Sprüche die ich nicht mehr hören kann!

[Hefi]

Hallo,

Ich bin gerade hier bei Euch im Forum gelandet.
Ich habe kein Krebs, aber ein Freund von mir, der mir sehr viel Bedeutet( genau genommen ein Ex - Freund)

Er hat Hodenkrebs und hat gerade mit der Chemo begonnen.( er ist in der zweiten Woche)


Auf der Suche danach wie ich vielleicht helfen kann - das ist nämlich sehr schwer, da uns einige Kilometer trennen- bin ich nun hier und meine Frage an Euch ist, was würde Euch den Freude bereiten was man Euch zur Unterstützung oder zum trösten sagen kann ?
Was würdet Ihr denn gerne hören ?

Ich kann das sehr gut verstehen, das einem die dummen Sprüche auf die Nerven gehen......aber was ist gut für Eure Nerven ?

Ich verstehe das es sehr schwer ist erstmal mit der Diagnose an sich klar zu kommen, dann die Chemo und ihre Nebenwirkungen. Eine sehr harte und schwere Zeit.

Ich möchte für Ihn da sein und ich möchte nicht das er sich über mich und das was ich Ihm schreibe ärgern muss.
Ich will ihm doch helfen ( auch wenn ich weiss das ich das eigentlich nicht kann.....)

Wenn ich hier aber lese das es Euch ärgert anstatt zu helfen, dann gebt mir bitte eine Hilfestellung was hilft....


Liebe Grüsse und lieben Dank !

Hefi

[Rauchquarz]

Hi!

Mh, spontan fällt mir ein: Wie wäre es, wenn Du ihn selber fragst?

Ich zumindest hätte es als positiv empfunden, auf diese Weise zu erfahren, daß und wie man sich Gedanken um mich macht und hätte sicherlich geäußert, wie ich behandelt werden möchte. So läuft hier alles wie vorher: Ich nöle nur herum, wenn ich ´was habe und meine Umwelt behandelt mich (im positiven wie im negativen), als wenn nie etwas gewesen wäre.

Überlege noch, ob es sinnvoll wäre - oder eben auf gar keinen Fall - wenn Du mit ihm über alte Zeiten plauderst. Aber das kann Dir sicherlich jemand besser beantworten, der einen krebskranken Angehörigen hat.

LG vom RQ

[Wangi]

Hallo,

das mit dem fragen finde ich gut. Sage ihm doch einfach dass du unsicher bist wie du mit ihm umgehen sollst. Dass du dir darüber Gedanken machst wie er etwas auffassen würde ist ja schon toll.
Einerseits will man ja nicht wie ein unmündiges Kind behandelt werden, andererseits braucht man natürlich Hilfe. Es ist gerade während der Therapie nicht so einfach für die Angehörigen und Freunde. Man selber ist auch schnell gereizt, war bei mir jedenfalls so.

Lieben Gruß
Wangi

[Don Quichote]

@Hefi,
ich denke auch, dass du ihm die Fragen und die damit verbundenen Unsicherheiten stellen kannst - aber nicht überfallartig am Telefon oder persönlich, sondern in Ruhe geschrieben, und genauso kann er in Ruhe drauf eingehen und selbst entscheiden, ob und wann er darauf reagieren will.
So geht es zumindest mir - ich freue mich unheimlich über liebe Mails von Freunden, die mir ihre Hilfe anbieten und Kraft und liebe Worte schicken. Da antworte ich auch gerne drauf oder mach dann was aus, Besuch oder Treffen auf'n Kaffee oder sonst was.

Was ich hasse sind die Anrufe, wenn grade der Film, auf den ich mich schon gefreut habe, anfängt, oder ich bei irgendeiner Tätigkeit bin, die mir grade Freude macht und ich die Krankheit mal für eine Weile vergessen will, und dann schellt das Telefon und ich soll meine Krankengeschichte mal wieder erzählen oder mir die Krankengeschichte von der Nachbarin ihrer Schwägerin ihrer Tante anhören, die auch "so was" hat. Und dann, wenn die Stimmung versaut ist, oder der Film zu 3/4 verpasst, das freundliche Angebot ".. und wenn du mal jemanden zum Reden brauchst, kannst du mich jederzeit anrufen..."

[Brynhildr]

@Hefi: was mich besonders nervt, ist, wenn die Leute mich plötzlich mit der Begründung, sie wollten mich nicht belasten, aus ihrem Leben ausschließen... ...
sie erzählen mir nicht mehr von ihrem Marathontraining, ihrem kaputten Auto, ihrem Job, der nervigen Nachbarin (wobei, auf letzteres könnte ich vielleicht verzichten ) ...., sie lassen auf einmal weg, was IHNEN wichtig ist.
Dabei interessiere ich mich durchaus noch für andere Menschen und deren Leben und eigentlich wäre eine Portion Normalität angesagt

Über liebe Anrufe und Kaffeebesuch freue ich mich allerdings immer, (OK, vielleicht nicht zur unzeit *g* , siehe Donnas Beitrag ... ) auch wenn ich den Besuch auch schon mal 90 min später hinausschiebe, wenn ich merke, daß ich genau an dem Tag arg zu müde bin

[Hefi]

Hallo Ihr Lieben,

Ich danke Euch sehr für Eure netten Antworten.

Sicherlich ist es das Beste wenn ich Ihn selber frage.
Das habe ich auch getan und er sagte auch das uch much ab und zu melden soll und er sich darüber freut.
Ihm bedeutet meine Liebe sehr viel und hilft Ihm.

Da steht man jedoch nun zu Hause und fragt sich, was heisst das nun : ab und zu??

Ich sehe ja nicht ob er gerade einen Film schaut auf den er sich den ganzen Tag schon gefreut hat, oder ob er gerade damit beschäftigt ist etwas zu tun, was Ihn selber von der Krankheit ablenkt.
Da wäre es vielleicht auch hilfreich, wenn man dann sagt, das es gerade nicht passt, weil man sich gerade sehr gut fühlt und einen Film schauen möchte......

Ich wäre da zumindestens niemsnden böse drum.
Tja und über die normalen Dinge des Lebens zu schreiben, das fällt auch nicht leicht.
Es ist nachvollziehbar, das Ihr Euch ausgeschlossen fühlt und am normalen Leben teil haben wollt und für Euch auch das wichtig ist, was für andere wichtig ist.


Wenn man aber weiss, das da gerade jemand ist, der einem sehr viel bedeutet, der Nächtelang nicht schlafen kann, sich ständig übergeben muss und kaum schlucken und sprechen kann, da fällt es unheimlich schwer zu sagenoder schreiben, das man gerade einen Marathon laufrn will oder das man gerade mit Freunden eine tolle Party feiert und iel Spass hat.

Es ist echt schwierig und sicherlich sind viele Leute dabei die " dumme Sprüche" loslassen oder Dinge nur so daher sagen.

Aber diese Leute wissen es nunmal nucht besser und viele Wissen mit so einer Situation auch nicht umzugehen.

Es ist für alle schwer.
Für Euch am meisten! Keine Frage !,

Liebe Grüsse und von Herzen alles Gute !!

[Brynhildr]

@Hefi: Du, vielleicht geht es nur mir so...., daß ich die Normalität "mitbekommen" will.... das muss nicht für die anderen Erkrankten zählen...
LG
Brynhildr