Liebe Neue, Bitte Kein Neues Thema Eröffnen, Sondern Hier Schreiben!

[litart]

Hallo ihr alle!

Ich bin ganz neu hier und habe ein Frage. Meine Mutter hatte vor zwei Jahren Hautkrebs am rechten Unterschenkel. Man hat damals in der Leiste Lymphknoten entfernt. Chemo gab es nicht, über Interferon wurde gesprochen, aber meine Mutter hat sich dann dagegen entschieden.
Jetzt ist bei der Kontrolle eine Zyste in der Leiste aufgetaucht, erst hat uns das nicht weiter beunruhigt, aber nun heißt es man müsse die Zyste rausoperieren "um sicherzugehen". Heißt das jetzt es ist keine Zyste sondern ein Tumor? Hat irgendjemand Erfahrungen mit so etwas? Ich habe leider im Forum nichts dazu gefunden. Bis zur OP und dem Ergebnis dauert es noch so lange und nicht zu wissen was ist macht mich gerade wahnsinnig. Gibt es Statistiken? Wie wahrscheinlich ist es das es etwas bösartiges ist?

Vielen, vielen Dank!
Anna

[dancermike]

Hallo,
ich bin 38 Jahre alt und weiß seit 1 Woche von meinem Hautkrebs. Ein 7mm Melanom, Tumorbreite nach Breslow 1,2 mm, Clark Level II wurde schon entfernt, am Freitag muß ich in die Hautklinik zum Nachschneiden.
Meine Organe wurden mittlerweile untersucht und keine Metastasen festgestellt. Do gehe ich zur Lymphknotenmarkierung und zum Lunge röntgen.
Obwohl ich weiß, dass es viele viel schlimmere Tumore gibt, bin ich innerlich total aufgewühlt und ziehe mich total aus dem Familienleben zurück, obwohl ich das innerlich gar nicht will und es mich sehr unglücklich macht.
Was macht ihr für die Psyche? Ich habe das Gefühl, mehr unter Depressionen zu leiden als unter dem Melanom und seinen möglichen Folgen.... .

Mike

[Annamel]

Hallo Miteinander

Ich bin neu und komme nicht so ganz draus. Mein Lebenspartner hat heute beim Hautarzt 3 Melanome herausoperiert, er erzählt mir nur das minimun und ich bin am verzweifeln. Wie kann ich mich am besten Verhalten? Er muss 10 Tage abwarten, bis der Bericht kommt. Diese Zeit ist die Hölle. Was kann ich tun. Wie schlimm sind seine Schmerzen? Anschliessend muss er noch drei weitere herausoperieren. Er hat viele Muttermale. Ich fühle mich so hilflos, ich bin sehr dankbar um jeden Tip und Erfahrungswert.

Bitte antwortet mir.
Annamel

[elisabethc]

Hallo an Alle..

habe bis jetzt nur mitgelesen und habe heute beschlossen mich anzumelden.. Bei mir wurde im März diesen Jahres ein MM am Rücken entfernt, 1,3 mm, CL IV. Der Wächterlymphknoten, der entfernt wurde war nicht befallen.. Dennoch habe ich seitdem keine Ruhe. Der Tumormarker S100 stieg und stieg und deshalb haben die Ärzte in der Uni Frankfurt entschieden ein neues Staging zu machen. Es wurden 3 Tumore in der Leber entdeckt, die aber laut dem PET CT keine Metastasen waren.. Ein vergrößerter Lymphknoten in der Leiste ist laut den Ärzten nicht schlimm, er muss nur beobachtet werden.. Von der Angst und dem psychischen Stress muss ich hier niemanden was erzählen..

Würde mich sehr über Kontakte mit "Leidgenossen/innen" freuen..

Wünsche Allen eine schöne Woche

Viele Grüße
Elli

[Elfenmaedchen]

Hi an alle!
Claudia, ich war letzten Freitag beim Dermatologen. Er hat gemeint dass die Schmerzen in der Narbe von zuviel Belastung und dem Temperaturwechsel stammen und dass ich sie einfach mehr 'pflegen' muss. Leider muss ich morgen schon wieder hin, weil ich neuerdings an der Fusssohle ein Muttermal hab, dass einen schwarzen Fleck gebildet hat. Ich hab manchmal echt genug von dem Mist.
Wie verkürzt ihr euch die Wartezeiten, wie bekommt ihr die Angst in den Griff?
Liebe Grüsse
Elfenmädchen

[Mom 21]

Hallo, liebe Claudi, da bin ich wieder !

Ich nehme jetzt andere Psycho-Tabletten und damit geht es mir schon besser. Das mit der psychoonkologischen Reha habe ich erstmal zu den Akten gelegt. Ich habe doch ziemlich viel Schiss, dass ich da zu viel schlimmes sehe. Ich habe ja noch ein halbes Jahr Zeit zu überlegen, was ich mache.

Vor ca. 3 Wochen war ich auf einem Vortrag in der Uniklinik: "Leitlinien zur Melanomnachsorge". Es waren fast ausschließlich Ärzte da (hatte die Info von einem Flyer im Gesundheitszentrum). Es ist doch jetzt tatsächlich soweit, dass unter 1 mm TD nix mehr gemacht wird (außer dem Hautcheck). Ich dachte ich höre nicht richtig. Habe mir natürlich gleich eine Ärztin gegriffen. Sie sagte nur, ja so ist es halt.

Man, habe schon wieder ein ungutes Gefühl, dass alles gleich wieder weg ist. Drum schicke ich mal lieber ab.........

[Mom 21]

weiter......
bei meiner Nachsorge vor 2 Wochen habe ich natürlich gleich meine Ärzte in der Klinik darauf angesprochen. Sie haben mich beruhigt. Ich bekomme alles wie bisher was zu meiner Beruhigung nötig ist........Na Gott sei Dank !!!!

Dank dir übriges für die netten Mails, die du mir immer schickst. Weiter so.....
Schade das die Jungs von Down under wegen einer Fehlentscheidung nachhause fahren müssen......
Sei lieb gegrüßt
Siggi

[Elfenmaedchen]

Hallo Siggi!
Ja das war schon ein rechter Schock als ich mit 23 die Diagnose 'malignes Melanom' erhielt (obwohls ja dann Wochen gedauert bis ichs begriffen hab, ich war gerade erst für drei Monate nach Südafrika geflogen als ichs erfahren hab, zum Glück sind die Ärzte in Johannesburg top!!). Normalerweise hab ich die Angst auch recht gut im Griff und denke auch nicht ständig an den Mist. Ich schreibe zur Zeit sowieso gerade meine Abschlussarbeit an der Uni und bin auch sonst ständig unterwegs und aktiv. Bei der letzten Untersuchung hatte ich auch nicht mehr so Angst, ich glaub diesmal ists halt weil ich an der Fusssohle plötzlich diesen schwarzen Fleck hab. Und dann kommt die alte Angst halt wieder hoch... Ich glaub die wird man nie ganz los. Ich hoff nun einfach dass der Fleck als unbedenklich eingestuft wird, sonsts wärs schon das 6ste Mal dass an meinem Fuss rumgesägt wird.

Hi Claudia
Mit 'Narbe pflegen' meint mein Dermatologe dass ich eine speziell fettende Narbensalbe benützen soll (Gorgonium). Offenbar hat das Ding nicht genug Feuchtigkeit erhalten und zusätzlich mit der ständigen Belastung hats dann eben zu Schmerzen geführt. Die Haut rundum ist aber auch bei mir gefühllos, da könnte ich Fakir-Tricks vorführen und würde nichts spüren... Ist bei dir die Haut am Kopf auch durch die OP gefühllos geworden?
Ich hab letzten Winter ebenfalls eine Therapie gemacht weil ich mit der Sache nicht mehr klar gekommen bin, dadurch hab ich auch gelernt damit umzugehen. Ist nämlich schon nicht immer witzig sich vorzustellen und zu sagen 'hi ich bin 24, Studentin und hatte Krebs'. Wie baut man sowas denn in die eigene Geschichte ein...obwohl ich ja wirklich Glück hatte. Jetzt hoff ich halt einfach dass sich der neue Fleck als unbedenklich herausstellt. Wie siehts eigentlich bei dir aus? Soweit alles ok?
Liebe Grüsse an alle
Elfenmädchen

[Mom 21]

Hallo Elfenmädchen,
du bist genau so alt wie meine Tochter und musst dich schon mit so einem Sch..... herumschlagen.

Nicht jeder dunkle Fleck ist auch gleich ein weiteres MM. Ist aber gut, dass du bei der geringsten Veränderung sofort nachsehen lässt.

Ja, wie gehe ich mit der Angst um? Ich bin ja nur ein paar Monate länger in diesem Club als du. Die Tage vor der Nachsorge (also alle 3 Monate) bin ich immer ziemlich durch den Wind. Ich denke immer, am soundsovielten schlägt die Stunde der Wahrheit. Bestimmt finden sie was...... Ich muss aber auch ganz ehrlich sagen, ich bin schon ein ganz klein wenig ruhiger geworden. Ab und zu denke ich schon, sie haben bisher nix gefunden, das bleibt auch weiterhin so.
Du siehst, ich bin auch ziemlich hin und hergerissen. Ablenkung in den Tagen vor der Untersuchung ist immer gut. Und hier schreiben erst recht.
Ich drücke dir die Daumen für einen guten Befund.!!!!
LG Siggi

[Mom 21]

Liebe Hedi,
so ganz kapiere ich es noch nicht..... hat dein Mann jetzt gerafft, was es heißt ein Melanom deiner TD zu haben. Du hattest ihn doch schon mal zum Hautarzt mitgenommen und der hat es ihm doch erklärt. Warum schreit er dich an ????

Ich denke mal, es ist wie bei mir. Die Männer bemerken natürlich unsere Veränderung und können damit überhaupt nicht umgehen. Für sie (und natürlich für uns erst recht) gerät alles aus den Fugen. Sie wollen die Normalität wieder haben, die vor der Diagnose bestand. Geht aber nicht.....nix ist mehr so wie es früher mal war.....und das zu akzeptieren fällt schwer....

Das du heulst wenn du einen guten Befund bekommst, dass kenne ich auch. Anfang des Jahres bemerkte ich einen tief dunklen Fleck in meiner Mundhöhle. Mir war klar, ein neues Melanom. Man, ich war fertig mit der Welt, dachte, das ist der Anfang vom Ende. Bin am nächsten Morgen sofort in die Klinik und bekam dort Entwarnung - harmlose Blutblase. Ich hätte eigentlich jauchzen und frohlocken müssen -- nix war----ich war sowas von fertig und habe nur geheult...........ich schicke mal lieber ab

[Mom 21]

weiter.....
das Gleiche dann 3 Mo später beim Röntgen der Lunge -- es zeigt sich eine 2,9 x 3,4 cm große Verdichtung----mir war klar, das ist ne Metastase. Hat sich dann beim nochmaligen Rö alles in Wohlgefallen aufgelöst. Was ich damit sagen will, ich bin psychisch auch noch nicht so gut drauf. Gehe 2 mal die Woche zur Therapie und hoffe, dass ich auch wieder mal auf den grünen Zweig komme. Eine kleine Besserung ist aber schon eingetreten.

Das du jetzt ne Therapie machst finde ich klasse, tut dir bestimmt gut.
Hier ersetzt natürlich keiner den Therapeuten, aber es tut dir ja offensichtlich gut, dich mit uns auszutauschen. Also, weiter so.....
Liebe Grüße
Siggi

[gitti2002]

Hallo mom,

du scheinst ein Problem damit zu haben eingeloggt zu bleiben. Hast du beim Einloggen ins Forum bei "angemeldet bleiben" das Häkchen reingesetzt? Wenn nicht, dann versuch das mal.

Liebe Grüße,
Gitti

[Cornelia O]

Hallo Hedi2
Auch wenn dir dein Arzt gesagt hat, dass du eine "Überlebenschance von 90%" hast, - gehe bitte alle 3 Monate zur Hautkontrolle, Labor und Sonographie und einmal im Jahr zum Lungeröntgen, mindestens 5 Jahre lang- besser 10.
Ich habe nach 7 Jahren zweimal Lk-Metastasen bekommen.
Lass dich nicht von den Ärzten abwimmeln mit Sprüchen wie: Sie sind zu 90% geheilt. Die Kontrollen sind ganz, ganz wichtig!!!! Wenn dir dein Arzt etwas anderes erzählt, dann wechsel den Arzt.
Alles Liebe für dich- hör auf zu weinen, werde aktiv!!!
Cornelia

[babs_Tirol]

Hallo Sunny23,

herzlichen Glückwunsch zum negativen Sentinel Node.
Sei froh, daß du keine Totalausräumung der Lymphe bekommst.
Es war bei mir -nach der OP -einige Wochen sehr schmerzhaft, die Wunde verheilte sehr schlecht. Zusätzlich plage ich mich seit dem mit einem sekundären Lymphödem rum.
Wichtig sind jetzt die 1/4 jährlichen Nachsorgen, dränge auf jeden Fall auch auf eine Abdomen- und Lymphbahnen-Sono.

LG
babs_Tirol

[Claudia Junold]

Hallo liebe Sunny!

HURRRRRRAAAAAA!!!!!
Auch wenn Du Dich erstmal mit einer dicken Watteschichte geschützt hast, durch die so schnell nichts dringt (auch keine Freude!) freue ich mich mal inzwischen stellvertretend für Dich!
Es wird sicher in der allernächsten Zeit zu Dir durchsickern, daß Du erstmal unerhörtes Glück gehabt hast und auf dem Weg in eine hoffentlich weitgehend sorgenfreie Zukunft bist! Ich rate Dir aber trotzdem, eine Psychotherapie anzustreben. Gerade wenn Du schon so viel Schlimmes mitgemacht- und jetzt auch noch diesen Horror durchlebt hast, wäre das sicher sehr gut und wichtig für Dich!
Und tu etwas für Dein Immunsystem! Das kann niemals schaden!

Ich wünsche Dir, daß Du ganz schnell eine Rolltreppe in das Loch, in dem Du sitzt, einbauen kannst und ans Tageslicht kommst! Das Leben ist in jedem Fall zu kurz und auch zu schön, um nicht jeden möglichen Tag zu nützen und zu genießen! Daß Du genau das bald wieder kannst, wünsche ich Dir herzlich!


Hallo liebe Hedi,

ja, daß man nach der Diagnose überhaupt nicht mehr weiß, wo oben und unten, vorn und hinten ist, geht wohl jedem so... Ich hab meine Diagnose ohne jede Vorwarnung per Telefon erfahren und konnte mit "Schwarzem Hautkrebs in weit forgeschrittenem Stadium" auch erstmal gar nix anfangen...
Die Diskrepanz zwischen Deinem ersten und zweiten Bericht bezüglich Deines Sohnes verstehe ich jetzt nicht so ganz, aber das spielt keine Rolle. Wichtig ist, daß Du evtl. einen kleinen Denkanstoß bekommen hast, sonst nichts! Du sollst und brauchst Dich hier keinesfalls zu rechtfertigen!

Leider habe ich schon mehrfach gehört, daß manche Partner nicht verstehen was eigentlich los ist und sich auch faktisch nicht über die Krankheit informieren und damit auseinandersetzen. Vielleicht ist das manchmal auch eine Abwehr, bzw. Schutzreaktion, weil das normale, " bequeme" Leben bedroht ist und der betroffene Partner evtl. nicht mehr so "funktionieren" könnte wie bisher. Tja, was soll man dazu sagen? Auch für Partner von Krebsbetroffenen kann eine Therapie sehr wichtig und hilfreich sein. Ich hoffe sehr, daß Dein Mann inzwischen mehr über das MM weiß und Deine sehr verständlichen Ängste auch entsprechend einordnen kann. Du brauchst alle Unterstützung, die Du kriegen kannst und solltest Deine Kraft nicht auch noch auf privaten "Kriegschauplätzen" vergeuden müssen.
Ein starkes Immunsystem ist die wichtigste Waffe im Kampf gegen das MM und eine belastete Psyche schwächt das Immunsystem.
Daß Rauchen einen nicht abreißenden Schwall von Freien Radikalen im Körper freisetzt - und die das Hinterletzte sind, was ein Krebsbetroffener brauchen kann, weißt Du ja sicher selbst. Soviel Vitamin E, OPC usw. kannst Du gar nicht zuführen, um das Rauchen auszugleichen. Aber ich weiß gut, wovon Du sprichst: seit über 8 Jahren bin ich "starker Nicht-Raucher". Ich hab von einem zum anderen Tag aufgehört, wobei ich knapp 30 Jahre lang mit mehr als zwei Schachteln täglich meinen Körper und die Umwelt vergiftet habe... Vielleicht hast Du Zeit versäumt, das sollte Dich aber nicht hindern, nicht noch mehr zu versäumen! Du hast jeden Tag die freie Wahl mit dem Rauchen aufzuhören!
Ich selbst mache ja "nur" ganzheiltiche Metaprophylaxe, deshalb würde mich brennend interessieren, was Dir Dein "Komplimentärarzt" empfohlen hat. Es gibt eine ganze Menge, die man vorbeugend tun kann.
Übrigens ist Statistik gut und schön, wenn man überhaupt mal einen Eindruck vom Umfang der Krankheit gewinnen will, aber leider - oder Gott sei Dank!!! - sind das nur blanke Zahlen und haben mit einer persönlichen Prognose nichts zu tun.

Auf jeden Fall freue ich mich sehr, daß Du wieder etwas Aufwind bekommen hast und glaube, daß Du auf einem sehr guten Weg bist!
Halt die Ohren steif, liebe Hedi!


Hallo liebes Elfenmädchen!

Wie sollst Du denn Deine Narbe pflegen? Ich hatte auch lange Zeit auf meinem langen Teil ziemlich heftigen Narbenzug. Obwohl meine linke Kopfhälfte ja komplett gefühllos war, hab ich das gespürt und es war total eklig. Daß man eine Narbe direkt "pflegen" kann (außer halt mit Bepanthen, Öl oder so), ist mir aber neu.
Kriegst Du morgen das Mal am Fuß gleich rausgeschnitten? Das wäre ja klasse, wenn das so schnell und ohne größere Wartezeit gehen würde!
Meine Angst habe ich durch Aktivtät leidlich in den Griff bekommen. Ich hab mich informiert, bin stundenlang am Rechner gesessen und hab gelesen und vor allem hab ich gleich am Anfang dieses Forum hier gefunden und bin total lieb aufgenommen und aufgefangen worden. Bei mir hat auch einfach die Zeit die Angst gemildert, wobei die bei jeder Nachsorge schon wieder da ist (aber bei weitem nicht meht so heftig wie am Anfang!). Ich hab dann mit vielen hier zusammengetragen, was man aktiv für das Immunsystem und gegen die Blödzellen tun kann und das ist eine ganze Menge. Ob es schlußendlich hilft, bleibt abzuwarten, aber es hilft schon mal gegen das Gefühl der Hilflosigkeit. Mir hat es jetzt aber schon drei meta- und beschwerdefreie Jahre beschert - damit hätte niemand gerechnet und ich bin sehr dankbar dafür.
Allerdings hatte ich das Glück vor meinem MM eine 4-jährige Psychotherapie (die ich aus einem völlig anderen Grund gemacht hatte) abgeschlossen, die mir enorm geholfen hat, meine Mitte relativ schnell wiederzufinden und nicht wieder in Depression zu verfallen.
Mensch, wenn Dir das Teil morgen schon rausgemacht wird, wünsch ich Dir aber ganz dick alles Gute!!!!

Huhu, liebe Siggi!
Ist Deine Dosierung jetzt besser auf Dich abgestimmt und hilft Dir besser? Das würde mich aber total freuen!
Tja, was uns die sgg. "Gesundheitsreform" (dreimal kurz gelacht!!!) alles einbrockt, ist noch gar nicht abzusehen! Das eine Einschränkung der Vor- und Nachsorge ein absoluter Schuß in den Ofen ist und faktisch sicher deutlich HÖHERE Kosten verursacht, dürfte wohl klar sein...
Es kommt aber schon auch auf den Arzt an. Bei mir hätte ab Mai auch auf halbjährliche Nachsorge umgestellt werden sollen. Ha! Da ist keine Rede davon! Ich kriege weiterhin im 12-wöchigen Turnus mein Komplettprogramm incl. Ganzkörpersono! Ich bin sehr froh drüber, einen derart vernünftigen Arzt gefunden zu haben!!!

Probier doch echt mal außerhalb des Forums zu schreiben und dann den fertigen Text nur reinzukopieren. Da kann Dir dann nix mehr verloren gehen.
Viele liebe Grüße an Euch alle!

Euere Claudia