da was dazu?

Liebe Grüße
Birgit

[babs_Tirol]

Hallo Birgit und @ Alle,

Sentinel-Lymphknoten-Biopsie
_ Exzision des ersten drainierenden Lymphknotens
(Sentinel) der regionären Lymphabstromstation

Empfehlung ab Tumordicke ≥ 1mm oder
Ulzeration oder Mitoserate ≥ 1/ mm2
_ Bei T1 Melanomen mit Tumordicke ≥ 0,76 mm
und Mitoserate ≥ 1/ mm2 ca. 10 % Risiko einer
okkulten SLN-Metastasierung


http://www.tzb.de/tumorkonferenzen/n...Melanom_KV.pdf

[birgit52]

Danke Babs!

[Mandy1977]

Hallo Ligecid. Ich habe auch ein Melanom seit 2011 und meins war seit der Geburt dort.Und hat sich in die Jahren dann vergrößert,ich liebte damals die Sonne und hatte viele Sonnenbrände daher ist er dann immer größer geworden.
Mein Melanom ist 1,5mm Clark 3. Bei mir wurde dann auch nachgeschnitten und die
Wächterlymphknoten unter den Achseln rechts und links raus operiert.Deshalb unter den Achseln weil das Melanom rechte Schulter / Rücken liegt. Diese Wächterlymphknoten waren nicht befallen.Daher habe ich auch keine Chemo oder anderes bekommen. Macht euch nicht verrückt damit.Ich drücke euch die Daumen das alles In Ordnung ist bei deinem Freund. Alles Gute weiterhin.

[doris2710]

willkommen ligecid

[doris2710]

so, jetzt hab ich mir alles in ruhe durchgelesen.
ich verstehe deine angst total...melanome sind einfach hinterlistig, aber es sind total viele da, deren melanom noch größer ist und keine metastasen gefunden wurden....ich würd versuchen, mich nicht verrückt zu machen.

[Luftikus]

Schon zu spät! Sorry! Da man als Neuling erst einmal völlig überfordert auf die Plattform sieht, passieren einem dann gleich mal Fehler, hmm!
Also, nun habe ich meine Frage einfach noch einmal hierher kopiert und hoffe, ich verstoße nicht wieder gegen irgendwelche Regeln...
Zu meiner Entschuldigung: ich habe so einiges gelesen und gesucht, bevor ich hier um HILFE rufe...


Hallo, wahrscheinlich werdet Ihr mich belächeln, doch ich bin ( 36) sehr verängstigt, zudem ich noch ein kleines Kind zuhause habe.
Innerhalb eines Jahres wurde mir ein Basaliom und eine Aktinische Keratose entfernt. Und nun habe ich schon wieder eine auffällige Stelle an der Wange( 2-3 mm ). Laut Hautarzt soll ich die Stelle beobachten.
Ich will aber dieses Ding sofort entfernt haben und nicht wieder ewig zuwarten. Da ich die vorherigen Stellen selbst entdeckt habe und sie beim Screening nicht entdeckt wurden. 3 Stellen innerhalb eines Jahres! Wie groß ist denn die Gefahr, dass sich bei mir ein Melanom entwickelt? Wie kann ich denn präventiv tätig werden? Soll ich regelmäßig Tumormarker bestimmen lassen? Nur die Lupe ist mir zu wenig! Ich habe in 2 Wochen einen Termin in einem Hauttumorzentrum. Aber bis dahin werde ich bestimmt noch verrückt!
Habe so eine Angst!
Habt Ihr vielleicht etwas Erfahrung und könnt mich vielleicht sogar beruhigen?
DANKE