Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

[skymonkey]

Hallo an alle,

heute Imme roch müde, müde, müde.......

@hierundjetzt: Erst mal, herzlich willkommen.
Der Sentinel sollte vorher raus, damit man weiss, ob er befallen ist oder nicht und weiter entscheiden kann. Das verändert sich doch sonst durch die Chemo. Wäre bei mir der Sentinel nicht befallen gewesen wäre ich vielleicht sogar um eine Chemo rumgekommen.
Tatsache ist, es gibt Leitlinien. Normalerweise macht man eine neoadjuvante Chemo bei grösseren Knoten, um den Tumor zu verkleinern, aber der ist doch bei Dir ziemlich klein.
Wieso steht eigentlich schon fest, dass Du Chemo kriegst? Deine Tumorformel hast Du ja nicht komplett angegeben, deswegen kann ich das gar nicht so ganz nachvollziehen.

Lg, Sky

[Polaris]

Huhu,
morgen hab ich wieder Chemotherapie und mir geht es jetzt sogar ganz gut. Ich war das erste Mal seit langem auf dem Laufband. Wie langsam das war und wie kurz, sag ich jetzt nicht, das klingt so armselig. Aber für mich ist es ein Erfolg.
Körperpflege... das ist echt ein Problem, die Haut schrumpelt trocken ein, ganz doof.
Ich benutze, wenn die Haut noch feucht ist, Johanniskrautöl und Lavendelöl. Sonst Körperlotion mit Urea.
Im Gesicht schmiere ich Tautropfen Sanddorncreme, ich hab zwar das Gefühl, ich sollte was Reichhaltigeres nehmen, aber ich liebe den Duft so. Mal sehen, wenn sie alle ist, kaufe ich wohl mal was anderes, was von Weleda vermutlich. Nur nicht Rosencreme *nasezuhalt*

LG P

[Buzandi]

@hierundjetzt

Hallo und herzlich Willkommen in dieser illustren Runde!
Ich bekomme auch die Chemo vor der OP. Auch ich hab Her2neu positiv. Mir hat man das so erklärt, das da ein Rezeptor auf dem Tumor sitzt der diesen permanent dazu animiert sich zu vermehren, wie ein Beschleuniger sozusagen. Und damit kommen wir um die Chemo nicht rum.
Auch mein Tumor war nur recht klein (16mm). Aber auch hier die Empfehlung der neoadjuvanten Chemo, wahrscheinlich um zu sehen wer mehr zu sagen hat, der blöde Rezeptor oder die Chemo. Bei mir siegt die Chemo, er ist wohl schon auf die Hälfte geschrumpft.
Allerdings hab ich vorher die Sentinell-OP gehabt und ich find Deine Ärztin da etwas komisch... Würd mir dringend noch ne 2. Meinung einholen! Bist Du in einem zertifizierten Brustzentrum? Die Zeit hast Du auf jeden Fall! So schnell wächst der Tumor dann doch nicht und eine Woche Beginn der Chemo verschieben geht auf jeden Fall! Bei mir mussten nur 4 Lymphknoten entfernt werden und waren alle nicht befallen! Das beruhigt erstens und zweitens reduziert es die möglichen NW enorm!
Ich wünsch Dir alles gute, die richtigen Entscheidungen und immer her mit allen Fragen!!!

[HierundJetzt]

Hallo Oli und Ihr anderen

Vielen Dank schon mal für Eure Nachrichten. Der Lympfknoten ist nicht befallen und auch sonst nix weiter. Habe einen komplett Check machen müssen. Auch die Lunge ist sauber (trotz Rauchens).

Ich schreibe mal hier auf was auf dem Zettel vom Arzt steht:

CT1c 12mm cN0 G 3 L1 ER neg PR neg HER2neu 3xpos

Könnt Ihr damit was anfangen. Ich versteh halt nicht, warum der rausgenommen werden muß, wenn doch gar nix dran ist.

Ich soll erst einmal 4 x EC und danach bekomm ich 12 Wochen lang wöchentlich Pajeta + Herzeptin. Ich bekomme eine Antikörpertherapie und danach wollten wir schauen, wie alles verläuft.

Ich weiß ja auch nicht was richtig ist und was falsch. Der Port wurde mir schon am Montag gelegt.

Vielen vielen Dank für Eure Antworten!!!

[Oli 76]

Hallo an die Neuen und natürlich auch an alle anderen!

@Mona Lisa
Ich bekomme Cortison zur Taxol(Pacli) also über den Port unmittelbar vor der Saftgabe!

Schön, das es dir nach der ersten Chemo so gut geht. Freue mich für alle, die es gut vertragen!

@HierundJetzt
Bei mir wurde der Wächterknoten mit dem Port entnommen. Also Port rein, Wächter raus.
Es wurde so begründet, das er nur über den Tumor gemarkert werden kann. Wenn der Tumornach der Chemo weg sein sollte, kann der Wächter nicht mehr bestimmt werden und es müssten mehr Lymphknoten entfernt werden.
Außerdem weiß ich nicht, wie es ist, falls der Wächter befallen ist, ob es sich dann über die lymphbahn während der Chemo weiter verbreiten kann.
Ich weiß nicht ob dieser Weg der richtige ist. Ich hab mich auf meine Ärztin verlassen!

LG Oli

[Buzandi]

Hallo in die Runde

Ich bin heute aus dem Krankenhaus nach Hause gekommen, hatte Di meine OP BET nach Chemo. Und was soll ich sagen: Es ist alles gut!! der pathologische Befund lag auch schon vor, musst erst mal im Internet forschen, was da wirklich steht, Ergebnis: Kein Resttumor! Ich bin sooooooooo glücklich!! Mädels, das schafft Ihr auch!
Und ich bin soooooooooo dankbar für dieses Forum, ohne Euch hätte ich diesen Weg nieeeeeee geschafft, nur hier findet man (frau) das Verständnis und die Geduld, die wir brauchen! Keiner außer selbst betroffenen kann nachvollziehen, was da mit und in uns passiert! Und das macht "außenstehende" dann oft so hilflos. Sie wollen ja helfen, wissen aber gar nicht wie.... Also immer auch ein bisschen Geduld und Verständnis für das Umfeld, die haben es auch nicht immer leicht mit uns
Und gerade auch in den Depri-Phasen sollte man sich hier tummeln, man erfahrt immer so viel Zuspruch, das tut dann einfach gut!
Ich drücke Euch allen die Daumen, das Ihr ähnlich positive Ergebnisse habt! Haltet durch! Und Kampf dem Eumel

[wendemuth]

hallo buzandi
herzlichen Glückwunsch. ich freue mich wirklich für dich. Aber warum muss du im Internet nachsehen was für ein Ergebnis im Brief steht. haben dir die Ärzte denn
nicht den Erfolg mitgeteilt?

[wendemuth]

@ buzandi
herzlichen Glückwunsch. ich freue mich ganz doll für dich
ganz liebe gruesse wendemuth

[skymonkey]

@Buzandi: Mensch toll Das sind ja super Nachrichten. Herzlichen Glückwunsch.
Das baut mich auch gerade auf, dass es sich echt lohnt durchzuhalten.

[Shanrah]

Hallo ihr Lieben

@Buzandi Das ist eine tolle Nachricht Jetzt kannst du die Feiertage richtig genießen

@Martha Lass`dich erstmal drücken Ich kann das so gut nachvollziehen. Ich denke dass es allen Betroffenen so ergeht. Diese Zeit ist nicht einfach. Schon die äußerliche Veränderung ist hart...plötzlich ,,sieht" man die Krankheit. Und wenn dann evtl NW dazu kommen, fühlt man sich einfach nur schxxxx Am Anfang der Therapie habe ich meine Gefühle verdrängt, bis sie sich unausweichlich nicht mehr unterdrücken ließen. Das war nicht richtig. Also lass` sie raus...das tut einem auch gut. Und grade hier verstehen Alle diese Stimmungen und Gedankengänge

Ich wünsche euch Allen noch einen schönen Abend ohne NW

LG

[glücklichsein]

@Buzandi,
das sind ja echt tolle Nachrichten Glückwunsch
Freu mich so für dich

Liebe Grüße
Sofi

[Buzandi]

@Oli

Herzlichen Glückwunsch!!!!!!! So soll es sein!! Da weiß man dann doch, wofür man sich monatelang gequält hat! Feier das Ergebnis und genieß den schönen Tag!!

[Tari]

Hallo zusammen,

ich bin neu hier, hatte am Dienstag die erste PAC (ADAPT-Studie). War am Chemotag müde und hatte Fieberbäckchen sonst noch nichts. Am Mittwoch bekam ich meine Neulasta-Spritze. Am Freitag überfiel mich meine Monatsblutung dermaßen stark (Endometriosepatientin ,OP 2002 bis zu meiner Brustkrebsdiagnose hatte ich keine Regel mehr wegen Dauertherapie mit Pille).

Ich hatte zuerst Bauchschmerzen, seit gestern drückt es im ganzen Rücken bis zu den Pobacken, so in dem Takt vom Herzschlag. Hab eigentlich gedacht, die Chemo macht dem ganzen ein Ende. Ich weiß jetzt gar nicht, ob die Schmerzen von der Neulasta-Spritze oder der Chemo oder der Regel kommen. Am heftigsten ist es, wenn ich vom Stehen zum Liegen oder Sitzen und umgekehrt wechsel.
Gehen ist auch nicht mehr normal, so kraftlos in der Hüfte.

LG
Tari

[Paula2014]

Herzlich Willkommen,Tari ,
wahrscheinlich ist es eine Mischung aus Beidem. Ich spritze auch Neulasta - und bekomme ca 2 Tage später Schmerzen vom Nacken bis hinunter in den Rücken. Und auch Schmerzen im Oberbauchbereich. Fühlt sich wie starker Muskelkater an. Mir hilft dann recht gut Ibu....
Meine Periode kam noch einmal nach der ersten Pacli ( ich bin auch in der ADAPT-Studie) und blieb dann bis heute komplett aus.

Liebe Grüsse, Paula

[janeti]

Janeti inda house
Huhu Mädels.....Masata du wirst sehn Pacli is besser als EC !!!!!

Ich bin morgen wieder dran mit Pacli Nr.7....jetzt kann ich rückwärts zählen....

Diese Woche war ne Katastrophe was meinen Kreislauf angeht.....echt furchtbar...am 18.7. fing das an und es is noch immer nicht besser !!!! Weiss nicht ob das tatsächlich an der Hitze liegt oder ne andere Ursache hat ?!

Hitzewallungen sind auch extrem momentan....vorallem nachts....schlaf nur noch mit Ventilator.

Haare wachsen fröhlich weiter....bald lass ich die Perücke weg....

So muss jetzt zur Physio....bis später Ihr Lieben !!!