Lymphom Non Hodkin

[Angsthase 7]

Hallo ich bin ein Neuling und habe vor einer Woche die Diagnose NHL Grad 1/2 Stadium 3 ohne Milzvergrößerung und ohne irgendwelche Symptome (kann alles machen) bekommen . Ich habe Angst und will deswegen nur positive Dinge hören !!!!!!!. Ich komme aus Rastede und war schon in Oldenburg in der klinik die haben gesagt ,dass die Krankheit wegen meines Alters (46) und von allen anderen untersuchen "noch im Gegenstats zu anderen Arten gut heilbar ist " Er hat gesagt ,dass ich es schaffen werde !! Er sagt erstmall "wait and watch und dann vielleit eine Immuntheraphie und eine Chemo.Auf jeden Fall werde ich mir noch weitere Meinungen beschaffen (bin privat patient) ich überlege nach Münster,Hannover oder nach Hamburg zu gehen Ich möchte gerne dass ihr mich aufbaut und vielleit auch eure Geschichten erzählen und mir weitere Kliniken zu empfehlen! Hab ich mit dieser Krankheit das " Todesurteil"
Bitte helft mir schnell !!

[Juli85]

Hallo

erst ein mal ist das nicht das todes urteil, die krankheit ist wirklich gut zu behandeln ich kann aber durch aus deine ängste verstehen die hatten wir hier glaube ich alle. Heidelberg ist eine tolle klinik die darauf speziallisiert ist dann gibts noch freiburg oder frankfurt und noch viele andere.
Ich selbst habe Hodgkin stadium 2 a und bekomme chemo in heidelberg und bin mehr als zu frieden. Glaub mir das ist die beste behandelbare krebsart, laut den ärzten und dem was man hört und liest. Du schaffst das auch.
Wenn du noch fragen hast, frag einfach.

Lg Juli

[cawo]

Hallo,
auch ich möchte dir Mut machen.
Habe hier mal was über meinen Papa geschrieben. -> seit 20 Jahren geheilt!!!

http://www.krebs-kompass.org/showthread.php?t=58406

LG und alles Gute

Carmen

[Angsthase 7]

Danke euch beiden !!
Ich hab aber noch Fragen an an euch!
Hast du ein niederig malignes oder ein hoch malignes NHl ? Ich habe gehört ,dass niederig maligne Lymphom (das ich habe) nicht heilbar ist ??? Die anderen aber viel besser (hoch maligne NHL) zu heilen sind ? Erst habe ich mich "richtig gefreut" ,dass ich Grad 1/2 habe !! Doch dann habe ich gelesen ,dass Grad 1/2 sch.... ist !
Ich habe auch schon gelesen ,dass es oft (15-20%) Remissionen gibt dafür aber viele (nach erster Heilung) Rückschläge gibt.
2 Frage : Kann man die Krankheit auch ganz heilen?? Man kann ihn ja zurück drängen ,aber auch "ganz" heilen (für sein ganzes Leben)
3 Frage : Ich arbeite am Gymnasium und bin Chemie-(Erdkunde)leherin!
Könnte es sein ,dass ich durch die ganzen Chemikalien krank geworden bin ?
4 Frage: Bei mir war es so ,dass "ich" schon vor Monaten wusste ich habe Lymphdrüsenkrebs und die ärtze haben mir alle gesagt ,dass das nichts besonders ist ! Vielleicht eine Erkältung oder pfeiferisches Drüsenpfieber!! War das bei euch auch so ,dass die Ärtze monatelang sagten "ach da ist doch nichts" und ich meine krankheit eigentlich selbst diagnostizierte ??

Freue mich schon auf euere Antworten!!

[Rosemie]

Hallo Angsthase,

der passende Nickname! Angst haben wir im Hinterkopf alle, aber die Angst darf uns nicht beherrschen.
Ich habe ein hoch malignes Lyphom und deshalb setzte die Chemo auch sofort nach den Untersuchungen ein. Bei meiner Signatur kannst Du lesen,daß es bei mir erst im November diagnostiziert wurde.Ich hatte ein Lymphom an der Leiste, wo es gut feststellbar (meine Lymphtherapeutin hat es entdeckt) und auch gut operabel war. Nach den anschließenden Untersuchungen, CT, MRT und Knochenmarkpunktion wurde mir Stadium 1 mit guter Aussicht auf vollständige Heilung gesagt und innerhalb weniger Tage mit der Chemo begonnen. Ich erhielt in der Uni-Klinik in Mainz 6 Zyklen R-Chop (Antikörper und Chemo ambulant an zwei aufeinanderfolgenden Tagen). Ich habe die Chemo durchweg gut, natürlich mit den üblichen Nebenwirkungen, vertragen und blieb gottlob von Erkältungen oder Schlimmerem verschont.
Am 19.3. hatte ich die letzte Chemo und seit dem 27.3. erhole ich mich in der Reha in Bad Kreuznach. Derzeit bin ich auf "Heimaturlaub" über Ostern aber schon wieder zu Hause.

Bei niedrig malignen Lymphomen ist "wait und watch" üblich und ja, ich habe auch gelesen, daß sie zwar gut in den Griff zu kriegen sind, aber nicht vollständig heilbar.

[Jürgen123]

Hi,
klar ist man erst geschockt bei so einer Diagnose, war ich ja auch vor 22 Jahren als man mir mitteilte, Sie haben Krebs und bekommen eine Strahlentherapie.
Aber wenn man sich eine Krebsart aussuchen könnte, sollte man wohl das niedrig maligne NHL nehmen (der Arzt sagte, das wird immer um sie rumschleichen, wie eine Katze...).

Habe in den 22 Jahren viele Jahre verbracht, in denen nichts passierte, dann bekam ich mal einen vergrössertern Lymphknoten in der Leiste, nach OP wurde nichts gemacht (wait and see), Jahre später andere Leiste das gleiche Spiel.
Bei mir ist auch aus dem niedrig malignen mal ein hochmaligner geworden (an der Blase), ohne OP wurde mit Rituximab und Hochdosischemo behandelt anschliessend Stammzellentransplantation vom Eigenblut in Münster.

Mir wurde gesagt, um die Krankheit gänzlich loszuwerden gibt es die Möglichkeit der Stammzellentherapie vom Fremdspender, aber so schnell machen die das auch nicht ich war 2012 kurz davor, aber das Non Hodkgin Lymphom, was bei mir in den linken Oberschenkelknochen gewandert ist, wurde im Herbst mit einer Strahlentherapie behandelt.
Ich arbeite immer noch normal in Wechselschicht, machen meinen Sport und erfreue mich meines Lebens, wie gesagt, es gibt wohl noch schlimmere Krankheiten, das ist individuell verschieden.
Jürgen
51(am 3.4. 52)

Frohes Osterfest und gute Besserung

[Mirijam]

Hi,

bei mir wurde vor 5 Jahren auch ein niedrigmalignes NHL diagnostiziert. Ich habe mich mit Rituximab Mono behandeln lassen (also nur eine Antikörpertherapie ohne Chemo) und bin seit 5 Jahren völlig beschwerdefrei. Im Moment sind keine vergößerten Lymphknoten zu finden und ich lebe wie jeder andere gesunde Mensch auch.

Liebe Grüße

Mirijam

[Angsthase 7]

Danke !!
Ich glaube ,dass ich das auch schaffen werde.
Ich habe schon öfters gelesen ,dass wir Lymphom Patienten nur mit " fünf Fingern und nicht mit zehn Fingern in die Sch.... gegriffen haben :
Außerdem habe ich letztens auf der Krebsstation echt andere Fälle gesehen und ,dass ich mit meiner Krankheit ""wirklich noch Glück gehabt habe""!
Beispiel: Auf der Nachbarstation war eine Frau die hatte Bauchspeichelkrebs ! Ich weiß ,dass diese Krebsart sehr selten heilbar ist (meine Oma seit 1980 tot ist auch mit 78 Jahren an dieser krankheit erkrankt und diese Leute können Wirklich an ihrer Existenz zweifeln )

Ihr hättet mich mal erleben müssen als ich eine Knochenmarkprobe bekommen habe!! Die Schmerzen sind wirklich nichts!
Ich habe jetzt auch keine Angst mehr (nachdem ihr mich aufgebaut habt und andere Statistiken vetrau ich nicht mehr)

Ich glaube ich ändere irgendwann mal meinen Nicknamen!! Ich müsste eher "Kleiner Glückspilz" heißen .

Nochmal an ALLE EIN GROßES DANKESCHÖN !!

[RACO]

Hallo Angsthase!
Du hast super Aussichten auf komplette Heilung!
Schau dir meinen Avatar unten an dann glaubst du mir
sicher schon eher!

Viele Grüsse u. ein schönes Osterfest!

Raco

[Freudenkind]

Hallo Angsthase,

der Nick ist Programm wie? Und ich dachte ich bin ein Weichei

Eines vorweg, Mut zu machen bzw. positiven Zuspruch zu erhalten ist wichtig, die Realität zu akzeptieren aber genauso. Mach Dir nix also vor und nimm es wie es kommt.

Bedingt durch meine eigene Erkrankung habe ich mich auch zum NH schlau(er) gemacht und in der Regel wenig positives gelesen. NH (niedrig malig) sollen eine hohe Rezidivrate haben. Auch nach erfolgreicher (Erst)Behandlung. Hierzu ein Link: http://www.lymphome.de/InfoLymphome/NonHodgkinLymphome/TherapieIndolent.jsp

Ein Bekannter von mir erkrankte vor etwa 3 Jahren am NH (auch nidrigmalig) und trotz anfangs guter Aussichten verlor er den Kampf gegen den Krebs binnen 2 Jahren. Das er und seine Familie einen weniger positiven Verlauf der Erkrankung ausgeschlossen hat, ist der Grund dafür das viele Dinge ungeklärt blieben und die Familie noch heute mit dem Verlust zu kämpfen hat.

Auch wenn vorausgegangene Worte und Zeilen im ersten Ansatz nicht positiv klingen mögen, sollen Sie Dich darin bestärken auf das was (auf kurz oder lang) auf Dich zukommt vorzubereiten. Für das was vor Dir liegt wünsche ich Dir (und Deiner Familie) viel Kraft und natürlich einen positiven Verlauf der Behandlung auch auf Dauer.


Herzlichen Gruß,
das Freudenkind.


//Das Sterben gehört zum Leben und letzteres ist der Anfang davon!

[Angsthase 7]

Ja ich weiß es dass es auch nicht für mich so rosig aussieht aber ich versuche selber (durch positive Gedanken) meine Krankheit zum teil zu bekämpfen.Ich bin auch der Meinung ,dass Krebskrankheiten (meine Meinung die für mich in Frage steht) aus seelischen "Tiefpunkten" ausbrechen.Außerdem stell ich mir vor das Krebs ganz viele "Tierchen" sind und ich mir bei jeder Behandlung vorstelle diese immer weiter zurück zu drängen.Ich weiß ,dass es sich ein bisschen komisch anhört und auch ist aber selber hilf es mir damit (meine Krankheit) zu akzeptieren!Seit heute nehme ich auch an "Qi Gong" teil und ich muss sagen ,dass es mir echt gefallen hat.Nächste Woche will ich mich auch noch für "Bowtech" anmelden.

Ich habe jetzt noch eine Frage (nach meinem langem uninterssanten Text) :

Wie ernährt ihr euch ?? Viel (noch mehr als sonst)Obst und Gemüse oder einfach wie vorher ???

[Rosemie]

Während der Chemo durfte ich keinen Salat und Rohkost essen und Obst nur geschält. Ich habe mich wie vorher auch gesund und ausgewogen, mit viel Gemüse, ernährt.
Im letzten Jahr habe ich 18 kg abgenommen durch eine gesunde, basische Ernährung mit viel Obst, Gemüse und Salat. Ich habe mich dadurch gesund und fit gefühlt. Um so erschreckender war für mich dann die Nachricht, daß ich ein Lymphom habe - ausgerechnet in dem Jahr, in dem ich mich so gesund wie lange nicht mehr ernährt hatte. Vielleicht habe ich dadurch aber die Chemo besser und ohne größere Nebenwirkungen durchgestanden.
Ich denke, daß Dir Qi Gong helfen wird, die Krankheit und die Chemo besser zu akzeptieren. Alles Gute für Dich.
LG Rosemie

[oster-hase]

Zitat von Angsthase 7

Danke !!
Ich glaube ,dass ich das auch schaffen werde.
Ich habe schon öfters gelesen ,dass wir Lymphom Patienten nur mit " fünf Fingern und nicht mit zehn Fingern in die Sch.... gegriffen haben :
Außerdem habe ich letztens auf der Krebsstation echt andere Fälle gesehen und ,dass ich mit meiner Krankheit ""wirklich noch Glück gehabt habe""!
Beispiel: Auf der Nachbarstation war eine Frau die hatte Bauchspeichelkrebs ! Ich weiß ,dass diese Krebsart sehr selten heilbar ist (meine Oma seit 1980 tot ist auch mit 78 Jahren an dieser krankheit erkrankt und diese Leute können Wirklich an ihrer Existenz zweifeln )

Ihr hättet mich mal erleben müssen als ich eine Knochenmarkprobe bekommen habe!! Die Schmerzen sind wirklich nichts!
Ich habe jetzt auch keine Angst mehr (nachdem ihr mich aufgebaut habt und andere Statistiken vetrau ich nicht mehr)

Ich glaube ich ändere irgendwann mal meinen Nicknamen!! Ich müsste eher "Kleiner Glückspilz" heißen .

Nochmal an ALLE EIN GROßES DANKESCHÖN !!

du schreibst, du hast eine "knochenmarkprobe bekommen" - meinst du damit einen punktion deines knochenmarkes?
und meinst du, das hat gar nicht SO arg wehgetan?

[Monablume]

4 Frage: Bei mir war es so ,dass "ich" schon vor Monaten wusste ich habe Lymphdrüsenkrebs und die ärtze haben mir alle gesagt ,dass das nichts besonders ist ! Vielleicht eine Erkältung oder pfeiferisches Drüsenpfieber!! War das bei euch auch so ,dass die Ärtze monatelang sagten "ach da ist doch nichts" und ich meine krankheit eigentlich selbst diagnostizierte ??

Freue mich schon auf euere Antworten!![/QUOTE]

Also , ich hab mir den Krebs auch quasi selbst diagnostiziert ... Ich hatte letztes Jahr im August pötzlich einen " dicken Hals " !!! So hat es sich zumindest angefühlt ... Ich hab´s erst auf die Hitze geschoben - Aber es war jeden Tag seit dem und wurde immer schlimmer ... Ich konnt mir nicht mal mehr die Schuhe anziehen , weil ich dann sofort wieder dieses Gefühl bekam .
Bin dann zu meiner Ärztin , die hat Ultraschall vom Hals gemacht und mein Blut untersucht . Aber da war nix ( ist ja klar ) Dann war ich noch beim HNO - auch nix ... Und dann kam meine Ärztin auf die tolle Idee , ich sollte doch mal zum Psychiater gehen , wegen Stress ...Ich hab dann aber selbst einen Termin Bei der Lungenfachärztin gemacht und - siehe da : Es ist Krebs
Also man muss schon selbst was tun ... Wie sagt mein Mann immer : Die Hausärzte verschreiben doch nur Hustenbonbons ...
Liebe Grüße ...

[Angsthase 7]

Mir wurde auch so halb gesagt ,dass ich eine "am Kopf habe" mein Hausarzt hat mir ,das dann auch empfholen!!!