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AW: Lymphknotenschwellung
Hi Luke,
ich denke da ist die 'Dunkelziffer' sehr hoch, weil wir sind ja nicht das einzige Forum und nicht für jeden ist das Internet das geeignete Medium. Wir hier sind ganz sicher nicht repräsentativ Ausserdem habe ich mich schon vor längerer Zeit gegen Statistiken entschieden wie sagte mal einer, ich vertraue keiner Statistik die ich nicht selbst gefälscht habe Zu meinem Onko sagte ich mal, Statistiken bestehen aus Daten von Patienten, die in der Vergangenheit erhoben wurden. Ich bin heute krank und ich schreibe meine eigene Statistik. Er fand das gut. Liebe Grüsse Beate |
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AW: Lymphknotenschwellung
Zitat:
....das war übrigens Churchill mit den Statistiken. lg luke
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Mein Bruder hat einen äußerst seltenen entdifferenzierten inoperablen Thymuskarzinom Stadium IV bipullmonal metastasierend |
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AW: Lymphknotenschwellung
Hallo Luke,
das liegt daran das viele wenn Sie gesund sind ,sich aus dem Forum zurückziehen. Dadurch überwiegen die zur Zeit erkrankten. Bin ja ehrlich, wenn ich hier nicht so tolle Menschen kennengelernt hätte ,die mir ans Herz gewachsen sind währe ich auch selten bis nicht mehr hier. Es ist nicht einfach wenn man hier über Rezidive ließt ,den die Angst davor steckt in uns. Auch weis ich das die die gesund geworden sind dehnen gegenüber die es wieder erwischt hat Schuldgefühle entwickeln. Wieso bin ich gesund und die nicht. Es sind viele Sachen. So alles liebe Ulli
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auf das unser Krustentier für immer verschwindet !!!! Bitte Besucht meine Hompage und verewigt Euch im Gästebuch. http://www.beepworld.de/members25/nodrugs/ Morbus Hodgin 2 a ,August 06 seid 19.3.07 Remission |
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AW: Lymphknotenschwellung
Hey Luck
Dass Ich hir bin ,und sein darf braohche Berescnigungschein, Leider wo Ich die Diagnose und Terapi bekam ,hatte Ich keine PZ und wusste aoch nicht dass es sowas im Internt gibts,. Bin jezt hir und freuehe mich darüber, wie aoch Ulli schreibt,habe viel nette Menchen kengelärt und Die nehmen mich so wie Ich bin, und hir fühle mich Verstanden Zum weitere Oiserung schliese mich usere Lieben An Lg deine Sister Beba -Lucy
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Geändert von Beba (06.03.2009 um 21:37 Uhr) |
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AW: Lymphknotenschwellung
Hallo,
ich finde es toll dass ihr beide trotzdem noch hier seid! Das zeigt wie gern ihr euch hier alle habt. Und vor allem seid ihr die jenigen, die einem Auftrieb geben, weil man sieht das man es schaffen kann! Ich muss sagen, für die kurze Zeit, die ich jetzt erst hier bin, habe ich auch schon wirklich viele nette Menschen kennen gelernt. Und irgendwie ist es schön, wenn man dazu gehört. vielen lieben Dank, für eure Freundlichkeit und herzliche Aufnahme gute Nacht
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AW: Lymphknotenschwellung
Haalloo Luck Wooo bist Du? hoffe sehr dass es Dir so weit gut geht, Wie geht es deinem Bruder? Im gedanken mit aller besten wünchen bin bei Oich. Sister Lucy
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Geändert von Beba (07.03.2009 um 21:32 Uhr) |
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AW: Lymphknotenschwellung
Hi Beba,
bin in Frankfurt bei meinem Bruder. Der hat so große Schmerzen, da hilft mittlerweile nicht mal mehr das Tramal, von dem er 3 mal täglich 20 Tropfen nimmt. Man hat der abgenommen hey! Ergebnis ist immernoch keins da, wir warten jetzt genau 1 Woche. Sein Hals und die Adern sind alle noch ziemlich dick. Sein Gesicht ist wieder angeschwollen. Das sieht alles so akut aus. Er ist selber auch ungeduldig, da er auch endlich etwas an der Situation, die für ihn unerträglich ist, ändern möchte. Die Ärzte gehen ja von Lymphdrüsenkrebs aus. Ich hoffe nicht, dass uns das Ergebnis eine Überaschung bereithält, wie z.B. es ist ein ganz anderer Krebs. die Rundherde in der Lunge sind auch noch nicht geklärt, obwohl kein Karzinom bei der Bronchoskopie gefunden wurde. Ich hoffe es ist ein B-Zell u. kein T-Zell. Dann warten wir mal weiter. liebe Grüße aus Hessen Luke
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AW: Lymphknotenschwellung
Lieber Luck
Es tut mir sehr leid über diesem zustand bin sprach los. Hoffe sehr,und drucke Oich die Daumen, dass es doch nicht so schlim ist,und dass Deinem Bruder bald geholfen wird. Lg, deine Sister Lucy
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AW: Lymphknotenschwellung
Lieber Luke!Bin relativ erleichtert,doch von Euch zu hören.Man macht sich halt gleich Sorgen und fiebert automatisch mit.Vielleicht könnte dein Bruder auch was stärkeres gegen die Schmerzen bekommen.Bei meinen letzten paar Bestrahlungen war ich auch so weit dass ich gesagt habe ich brech es ab.Eine sehr nette Ärztin machte mir dann das Angebot stationär zu bleiben und Schmerzinfusionen zu bekommen.Aber es ist dann Gott sei Dank gleich besser geworden.Wenn's ganz schlimm ist,ruhig auch einmal Sonntagsdienst beanspruchen.Ich wünsch Euch dass die Warterei jetzt wirklich bald zu Ende ist und das Ergebnis so gut wie möglich.Alles Gute liebe Grüße Eva
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AW: Lymphknotenschwellung
Hallo Luke,
mist das es Deinem Bruder so schlecht geht.Hoffe das Ihr Montag ein Ergebnis bekommt. Aber muß auch mal ,was ist das denn für eine Schmerztherapie? Er soll seinem Doc bitte mal in den Allerwertesten tretten. Vielleicht in eine Schmerzambulanz . Einen Dicken Kraftknuddler Ulli
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AW: Lymphknotenschwellung
Hi Luke,
echt Mist, dass Dein Bruder sich so quälen muss. Ich hatte bevor die Chemo begann auch tägl. heftigste Schmerzen, interessanterweise wurden die am Nachmittag/Abend immer doppelt so schlimm als am Morgen. Mir wurde dann erklärt, das läge am körpereigenen Kortison, das sei morgens höher als abends. Ich habe mir damals von einem befreundeten Anästhesisten einen Schmerzmittelplan erstellen lassen, ich hatte quasi eine Marschroute, was nehme ich wann wenn es schlimm wird. Ich bin mit Ibuprofen kombiniert mit Tramal durch diese Zeit gekommen, also am Nachmittag 800 mg Ibuprofen eingeworfen und wenn ich ins Bett bin nochmal 800 plus 30 Trpf. Tramal. So konnte ich wenigstens schlafen. Ich verstehe nicht wieso er da nicht abgedeckt wird. Es ist überhaupt nicht nötig dass er sich so plagen muss. Noddies Idee mit der Schmerzambulanz o.ä. find ich sehr richtig. Lasst nicht locker! Übrigens, mit der ersten Chemo verschwanden die Schmerzen fast sofort. Liebe Grüsse Beate |
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AW: Lymphknotenschwellung
Danke für eure Anteilnahme!
Das ist auch seine Hoffnung, und meine, dass es endlich aufhört, sobald mit der Chemo oder so begonnen wird. Er schläft auch nicht die Nächte durch sagt er. Ich werde ihm eure tips weitergeben. Dann fahre ich mal wieder zurück, bin ja noch in FfM. servus
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Hi Luke,
ein gutes oder schlechtes Vorzeichen kann ich, an der Tatsache, dass Dein Bruder für Mittwoch in die Klinik bestellt wurde, nicht ableiten. Gut, dass es anscheinend einen Befund gibt und weiter gut, dass es dann wohl auch einen Therapiestart geben wird. Du wirst sehen, wenn die Marschroute steht und Fakten auf dem Tisch liegen, fühlt man sich gleich etwas besser. Alles ist besser als diese zermürbende Warterei. Liebe Grüsse Beate |
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AW: Lymphknotenschwellung
Zitat "PS: Die Ärzte haben meinen Bruder für Mittwoch ins Krankenhaus zu einer Besprechung geladen. Ist das jetzt gut oder schlecht, dass es so schnell ging? Irgendwie hab ich Bammel davor, was die sagen!"
__________________ Hallo Beate, wow. Du bist ja schneller als die Feuerwehr! Mein Bruder hat da immer wieder angerufen und jetzt endlich haben die was mitzuteilen! Er hat mittlerweile ein noch dickeres Gesicht u. eine große Beule am Hals (kein Plan was das jetzt auf einmal ist). Er hat außerdem seit 2 Tagen keine Schmerzmittel mehr da u. ist zu blöd zum Arzt zu gehen deswegen, weil er nur im Bett liegen bleibt, weil es so am erträglichsten ist, also das Stechen im Rücken). Er bereut außerdem mittlerweile, dass er sich entlassen hat u. möchte morgen früh in die Ambulanz sich einliefern lassen. Hoffentlich funktioniert diese Chemo dann gleich! Was passiert eigentlich nachdem das Ergebnis verkündet ist? Sagen die dann: Am Fr. machen wir das Therapiegespräch u. am Montag fangen wir an? So ungefähr? Wie wars bei euch?
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AW: Lymphknotenschwellung
Hallo Luke,
normaler weise erfolgt erst das Stating,sprich Knochenmarkbiopsie, CT ect,ect,ect, da es deinem Bruder aber sehr schlecht geht und so wie Du es schilders Stufe 4 ist, gehe ich davon aus das die Doc,`s schnell mit der Chemo anfangen. Ich kann mich n och gut an den ersten morgen nach meiner ersten Chemo erinnern. Ich wurde wach und konnte das erstemal seid ca. 5 Monaten wieder durch die Nase atmen und riechen.Habe meinen Mann sogar gebeten an einem Misthaufen vorbei zufahren .Mist hat noch nie so gut gerochen wie an dem Tag. Also wird es Deinem Bruder nach der Chemo besser gehen. Dicken Kraftknuddler Ulli
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