Nierenkrebs seit 2005 mit Metastasen

[Kaffeetante]

Hallo

Schön wieder von dir zu lesen...))

Gruss Gabi

[Marita P.]

Hallo,

schön, dass Du dich wieder meldest. Eine AHB ist wirklich oft für viele Patienten viel zu anstrengend. Ich habe ja nie eine AHB gemacht. Mir schmeckt dann auch eine Hühnersuppe besser als diese Büffet's in diesen Kliniken.
Such Dir aber mal einen Onkopsychologen, ich gehe zu meiner schon über 6 Jahre hin. Ich bräuchte es vielleicht nicht mehr, aber am Dienstag war ich erst wieder dort und es tut mir auch gut.

Ich wünsche Dir weiterhin alles Gute.

[Margret Anna]

meine Reise geht weiter...............

Jetzt habe ich die Kontrolluntersuchungen machen lassen und keine guten Nachrichten bekommen.
In der linken Lunge, die nur minimalinvasiv operiert wurde, gibt es einen neuen Herd von 7 mm und einen alten, der von 4 mm im Juli gewachsen ist auf jetzt 8 mm.
Interaortacaval ist ein Lymphknoten befallen, der von 7 auf 16 mm gewachsen ist. ( Im Juli wurde er noch nicht gesehen.)
In der linken Brustdrüse gibt es neu einen 7 mm Knoten unklarer Art.

Am Donnerstag habe ich einen Termin bei meinem Onkologen, da werden wir diesen Befund sortieren und einen Weg suchen. Jetzt komme ich wohl nicht mehr an den Pillen vorbei.
Meine Ängste vor den Nebenwirkungen und wegen meiner Epilepsie stehen mir noch im Weg, positiver daran zu gehen. Aber mir hilft der Gedanke, das es noch eine Möglichkeit gibt, das noch nicht alles vorbei ist.
Ihr lebt doch auch noch alle und nehmt die Pillen - oder ?

[Livia]

Hallo Margret Anna,
klar leben wir damit und auch nicht schlecht. Hab keine Angst vor den TKIs.
LG
Sandra

[Kaffeetante]

Liebe Magret Anna

Schade... Ich hätte dir ein anderes Ergebniss gewünscht.
Dein Weg bis hierhin war für DICH schon sehr schwierig...

Hab vertrauen in die Medizin.Viele von UNS wären nicht in der Lage zu schreiben... Mir gehts gut.

Erwarte deinen Bericht welches Mittel bei Dir zum Einsatz kommt.
Drück Dir die Daumen...

Gruss Gabi

[Margret Anna]

zurück vom Doc wird es etwas klarer.
Die Metastasen in der Lunge und vom Lymphknoten sind vermutlich vom Nierenkrebs, sie wachsen aber so langsam, das keine Hektik angesagt ist. Hier schlägt er vor mit Sutend zu therapieren.
Aber vorher soll ich den Befund in der Brust abklären. Hier ist nicht eindeutig ob es ein Krebs ist.
Also jetzt erneut warten............... und hoffen !

[Marita P.]

Liebe Margret Anna,

vor den Tabletten musst Du keine Angst haben. Der erste Monat ist etwas komisch, bis man alle Nebenwirkungen mal erlebt hat. Man muss positive Gedanken mit der Tabletteneinnahme haben, dann verkraftet man es auch besser. Es bleibt vielen von uns gar keine andere Wahl. Ich nehme nun die Tbl. schon seit Juni 2006 und hoffe, dass ich sie noch 12 Jahre nehmen kann. Dann bin ich 75 und dann reicht es mir, dann habe ich 25 Jahre mit dem Krebs gelebt und das ist doch eine tolle Sache.

Ich wünsche Dir weiterhin alles Gute.

[Margret Anna]

Hallo Marita,
danke für dein "MUTMACHEN", es ist sehr schön, über so lange Zeiträume zu denken.
Bei allem, was Du grade duchmachst, freue ich mich sehr, das du die Kraft findest, mir noch Mut zu machen.

Ich wünsche Dir, das Du deinen Traum erlebst ! Bleib tapfer.............
Margret

[Margret Anna]

heute habe ich auch den Befund für die Brust bekommen:
es ist das gleiche Gewebe wie bei dem Nierenkrebs !

Also kann ich jetzt mit einem Medikament auf alle 3 losgehen.............ich hoffe mein Onkologe ist ganz schlau und fängt mit dem richtigen Medikament an! Die Klinik will mir noch eine Empfehlung für eine Therapie geben am Ende der Woche nach einer Tumorkonferenz.

Jetzt bin ich etwas ruhiger, wo ich weiß worum es geht, die Warterei hat mich schon sehr zermürbt.
Langsam stelle ich mich auf die Pillen ein, versuche meine Ablehnung in den Griff zu bekommen - mit eurer Hilfe geht es schon etwas leichter !
Danke !
Margret

[Margret Anna]

Jetzt habe ich meinen Therapieweg:
Interferon 3,5 ml 3 mal die Woche Mo, Mi und Fr als Spritze
Avastin 800 ml 14 tägig als Tropf erstmals 22.02.
Bondronat statt alt Zometa alle 4 Wochen als Tropf ab 14.03.2012

Mein Onkologe rät,
mit dieser Therapie anzufangen, da die Kasse das Medikament nur zahlt, wenn es „Firstline“ verwendet wird. Sollte es nicht anschlagen kann man dann z.B. mit Sutent weiter machen, umgekehrt wäre es nicht mehr möglich.

Sinnvoll ist es, die Spritzen abends zu setzen, da nach ca einer Stunde Gliederschmerzen wie bei einer beginnenden Grippe auftreten.
So kann man sie über nacht verschlafen ?????????????
Da ich es nicht hinkriege, die Spritzen selber zu setzen, haben wir jetzt ab kommenden Montag ( 22.02.) einen Probelauf vereinbart, ich gehe an 3 Tagen in die Praxis zum Pieksen.
Dann entscheide ich weiter, wie ich damit umgehe - ob ich es selbst versuche - oder Freunde bitte.
Ich bin guten Mutes, dem Krebs wieder einmal ein Schnippchen zu schlagen
Margret

[mietze]

Hallo Margret, viel Erfolg das die Therapie anschlägt.
Gruß Renate

[Heino*]

Hallo Margret,

ich habe diese Spritzen auch nicht selbst setzen können, meine Frau musste das immer tun. Ich wünsche Dir viel Erfolg mit dieser Therapie! Bei mir hat damals die alte IMT (Interferon, Interleukin und 5FU) so gut geholfen, dass ich für fast 8 Jahre Ruhe hatte. Hoffen wir, dass dieser neuere Ansatz noch besser wirkt.

LG, Heino

[Silvia Z.]

Hallo Margret,
erstmal alles Gute zum Geburtstag.

Habe mir aus diesem Grund mal alles von dir durchgelesen, was du bisher schon geschrieben hast.

Du hattest zu Beginn deiner Diagnose 2005/2006 schon eine Interferon-Behandlung und einen Schlaganfall. Ich hatte unter Interferon 10/2006 einen Herzinfarkt. Seit dieser Zeit darf ich dieses Medikament nie mehr nehmen. Konnte 11/2006 sofort mit Nexavar anfangen.

Mich wundert es jetzt im Nachhinein, dass dein Onkologe sagt, die Kasse würde die neuen Medikament nicht bezahlen, wenn man als "Firstline" nicht mit Interferon angefangen hätte. Aber die "Firstline" hattest du ja schon - mit schlechtem Ergebnis.

Hoffe, dir geht es gut - melde dich doch mal wieder.

LG Silvia

[Margret Anna]

liebe Silvia, danke das du dich so intensiv mit mir und meinem Krankheitsverlauf
beschäftigt hast.
Allerdings hast du etwas falsch verstanden.
Nicht die neuen Medikamente werden von der Kasse nicht bezahlt, sondern das Interferon, wenn es nicht als "Firstline" eingesetzt wird.
Ob es die richtige Therapie ist........ da verlasse ich mich erstmal auf meinen Onkologen. Ich bekomme eine sehr viel geringere Dosierung als 2006 und nur das Interferon, gekoppelt mit Avastin.

Trotzdem habe ich seit 4 Wochen heftige Kopfschmerzen und Aussetzer im Gehirn. Wir haben das Avastin auf die geringste Dosis gesetzt und machen jetzt einen Probelauf, um das auslösende Medikament festzustellen.

[Margret Anna]

Zitat von Heino*

Hallo Margret,

ich habe diese Spritzen auch nicht selbst setzen können, meine Frau musste das immer tun. Ich wünsche Dir viel Erfolg mit dieser Therapie! Bei mir hat damals die alte IMT (Interferon, Interleukin und 5FU) so gut geholfen, dass ich für fast 8 Jahre Ruhe hatte. Hoffen wir, dass dieser neuere Ansatz noch besser wirkt.

LG, Heino

leider habe ich Probleme mit der neuen Therapie, ich hoffe wir finden die Ursache noch.......
Was heißt denn 8 Jahre Ruhe - was ist heute mit dir ?