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  #106  
Alt 13.02.2008, 09:46
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Standard AW: Wir werden den Mut nicht verlieren

Guten Morgen Sigrid,
wie immer hast du die richtigen Worte gefunden.
Wie geht es deinen Mann?
Und wie geht es dir? Bei uns ist soweit alles OK. Wir warten auf den 20.02
Ich wünsche euch beiden einen angenehmen Tag.
PS: Was war denn gestern hier nur los? Man kam ja kaum hier rein.
lg Manuela
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  #107  
Alt 13.02.2008, 12:12
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Standard AW: Wir werden den Mut nicht verlieren

Hallo Manuela,

es geht ihm hanz gut. Die Knochenschmerzen sind zwar noch ein bißchen da, aber werden immer weniger.
Für den 20. drück ich Euch die Daumen.

Seit gestern hab ich Magenprobleme. Nichts mag drin bleiben alles auch Flüssigkeit kommt wieder. Gestern mittag hab ich mich hingelegt und bis heute um 11h geschlafen. Jetzt geht es mit ein bißchen besser, zumindest die Übelkeitstropfen von meinem Mann und die Aspirin sind noch drin.

Liebe Grüße

Sigrid
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Sie starb am 18.06.08 genau ein Jahr nach der Diagnose
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  #108  
Alt 13.02.2008, 12:24
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Standard AW: Wir werden den Mut nicht verlieren

Liebe Sigrid,
na, ist das etwa nichts. Ein hoch auf die Medizin.
Ich wünsche dir gute Besserung.
Du weißt ja bescheid...
Du wirst gebraucht.
lg Manuela
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  #109  
Alt 13.02.2008, 12:26
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Standard AW: Kleinzeller wieder aktiv

Hallo Marita,

bei mir ist es seit Sonntag auch so, dass ich fast nicht mehr reinkomme. Gibt es noch andere Foren? Ansonsten könnten wir auch über PN weitermachen.

Liebe Grüße

Sigrid
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  #110  
Alt 13.02.2008, 20:40
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Marita C. Marita C. ist offline
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Standard AW: Neue Informationen zum Kleinzeller

*lach* Hallo Sigrid,
morgen muss er zum CT.Ich kann leider nicht mit,muss auch mal arbeiten.Aber ich habe der Schwester schon gesagt,das sie den Termin so legen soll,das ich mit kann.Es wird vielleicht am Freitag sein oder nächste Woche. Aber wir haben jetzt so lange gewartet,dann werden wir die paar Tage auch noch schaffen.Lieb von dir.

Liebe Grüße Marita
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  #111  
Alt 13.02.2008, 20:50
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Standard AW: Neue Informationen zum Kleinzeller

Hallo Marita,

hoffentlich klappt das schnell und Ihr bekommt schnell ein Ergebnis. Kann es aber nicht sein, dass es ein gutes Zeichen ist? Wenn es sich verschlechtert hätte, würden sie das Ergebnis sicher schneller bekanntgeben.

Ich hab bei der letzten Chemo mit unserem Onkologen geredet. Er meint, dass er im Moment sehr überlastet ist - jedoch bei akuten Fällen sofort reagiert.

Also macht Euch nicht zuviel Sorgen ich drück Euch wieder alle Daumen, Zehen - Du kennst das ja schon.

Liebe Grüße

Sigrid
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  #112  
Alt 13.02.2008, 20:53
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Standard AW: Neue Informationen zum Kleinzeller

Hallo Sigrid,
ich bin auch ein positiver Mensch und denke auch so.Wir lassen alles auf uns zukommen und denken nicht das schlechteste.
Danke für deine Daumen und Zehen.

Liebe Grüße Marita
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  #113  
Alt 13.02.2008, 20:57
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gwenda gwenda ist offline
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Standard AW: Kleinzeller wieder aktiv

Hallo Marita,

bei mir funktioniert es hier heute auch wieder.
Gott sei Dank. Es gibt hier viele, die auf dieses Forum angewiesen sind. Nicht nur um sich Ratschläge zu holen, sondern um sich auszuweinen. Ich denke sogar - die Meisten brauchen seelische Hilfe.

Meine Magenverstimmung lässt langsam auch nach.
Morgen sind wir wieder beim onkologischen Seelendoktor. Der kann meinem Mann richtig helfen.

Liebe Grüße

Sigrid
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  #114  
Alt 14.02.2008, 05:18
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Gruftilinchen Gruftilinchen ist offline
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Standard AW: Wir werden den Mut nicht verlieren

Liebe Sigrid..
Ich hoffe, Dein Magen hat sich ein bisschen erholt??
Schleppe seit gut einer Woche ne fette "Rüsselpest" mit mir herum und war doch sooo froh, dass ich die Unterarm-Stützen endlich los war..seufz.. Nun quäle ich mich mit diesem Infekt herum und kann kaum länger als bis 4:00 Uhr schlafen, dann bringt mich dieser blöde Husten um den eigentlch nötigen Schlaf..
Sollte es übers Wochenende nicht besser werden, muss ich wohl doch den Doktor aufsuchen..

Für Ablenkung sorge ich schon..mein Mann ist in den letzten Wochen und Monaten viel zu kurz gekommen und mit ihm habe ich noch zahlreiche Termine für das erste Halbjahr vor mir..

Dienstag wurde das Pflegebett der Mum abgeholt-nun plane ich die Renovierung des Schlafzimmers und langsam beruhigt sich unser Tagesablauf wieder.. Viele Dinge von ihr werde ich "entsorgen", einige Dinge (die mich auch über viele Jahre begleitet haben) werden einen Platz bei den Dingen meines Sohnes finden.. So bleibt immer ein kleiner Teil von ihr bei mir..

Dir und Deinem Mann wünsche ich einen angenehmen Tag und hoffe, dass es Dir heute etwas besser geht..

Liebe Grüsse,
Barbara
__________________
Ihr werdet IMMER in meinem Herzen bleiben:
MARKUS *18.12.1982 + 15.11.2005
MUM *19.5.1932 + 29.01.2008
Seit 05/2010 erkrankt an Plattenepithelcarzinom Zungenkörper/-grund (pT3,pN0,pM0,G III)
Tumorresektion R0 (16.06.2010), Tracheostoma (bis 23.09.2010), PEG
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  #115  
Alt 14.02.2008, 08:17
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Mauschi Mauschi ist offline
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Standard AW: Wir werden den Mut nicht verlieren

Guten Morgen Gruftilinchen, du bist aber schon früh wach.
Schön zu lesen das wieder etwas Ruhe bei euch einkehrt.
Die Anspannung muss sich ja auch irgendwann mal etwas lösen.
Das hat ja nichts damit zu tun das wir nicht mehr an den Menschen denken die wir verloren haben.
Im gegenteil man kann in Ruhe zurück schauen und sein eigenes Leben wieder aufnehmen.
Alles liebe weiterhin.
lg. Manuela
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  #116  
Alt 14.02.2008, 09:33
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Golfoaranci Golfoaranci ist offline
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Standard AW: Kleinzeller wieder aktiv

Hallo Sigrid,
seit gestern ist mein Mann und natürlich ich guter Dinge. Endlich mal was positives. Die Onkologin hat ihn untersucht und Leber und Nebenniere sind frei von Metas, die Chemo hat also gut gewirkt. Er kriegt jetzt seinen letzten Chemo-Zyklus und hat dann in ca. 3 Wochen letzte Untersuchung und dann werden wir für 4-5 Wochen nach Sardinien fahren!!!!!!!! Hoffentlich ist es schön warm und die Sonne und die gute Luft am Meer bewirken viel gutes!
Aber natürlich wissen wir und das sagte auch die Onkologin, daß der Krebs wieder schnell nachwachsen kann, so wie es auch bei deinem Mann der Fall war. Aber erst mal können wir uns auf unseren Aufenthalt am Meer freuen und dann sehen wir weiter!
Viele liebe Grüße
Margot
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  #117  
Alt 14.02.2008, 10:32
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gwenda gwenda ist offline
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Standard AW: Kleinzeller wieder aktiv

Hallo Margot,

prima, ich hab Dir doch schon vor Wochen geschrieben, dass Ihr nach Sardinien geht.
Am Wochenende hat mein Mann auch endlich die Amerikatour Geplant. Jetzt glaub ich tatsächlich langsam, dass wir es packen.

Liebe Grüße

Sigrid
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  #118  
Alt 14.02.2008, 10:45
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Golfoaranci Golfoaranci ist offline
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Standard AW: Kleinzeller wieder aktiv

Hallo Sigrid und Marit
kennt ihr die Adresse www.selbsthilfe-lungenkrebs.net
Da gibts auch viel zu lesen über die Krankheit unserer Männer.
Liebe Grüße
Margot
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  #119  
Alt 14.02.2008, 10:59
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Marita C. Marita C. ist offline
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Hallo Sigird,
wir nehmen jeden Daumen an,der drückt. Gute Besserung für dich.

Liebe Grüße Marita
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  #120  
Alt 14.02.2008, 11:05
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Standard AW: Wir werden den Mut nicht verlieren

Hallo gwenda,
dein Mann ist wirklich sehr realistisch. Meiner kann über solche Sachen überhaupt nicht sprechen.
Gut so!!! Das hat auch noch laaaaange Zeit."POSITIVES DENKEN" so nennt man das.
Obwohl,es geht ihm heute nicht so gut. Aber das ist alles eine Kopfsache.
Ich versuche viel mit ihm zu reden.
Ich habe auch versucht ihm zu erklären, was während der Chemo auf ihm zu kommen kann. Das ist die Aufgabe seines Onkologen. Ich hoffe der weiß das auch.
Meinst Du nicht auch er muss darauf Vorbereitet werden?
Ich muss so etwas immer ganz genau wissen.
LG Manuela
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