Melanom und Hirnmetastasen

[markus_ch]

Hallo zusammen,

ich melde mich auch wieder mal zu Wort und zwar wegen diesem Thread. Ich finde den Dialog zwischen Rena und Kristina ein bisschen komisch und ich habe den Verdacht, dass es sich hier um die gleiche Person handelt und dass sowohl die Ehemänner und die Melanomgeschichten erfunden sind...
Ich rate deshalb dem Moderatorenteam, die IP Adressen von Kristina und Rena zu vergleichen und im Falle einer Übereinstimmung den Thread umgehend zu schliessen. Es geht einfach nicht an, dass sich jemand am Leid anderer Menschen ergötzt...
Sollte ich mich geirrt haben, bitte ich um Entschuldigung für die Unterstellung.

Freundlicher Gruss,

Markus_ch

[Rena24]

Hallo Markus, bis jetzt habe ich mich hier immer wohl gefühlt, bis ich deinen Eintrag gelesen habe. Ich finde es eine Frechheit, so etwas zu behaupten. Selbst wenn es so wäre und es mir dadurch besser gehen würde, hätte es dich nicht zu interessieren. Dich zwingt ja keiner dazu, diese Einträge zu lesen.

Ich habe deine Geschichte nicht verfolgt, möchte hier auch keinen persönlich angreifen, weil jeder hier im Forum eine schlimme Geschichte zu erzählen hat.

Wenn dich die Geschichten von Kristina und mir interessiert (das tun sie ja wohl, sonst hättest du dir diese 3 Seiten nicht durchgelesen) bzw. du diesen Verdacht hast, warum schickst du uns dann nicht eine PN und versuchst diese Sache zu klären? So einen gemeine Unterstellung offen in Forum zu stellen finde ich einfach frech.

Die größte Frechheit ist dein Satz, dass du vermutest das die Geschichte "erfunden" ist. Kristina und ich haben zufällig die gleiche Geschichte, was bei dieser Krankheit ja nunmal passieren kann, haben die gleichen Ängste und haben hier jemanden gefunden, mit dem man sich austauschen kann. Ich könnte heulen vor Wut, nicht nur wg. der großen Sorgen um meinen lieben Schatz, sondern auch wg. dieser gemeinen Unterstellung. Mal ganz davon abgesehen, dass ich gar nicht auf so eine abgefahrene Idee gekommen wäre.

Ich höre jetzt auf, ärgere mich schon über mich selbst, dass ich so viel geschrieben habe, eigentlich rege ich mich über solche "blöden" Sachen nicht mehr auf, es gibt wichtigeres im Leben.

Lieben Gruß und viel Kraft und Zuversicht, die es brauchen und mir glauben.

Rena.

P.S. Meinem Mann geht es soweit gut, morgen bekommt er die letzte Bestrahlung. Mal schauen, wie es weitergeht.

[babs_Tirol]

Zitat von markus_ch

Hallo zusammen,

ich melde mich auch wieder mal zu Wort und zwar wegen diesem Thread. Ich finde den Dialog zwischen Rena und Kristina ein bisschen komisch und ich habe den Verdacht, dass es sich hier um die gleiche Person handelt und dass sowohl die Ehemänner und die Melanomgeschichten erfunden sind...
Ich rate deshalb dem Moderatorenteam, die IP Adressen von Kristina und Rena zu vergleichen und im Falle einer Übereinstimmung den Thread umgehend zu schliessen. Es geht einfach nicht an, dass sich jemand am Leid anderer Menschen ergötzt...
Sollte ich mich geirrt haben, bitte ich um Entschuldigung für die Unterstellung.

Freundlicher Gruss,

Markus_ch

Hallo Markus ,

hättest du nicht direkt an den Krebskompass eine Mail- mit deinem Verdacht schicken können?
Bettina die Moderatorin des Hautkrebs-Forum ist momentan auf Urlaub.
Hier im Thread finde ich nicht so gut, das bringt wieder große Unruhe.

Ich bin übrigens mit Kristina im persönlichen Kontakt, sie hat sogar ihre E-Mail-Adresse, in ihrem Thread angegeben.
So eine traurige Geschichte kann man garnicht erfinden, da müßtest du schon Dermatologe sein.

Für mich sind diese beiden Schicksale von Kristina und Rena´s Ehegatten sehr real. Beide Partnerinnen tauschen sich hier rege über die Therapien ihrer Gatten aus. Leider ist es nur im Internet möglich, viele Patienten mit dem gleichen Verlauf kennenzulernen. Es gibt nur in Berlin, Wien und Zürich reale Patienten-Selbsthilfegruppen deswegen muß man auf´s Internet ausweichen.

Ich bedauere sehr deine Aussage!!!!

Auf jeden Fall werde ich mich weiter mit den Beiden austauschen.

Mit besonders vorzüglicher Hochachtung!!!

- babs_Tirol-

[Rena24]

Hallo Babs, danke für deinen Eintrag, hab mich inzwischen beruhigt, war aber halt etwas entäuscht und verärgert nach diesem Eintrag. Schreibe aber trotzdem auf jeden Fall weiter. Hoffe es geht dir soweit ganz gut und wünsche dir ein schönes Wochenende!

Hallo Kristina, habe gerade erst deinen Eintrag gelesen. Schön zu hören dass die guten Neuigkeiten weiter gehen. Meinem Schatz geht es soweit ganz gut. Durch die Hirnbestrahlung ist er lustlos, müde, schlapp, appetitlos usw. Heute hatte er aber die letzte Sitzung. MRT zur Kontrolle, ob die Bestrahlung angeschlagen hat, ist Anfang Januar.

Bei meinem Mann wurde auch 2x ein PET-CT in der Uniklinik Münster gemacht. Er musste nichts trinken, sondern hat per Infusion etwas bekommen (irgendein radioaktives Zeug und Zucker glaube ich). Mit Infusion und Ruhezeit dauerte es ca. 1 Stunde. Dann halt die Untersuchung. Kann es euch nur empfehlen, eine bessere Methode um eventuelle Metastasen festzustellen, gibt es wohl kaum.

Drück euch wie immer ganz fest die Daumen!!! Schicke euch auf diesem Weg einen kleinen Engel. Wünsch euch ein schönes Wochenende und hoffentlich bis bald mit guten Nachrichten!

P.S. Hoffe meine Reaktion auf den Eintrag von Markus ist auch für dich in Ordnung.