Rezidiv-Verdacht ... und andere "Unklarheiten" ... ich hab' Angst

[drea01]

Liebe Christa,

nun schleiche ich zum zweiten Mal aus meinem "stillen Kämmerlein", weil ich dir sagen möchte, wie sehr ich mich für dich freue! Das ist ganz große Klasse!!!

Liebe Grüße

Andrea

[_dieter_]

Hi Christa,

willkommen im Club!

Gruß aus Nürnberg und schönes WE
Dieter

[mona48]

Hallo, liebe Christa,
nun bist du ja wieder von deiner erlebnisreichen Reise nach Basel zurück. Ich hoffe es hat dich nicht zu sehr angestrengt bzw. du hast dich jetzt erholt. Aber so ein Ereignis gibt einen neuen Mut und Kraft.
Das Ergebnis deiner Untersuchung zeigt doch, dass man nie aufgeben darf. Ich kann das nur bestätigen. Ich wurde 12/07 im Stadium IV operiert (vorher 6 Zyklen Chemo), nehme seit 1/08 Tarceva, vorsichtshalber wie der Doc mir damals sagte und seither wurde weder im CT vom Febr.10 noch beim Röntgen 8/10 etwas entdeckt. Nun hoffe ich natürlich, dass beim nächsten CT im Febr. 11 wieder nichts gefunden wird. Die Angst begleitet mich trotzdem ständig, weil es ebend kein Anfangsstadium war und die Meinungen zu dem Sinn einer OP sind dazu sehr unterschiedlich. Doch die Hoffnung stirbt zu letzt. Mein Doc meinte jetzt, dass die Entscheidung von mir mich operieren zu lassen doch richtig war.
Ich hoffe, dass es so bleibt und nie was gefunden wird.
Liebe Grüße und noch einen schönen Sonntag
Mona

[Lumine]

Hallo Allerseits und danke für eure lieben Glückwünsche.

Liebe Bettina,
bei der Reha werde ich sicher einiges an Therapien ausprobieren (können). Die Hilfsmittel, die mir gut tun, werde ich mir dann zulegen und fleißig damit "üben".

Liebe Mona,
ja, Basel war sehr, sehr schön und interessant. Ich bin gerade dabei, auf meiner Homepage eine versteckte Basel-Seite mit allen Fotos zu "bauen" (GöGa's Kamera hat geglüht ). Wenn ich die Bilder beschriftet habe (ist viiiiiel Arbeit), poste ich den Link hier im Faden. Wer Lust hat, kann sich die Bilder dann dort anschauen.
Dass ein Stadium IV operiert worden ist, höre ich zum ersten Mal. Das ist ja wunderbar, dass das bei dir gemacht werden konnte und so gut geklappt hat. Dass die Angst immer im Hinterkopf ist, kann ich (können wir alle) nachvollziehen. Bis zu deinem nächsten Termin ist ja noch Zeit; da können die A-Monster ruhig noch eine Weile im Schrank oder unter dem Teppich bleiben!!!
Wie lange sollst du denn noch Tarceva nehmen? Warum überhaupt Tarceva und nicht eine adjuvante Chemo (wie bei mir)? Konnte nicht alles entfernt werden?



Am kommenden Wochenende fliegen GöGa und ich für 12 Tage auf die Kanaren (Gran Canaria); raus aus dem Mistwetter in Deutschland und rein ins sonnige Leben im Süden. Einfach mal die Seele baumeln lassen und uns wieder den schönen Dingen des Lebens zuwenden. GöGa hat es noch nötiger als ich, denn er hat die ganze Zeit gearbeitet (wenn er nicht gerade mit mir beim Arzt saß), während ich "faul" irgendwo herumliegen konnte.

Ganz herzliche Grüße an alle, die hier lesen und schreiben,
Christa

[paula2007]

hallo christa,

falls ich es vorher nicht mehr schaffe hier vorbeizuflitzen- ich wünsche dir und deinem mann einen wunderschönen urlaub! den habt ihr euch verdient und sollt ihn richtig genießen!

lg, nicole

[mona48]

Liebe Christa,
freue mich schon sehr auf die Bilder und bin gespannt.
Danke für das Daumen drücken, es ist soweit alles i.O., nur eine Nasennebenhöhlenentzündung.
Eigentlich wollte man mich auch nicht operieren.Ich habe mir eine 2.Meinung eingeholt und dort sagte man mir, dass es möglich sei. Der Tumor war nur im oberen rechten Lappen und Verdacht auf Metas im unteren Lappen. Außerhalb der Lungen waren keine Metastasen, auch kein Lymphknoten befallen. Meine sonstigen Werte wie Lufo , Blutwerte und Allgemeinzustand waren gut und deshalb wurde ich bestimmt operiert. Nach der OP sagte man mir, dass ich zur Vorsicht noch eine Chemo machen sollte. Der Onkodoc entschied aber für Tarceva, weil die vorherige Chemo nicht viel gebracht hatte. Tja und nun hoffe ich immer, dass es so bleibt. Mein Doc sagte mir, dass ich Tarceva 5 Jahre nehmen soll , wenn vorher nichts wieder kommt. Wir werden sehen was passiert, wenn es soweit ist., drücke mir die Daumen. Da ich alleine lebe,ist es halt nicht so einfach.
Ich wünsche dir mit deinem Göga herrliche und erholsame Tage auf den Kanaren, denn das tut dir sicherlich sehr gut.
Liebe Grüße
Mona

[Lumine]

Liebe Mona,

dass keine Lymphknoten befallen waren und es auch sonst keine Metas gab, war und ist (d)ein ganz großes Glück. Für die "5-Jahres-Therapie" drücke ich dir alle Daumen (ein Großteil der Zeit ist ja schon geschafft). Bei mir waren 10 Lymphknoten (von 61 entfernten) befallen und zum Teil schon "die Kapseln geplatzt", weshalb dann zur Sicherheit noch die Bestrahlungen und die 4 Zyklen Chemo folgten.

Danke für die lieben Urlaubswünsche; GöGa und ich werden die 12 Tage in der kanarischen Sonne genießen und die Seele baumeln lassen, bevor es dann am 7. Dezember in die Kälte und den Wind auf Usedom geht (in die Reha).

Ganz herzliche Grüße,
Christa

[Lumine]

Hallo ihr Lieben,

auf meiner Homepage habe ich jetzt auf einer "verdeckten" Seite die Basel-Bilder eingestellt (endlich fertig mit Beschriftung). Wer Lust hat (und neugierig ist ) kann ja mal schauen gehen.

Album 1 (ist nichts "Berauschendes") zeigt Bilder vom Vorabend der Vernissage. Da innerhalb von 2 Wochen vor der Vernissage 2 aktive Mitglieder des ausstellenden Forums kurz hintereinander verstorben sind, gab es extremen Mangel an helfenden Händen. GöGa (Joachim) und ich sind sofort eingesprungen und haben bis nach 20:00 Uhr mitgeholfen, Bilderschnüre zu knoten, Bilder aufzuhängen usw..

Album 2 zeigt den Tag der Vernissage bis 15:00 Uhr; alle Werke (Arbeiten, Fotos usw.) mussten noch beschriftet und arrangiert werden. Mein Männe und ich haben wieder hinter den Kulissen mitgearbeitet und das war (trotz der Arbeit) sehr interessant und erfüllend. Der Aufbau des Buffets und die Pressekonferenz sind auch mit einigen Bildern vertreten.

Album 3 zeigt die Eröffnung der Ausstellung, die Verleihung der Medienpreise für das Jahr 2009, die diversen Reden und Redner (z.B. den Vorsteher des Gesundheitsdepartements der Schweiz Dr. C. Conti) und einen Rundgang durch die fertige Ausstellung.

GöGa und ich wurden direkt und ganz herzlich in die „Familie“ aufgenommen und haben dann noch nach der Vernissage mit den „Aktiven“ sehr lange zusammengesessen und geklönt und gegessen (am Ende von Album 3).

So, jetzt hab' ich genug geplappert ... viel Spaß beim Anschauen.
Liebe Grüße Christa

http://www.hobbyknippse.de/mein-kreb...asel-nov-2010/

[Lumine]

Liebe Sonja,

ja, es ist unglaublich, was Liz alles leistet. Trotz Rollstuhl und MS ist sie eine absolute Powerfrau und weiß genau, was sie will und was nicht. Auch Willy trägt seine körperlichen Einschränkungen (durch die große Tumor-Operation) mit einer Selbstverständlichkeit, dass man nur staunen kann. Die beiden sind wirklich tolle Menschen und wir haben sie richtig lieb gewonnen.

Liebe Grüße,
Christa

[mouse]

liebe Christa,
natürlich habe ich mir die Bilder schon angesehen. Toll!
Richtig gut fand ich auch, dass einige Personen nun ein Gesicht bekommen haben.
Sehr gefreut habe ich mich über das bewundernswerte Doppelpäckli.
Du gefällst mir auch!
Sei herzlich gegrüßt
Christel

[MichaelaBs]

Liebe Christa,
auch ich möchte Dir mein Kompliment für die Ausstellung aussprechen und freue mich genau wie Christel, das Doppelpäckli mal zu sehen, wenn auch nicht live, aber doch "fast". Auch Dich mal zu sehen, ist schön, so hat die Eule ein Gesicht.
Für Eure Reise wünsche ich alles Gute und ganz viel Erholung. Bleib so "gesund" wie Du bist!
Liebe Grüße
Michaela

[mouse]

Gute Reise, liebe Christa!!!

Genieße die Zeit und komm heil wieder. Ich werde Dich vermissen!

Sei ganz lieb gegrüßt

Christel

[paula2007]

liebe christa,

ich hoffe ich komme nicht zu spät um dir auch noch schnell eine gute reise zu wünschen?!

erhol dich gut und lass dich mal richtig verwöhnen! und vor allem komm heil wieder!

vielleicht kannst du uns ja dann ein paar sonnenstrahlen rüberschicken!

glg, nicole

[Lumine]

Guten Morgen ihr Lieben,

gleich klemme ich den Rechner ab (der geht ab heute zur Reha wegen seiner "Lustlosigkeit" am Montag ) ... vorher will ich noch danke sagen für eure lieben Urlaubswünsche; ich bringe ein bisschen Sonne mit zurück ... Indianerehrenwort!!

Tschüüüüß bis Ende November,
Christa

[mouse]

Bald kommt sie wieder!

Da werde ich schon mal hier durchlüften und frische Blumen zur Begrüßung hinstellen.
Den Kamin werde ich morgen anmachen und dann auch den Rotwein dazustellen.

Ich freu mich, dass sie bald wieder kommt.

Christel