Am Freitag gehts los........

[manarmada]

Hay Nati....
danke , ne neue Seite

ja so auszusehen, da müsst ich ja immer Färben, aber der Schnitt müßt glatt machbar sein und wie du sagst , Schaumfestiger.


Also gut werd nun mal wagen mit Schnitt und erst mal Tönung. Sobald erledigt kommt dann ein bildchen rein , versprochen.

Du hast mich ganz verwirrt, soll ich nun auch zum Botrox-Spritzen gehn und täglich zum Visasche-isten?
Ach was, hübsch sein ist net alles..............

[manarmada]

Sorry Nati

ich bin da immer so unentschlossen, da hab ich vorher jahrelang nur gefärbt und mich so manchesmal drübe raufgeregt wenn der Ansatz nachkam, und nun hab ich ja nimmer so schlimm grau und kann denk immer wenn des wieder anfängst, kommst davon nimmer los auser ich schneid sie dann wieder auf 1 cm............................ beim rasanten Wachstum meiner Haare........... o man mein mann hat da dann schon ne Autobahn auf dem Kopf............... vergehen jahre. schaff ja grad mal 6 cm im Jahr , leider

ABer ok , so kann ich auch nicht weiter rumrennen und auserdem hat mein Sohn ja Kommuniioon im Mai

Versprochne, da bekommst dann a rassiges Bild von mir im kurzen schwarzen mit dunklem Braun und roten Franzen oder so, geschminkten Rauchigen Augen und deinem Breiten Fischlächeln im Gesicht

[manarmada]

ups....................

[manarmada]

So nun meld ich mich mal wieder

............ leider bin ich grad unterwegs bei den Totillen-carzinomen.

Meine Schwester hat da so einen Knoten im Hals......... verdacht auf Tortillen-ca und nun hof ich so sehr das sich der nicht bestätigt.
Vieleicht machen die Ärzte auch nur viel Luft um nix, den Blut und CT werte waren ohne Befund.... aber wie wir ja alle wissen........... nur eine Biopsie sagt was aus.
Mein gott mir is ganz schlecht und jetzt versuch ich grad rauszukriegen was so Symtome sind bei dieser Krankheit und dann behandlungen damit ich für den Notfall etwas beistehn kann........ was ich freilich nicht hoffe.


So nun aber zu mir................. Haar leicht rötlich und Friseur steht nun endlioch nächste Woche an da mein Sohn am 2. Mai Kommunion hat.
dann kommmt auch endlich das Bild verspochen.

Am Diestag aber erst mal die Nach kontrolle, Ultraschall vom Hals und Abdomen............... was meineserachtes Sinnlos is da man den b ei mir nie mit schall gesehen hatte. Werd da mal dem Arzt auf die Finger kloppen und ein Pet-Ct beantragen......... alles andere is a Witz.

Wünsch Euch allen da drausen ein schönes Wochenende,

bis auf bald
Bine

[manarmada]

Kann mir jemand sagen ob es Tumore gibt die in der PET nicht sichtbar sind , oder leuchten dort alle Krebszellen auf.

Wäre dankbar für ne schnelle Antwort
mich zermübt des schon sehr langsam

[manarmada]

Hallo

wollt nur sagen das meine Nachsorge ohne Befund war und alles so is wie es sein sollte.

:roti er2:

Bei meiner Schwester scheint es nur was mit den Bakterien zu tun zu haben, hof des is richtig....... wobei das Klinikum nun eine Pet laufen ließ und die Dinger raus macht und einschickt um ganz sicher zu gehen.

[Elfriede Rottensteiner]

Hallo Sabine!!!!!

Lieb ,daß du auch bei mir reinschaust, war in letzter Zeit sehr schreibfaul, hab aber alle Neuigkeiten bei mir geschrieben.
Grüß dich recht lieb, wir sind ja fast Nachbarn, aber neugierig wär ich schon ,wo du daheim bist.

Liebe Grüße Elfriede

[manarmada]

Mei seid ihr Süß

aber wieso läd mich dann keiner zum Kaffee ein, würd auch Kuchen mitbringen

ja nati, mit dem Bild................ ich seh auf jedem Bild doof aus........... sorry aber mein Verbrauch an Haargel is emenz, mein Sohn motze schon immer weil ich sein´s nehme.

Achja , heut war ich mit meiner Schwester beim Befund der Biopsie abholen.................. schöne Schitt, sie hat auch Krebs, den Hodgkin .
Wir scheinen uns doch sehr ähnlich zu sein.

Wer kann mir ganz kurz die Unterschiede erklären, Behandlung (sie hat ihn nur am Hals) usw. Ich habe ja NHL. Bei mir mußte alles hop hop gehn und ich bekam R-chop, Bei meiner Schwester sagte man sie hätte am 8 juni einweisung zu den voruntersuchungen dann wüde man entscheiden ob überhaupt usw. Bin ja jetzt schon verwirrt.

[manarmada]

hallo zusammen

als es uns soweit gut ging , mir und meiner Schwester , hab ich ab und an hier gelesen oder mal gepostet.
Die Zeit ist vergangen wie im Flug, mir gehts immenoch soweit gut , nur meiner Schwester, die hatte die Kur hinter sich und die Abschluß-Pet.
Als sie heut vom Gespräch kam sagte sie nur, so ne Sch...

Ja, ich konnts net glauben, nun gehts von Vorne los.
Sie hatte Hodgin im Hals, Op und 8 cemo mit bestráhlung wurden angesetzt.
Bekommen hat sie 4 cemos und die Bestrahlung, man dachte die 4 cemo´s wären ausreichend.
Nun stellte man Knoten bei der Leber und am Lungenflügel fest, sie sind zwar noch klein also unter 2 cm aber eben da.

Ich bin nun wieder total ma ende, man wird wiede so mit der Krankheit konfrontiert.
Sie hat nun grad keine Peilung was so alles ansteht, nur Knochenstanze, usw. alles halt von Vorne. Sie sagte was von 8 cemo´s, wobei sie dabei jedesmal für 4 tage ins KH muß und eine woche später dann noch die Spritze für die bessere Blutbildung bekommt.

so nun viel geschrieben, ich weis, namen von der cemo wären besser aber hat jemand erfahrung mit so einer 4-tages-cemo...........
mir dauert das fast zu lange bis dienstag, steh so ohne anhaltspunkte da und würd ihr doch sogerne was positives sagen.

[Zicke]

hallo sabine!

4 tage kh klingt für mich nach beacopp, kann mich aber irren. die spritze nach einer woche ist neulasta, ein depotpräparat, damit die leukos sich schnell wieder erholen. hoffe, die infos reichen erstmal.

ich drück dich mal ganz lieb so aus der ferne...

dat zickchen

[Beba]

Binchen
kom lass Dich mal genz Lieb Umarmen
und zusamen hoilenes freud mich das Dir Gut geht,
leider über Geschichte vom Deine Swester habe
erst jezt mitgekricht,und die tut mir unendlich Leid,
über die 4 Tage Terapi im Krankenhaus, kann ich Dir nicht sagen,
ich hatte alle 3 Wochen je 10 Tage,
die Granuzüite Spritze zum Blut aufbauen habe parr Tage danach bekomen,beim erste mall leider im Krankenhaus
keine hatt mir gesagt das ich nach die Granüzite Spritze
unertregliche Schmerzen im Knochen bekome,
so bin für eine Nacht im Notklinik gelandendet
weil ich mich nicht mehr bewegen konte,ohne zum
wiessen das normal ist,und das hette nicht pasiert
wen die im Klinik mir das gesagt hetten,und auch zusetzliche
Medikament um die Schmerzen zum lindern gegeben hetten
Liebe Sabine,leider kann ich Dir nicht mehr dazu sagen
auser alle Gutes zum wünchen für Deine Swester,
fühl Dich umarmt
mit viele Liebe Grüsse

[manarmada]

hallo ihr Lieben

so der erste Schock-tag wieder vorbei.................... schon komisch wie die Zeit den Gedankengang beeinflußt.

Ja wenn ich Euch net hätt, das Forum is für mich ne mächtige Stütze.

Hab mit meiner Schwester gestern Abend noch mal telephoniert und sie hörte sich schon wieder besser an, die Gedanken waren wieder sortiert und auch die Hoffnung wieder da.
Wir sagen uns nun einfach, die letzte Behandlung... ok zu früh aufgehört und des falsche Medi, so ähnlich wie , nicht jedem hilft Alpirin bei Kopfschmerzen.

Also auf in den Kampf und schon mal Sanddorn-Bonbon kaufen, die schmecken ihr so gut, und helfen denk der Mundschleimhaut gut. Die Knochenstanze bekommts mit Betäubung und am Mittwoch wiss ma mehr

war gestern......................... heut hau ma dem wieder eins auf die Mütze

Danke ihr lieben Freunde das ihr immer da seid wenn man euch braucht

[Micra488]

Hallo Sabine,

kann euch gut nachfühlen wie ihr euch fühlt. Jetzt geht der ganze Sch.... wieder von vorne los. Aber diesmall klappt es bestimmt.
Mein Vater hatte bei seinem ersten Rückfall auch zwei Zyklen Chemo über 4 Tage im Krankenhaus, das war Dexa-Beam, aber weiß nicht, ob man die bei MH gibt. Wünsche euch auf alle Fälle alles Glück und sende euch ganz liebe Grüße.

[manarmada]

Danke für Eure Antworten

nun is schon bissi entspannter und wir gehen klar mit Zuversicht an die Sache ran.

Wünsch Euch allen zusammen einen schönen 3. Advent

[manarmada]

hallo

wollt nur sagen das heut ein mist tag war, mich hats mit grippe bissi erwischt,aber nun werd ich mir nach 2l Tee noch ein Gläschen Rotwein einschenken.

Heut hat ich schon ein gemütliches Frühstück mit meiner Schwester Niddl und bin froh das sie sich nun auch hier angemeldet hat. Sie baucht Euch nun denn ich kann ihr nicht mehr so viel weiterhelfen da die Behandlung bei Hodgin doch sich von der mit Non-hodgin unterscheidet.

Also ich bin Euch jetzt schon herzlich Dankbar für Eure unterstützung.

An alle hier...............