Gebärmutterhalskrebs - Bitte Erfahrungen, Tipps Hilfe

[GabyMuc]

Hallo aus München,

seit 3 Wochen lese ich hier im Forum sehr interessiert und habe mich nun entschlossen auch einmal einen Beitrag zu verfassen, da ich irgendwie nicht weiter komme.

Bei meiner Freundin hatte man am 12.09.11 den Rap 5 beim Frauenarzt diagnotisiert .

Dann Weiterbehandlung im KH Dritten Orden , München.

OP war am 23.09 - Gebärmutter, Eierstöcke, Lymphknoten - Bericht FIGO 2a - pT1b1 G3 R0 pN1 3/34 M0

Ok, soweit habe ich mich nun auch schlau gemacht und denke mit diesen Informattionen etwas anzufangen. Meine Freundin denke ich, kann mit der Diagnose sehr sehr schlecht umgehen und ich kann - auch andere - über dieses Thema nicht mit Ihr reden. Sie hat Todesangst und ich bin überfordert mit dieser Situation. Einerseits möchte ich ihr gegenüber alles verhamlosen und stärke geben , anderseits denke ich ist es auch sinnvoll - im rahmen- das sie ein bisschen aufgeklärt über diese krankheit ist.

aber nun zum eigentlichen problem . mit der chirurgin die die op geführt hatte, auch das op-gespräch bin ich sehr zufrieden , aber nicht mit dem informationsgehalt , aufklärung vor und nach der op.

stand der dinge ist , die ärzte würden eine eadiochemotherapie empfehlen , drückten uns die telefonnummer zur anmeldung bei der strahlentherapie in die hand und das war es.

hinzu kommt das im vorläufigen befund nun folgendes steht:

- CT- Abdomen vom 15.09.11
Mehrere intrahepatische Herdformationen in den Lebersegmenten 6 und 8 a.e.. Hämangiomen entsprechend . Die Herdformation im linken Leberlappen ist nicht hämangiomtypisch

- ferner hat der Frauenarzt auch eine Zyste in der linken Brust festgestellt.

Auf meine Frage bei den behandelnden Ärzten ob wir nicht vor Beginn der Radiochemo doch auch die Zyste in der Brust und auch die Lebersegmente ausschließen sollten, wurden wir bzw ich auf den Frauenarzt verwiesen, dieser ist bis 5.11 im Uraluab.

meine freundin hat totale panik und ich glaube sie würde alles mit sich machen lassen nur möchte ich das richtige machen , denn von den bisherigen verlauf , informationen , wahrheitsgehalt der ärzte bin ich sehr enttäuscht wie man mit kranken patienten umgeht.

soll ich meine freundin ohne untersuchung der leber und brust nun zur therapie schicken?

was meint ihr?

wie sehr haut eine radiochemo über sechs wochen in den körper. kann mir jemand tipps und ratschläge geben?

wie kann ich die psyche meiner freundin aufbauen , damit sie sich ein bisschen der sache stellt oder soll ich das ignorieren und es ihr überlassen wie sie damit umgehen kann und will?

ich bin einfach überfordert , weil sie alles mir überlässt und ich letztendlich die verantwortung tragen muss. sie hat mir schon vorwürfe gemacht , da ich gut zureden wollte und sagte es wird schon, es wird schon.....und dann die op!!!!!!!!

ich habe ihr auch nicht empfohlen im internet zu recherchieren, daran hält sie sich ! sie kann total schlecht mit krankheit umgehen.

kann mir jemand tipps geben, bitte .....................
es grüsst euch alle aus münchen
markus

[nikita1]

Hallo Markus,
da dir noch niemand geantwortet hat, will ich es mal versuchen.
Zuerst, das Tumorstadium mit Figo 2a, Lymphknotenbefall und einem aggessiven G3-Tumor ist ziemlich fortgeschritten, aber lasst die Ohren nicht hängen, ich hatte Figo 3b und bin noch da.

Ich bin ein bisschen erstaunt, wie das in dem KH gelaufen ist. Ich kenne es so, dass sich die Ärzte in einer Tumorkonferenz zusammensetzen und weitere Schritte gemeinsam absprechen. Da sollte dann auch der Fund in der Leber abgeklärt werden und die Zyste in der Brust.

Da das nicht geschehen ist:
die Zyste kann man in einem Brustzentrum per Stanze untersuchen lassen, also unabhängig vom Gebärmutterhalskrebs. Und die Lebergeschichte, auch dort sollte nachgehakt werden, aber am besten erst nach der Chemotherapie. Denn es kann gut sein, dass dann nichts mehr aufzufunden ist.

3 von 34 entnommenen Lymphknoten waren befallen, schon allein deshalb ist eine Chemotherapie neben den suspekten Leberbefunden angebracht. Und die Radiotherapie wird eingsetzt, um eventuell verbliebene Tumorreste entgültig zu beseitigen.

Im Grunde haben die Onkologen bei Ersttherapie drei klassische Behandlungsmethoden: OP, falls möglich, Chemo und Radiotherapie. Bei Lebermetas solll es noch andere Behandlungsmöglichkeiten geben, doch zuerst vertraut man wahrscheinlich auf den Rundumschlag der Chemo.

Eine andere Möglichkeit wäre, sich in einem anderen KH eine Zweitmeinung einzuholen. Dazu musst du alle Unterlagen anfordern und sie ins ausgewählte KH schicken.

Ich finde es toll, wie du deiner Freundin beigestanden hast und weiter beistehst. Die Therapie wird hart sein, sie wird dich weiterhin brauchen, vor allem, wenn die Behandlungen ambulant erfolgen. In dieser Zeit ist man körperlich sehr eingeschränkt. Dass sie Todesangst hat und sich zurückzieht, allein in Schockstarre verbleibt, kannst du dir denken. Sei einfach für sie da, das ist das einzige, was du machen kannst. Gib ihr die Sicherheit, die man Tag für Tag braucht, sei es im Haushalt oder finanziell und als Gesprächspartner, wenn sie sprechen will.
Ich selbst habe mich auch sehr zurückgezogen und oftmals sehe ich das Leben an mir vorbeigleiten, ich befinde mich von Nachsorge zu Nachsorge nunmehr auf der Warteschiene. Mehr ist nicht drin.

[GabyMuc]

hallo nikitia,

wenn ich es richtig geschrieben habe?

danke für deine ausführliche antwort , die mir sehr viel weiter hilft. mit der leber denke ich hast du vollkommen recht . da sollten wir warten , bis die radio-chemo abgeschlossen ist.

es ist ales so ein scheiss auch wenn ich lese das du auf der warteliste stehst. scheiss scheiss scheiss.................aber du schaffst es wenn du stark bist. du bist stark, das weiss ich . danke dir für deine antwort

hey, ich versuche meiner freundin zu vermitteln , das die pysche eine starke rolle spielt , eine starke rolle bei der krankheitsbewälltigung. . nur ist es schwierig dies zu vermitteln. haut diese radio-chemo wirklich so voll rein?

ach ja, klar hatten die die auch eine tumorkonferenz über gaby , aber das war es dann auch , empfehlung zu radio-chemo und den rest bitte der behandelnde frauenarzt. dann sitzt man auf dem schlauch aber dieses forum hilft weiter, danke dafür.

selber hatte ich eigentlich den G3 besser eingestuft auch Figo 2a

hey und du , du wirst es packen ist das klar?
lg und danke
markus

[nikita1]

Hallo Markus,

ja, die Radio/Chemotherapie "haut voll rein". Schreib immer, wenn ihr unsicher seid und Fragen habt, wenn es dann losgeht. Zwar nimmt jede(r) die Beschwerden auf andere Weise war, aber dennoch können wir bestimmt Rat und Hilfe geben.

Wichtig ist, dass sich deine Freundin aufgefangen und unterstützt fühlt, denn für den täglichen Krimskrams wird sie keine Kraft haben. Während der Therapie erwacht der Kampfgeist, so war es jedenfalls bei mir. Schlimmer ist die Zeit danach, wenn die Wartezeit (Rezidiv, kein Rezidiv ??) von Nachsorge zu Nachsorge beginnt. (das meinte ich, als ich in der oberen Antwort von der "Warteschiene " schrieb)

[GabyMuc]

Ich danke dir das ich mich bei dir melden darf , wenn ich nicht mehr weiter weiß.

ok, das mit der nachsorge und warteschleife habe ich voreilig anders aufgefasst. liege ich richtig in der annahme das sich die warteschleife ab dem 2 - 5 jahr aufteilt. ich beschäftige mich sehr mit dem thema , will meiner freundin echt helfen wo ich nur kann , denke kraft geben ist das wichtigste, aber sie igelt sich total ein und ich gehe echt sehr sensibel mit dem thema um , mache ihr keine angst, spreche nur mut zu , verhamlose es sogar , es ist verdammt schwierig.

morgen ist termin bei der neuen FA und freitag dann termin in der strahlentherapie . irgendwie hat die oberärztin nach der op ihr einen ohrwurm versetzt von snafter chemo und es dauert nur nee halbe minute täglich.

aber was schreib ich dir soviel über mein seelenleben, du brauchst kraft und es wird schon alles , ich drücke dir ganz ganz fest den daumen und wenn ich drücke dann wird es auch was.

liebe grüsse
markus

[bärli1]

hi marcus, ich möchte mich hierzu auch mal kurz melden...ich hatte auch 6 x chemo und radio 30 x je eine halbe minute...als meine ärztin mir dies mitteilte war ich ganz schön unten...chemo vergleicht man mit dem was man im fernsehen sieht, haarausfall, tod, halt nur mit schlechten gedanken...das will man eigentlich gar nicht, dass haben doch immer nur die anderen...meine freunde und familie waren auch geschockt, haben mir gut zugeredet, aber ehrlich gesagt muss da jeder für sich alleine durch...ich konnte dieses, das schaffst du und du bist doch stark, nicht mehr hören..mir ging es jedenfalls so..ich wusste wie beschissen es mir ging...je länger die therapie andauerte um so weniger habe ich am leben teilgenommen, bin nicht mehr raus, habe überwiegend im bett gelegen, ich hätte besuch nicht ertragen können und bin auch nicht mehr ans telefon gegangen...für meinen mann war es schwer zu ertragen, aber er tat für mich das einzig richtige..er gab mir die zeit, erledigte nebenbei haushalt und alles andere...er nervte mich auch nicht mit gesprächen, denn jegliche konversation war für mich unerträglich...aber jeder erlebt so einen einschnitt anders... mein tipp vielleicht...gib ihr zeit, es kommt die zeit und dann kann sie über ihre ängste reden...von sich aus...sei einfach da, kümmer dich und lass sie tun was immer sie will..liebe grüße und bleib stark