Seminom vs. 4 Zyklen PEB

[EggSackt]

Die Blutwerte sind mittlerweile alle wieder halbwegs in der Norm.
Hat aber ne ganze Weile gedauert. Testosteron muss ich noch checken lassen.

Dir auch einen schönen Abend

[EggSackt]

Ich hätte mal eine Frage...
Hat oder hatte von euch auch jemand eine Polyneuropathie nach der PEB Chemo?
Bei mir ging das ca. 3 Monate nach Chemoende los und ich hab das Gefühl dass es immer schlimmer wird. Geht das wieder weg?

[Jakelong]

Hi Eggsackt,
die Frage habe ich mir auch gestellt! Die Chemo war Monate her, da fing es bei mir mit einem Kribbeln im rechten Fuß an, ganz merkwürdig. Ein paar Tage später ging es auch im linken Fuß los und eine Woche später fühlten sich meine beiden Füße von den Zehen her bis hinter den Fußballen ganz merkwürdig an, irgendwie taub, ich kann es nicht richtig beschreiben. Mit der obersten Hautschicht kann ich noch fühlen, aber die Hautschichten, die etwas tiefer liegen, scheinen taub zu sein. Wenn ich gehe fühlt es sich so an, als würde ich über Brötchenkrümel gehen bzw. als würde etwas zwischen Zeh und Fußballen drücken. Da ist aber ja nichts...

Wenn ich meinen Kopf nach oben rechts (oder links) gehoben und dann ganz schnell nach unten zum Kinn gesenkt habe, taucht dieses Kribbeln auch in den Fußspitzen auf, aber nur ganz kurz.
Anfangs war es ziemlich schlimm, mittlerweile ist es aber wieder ein bisschen besser geworden.

Zusammen mit dem Kribbeln fing auch der Tinnitus im linken Ohr an, so richtig loszulegen. Nächste Woche bin ich nochmal beim HNO-Arzt, mache mir da aber wenig Hoffnung...

Wie äußert sich die Polyneuropathie denn bei dir? Dich scheint es ja etwas härter getroffen zu haben?

[EggSackt]

Hi Jakelong,

ich hab heute den ganzen Tag meinen Kopf nach oben rechts und links und dann runter aufs Kinn... das klappt bei mir irgendwie ned!

Bei mir ist es aber fast genau so. Ein paar Monate nach der Chemotherapie ging es los mit der Polyneuropathie.
Es fühlt sich an als hätte ich einen langen Strumpf an, der noch was fühlt und alle Schichten darunter sind taub. Auch an den Händen bitzelt es bis in die Fingerspitzen.

Ich hab darüber schon gelesen. Das hängt wohl mit dem Cisplatin zusammen, der sog. "Coasting Effekt" ist das verzögerte Auftretennach der Chemo. Mich würde nur mal interessieren wie es bei anderen Leuten war und ob es wieder besser wird. Muss man das behandeln lassen? Geht das wieder weg? Ich hab nämlich das Gefühl es wird immer heftiger umso kälter es draußen wird. Wer hat das denn noch?

[Wally_coffee]

Zur Polyneuropathie wird in der Reha viel gemacht. Ganz los wird man sie meist nicht, aber es kann besser werden.

[EggSackt]

Der Witz dabei ist, in der Reha hatte ich es noch nicht. Es kam erst später.

[b45]

Chemo induzierte Polyneuropathie bildet sich fast immer zurück. Es kann aber was dauern. Ich hatte es kann man sagen sogar mehrmals. Zwei mal konnte ich kaum noch gehen von PNP und Muskelverlust. Ich kann mir die Nägel nicht selber kürzen, da nicht genug Kraft/Gefühl in den Fingern, ich kann nicht mit der Schere agieren, auch Gemüse mit einem Messer zu schneiden geht nicht. Ich konnte nicht auf die Zehenspitzen aufstehen usw. Oft kommen dazu noch stechende Schmerzen.

Was mir geholfen hat (und hätte ich das früher gewusst wäre es nicht so schlimm geworden):

- Übungen, Gymnastik, Training.
Dediziert für Füße, Waden, Beine. Für Zehen gibt es auch einfache Übungen die sehr hilfreich sind.
Dedizierte Übungen für Hände und Finger
- Massagen (auch Selbstmassage) für die betroffenen Bereiche
- warme Bäder für die Durchblutung

- !Stromtherapien! da gibts mehrere.

Übungen wird dir jeder Physiotherapeut beibringen können, da brauchst du höchstens 1-2 Termine. Der könnte dir auch eine Überweisung zu einer Elektrotherapie geben.

Es wird auch oft Vit b12 in extrem hohen Dosen verschrieben. Da würde ich empfehlen zuerst mit deinem Onkologen es zu besprechen.

Was man vielleicht merkt ist, dass die Hände meist weniger schlimm betroffen sind. Das liegt daran, dass unsere Hände viel aktiver sind und wir immer was damit machen was die Nerven fördert. Daher die ganz einfache Regel - viel Aktivität für die betroffenen Bereiche. Für Füße gilt - barfuß gehen, was jetzt im Winter leider eher doof ist (ab nach Mallorca! ). Aber es gibt zB so eine Steinmatte und es gibt Sitzkissen mit Noppen, die eignen sich gut für Übungen mit den Füßen.