Synovialsarkom nach Jahren entfernt und nun?

[conquerer]

Eine ambulante Reha ?
Das hört sich ja in einer Weise sehr interessant an. Ich habe die ja von der KK mal gefragt, was sie denn genau rehabilitieren wollen ? Die wollen mich von den Kosten unten haben, das verstehe ich ja. Aber ich wüsste nicht was ich 3 Wochen in einer fremden Umgebung sollte, wo ich mich womöglich am Ende mehr aufrege als ich mich erhole.

Ich hatte schon während den Chemos das Verlangen mich nicht gross mit anderen über diese Krankheit auszutauschen. Meistens Menschen die 30 oder 40 Jahre älter waren und nur als Thema diese Krankheit hatten, noch dazu das Mitleid weil ich ja noch so jung sei,.... brrrr!

Jetzt warten wir erst mal die neuen Bilder ab, damit ich dann schön in die positive Meldungen Liste posten kann, da liest man eh viel zu selten positive Meldungen....

Grüsse
Con

[def]

Zitat von conquerer

Aber ich wüsste nicht was ich 3 Wochen in einer fremden Umgebung sollte, wo ich mich womöglich am Ende mehr aufrege als ich mich erhole.

Hallo Con,

Das waren genau meine Argumente, jedesmal wenn jemand das Thema wieder zur Sprache brachte. Ich wollte nur nach Hause und meine Ruhe haben.
Zum Glück habe ich ein Physiotherapie Zentrum bei mir um die Ecke, so konnte ich 3 mal die Woche dort hingehen. Das war meine "ambulante Reha", für ein Jahr...

Gruß und gute Erholung zu Hause!
Def.

[conquerer]

Das Untersuchungsergebnis konnte sich ja wieder sehen lassen. Partielle Remission.
Im Sarkomzentrum kam man zu dem Schluss das Wait & See das Beste im Moment wäre. Eigentlich hasse ich diese Geschichte ja, aber in Anbetracht das Sommer ist lehne ich mich gerne mal zurück und harre der Dinge die da kommen.

[kathi68]

Hallo Con,

das Ergebnis kann sich wirklich sehen lassen!

Genieße erstmal den Sommer mit Deiner Familie, lass es Dir gutgehen und tu, was Dir guttut!

Liebe Grüße,
kathi

[Ilona 2010]

Damit kannst Du den Sommer wirklich geniessen. Ich freue mich für Dich.

[conquerer]

Tja den Sommer haben wir genossen, die Bildgebung erfolgte und es trat das ein was ich befürchtet habe.
Das Zeugs ist wieder gewachsen und eine erneute Chemo steht wohl an. Diesmal nur Ifosfamid in hochdosierter Forum...

Tja da müssen wir wohl jetzt wieder durch...

[sanne2]

Lieber Con,
das tut mir ehrlich leid!

Ifosfamid hatte ja bei dir ganz gut geholfen, oder?
Dann wird es sicherlich auch dieses Mal helfen, auch wenn die Aussicht auf eine erneute Chemo nicht schön ist.
Hauptsache es hilft, denke ich mal!!!

Darf ich dich mal fragen, ob sie dir auch schon Votrient ( den Wirkstoff kann ich mir nie merken) "angeboten" haben?
Das soll mein Mann wahrscheinlich nach seinem nächsten Thorax-CT erhalten.

Liebe Grüße,
Sanne

[conquerer]

Das hängt wohl mit dem jeweiligen Sarkom zusammen was verabreicht wird. Votrient kam bis jetzt nicht ins Spiel. Was mich ärgert ist das wir das Zeugs schon mal kleiner hatten und dann pausiert haben. Jetzt kommt das Theater wieder an die Reihe und danach wird wohl operiert oder bestrahlt, das hätte man alles gleich machen können, finde ich zumindest....