was kommt?????

[peggy.saller]

hallo an alle,
ich habe am freitag die diagnose klassiches hodgkin lymphon bekommen. die ärzte haben gleich durchgestartet mit knochenmarkpunktion und CT. jetzt heist es wieder warten. die chemo soll übernächte woche schon los gehen. wer kann mich durch diese zeit begleiten?
meine familie steht hinter mir, aber jemand mit ähnlichen erfahrungen wäre nicht schlecht. ich habe 4 kinder, wobei die älteste bereits 19 Jahre aber der jüngste erst 14 wochen ist. das sind schon mal gute gründe genug um durchzuhalten, aber schaffe ich es auch wirklich?
lieben gruss aus bayern

[struwwelpeter]

Liebe Peggy,
herzlich Willkommen!!!
Ich möchte Dir jetzt eben für die bevorstehende anstrengende Zeit alles Gute, viel Kraft und Energie wünschen. Für die bevorstehende Chemotherapie sende ich Dir viele viele Kraftpakete. Es wird sicher eine schwere und belastende Zeit für Dich und Deiner Familie,
Zeig diesem Mr. Hodgkin, das Du ihm gewachsen bist, alles Gute und weiterhin einen schönen Sonntag! Deinen eigenen Thread habe ich leider erst später gesehen, bei Lucie steht es auch so in etwa gleich drin. Egal, die Kraft brauchst und bekommst Du gerne von vielen Seiten!!!

Zieh in den Kampf gegen den Hodgkin, Du schaffst es! Wir sind gerne für Dich bei jeder Gelegenheit da!!! Viel Kraft und Stärke für Dich!

[Noddie]

Hallo Peggy,
willkommen hier , wenn auch wie ich nicht ganz freiwillig.
Ich selbst habe auch Mr. Hodgkin und befinde mich grade in der Chemo.
Welches Stadium hast du. Danach richtet sich auch die Chemo.
Dank den tollen Leuten hier kann man das ganze ganz gut durchstehen.
Wir helfen uns hier gegenseitig.
Wichtigste laß dich durch die Diagnose nicht in ein Loch fallen , den blöden Hodgkin hauen wir einfach weg .o.k.
Alles liebe und ein aufmunterndes
Ulli

Liebe Peggy,

auch von mir ein herzliches Willkommen im "Hodgkin Club". Wenn auch die Umstände sehr unerfreulich sind, du bist hier auf einen Kreis ganz wunderbar lieber und kraftvoller Menschen gestoßen.

JA MAN KANN DAS SCHAFFEN!!!! Bei mir selbst ist es nun gut 2 Jahre her, gerade diese Woche hatte ich wieder Nachsorge, und alles ist bestens!

Und wir haben mit M. Hodgkin immerhin das "Los" mit den ziemlich größten Heilungschancen gezogen.

Ich kann mich noch gut an die Zeit der Diagnose erinnern, füllte mich überrannt von den Ärzten, sämtliche Untersuchungen in größter Eile, hatte das Gefühl, zusätzlich zum Verdauen der Diagnose überhaupt nicht mehr Herr bzw. Frau in meinem eigenen Leben zu sein. Aber auch das ist eine Phase, die vergeht.

Wenn du Fragen hast, Unterstützung brauchst, hier ist immer jemand da - GERNE!

Viel Kraft für dich
Bellinda

[Lucie]

Hallo Peggy..
da schließe ich mich doch dirket den anderen Mädels an...
Herzlich willkommen hier...
bei mir ist es so,das mein mann an NHL erkrankt ist,und auch wir icht wußten,wohin uns der Weg führt und wie hoch der Berg ist der vor uns liegt...

mitllerweile wissen wir,das wir ihn bezwingen können,mit Hilfe von vielen... der Medizin sicherlich,aber vor allem auch mit Menschen.mit denen man sich austauschen kann.bei denen man sich fallen lassen aknn und sich gut aufgehoben fühlt...
soweit es geht,tragen wir uns hier gemeinsam durch die Zeit,bauen uns auf und freuen uns mit den anderen...
Das Loch in das man fällt ist tief.. aber es sind so vile Hände,die enem helfend entgegengestreckt werden..man muß sie nur ergreifen...

Alles Liebe und viel Kraft

Lucie

[BlueSky]

Hallo Peggy!

Auch ich wünsche dir ganz viel Kraft, Mut und Durchhaltevermögen! Es wird
immer mal Momente geben wo du traurig bist, aber die anderen haben Recht:
Dieser doofe Mr.Hodgkie ist zu besiegen! Ich habe im April ´05 meine
Diagnose bekommen (Stadium 2b mit Risikofaktoren), im Mai ging die Chemo los. 8 Zyklen BACOPP-D,die letzte bekam ich im Dez. ´05. Mir ging es die meiste Zeit den Umständen entsprechend gut. Eins habe ich dabei auch gelernt: man kommt besser durch diese schwere Zeit wenn man die Krankheit
annimmt, nicht mit dem Schicksal hadert und verucht immer positiv denken, auch wenns schwer fällt! Das Forum hier gibt einem oft wieder Kraft und auch mal Ablenkung.
Also: Kopf hoch, alles alles Gute und liebe Grüße!
Bis später

[eva2006]

Hallo, ein guter Freund von mir hat auch einen Tumor, Lymphtumor, rechts vom hals, ist schon faustgroß. Der Arzt meinte es ist schon ziehmlich fortgeschritten, auf der linken Halsseite sind auch vergrößerte Lymphknoten.
Eine Biopsie wurde am Freitag abgenommen. Die Ärzte vermuten das es ein bösartiger Tumor ist (zu 90 %). Am Montag muß er ins Krankenhaus, auf die HNO, dort werden weitere Untersuchungen gemacht. Er hat ziehmliche Angst, will es uns nicht zeigen. Ich habe ihn oft beim Tränen wegwischen gesehen. Es ist ziehmlich schlimm wenn jemand den man mag so krank ist, und man kann nicht helfen. Er überspielt das ganze, redet nicht viel darüber, wenn dann zwischendurch 1-2 Sätze und dann wird das Thema wieder schnell geändert. Warscheinlich bekommt er nach der Operation Strahlentherapie und Chemotherapie. Er ist 61 Jahre alt. Er hat lt Aussage Schmerzen wenn er Schlafen geht und der Polster auf den Tumor drückt, sonst nicht, und leichten Nachtschweiß, und leichte Schluckschmerzen, sonst keine Probleme.
Wie kann ich ihm helfen? Wenn das jetzt wirklich bösartig und ein fortgeschrittenes Stadium, wie ist da die Prognose? Lebenserwartung? Auf was muss man nach der Op achten oder nach der Bestrahlungstherapie oder Chemotherapie. Welche Worte helfen? Manchmal sitzen wir ohne reden da, da muß ich mich auch zurückhalten, damit ich nicht weine. Kann jemand Tipps geben?
lg eva

[Noddie]

Hallo Eva,
Das Du Dir Sorgen machst kann ich verstehen.
Erstmal muß klar sein um was für einen Tumor es sich handelt.
Wobei heute non Hodgkin und Hodgkin gut behandelt werden können.
Ob OP , oder welche Chemo und ob Bestrahlung richtet sich nach der Diagnose.
Wie Du Dich verhalten sollst fragst Du. Steh ihm einfach bei. Weine mit Ihm , bring ihn zum lachen und sei einfach für Ihn da.
Es ist ein langer Prozess um Gesund zu werden, wichtig ist das Du ihn die ganze Zeit begleitest.
Viele sind am Anfang da wenn die Diagnose bekannt wird, aber viele springen während der langen Zeit ab.
Gerade in der Zeit der Chemo wo man sich nicht gerade gut fühlt ist es wichtig wenn Freunde da sind.
Zeig ihm das Du immer für ihn da bist.
Deinem Freund wird es besser gehen wenn die genaue Diagnose feststeht. Die Ungewissheit ist das schlimmste.Wenn mann seinen Feind kennt weis man gegen wen man Kämpfen muß.
Alles liebe
Ulli

[eva2006]

Danke Ulli für die Antwort. Ich werde mein bestes geben um ihm zu helfen.

[peggy.saller]

hallo an alle und erst ein mal ein prosit neujahr.

hatte gestern untersuchung nach chemoende. alles top und wie butter schmelzende LK`s. morgen gespräch mit bestrahlungsdoktor.
leider habe ich seit geraumer zeit unterleibschmerzen, aber auch dass wir morgen geklärt, hoffe auch hier alles bestens.
habe heute auch schon rehakur mit kind beantragt. mal sehen ob es funktioniert. steht einem wohl drei jahre lang (je einmal pro jahr) zu.?!

was erwarten mich für nebenwirkungen bei der bestrahlung?
lieben gruß peggy (anbei ein foto von mir und den zwei jüngsten, leider etwas dunkel)

mr. hodgkin 2a

[Barbara_vP]

Hallo peggy
schön dass eine Lk schrumpfen nicht so schön, dass du Unterbauchschmerzen hast. Ich drück die daumen dass es harmlos ist.
Zur Anzahl der rehas kann ich nur sagen, dass Geld ist knapp und es muss gespart werden.
das heißt im Klartext: eine steht dir auf jeden fall zu.
Die zweite bekommst du nur noch genehmigt, wenn du Einschränkungen durch die KLrankheit hast. Glück hat man, wenn die zweite problemlos genehmigt wird.
Und die dritte ist ganz schwierig zu bekommen, dann musst du immer noch Probleme haben, mit dem Krebs oder den Nachwirkungen. Ich kenne kaum einen der heute drei Rehas bekommt, meist wird es schon bei der zweiten schwierig. Früher konnte man das generell sagen, dass man drei bekommt.
daumen drück für die Bestrahlung
Barbara