Follikuläres non Hodgkin Lymphom, Grad 2, Stadium 3A - HOFFE AUF AUSSTAUSCH MIT EUCH

[Landpomeranze]

Hallo Rini,
hallo alle anderen,

ich habe gleich wieder Anwendung hier in der Reha, will aber doch eben antworten.

Jau, mein Lymphom hatte schon ne Größe, will hier keiner glauben
Zuerst meinte die Onkologin, dass es hochmaligne ist und also zerstörbar.
Da aber nach der Chemo noch viel zu viel da war, kam dann halt das Ergebnis, dass der Teil, der hochmaligne war, zerstört ist, der Rest dann niedrigmaligne sein muss und nicht zerstörbar ist.

Durch ein paar Mal Rituximab ist es aber wieder kleiner geworden und mein Ziel bleibt auch, es wegzukriegen, komplett!!!!!! Irgendwann!!!!!Das wollen wir doch mal sehen. Ich nehme mir aber erst mal ein kleines Ziel, es soll kleiner werden, soll durch Rituximab ja möglich sein, aber auf keinen Fall wieder wachsen. So, wie es jetzt ist, geht es mir super gut damit, ich bin hier in der Reha voll belastbar, mache Sport ohne Ende und merke, wie die Muskeln kommen und es macht unglaublichen Spaß.

Ich habe schon immer Wasser mit wenig Kohlensäure getrunken, die Ärztin meinte, stilles Wasser wäre vielleicht besser in der Zeit. Ich habe dann mal stilles, mal medium getrunken und nie Probleme gehabt.

Ich habe geschälte Paranüsse aus der Tüte gegessen (Bio von alnatura), die liebe ich sooooooooo, aber die haben sooo viel Kalorien und die brauche ich jetzt nicht mehr. Ich versuche grad, mir das wieder abzugewöhnen.

Die Vorträge habe ich beim Symposium der Non-Hodgkin-Hilfe in Dortmund gehört, Martin (moin Martin) hatte den Link hier reingestellt, da bin ihm heute noch dankbar für. Das war so klasse und kann ich nur allen empfehlen. Ist im nächsten Jahr wieder im September in Dortmund.

Habe ich vielleicht überlesen, aber wo wohnt ihr denn? Es gibt vielleicht bei euch in der Nähe auch Gruppen, da musst du mal auf die Seite gehen: http://www.nhl-hilfe.eu/ansprechpartner/index.php

Meine Leukos sind recht stabil, da kann ich nix zu Rituximab sagen. Auf jeden Fall braucht man kein Neulasta mehr, nix eigentlich.

Und essen darf man nicht alles, aber das wird dein Mann auch verkraften. Und ich drücke fest die Daumen, dass dein Mann gut durch die Chemo kommt. Dann erst mal weiter sehen, versucht, einen Schritt nach dem nächsten zu machen. Das ist leicht gesagt, aber verrückt machen gilt nicht, Angst haben ja, aber ich wünsche euch ganz viel Kraft und Mut.

Und für Angehörige ist es auch so verdammt schwer, alles, alles Gute auch für dich.

Ich muss jetzt los, Gedächtnistraining wartet.........hab ich nicht vergessen