Chemo beim zweiten Rezidiv

[annagesa]

Hallo allerseits,
Vielleicht kann jemand von euch mir weiterhelfen, ich bin im Moment ziemlich überfordert.
Also: ED 2008, EK Figo 4 mit Peritonealcarcinose, die übliche Therapie. Das erste Rezidiv 16 Monate nach Beendigung der Chemo, Darmverschluss durch Verwachsungen und Peritonealcarcinose, wieder große OP und anschließend Chemo Carboplatin/Taxol. Das zweite Rezidiv diesmal 10 Monate nach Chemo-Ende. Wieder Darmverschluss, wieder OP, diesmal allerdings 3 OPs mit zwei Monaten Krankenhausaufenthalt, wieder Wundheilungsstörungen, und jetzt steht wieder Chemo an. Und damit fängt mein Problem an – die Onkologen im Krankenhaus schlugen Caelyx vor. Gestern war ich bei meinem Onkologen, und der hält zwar nochmals Carboplatin/Taxol für möglich, weil die Peritonealcarcinose immer hervorragend darauf angesprochen hat, tendiert aber auch mehr zu Caelix, weil die Remissionszeit ja immer kürzer wird, die Krebszellen also zunehmend resistent auf Taxol werden. Er überlässt mir die Entscheidung, und ich weiß einfach nicht weiter: wenn ich noch einmal die alte Chemo nehme, sinken die TM sicher schnell wieder ab, aber dann bin ich sehr unsicher, wie lange es diesmal bis zum Rezidiv dauert (16 Monate – 10 Monate – und diesmal?), bekomme ich Caelyx, bin ich unsicher, ob es überhaupt wirkt, wie gut es wirkt… Dazu kommt noch, dass ich gelesen habe, dass Caelyx das Herz schädigen kann – ich habe seit Beginn des EK zeitweises Vorhofflimmern mit teils heftigen Tachyarrhythmien, nehme dagegen starke Medikamente, und ich hatte jetzt im Krankenhaus zwischen der zweiten und dritten OP einen kleinen Infarkt. Bis Mittwoch habe ich Zeit, mich zu entscheiden, und übernächste Woche soll es dann endlich losgehen, wird ja auch Zeit nach fast drei Monaten. Aber wie?! Ich hoffe, ich habe nicht allzu wirr geschrieben und bin für jede Meinung, jeden Hinweis dankbar!
Liebe Grüße
Karin

[frieda3]

liebe karin,

guck mal hier bei tante emma. die peritonalcarcinose könnte ggf. operiert werden. sie hat es getan, erst mal erfolgreich. bei diesem stand würde ich nur fachkliniken für ek für die second opinion (zweite meinung) befragen.

lg
frieda3

[HeikeL]

Liebe Karin !

Das ist ja ein ziemlicher Mist, den Du gerade durchmachst.

Ich kann mich Frieda nur anschließen, was die zweite Meinung betrifft.

Wiso hast Du nur bis Mittwoch Zeit ??? Lass Dir nicht die Pistole auf die Brust setzen !
Auch bei einem Rezidiv bleibt immer noch Zeit,sich sich anderweitig zu informieren, auch wenn sich niedergelassene Onkologen dann auf den Schlips getreten fühlen. (war zumindest bei meinem so)

Ich wollte auch kein Caelyx haben, weil ich das Hand-Fußsyndrom nicht in Kauf nehmen wollte.
Da ich aus Niedersachsen komme und Berlin nicht allzu weit ist, habe ich mich entschlossen, dort Prof. S. zu konsultieren.
Ich bin ziemlich begeistert von ihm.
Falls Du diesbezüglich näheres wissen möchtest, kannst Du mich gerne per P.N. kontaktieren.


Hallo Frieda !

Ich hoffe, es geht Dir gut und Du kannst die Sommerferien genießen.

Liebe Grüße
Heike

[frieda3]

liebe karin,

da hast du ja gleich wertvolle infos bekommen.

@liebe heike, ich hoffe es auch. danach kommt das mrt. dir viel gute energie und alles erdenklich liebe und gute.

@liebe tante emma, du bist ein leuchtendes vorbild, was das angeht, als diplom-patientin nicht aufzugeben. am montag wünsche ich dir alles gute und denke feste an dich, dass alles unauffällig bleibt.

uns allen weitere lebenswerte tage
lg
frieda3

[Conny]

Hallo Karin,
tut mir sehr leid was Du schon alles mitgemacht hast,aber die Fachfrauen haben Dir ja schon den richtigen Rat gegeben.
Ich wünsche Dir alles Gute und drück Dir fest die Daumen,dass auch Du wie Tante Emma einen guten Arzt für Deine Zweitmeinung findest.

Hallo Tante Emma,
ich bin ja eher stiller Mitleser und habe Deinen Thread immer verfolgt.
Für Dein CT Ergebniss drücke ich Dir ganz fest die Daumen und dass Du uns dann mitteilen kannst * NIX *.

Liebe Grüße Conny

[annagesa]

Hallo und danke für eure Antworten! Ich weiß, dass eine Peritonealcarcinose evtl. operiert werden kann, und ich habe mich schon vor drei Jahren darüber informiert – das ist bei weitem nicht in jedem Fall möglich, und bei mir kam es aus verschiedenen medizinischen Gründen nicht in Frage. Ich freue mich für dich, Tante Emma, dass es bei dir so super geklappt hat, ich habe das schon verfolgt!
Liebe Frieda, danke für deine PN! Die beiden "Päpste" sind mir bekannt, bei Prof. S. hat mein Onkologe übrigens Fortbildungen gemacht.
Ich habe schon Vertrauen zu meinem Onkologen, aber ihr habt Recht, ich sollte mir noch eine zweite (eigentlich ja schon dritte) Meinung wegen der Chemo einholen. Ich habe nur das Gefühl, dass es jetzt doch eilt, schließlich war die OP Anfang Mai, und wenn so eine Peritonealcarcinose erstmal wieder "blüht"…
Liebe Heike, du wolltest auch kein Caelyx haben – was hast du bekommen? Das mit Prof. S. interessiert mich sehr!
Ich danke euch nochmals für eure Antworten, jetzt fühl ich mich nicht mehr so allein, und einen schönen Sonntag euch allen!
Karin