Nicht-Kleinzelliges Adeno Karzinom

[jennifer2014]

Hallo Zusammen, hallo Andrea,

bin neu hier und habe gerade ein wenig rein gelesen. Ich wünsche dir alles gute, du machst das super prima!!! Ich denke an Dich liebe Andrea und drücke dir die Daumen.

Bin selbst kurz vor der ersten Nachuntersuchung und habe Bange. Meine Geschichte:
Bronchalkarzinom links, ED 01/2014, NSCLC Adeno links zentral Stadium: cT3 cN2 cM0, Stadium IIIA/B, von 02-05 2014 - 4 Zyklen Chemotherapie Caboplatin Taxol ab den zweiten Zyklus plus Bevacizumab, dann Juni 2014 Pneumektomie links und zum Schluss 30 Stck Radiatio.

Ich habe keine Ahnung wie die Nachsorge verläuft, bin noch angeschlagen nach dem Triathlon, mein Nervenkostium ist ein wenig dünn geworden und die Konzentration ist noch nicht die beste im Moment, aber ich versuche positiv nach vorne zu gucken.

Liebe Grüße
jenni

[waldi5o]

Liebe Andrea,
ich wünsche Dir alles, alles Gute.

Ich hoffe für Dich, daß Du den richtigen Weg gewählt hast. Das hört sich aber alles ganz toll an.
Vor allem wünsche ich Dir ganz wenig oder möglichst keine Nebenwirkungen.

Bist Du privat versichert, oder zahlt das die gesetzliche Krankenkasse?

Was macht Dein Wuffi?
Meiner ist vorgestern schon wieder gebissen worden. Diesmal von so einer kleinen "Fußhupe".

Die Nachbarin war dann gestern abend noch hier mit Leckerchen für Nicky und mich.
Das war mir schon bald peinlich. Der kleine Lines , ein Shi Tzu hat ja nur winzige Zähnchen und Nicky dickes Fell. Es ist nichts passiert.

Ich wünsch Dir alles Gute.
Liebe Grüße
Waltraud

Zitat von jennifer2014

NSCLC Adeno links zentral Stadium: cT3 cN2 cM0, Stadium IIIA/B,

Hallo Jenni,
herzlich willkommen hier.
Auch wenn man sich wahrscheinlich lieber unter anderen Umständen kennen gelernt hätte.

Wenn der Tumor verkleinert ist, hast Du noch Chancen auf eine OP?

Liebe Grüße
Waltraud

[jennifer2014]

Hallo liebe Waltraud,

danke, die Umstände kann man sich leider nicht aussuchen, man fühlt sich hier nicht allein und das tut gut.

Der linke Flügel ist schon raus, es hat geklappt, die Chemo hat eingeschlagen. Leider waren noch 2 Lymphknoten befallen, die zwei und viele anderen sind bei der OP gleich mit herausgenommen.

Jetzt sind da ein paar Wehenchen die zu mir gehören und die seelische Sensibilität, der Alltag nicht immer einfach, Ärger mit RV und die Behördengänge die nicht so einfach zur erledigen sind, aber ich bin noch da und das ist gut so.

Liebe Grüße
Jenni

[Mizzi-Mädi]

Liebe Andrea,

ich werde am Sonntag und die nächsten 9 Tage danach fest an Dich denken und die Daumen drücken, dass die Chemo anschlägt und Dich nicht mit Nebenwirkungen belästigt. Genieße die schöne Landschaft unterhalb des Wendelsteins und melde Dich bitte, wenn es Dir möglich ist.

Alles Liebe

Mizzi

[Anderl]

Hallo Ihr Lieben,

ich danke euch für eure guten Wünsche.
Heute hab ich mir noch schnell einen Port legen lassen Ist ja nicht unbedingt angenehm, aber es ist auszuhalten. Ja, ich bin auch gespannt, was die nächsten Tage so bringen und hoffe natürlich, dass die mir in der Klinik Sachen dazu geben, damit ich möglichst wenig Nebenwirkungen habe.

Armani get es mometan ganz gut - Pusteln sind weg, Kratzen weniger, Appetit wieder da. Ich bin so froh - sonst könnte ich nur mit ungutem Gefühl in die Klinik gehen.

Laptop ist dabei, WLan gibt es in der Klinik, also werde ich schon lesen und vermutlich auch mal schreiben!

Euch allen liebe Grüße und bis dann
Andrea

[örangyal]

Liebe Andrea !

Ich drücke Dir die Daumen, dass Dir in der Veramed Klinik gut geholfen werden kann und werde auch an Dich denken!
Gut finde ich, dass Du in einer Klinik sein wirst, wo sowohl Schulmedizin wie Komplementärmedizin angewandt wird, also ganzheitlich gearbeitet wird.
Als ich zur Untersuchung in 2013 in der Helios Klinik war, habe ich ein Seminar von einem Komplementärmediziner mitgemacht, der zuvor lange als Onkologe im Helios gearbeitet hatte.
Da habe ich viel über Hyperthermie, Misteltherapie und Ernährung erfahren.

Viel Erfolg!



Gruss Renate

[Anderl]

Hallo Ihr Lieben,

seit Freitag Nachmittag bin ich zu Hause. Hier ein kurzer Bericht:
Ich war insgesamt 12 Tage in der Klinik. Meine Chemo mit Carboplatin/Alimta wurde aufgeteilt. In der ersten Woche Mittwoch 1/2 Carboplatin und Donnerstag Alimta, in der zweiten Woche am Mittwoch andere Hälfte Carboplatin. An jedem Tag mehrere Anwendungen wie Infusionen (Selen, B1, alles Mögliche zum Aufbauen), Physiotherapien (Krankengymnastik, Fußreflexzonen, Magnetfeld, Strom, usw.), Ergotherapie (Radfahren mit Sauerstoff), 3 x die Woche Gymnastikkurs, Entspannung nach Jacobsen, Qigong, Klangschalentherapie, Kunsttherapie, Gespräche mit Seelsorgern und Pyschotherapeuten ..............
Essen in einem Speiseraum, Frühstücksbuffet, Mittagessen mit Suppe, Salat und zweierlei Essen, Nachtisch, ganzen Tag Kaffee und Tee zur Aufwahl. Essen sehr gut und wirklich für "Kranke" wohlschmeckend.

So, wie geht es mir:
die Nebenwirkungen halten sich bisher noch einigermaßen in Grenzen, Müdigkeit, Schlappheit, Nachtschweiß geht einigermaßen. Leider sind meine Nerven an Füßen und Fingern doch schon wieder stark in Mitleidenschaft gezogen. Finger kribben sehr stark (Tippen ist sehr schwierig), Zehen sind sehr taub und trotzdem sehr kribbelig. Zusätzlich habe ich ja seit September (OP in Gauting) Schmerzen in den Rippenbögen rechts und links, die alle mit der Pleurakarzinose und zerstörten Nerven erklären. Knochenszitigramm hatte keine Metastasen festgestellt. Schlafen ist etwas schwierig, da das Bett n der Klinik sehr hart ist und ich als Bauchschläfer nur auf dem Rücken liegen kann und dann furchtbar schnarche und teilweise mich damit selbst aufwecke.

Wie geht es weiter:
Morgen hab ich Termin hier bei meiner neuen Onkologin. Blutkontrolle und Besprechung. Dann ist gepant, dass ich am Sonntag den 16.11. wieder in die Kinik gehe und wieder 12 Tage dort verbringe. Das Ganze dann insgesamt dreimal und dann Kontrolle mit CT.

In der Klinik gibt es kostenlosen wlan, der allerdings megalangsam ist - bin froh wenn ich meine Arbeit, die ich mir mitnehme, erledigen kann. Auch hier zu Hause arbeite ich weiter und werde mich dann immer in der Woche, wo ich zu Hause bin mit Chef und meiner Kollegin zwecks Absprache treffen.

Wieder zu Hause war schon sehr schön, aber ich gehe auch am Sonntag gerne wieder in die Klinik.

Liebe Grüße an Alle
Andrea



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