Ambulante Chemo mit Dacarbazin .Wer hat Erfahrung?

[driver 68]

Hallo Jenny.B viele liebe Grüsse von uns wir waren auch heute in Kiel da bei meiner Frau das Dacarbazin bei zwei ambulanten Chemo auch nicht angeschlagen hat .Zweimal hochdosis alle 4Wochen wir haben aber die Fahrtkosten für das Auto von der Krankenkasse erstattet bekommen. Nebenwirkungen hatte sie so gut wie gar keine hat aber auch nicht geholfen. Nun nehmen wir an einer anderen Studie teil sie bekommt Paclitaxel verträgt dies aber auch ohne grosse nebenwirkungen ausser die Pre medikamentation,das Cortison macht sie aufgekratzt. Wir sind auch am 16.9 zum nächsten Block in Kiel.Sind auch gerade erst angekommen. Liebe grüsse Anja und Rainer

[Jenny B.]

Aber sicher doch Doris, wir bleiben in Verbindung
Ich melde mich auf jeden fall spätestens nach dem 16, sobald ich dazu in der Lage bin

Hallo Anja und Rainer
Na das finde ich doch mal cool... Meinst du die LILLY Studie ? Die hat mir Fr. Dr. T. auch dann in Aussicht gestellt, sollte das DTCI nicht anschlagen.
Müsst ihr am 16 den trotzdem auf Station ? Und wenn ja auf welche ?

Ja, die fahrtkosten fürs Auto werden voll übernommen, aber die 350 pro strecke sind schon ganz schön heftig und mit der Bahn ist es einfach nicht so stressig. Leider wird aber die Zugfahrkarte für meine Begleitperson(ich möchte und kann nicht alleine fahren,wegen der Nebenwirkungen) nicht von der Studie übernommen.
Und dann kommt ja auch bald der Winter und die Straßenverhälnisse werden nicht besser und wir müssten ja schon um 4 aus Berlin losfahren und währen erst frühestens um 20-21 Uhr wieder zu hause. Und meine Mutter müsste fahren, die ist aber schon 64 ist und die mag im Dunkeln nicht so gerne Auto fahren.

GLG Jenny

[driver 68]

Hallo Jenny B. ja wir sind auch am 16 wieder in Kiel Allergiestation zur ambulanten Chemo und auch wieder ja es ist die Lilly Studie Thamisulam vergleich mit Paclitaxel .Auch wir werden von Frau Dr. T oder Dr. Je behandelt je nachdem wer auf Station ist und wer in der Ambulanz ist .Alles aber ambulant wir sind auch immer ab 4Uhr morgens unterwegs und zwischen 19 und 21 Uhr zurück.Ich habe aber das glück das mein Chef mir unkompliziert und so oft ich möchte frei gibt. Wir haben das grosse glück das wir die volle unterstützung der Firma haben und uns alle ganz fest die Daumen drücken. Wir waren ja gestern erst wieder in Kiel lief aber wieder prima ab ausser das zerstechen der venen mag Sie nicht besonders gerne und wird auch schwieriger eine zu finden die geht.Viele liebe Grüsse nach Berlin Anja und Rainer

[Sonne114]

Hallo an alle.
Melde mich mal wieder.Bin aus HD zurück.War dort 6 Tage statönär.Mein Allgemeinzustand hat sich verschlechtert. Magen und Darm sind auch sehr verärgert.Die Untersuchungsergebnisse haben neue Metas in der Leber gezeigt.Die Metas an d.Skabula haben sich vergrössert.Das Dacarbazin hat nicht angeschlagen.Die gute Nachricht ist,die Metastase im Bauchraum ist nicht gewachsen.So.Nun haben sie mir (in HD )eine Behandlung mit Ipilimumab vorgeschlagen.
Meine Hausärztin hat mir vorgeschlagen in die Bio Med zu gehen um erst mal wieder etwas zu Kräften zu kommen.Sollte ich ein Bett bekommen werde ich das auch machen.
Aber was mache ich mit der Ipilimumab Behandlung ,bin hin uns her gerissen ob ja oder nein. So ein Mist.
Was würdet ihr machen?
Liebe Grüsse Doris.

[babs_Tirol]

Hallo Doris,

tut mir leid mit den Leber-Metas. Bei mir war es gleich bekam unter 12 x Hochdosis Dacarbazin auch Lebermetastasen im Jahr 2007. Danach hatte ich 12 Chemos mit Fotemustin und drei Radiofrequenzablikationen der Leber. Vielleicht hilft es dir, wenn ich dir sage - ich bin lt. MRT momentan noch immer Metastasenfrei.

Ich würde erst mit der neuen Therapie beginnen und danach zur Erholung in die Biomed.

Interessantes Ergebnis zu Ipilimumab:
http://haematologie-onkologie.univer...mumab-therapie

Alles erdenklich Gute
für dich
-babs_Tirol-

[holger50]

Ich habe letzte Woche in Oldenburg meine erste Chemo bekommen, nachdem mir im Sommer ein großer Tumor am Kopf wegoperiert wurde, sich aber leider Metastasen in Lunge, Leber und Milz gebildet haben.

Die ersten beiden Tage nach der Chemo hatte ich kaum Nebenwirkungen, dann für einige Tage leichte Übelkeit, Kopfschmerzen und einen schalen Geschmack im Mund. Liess sich aber alles aushalten und seit gestern bin ich praktisch wieder beschwerdefrei.

Die einzig auffällige Nebenwirkung war bei mir, dass mein Blutzuckerspiegel drastisch gestiegen ist, wahrscheinlich infolge der Cortisongabe, die vor der Chemo zum Unterdrücken von Übelkeit gegeben wird. Nicht-Diabetikern wird das aber wohl kaum auffallen...

[Schnüffelchen]

hallo doris, hallo ihr alle,

doris, entschuldige bitte, dass ich dir jetzt erst antworte! immer wenn ich meine tabs bei opera öffne, bin ich auch gleichzeitig hier als "on" gezeigt, nur ich war in letzter zeit kaum aktiv hier, habe vieles um die ohren. deshalb habe ich auch erst jetzt gelesen...

erstmal tut es mir für dich sehr leid, dass du nun auch noch mit ein paar metas mehr zu kämpfen hast!!! habe so sehr für dich gehofft, dass das darca bei dir wirkung zeigt, weil du ja schon nicht zur studie konntest ich drücke dir alle daumen, dass nun etwas besseres gefunden wird! gibt es denn keine anderen studien für die du in frage kommst???

also bei meiner mama ist es alles recht durchwachsen. wir sehen es mit einem lachenden und einem weinenden auge. zwar ist beim ersten ct ein leichter rückgang der hautmetas zu sehen gewesen und der rest war unverändert, allerdings beim zweiten ct war "nur" ein stillstand zu sehen. natürlich freut man sich das nichts dazu kommt, aber schöner wäre es, wenn sich die metas natürlich verkleinern würden. es beruhigt mich nur, dass die behandelnde ärztin meinte, das zumindest die knochen und organe "sauber" wären (es verwirrt mich, weil die lunge ja eigentlich befallen ist).
ansonsten ist es ein auf und ab der gefühle!!! meine mum steht stark unter strom, ist oft gereizt und nervlich manchmal am ende. mal ist sie depressiv und ich bekomme angst, dass sie sich aufgibt, dann wiederrum zeigt sie sich stark und versucht wieder routine so gut es geht in den alltag zu bekommen... ich denke mal, das werdet ihr alle kennen, oder? das was hier schon so oft geschrieben wurde, dass der körper so schwach ist, das zerrt an ihrem nervenkostüm, genau das belastet sie so enorm, und wir bekommen das durch ihre launen dann auch ab. will man ihr helfen, dann will sie die hilfe nicht. macht man allerdings nichts, dann heisst es man würde sie nicht unterstützen teilweise macht mich das so ziemlich fertig, nur ich versuche verständnis zu zeigen, auch wenns manches mal schwer fällt!
leider ist sie immernoch so stur wie früher wo jetzt der wetterumschwung so dolle war, da hatte sie probleme mit der luft und ich habe auf sie eingesprochen, sie sollte doch bitte in der klinik anrufen, wenigstens um zu fragen welches mittel sich mit der studie verträgt, nur damits mit der luft etwas besser geht...aber wie sie so ist, sie will unbedingt bis zum nächsten vorsorgetermin warten und es dann ansprechen. das habe ich mir nur nicht mehr mit angesehen und selbst angerufen. zumindest steht es jetzt schon in ihrer akte drin und die ärztin wird ihr dann auf den zahn fühlen wenn sie dort ist, bevor meine liebe mutter wieder so tut als wäre alles bestens dann gabs da noch einen vorfall; sie war das eine mal für ein paar sekunden wie weggetreten!!! sie hatte einen leeren blick drauf und reagierte nicht, ich hab schon mit dem schlimmsten gerechnet doch dann war sie wieder "da" und hielt mich davon ab einen krankenwagen zu rufen. habe gegoogelt und bin auf einen absence-anfall gestossen. dieser ist eigentlich meistens bei kindern anzutreffen, jedoch kann er auch durch stress ausgelöst werden und nach spätestens 2min sind die menschen auch wieder ansprechbar und wissen meist garnichts davon... hatte die schlimmsten befürchtungen, dass vielleicht metas im gehrin sind, doch sie war ja kurz vorher erst beim ct und dort hätte man das ja dann gesehen! der nächste ct-besuch wird hoffentlich gewissheit bringen....

soooo, das musste jetzt mal raus!!! habe schon so lange nichts mehr geschrieben und ich musste mir jetzt endlich mal luft machen, denn das beschäftigt mich seither nämlich enorm!

liebe doris, nochmals alles gute und ich hoffe, dass man für dich jetzt endlich die besten therapiemöglichkeiten findet!!!