Ist nun alles vorbei?

[jaqueline.kerstan]

Hallo an alle,

hätte ja mal nie gedacht dass ich mich mal in einem Forum herumdrücke. Aber im Moment weiß ich einfach nicht weiter. Viele Beiträge habe ich schon gelesen und bis jetzt noch nicht den Mut gehabt mich dem Krebsforum anzuvertrauen.

Alles fing 1997 an. In diesem Jahr hat man bei mir zum 1. Mal eine Zellveränderung festgestellt seitdem ist viel passiert. Für mich manchmal zu viel.

Es folgte die 1. Konisation, dann hatte ich 3 Jahre Ruhe.

Im Jahr 2000 dann die vernichtende Diagnose Gebärmutterhalskrebs (der Tumor war 8 mm groß also 1b). Zuerst wurde mir die Gebärmutter entfernt und im 2. Schritt, so ca. 1 Monat später entnahm man mir die Lymphknoten aus dem kleinen Becken. Zum Glück waren die damals in Ordnung. Trotzdem riet man mir noch zu einer Bestrahlung. Auch die ließ ich über mich ergehen. Danach viel in ein schwarzes Loch. Habe 3 Jahre gebraucht um da wieder raus zukommen. In dieser Zeit stand mein Freund immer hinter mir. Auch ihm viel es nicht immer leicht mich zu verstehen.

Leider gehöre ich wohl zu jenen Menschen die diesen Mist wohl nie losbekommen. Letztes Jahr erwischte es mich schon wieder. Klingt für mich manchmal wie ein schlechter Krimi. Diesmal bemerkte ich den Tumor erst als es schon weh tat. Heftige Rücken- und Bauchschmerzen ließen mich zum Allg. Arzt gehen. Der schickte mich sofort in die Unifrauenklinik in Leipzig. Noch während der Untersuchung fingen die plötzlich alle an hektisch zu werden und ich verstand die Welt nicht mehr. Keiner sagte etwas genaues alle drucksten nur rum. Nachdem alle Untersuchungen abgeschlossen waren präsentierte man mir das Ergebnis. Ein rezidiv Zervixkarzinom ca. 7 x 9 cm groß. Im ersten Moment war ich wie gelähmt. Mit allen hatte ich gerechnet nur nicht mit so was. Naja, man operierte mich und nun wusste ich, dass auch auf der rechten Seite Krebszellen gefunden wurden. Mir war klar, dass ich um eine Chemo nicht mehr herum kam. 6 Zyklen später (die letzte war Anfang Dez 06) fühlte ich mich gar nicht soo schlecht. Mein Tumormarker war wieder normal und mir ging es auch wieder ganz gut.

Doch heute habe ich wieder Schmerzen. Muss nächste Woche wieder zum Arzt. Vielleicht sind es ja nur Narbenschmerzen. Bestimmt sind es welche, so schnell nach einer Chemo kann doch nicht schon wieder was sein? Habe auch Schmerzen in sämtlichen Gliedern und Knochen. Aber die hatte ich schon während der Chemo. Bis jetzt habe ich noch keinen Arzt gefunden der mir helfen konnte.

Hoffentlich ist alles gut. Habe noch einiges vor in meinem Leben.

Liebe Grüße

[nikita1]

Liebe jaqueline

eine Chemo ist ein grosse Belastung fuer den Koerper - (ich habs noch vor mir, kann also nichts weiter aus eigener Erfahrung dazu sagen.
was ich im Net gefunden habe:

bekommt immer kurz nach der Chemo Knochenschmerzen.

die Knochenschmerzen sind ein Zeichen dafür das die Leukos nachgebildet werden

wenn du magst, schreibe, ob der Arztbesuch naechste Woche abklaeren konnte, was los ist.
Sei lieb umarmt von
Nikita

[jaqueline.kerstan]

Liebe Nikita

Ich glaube mir geht es heute schon etwas besser, hatte gestern einen absoluten Tiefpunkt. Je weiter die Chemo zurückliegt umso größer wird die Angst. Manchmal ist alles ok aber manchmal könnte ich nur heulen.

Aber wie sagt man so schön Kopf hoch und durch. Wann hast du deine 1. Chemo? Auf alle Fälle melde ich mich spätestens nächste Woche nach meinem Arztbesuch. Danke für deine Antdwort

Bis bald Jaqueline

[nikita1]

Liebe jaqueline

nicht weinen, bitte

auch wenn es schwer faellt, die boesen Gedanken einfach wegschieben - man muss psychisch gut drauf sein, anders kann man dem Krebs nicht beikommen ! ( nicht einfach ...ich weiss wovon ich spreche - wer ist gut drauf, wenn sich eine tickende Zeitbombe im Koerper befindet...)

Mein gehasster, inoperabler Cervixtumor wird nach 45 Tagen Warten (ab Diagnose) nun endlich ab 13.April bestrahlt/mit Chemo vergiftet.
ich sitze wie auf Kohlen - die ganze Warterei geht doch sehr auf die Nerven.

schreib, wie es ausgegangen ist - und halt die Ohren steif !!!!
Nikita

[jaqueline.kerstan]

Hallo Nikita,

Ja das mit der Warterei kann einen wirklich nerven. Bei mir ging es damals auch nicht so schnell weiter. Aber ich hatte ja eigentlich keinen Tumor mehr. Die Bestrahlung begann auch erst 2 Monate später.
Letztes Jahr dagegen ging alles schneller, bis die Chemo losging verging nur ein Monat. Aber das war auch ganz gut so. Da konnte man sich wenigsten ein wenig von der OP erholen und Kraft für die Chemo sammeln.

Gruß Jaqueline

[jaqueline.kerstan]

Juhu alle Sorgen umsonst. Heute war ich beim Arzt und sie sagt alles im grünen Bereich. Auch meine Blutwerte werden von Mal zu Mal besser.

Danke fürs hinhören.

Jaquline

P.S.Für alle denen es noch nicht so gut geht wie mir heute, möchte ich gute Besserung wünschen und niemals die Hoffnung aufgeben.

[Steffi Andrea]

Hallo Jaqueline,

bin auf eine Leipzigerin gestossen, juhu
Bin noch nicht so lange im Chat. Hoffe, nach dem was ich gelesen habe, dass es Dir gut geht!
Bin auch aus Leipzig und hatte (und habe leider wieder) Krebs im kleinen Becken (sarkom). Festgestellt hat man das vor 5 Jahren.
Lass bloss nie den Kopf ganz hängen, versuche an positive Dinge zu denken, mach Sport, geht viel in die Natur, Entspannungsübungen, einfach alles was Dir gut tut und bring Dein Immunsystem auf Trapp.
Manchmal ist das leicht gesagt, aber es hilft.

Vielleicht hör ich ja mal von Dir!

Viele Grüße
Steffi

P.S. Übrigens hast Du schon vom "Haus Leben" gehört?
Dort findest Du alles, was Dich dabei unterstützen kann (auch alle Altersgruppen sind vertreten), um wieder etwas Boden unter den FÜßen zu bekommen - Entspannungstechniken, Laufen, Kochen, Musik, Tanz und vieles mehr, Psychologen sind auch vor Ort.
10 Anwendungen musst Du nicht bezahlen, das läuft über Sponsoren.
Gehe auch 2 mal die Woche und ich finde es richtig gut!
Vielleicht hast Du ja Lust?

[jaqueline.kerstan]

Hey Steffi

Das find ich ja Klasse das du auch aus Leipzig bist. Konnte leider nicht eher antworten da ich nicht jeden Tag im Krebsforum bin. Schaue aber regelmäßig mal vorbei. Mir geht es so weit ganz gut. Von dem „Haus Leben“ habe ich noch nichts gehört, wo soll das sein? Wer lieb wenn du mir die Adresse mitteilst da können wir uns vielleicht mal treffen.

Viele liebe Grüße

Jaqueline

[Steffi Andrea]

Hallo Jaqueline,

freut mich das Du Dich gemeldet hast.
Ich bin auch nicht jeden Tag im Chat. Da fehlt manchmal die Zeit.

Das Haus Leben ist eine gemeinsame Initiative des Klinikum St. Georg und des Krebsliga e.V. und wird wie gesagt über Spenden finanziert.

Jeden 2. Mittwoch im Monat ist ein Reha-Aktiv-Tag von 09.00-16.00 Uhr, da kann mal überall reinschnuppern, aber es ist wohl günstiger sich vorher telefonisch anzumelden.
Es gibt auch ein 2. Frühstück oder offenes Café, ohne Voranmeldung, aber ein kleiner Kostenbeitrag wird gewünscht. Da bin ich aber noch nicht gewesen. Wäre vielleicht ´ne Idee?
Bin immer regelmäßig Montag 15.00 Uhr beim Walking (ohne Stöcke), laufen dann im Auenwald, der sich dahinter befindet und Donnerstags 17.00 Uhr beim Qi Gong (Entspannung), da ist es oft ganz lustig. Treffe mich dann
ca. 1 Std. früher mit 2 Frauen im Garten (jetzt bei dem schönen Wetter) und schatzen ein bißchen.

Also, bis bald

viele Grüße

Steffi

[jaqueline.kerstan]

Liebe Steffi,

Danke für deine schnelle Antwort. Ich finde das wäre eine gute Idee. Bin eh den ganzen Tag zu Hause, da wäre das eine willkommene Abwechslung. Wo der Lindenauer Markt ist weiß ich. Parkplätze wird es da doch geben, denn ich werde mit dem Auto kommen da ich keine Straßenbahn fahren kann. Irgendwie bekomme ich da immer Platzangst. Keine Ahnung, aber seit meiner ersten Erkrankung habe ich Horror vor Straßenbahnen und benutzte diese nur in der allergrößten Not

In einer privaten Nachricht werde ich dir mal meine Handynummer mitteilen. Auf diesem Weg ist es doch einfacher einen Termin zu vereinbaren.

Also bis bald.

Jaqueline

[jaqueline.kerstan]

Hallo, ich grüße alle in diesem Forum,

es ist schon einige Zeit her, dass ich mich vertrauensvoll an euch gewand habe. Aber heute bin ich mal wieder so weit. Auch wenn es mir einigermaßen gut geht ( man will ja nicht jammern) weiß ich manchmal nicht so recht wie ich alles durchstehen soll. Wie gesagt mir geht es gut, kaum Schmerzen außer in den Gelenken, Füßen und Händen, aber daran habe ich mich schon langsam gewöhnt. Die Chemo ist jetzt 1 Jahr her und ich habe es leider noch nicht ganz geschafft. Nach vielen Bitten und Drängeln hat man bei mir diesen Sommer doch mal ein PET gemacht und das Ergebnis war nicht so toll. Man hat wohl 3 Herde gefunden, die aber noch nicht wirklich klar definiert wurden. Man geht davon aus das es noch alte Herde sind. Leider hat man auch keinen Vergleich da damals keine derartigen Untersuchungen angestellt wurden. Stehe jetzt ermal unter engmaschiger Beobachtung. Im Januar wird nochmal CT gemacht um zu sehen ob die Herde sich verändern.
Man, man, man manchmal weiß man nicht mehr weiter. Aber Kopf hoch diesem Schweinehund werde ich schon zeigen wo der Knochen hängt.

Also bis später Ihr lieben.

Liebe Grüße Jaqueline

[nikita1]

Liebe Jaqueline

Drei Herde .. wo hat man die gefunden ? In den Knochen oder in den Lymphen oder wo ?
Bewegt habe ich deine und auch meine Einträge vom April gelesen.
März/April 2007 war furchtbar für mich, weil ich mit dem Tumor im Körper + Tumorschmerzen bis zum 30.April (nicht bis zum 13. wie ich angenommen hatte) warten musste, bis die Behandlung begann. (vorher war kein Therapieplatz frei...)
Es ist schon eine besch.. Situation.

Ich möchte dir gern Mut zusprechen - wenn sich die drei Herde nicht verändern, kann es auch abgestorbenes/inaktives Gewebe sein oder Vernarbungen, abh. wo die Herde sich befinden.
Berichte dann, was das CT im Januar ergeben hat. Bis dahin Kopf hoch !

Die Chomonachwirkungen vergehen mit der Zeit, bei mir war es so.

[jaqueline.kerstan]

Hallo Nikita,
danke für deine Anteilnahme.

Die Herde befinden sich einmal in der Nähe des 3. und 4. Lendenwirbels, und auf der rechten und linken Seite ungefähr da wo sich die Eierstöcke befinden. Knochen und Lymphe sollen nicht befallen sein. Schon das allein sehe ich als ein gutes Zeichen. Außerdem werden ständig mehrere Tumormarker kontrolliert. Nichts auffälliges. Mein Blutbild hat sich auch normalisiert. Aber ein Restrisiko bleibt immer. Damit muss man versuchen zu leben. Mal klappt es bestens und mal nicht so gut.

Wie ist die Therapie bei dir so ausgegangen?

Habe jetzt auch den Arzt gewechselt. Obwohl ich an einer großen Uni behandelt wurde bin ich doch durch die Ärzte dort schon als halb tot abgestempelt worden. Dieses Arztgespräch nach dem PET war sehr niederschmetternd. Man solle das Leben genießen und wer weiß wie lange noch und man könne eigentlich nichts mehr tun und all so was musste ich mir anhören. Naja ich habe einen lieben Mann und eine liebe Familie die mich immer wieder auffängt wenn ich Trübsal blase. Das hilft mir ungemein. Jetzt bin ich immer noch an dieser Uni aber in einer anderen Abt. Die Ärzte dort sind sehr nett und teilen die Meinung des Arztes nicht im geringsten. Neue Wege, neue Hoffnung. Aber erstmal sehen wie sich alles entwickelt. Manchmal ist es besser gar nichts zu tun und erstmal nur Kontrolle, Kontrolle, Kontrolle. In diesem Sinne bis später.

Liebe Grüße Jaqueline

[jaqueline.kerstan]

Hi Leute,

Möchte mich nach längerer Zeit mal wieder melden. ich bin völlig erledigt. Den ganzen Tag werde ich von Heulkrämpfen heimgesucht , Ständige Schmerzen und seit Freitag weiß ich, mehrere neue Metas. Jetzt auch in der Leber. Am Dienstag fange ich mit der nächsten Chemo an. Die letzte hatte ich vor 1 Jahr. Bin etwas verzweifelt, zumal mir die Ärztin klar gesagt hat eine Heilung ist kaum noch möglich. Die Chemo besteht diesmal aus Cisplatin und Taxol. Drückt mir die Daumen das die Tumore wieder kleiner werden. Dann wird vielleicht noch mal über eine OP nachgedacht.

LG Jaqueline

[nikita1]

Liebe Jaqueline

ich verstehe es einfach nicht Konisation, Figo 1 b - ein unteres Stadium , OP, Bestrahlung , Chemo.... und nun ist es wieder da ??!!

Cisplatin habe ich auch bekommen, von Taxol hab ich hier nur gelesen - die Kombination belastet den Körper sehr, ist aber sehr effektiv ! Und wahrscheinlich wird dann nach Verkleinerung der Tumore noch mal operiert - es ist nichts verloren !!!

Bin entsetzt über deinen Krankheitsverlauf, es bleibt mir nur, dir Mut zuzusprechen und zu hoffen, dass die Chemo mit OP alle krebszellen aus dem Körper entfernt.

Sei tröstend umarmt