Glioblastom ........... Hoffnung?

Ich habe diese Beiträge glaube ich, schon mehrfach gelesen. Es wird immer nur die Behandlung dargestellt. Meine Mutter erkrankte im August 2001, wurde operiert, bestrahlt und machte 5 Kuren mit Themodal. Trotzdem wuchs das Glioblastom. Bis September d.Js. (im August feierte sie ihren 70.) ging es ihr relativ gut. Jetzt beginnen Lähmungserscheinungen und sie klagt über ein eingeschränktes Gesichtsfeld, so dass sie alles umläuft. Der Onkologe hat ihr im August gesagt, der Tumor wachse wieder und eine Chemo würde nicht den erhofften Erfolg bringen. Bei einem Telefonat mit ihm verhielt er sich sehr barsch und meinte, das Geld für eine Brille könnten wir wirklich sparen. Die nächsten Schritte wären dann, dass sie nicht mehr allein essen und nicht mehr aufstehen könnte. - Frage, die mir bisher niemand beantworten konnte: Wie gehe ich meiner Mutter gegenüber damit um? Weiß sie, was die letzte Konsequenz des Glios ist? Im Moment klagt sie nur, sie möchte gern klar im Kopf bleiben und erwartet vom Onkologen, dass er sie behandelt. Ich kann ihr doch nicht sagen, dass es für sie keine Behandlung mehr gibt?! Bis jetzt hat sich noch für das nächste Jahr geplant. Wie reagiert sie dann? Für ein paar Erfahrungsberichte wäre ich dankbar. Herzliche Grüße an allename@domain.de

ich bin am16.02.01 an einem protoplasmaischen astrozytom II anscliessend bestrahlung von 60 gy ! 3 monate nach bestrahlung mrt leichte km aufnahme evtl. op narbe !schwangwerschaft!deshalb erst 10 monate später erneut mrt darauf zeigt sich ein 1,5x1,5cm grosse raumforderung mit girlandenförmiger km aufnahme ! dann spectroskopie in der sich langsamteilende zelle zeigen und das der gewachsene teil nur ca.2-3 mm beträgt !4 monate später wieder spectroskopie kein hinweis auf zellteilung ! jetzt die eigentliche frage kann es sich troz girlandenförmiger km aufnahme um eine nekrose handeln ?

Liebe Annett, auch bei mir hat das SPECT KM angereichert, obwohl immer gesagt wird gutartige Zellen reichern nicht an, nach Aussage meiner Ärzte (UNI-Gießen) ist das Spect sehr ungenau und die Betrachtung durch den jeweiligen Radiologen immer sehr subjekt. Also muß man sich wohl auf die Aussagen verlassen...!? Alles Liebe S. Ach so, angeblich habe ich ein Gliom Stufe Stufe I - II. Reichert denn die Raumforderung im normalen MRT an? War bei mir nämlich in mehreren (!) MRT und CT nicht, dann habe ich zwei MRT mit doppelter Kontrastmittelmenge erhalten, da bei mir der Verdacht auf eine Metastase bestand.

[Peter]

Hallo Annett,

es kann schon sein, das man im MRT einen Km Aufnehmenden Bereich sieht, der ganz einfach nur Nekrose ist.
Mir ist gesagt worden, das ein Spect genau so gut ist wie z.B. eine Pet-Untersuchung. Allerdings ist das Pet um einiges teurer....
Soviel ich weiß, kann man bei diesen Untersuchungen immer nur sagen ob an bestimmten Stellen ein erhöter Stoffwechsel zu erkennen ist.
Zeigt sich in den Bildern eine deutliche Verfärbung( muß der Radiologe sehen) ist mit einem starken Stoffwechsel zu rechnen, das heißt die Zellen sind sich fleißig am Teilen...oder eben nicht wenn man nichts sieht..

Alles Gute

Peter

www.hirntumor.net da beantworten auch ärzt eure fragen !!!!

hallo.....

ich bin 29 jahre alt und bei mir worde ein gliobastom in dritten grad festgestellt....kann mir denn jemand sagen wie diese operation genau aussieht..bekomme ich den kopf aufgemacht? und was ist dran das man erblienden kann??
ich bin im krankenhaus einfach davon gelaufen wollte nicht davon hören....

Hi Andy !

Mein Vater wurde vor ca. 1,5 Jahren Glioblastom Grad IV operiert. Dabei wurde ein Teil des Gehirns entfernt. Grundsätzlich ist aber ein derartiger Eingriff nicht pauschalierbar. Bei jedem Menschen sieht das anders aus - es kommt sehr stark auf Größe, Lage usw. des Tumors an. Bei meinem Vater verlief die Operation sehr gut, und er ist dieses Wochenende mit meiner Mutter Schifahren !!! Bezügl. erblinden usw. gilt auch oben genanntes - je nach Lage des Tumors. Grundlegend kann ich als nicht direkt Betroffener, aber jemand der das sehr stark miterlebt hat nur sagen: eine positive Lebenseinstellung hilft sehr sehr sehr viel. Mein Vater ist viel spazierengegangen nach der OP (er hatte die OP, dann leider Lungenentzündung, danach eine Trombose im Bein, mehrere Chemos usw.), aber der Wille und die Einstellung helfen !!! Übrigens: Die Chemo hat er sehr gut vertragen und Haare sind ihm auch keine ausgegangen (weil das auch viele befürchten). Der Tumor konnte bei ihm nicht vollständig entfernt werden, aber solange er nicht wächst, ist jede Untersuchungsnachricht positiv ! Ich wünsche dir viel Glück und vor allem viel Kraft und Durchhaltevermögen.

Hallo! Meine Schwester hat auch ein Glioblastom.Diese Diagnose hat sie letzte Woche bekommen. Sie hat aber noch keine Ausfallerscheinungen und alles andere ist in Ordnung(Blut etc.)Nächste Woche soll sie sich im Krankenhaus vorstellen und bestrahlt werden. Gibt es Hoffnung?[familie,genzel@t-online.de

[Peter]

Hallo Annegret,

wie wurde diese Diagnose gesichert und wie alt ist sie? Wurde denn eine Biopsie gemacht, wo eine Probe vom Tumor entnommen wurde?
Und kann man denn nicht zuerst eine OP machen?

Gruß

Peter

Hallo.bei meinem Vater(52 Jahre)wurde im Januar diesen Jahres ein Glioblastom Grad 4 diagnostiziert.Alle Ärzte die wir anschrieben und die MRT-bilder schickten wollten meinen Vater nicht operieren,da der Tumor sehr ungünstig im Sprachzentrum liegt.Also fingen wir mit einer internen und externen Bestrahlung an.1,5 Monate später erfolgte wieder ein MRt, worauf weder Verbesserung noch Verschlechterung zu erkennen war.Im Moment macht er eine Chemo mit Temodal,die ihm nicht so gut bekommt aber natürlich notwendig ist.
Nun müssen wir bis Anfang Juni warten, bis er nochmal in die Röhre muss und wir die neuen,hoffentlich gut ausgefallenen Bilder haben.
Meine Frage an Euch ist es,ob jemand eine ähnliche Therapie hinter sich hat und wie es bei ihm weiter ging.Oder:Was gibt es noch für Möglichkeiten wenn Ärzte nicht operieren wollen?Oder gibt es evtl.Mittel auf pflanzlicher Basis,bei denen Verbesserung eingetreten ist???Über eine Anwort würde ich mich sehr freuen.Viele Grüße, Lauraname@domain.de

Hab'schon mal geschrieben aber es ist nicht angekommen, mein Vater (73 Jahre alt) leidet seit einem Monat unter Glioblastom. Wurde operiert, wird bald bestrahlt aber ich weiß nicht mehr wie weiter. Er weißt nichts davon und glaubt immernoch ,er würde bald wieder gesund. Soll ich mich anders verhalten? Könntihr mir helfen? Die Ärzte schauen ihn schon als ein toter mensch aber ich will die Hoffnung nicht aufgeben. Schön euch kennengelernt zu habenSilvia. di <a href="mailto:domenico@...nfinito.it</a>

Hallo Ihr!

Bei meinem Vater wurde vor kurzem Glioblastom IV festgestellt. Der ganzen Familie geht´s natürlich dementsprechend. Er wurde operiert, wobei der Tumor nicht ganz entfernt werden konnte und kriegt gerade Bestrahlung und Chemo. Der Arzt hat ihm nicht mehr lange gegeben.
Gibt es irgendwelche neuen Forschungsergebnisse, Alternativmethoden, neue Medikamente... Man kann doch nicht nur dasitzen und auf die Ärzte hoffen...
Ich würde mich freuen, wenn ihr mir Informationen schickt. Meine e-mail-Adresse:
c.s.a@freenet.de

Danke im Vorraus und alles Liebe
Chris

Auch ich weiß seit ca. einem Monat, dass mein Vater (62) ein Glioblastom Grad 4 hat. Es wurde eine erweiterte Biopsie durchgeführt, aber der riesige Tumor konnte nicht entfernt werden. Nun bekommt er eine Chemotherapie, die er sehr gut verträgt und ab nächster Woche eine Strahlentherapie.
Auch wir haben die ganze Hölle durchgemacht, weil so eine Diagnose kommt ja wie aus heiterem Himmel. Mein Vater weiß nur teilweise über seinen Zustand Bescheid, was er nicht weiß ist die Größe seines Tumors, dass eigentlich nichts entfernt wurde und die schlechten Heilungsaussichten. Aber es ist auch ein Symptom der Krankheit, dass die Betroffenen nicht das ganze Ausmaß zur Kenntnis nehmen, wir haben ihm z.B. mehrmals gesagt, dass nur ca. der halbe Tumor entfernt werden konnte, er ist aber weiter felsenfest davon überzeugt davon, dass die Therapien nur eine Nachbehandlung sind und er eigentlich schon so gút wie gesund ist.
Ich denke dieser Glaube und die Hoffnung sind lebenswichtig bei dieser heimtückischen Erkrankung. Man sollte den Betroffenen so viel sagen wie sie wissen wollen, aber sie werden nicht sehr viel fragen! Wichtig ist, dass die Hoffnung und die positive Einstellung erhalten bleiben.
Dies gilt auch für die Angehörigen. Ich versuche jeden der ihm verbleibenden Tage so gut wie möglich zu nutzen und zu genießen, solange er noch keine groben Ausfallserscheinungen und Beschwerden hat.
Natürlich bekommt er auch alle möglichen Alternativen, wie Misteltherapie, Aloe vera, H15, etc.
Man sollte die Erkrankung immer auch als Chance sehen, die eigene Lebnseinstellung und Wertigkeiten zu überdenken.
Ich wünsche allen Betroffenen ganz viel Kraft und Mut - und das bekommt man!- und denkt daran : ihr seid nicht alleine!
Mir hat dieses Forum enorm viel Kraft gegeben, obwohl ich beim ersten Mal nur geheult habe angesichts der vielen tragischen Schicksale. DANKE!

Liebe Grüße aus Wien

Andrea
a.mayrhofer@excite.com[/email]

Wegen falsche Aderesse noch einmal geschickt Hab'schon mal geschrieben aber es ist nicht angekommen, mein Vater (73 Jahre alt) leidet seit einem Monat unter Glioblastom. Wurde operiert, wird bald bestrahlt aber ich weiß nicht mehr wie weiter. Er weißt nichts davon und glaubt immernoch ,er würde bald wieder gesund. Soll ich mich anders verhalten? Könntihr mir helfen? Die Ärzte schauen ihn schon als ein toter mensch aber ich will die Hoffnung nicht aufgeben. Schön euch kennengelernt zu haben silvia.didomenico@infinito.it

Hallo alle miteinander.
Bei uns in der Presse wurde eine kleine Anzeige gedruckt die villeicht für alle hier etwas Mut macht. Sie lautet wie follgt:
Washington.
US- Wissenschaftler haben ein Virus genetisch so verändert,dass es Thumorzellen im Gehirn zerstört. Das Virus wurde erfolgreich an Mäusen erpropt. Die Therapie soll Ende 2004 an Menschen getestet werden. Die entsprechende Studie des Krebsforschungsinstitutes der Universität Texas wurde am Mittwoch in der Fachzeitschrift <<Journal of the National Cancer Institut>> veröffentlicht.
Leider verstehe ich zuwenig Englisch um dort nach zu lesen. Aber nach einem TV bericht soll es auch bei sehr bösartigen und bis jetzt unheilbaren Thumoren erstaunliche Erfolge gegeben haben!
Deshalb wünsche ich allen viel Kraft um durch zu halten und Die Hoffnung nicht auf zu geben.Es helfen so viele mit, im Kampf gegen die Krankheit!
Es grüsst Euch alle Anita