Welcher Wirkstoff???

[biene67]

Hallo mal wieder!

Da ja bei meiner Mutter am 18.08. die Chemo beginnt hab ich noch ein paar Fragen.

Welcher Wirkstoff kommt bei der adjuvanten Chemo in Einsatz oder ist das unterschiedlich?
Hat man dann mit der kompletten Nebenwirkungspalette zu rechnen oder wie ist das?

Wird hier anders vorgegangen als bei vorliegen von Fernmetas und betroffenen anderen Organen?

Danke und Gruß Sabine

[Jimbo]

Zitat von biene67

Welcher Wirkstoff kommt bei der adjuvanten Chemo in Einsatz oder ist das unterschiedlich?

Ja, kann sich unterscheiden. Standard ist das FOLFOX4-Schema, bei dem u.a. Oxaliplatin zum Einsatz kommt.

Zitat von biene67

Hat man dann mit der kompletten Nebenwirkungspalette zu rechnen oder wie ist das?

Jein, dies hängt individuell vom Patienten ab. Einige Nebenwirkungen treten aber öfters auf als andere, z.B. Übelkeit, Durchfall, Kribbeln und Taubheitsgefühle. Dazu kann man mehr sagen, wenn Ihr den Therapieplan vorliegen habt. Aber Du kannst Dich ja hier oder generell schonmal zum Thema FOLFOX4 belesen.

Zitat von biene67

Wird hier anders vorgegangen als bei vorliegen von Fernmetas und betroffenen anderen Organen?

Ja - bei Vorliegen von Metastasen (= UICC IV Stadium) kommen verschiedene Erst-, Zweit- und Drittlinientherapien zum Einsatz, oftmals unter Einsatz modernster (aber eben auch kostenintensiver) Präparate wie z.B. Erbitux.

[Windlicht]

Hallo biene..............am besten meldest du dich nochmals wenn du weisst
welche chemo deine mutter bekommt................dann kann dir sicher jemand
weiterhelfen............
das mit den nebenwirkungen ist unterschiedlich aber wie jimbo schon ge-
schrieben mehr dazu wenn du genau weisst was ihr bekommt........
ansonsten wünsche ich dir und deiner mutter noch viel kraft für die bevor-
stehende zeit.............
daniela

[biene67]

Hallo!

Danke ihr beiden!

Werde morgen den tel. Termin zur Chemo erhalten.
Weiteres wie gesagt.

Gruß Sabine

[biene67]

Hallo nochmal zusammen!

Also hatte heute ein kurzes tel. Gespräch mit den Onkologen.
Der Arzt war total unmöglich, wollte keinen pers. Termin ausmachen und hat mich am Telefon ziemlich doof behandelt.
Solle nicht soviel Fragen stellen und einfach am 18ten meine Mutter in die Klinik bringen.
Er sagte nur, man behandle mit Standartschema.
Also meine Frage wieder, wie????

Genervt meinte er natürlich FOLFOX und das man mit der ganzen Palette an Nebenwirkungen zu rechnen hat und er nicht meiner Meinung ist, das man da auch ganzheitlich/homö. dazubehandeln solle.
Es ist ja angeblich nicht wissenschaftlich erwiesen, meinte er.
Er sagte, das 12 Zyklen a zwei Tage im 14tägigen Abstand zu machen wären.


Habe nun in einen ganz schlauen Buch gelesen, das die Folfox-Behandlung ja angeblich in Deutschland nicht zugelassen ist.
Oder bin ich da wieder zu schlau?

Gruß Sabine

[hope38]

Hi Sabine!
Nur schnell:
Doch, die FOLFOX ist zugelassen, aber noch kein Standart (zumindest war das 2006 noch nicht so). Sie ist erwiesenermaßen aber sehr wirksam im Vergleich zu 5FUFolsinsäure.
Ich habe sie bekommen, einmal vor der OP über 6 Wochen und nach der OP von November bis Februar!

Laßt Euch am besten alle Unterlagen aushändigen, sie sind Euer Eigentum. Das finde ich sehr wichtig, daß man immer alle Befunde bei sich hat. Und die Ärzte löchern, auch wenn sie genervt erscheinen!

Alles Gute,
hope

[biene67]

Hallo hope!

War echt sauer und hab überlegt in einen andere Klinik zu gehen.
Aber meine Mutter ist nicht so der Fragentyp und denkt immer, bei uns in der Klinik, gut aufgehoben zu sein.
Sie hat auch irgendwie keine Lust soviel rumzufragen und, und, ....
Obwohl sie sagt, sie könne mit der Diagnose und dem Verfahren gut umgehen.
Weiß irgendwie nicht wie ich das alles durchstehen kann.
Bin selbst seit 3 Jahren gesundheitlich total erschöpft und keiner findet was und jetzt soll ich auch noch die Kraft aufbringen.
Zur Zeit auch wieder beim Psychiater und bei der Therapie, weil mir alles über den Kopf wächst und jetzt diese Diagnose.
Hoffe nur das ich das durchstehe.

Danke und liebe Grüße
Sabine

[Jutta]

Hallo Sabine,

die FOLFOX Therapie ist inzwischen Standard geworden. Klicke mal hier
http://www.krebs-kompass.org/forum/s...ead.php?t=7243 So ab Seite 3 kannst du einiges nachlesen.

Für Onkologen (Ärzte allgemein) ist es nicht ungewöhnlich, dass sie per telefon keine Informationen herausgeben. Damit könnten sie ganz schön auf die Nase fallen, ein persönlicher Besuch mit deiner Mutter könnte da mehr klären. Sie muß auch bewilligen, dass er dir Infos geben darf.

[biene67]

Hallo Jutta!

Ich weiß schon, aber Fakt in der Klinik war, das wir zu einen pers. Gespräch kommen können und jetzt sagt er, das wäre nicht wichtig, es würde tel. auch reichen.

Gruß Sabine

[Jimbo]

Hallo Sabine,

Jutta hat es ja schon geschrieben. Das FOLFOX4 ist heutzutage die Standardtherapie bei Patienten ohne Fernmetastasen, aber mit befallenen Lympknoten wie Deine Mutter (pT2, pN 1, L1, V1, lokal R0).

Vielleicht hätte sie, bei einem adäquaten Onkologen, auch noch die Chance in passende Studien hineinzukommen, bei denen zusätzlich andere Medikamente zum Einsatz kommen (ich denke hier an die Petacc-8 Studie, die offenbar noch nicht geschlossen ist). Es gibt natürlich Rahmenbedingungen, die dafür erfüllt sein müssen (Gesundheitszustand allgemein, Zeitliche Abfolge seit OP) und vor allem muss die onkologische Praxis überhaupt an der Studie teilnehmen Und dann braucht sie noch das Glück in die richtige Teilmenge gelost zu werden, die das Zusatzpräparat bekommt.

Man erhofft sich davon eine noch bessere Überlebensrate als mit dem bisherigen FOLFOX4 Standard.

Die 24 Zyklen (entsprechend ca. 6 Monate) sind "normal". Es kann aber passieren, dass die Dosis im Laufe der Behandlung - je nach Zustand Deiner Mutter (Blutbild...) - variiert werden muss. Oftmals wird die Oxaliplatindosis etwas reduziert.

Mit einer ähnlichen Diagnose (pT2N2(9/20)L1VoG3RoMo) bekomme ich auch Folfox (Oxaliplatin/5Fu) im 2 Wochen Rythmus a 3 Tage (5Fu). Oxaliplatin wurde jedoch nach der 6ten Therapie, aufgrund von Taubheitsgefühlen, abgesetzt. Mittlerweile erhalte ich nur noch 5Fu.