G2 invasiv-duktales Mammacarzinom

[Schneeglitzern]

Hallo

woher kommst Du, bin auch aus Hessen?

LG
Schneegltzern

[bifi65]

Ich bin auch aus Hessen...

Chemos macht man "normalerweise" alle drei Wochen, es gibt aber auch welche, die wöchentlich laufen und welche, die zweiwöchentlich laufen, du bist also jetzt nicht schlauer... Geduld lautet mal wieder das Zauberwort - wenn du welche findest, gib mir mal was ab

Echthaarperücken sind teuer und ziemlich unpraktisch, da man sie frisieren muss. Meine Kunsthaarperücke sieht super aus und einmal durchs Waschbecken ziehen zum Reinigen geht fix. Du bekommst eine Verordnung vom Arzt und gehst damit in den Laden. Dann wird das eingereicht und die KK zahlen einen großen Teil. Bei mir sind die Haare kurz vor der zweiten Chemo ausgefallen und weil das Kribbeln auf dem Kopf dabei so blöd war, musste mein Mann seine Haarschneidemaschine schwenken. Das ist zwar alles nicht toll, aber da es nicht zu umgehen ist, findet man auch seinen Weg, damit klar zu kommen.
Heute war ich das erste Mal mit "nackigem" Kopf (1cm Haarlänge) einkaufen, es war einfach zu warm für alles andere... Viele haben geguckt, aber keiner hat blöd geguckt

Meine guten Tage hatte ich übrigens auch bei schlechtem Wetter. Der kalte Wind hat mir immer den Kopf frei gepustet.

Und wegen der Fragen habe ich es wie Rebecca gehalten - wenige informiert, aber ausdrücklich von der "Schweigepflicht" entbunden. Geredet wird sowieso, dann aber wenigstens nicht hinterm Rücken. Allerdings sollte deine Tochter dann zumindest schon wissen, was so los ist, sonst kommt die unvermeidliche Frage, wie es Mama denn so geht und sie weiß nicht, was gemeint ist. Aber sowas hat Zeit, bis wirklich ein Therapieplan steht.

LG, Birgit

[morgenland1987@freenet.de]

Danke Ihr beiden,

du und Rebecca führt mich Schritt für Schritt durch die Sache, vielen Dank. Ich bin noch nicht so weit, um es anderen Namen zu geben. Ich hätte nie gedacht, dass KKs so was übernehmen/ zuzahlen und bei den Perücken kommt es doch auf deren Funktionalität an, sie muss für mich nur den einen Zweck erfüllen. Ich dachte, wenn ich bald eine kaufe und wie bei dir meine Tochter in der Auswahl miteinbeziehe und zu hause vielleicht damit sogar Theater oder Rollenspiele machen, dann fällt es ihr leichter. Ich möchte ihr vieles sparen.

Eben habe ich es endlich jemandem gesagt. Er war viele Jahre die große Liebe meines Lebens und 10 Jahre davon mein Mann. Es tat gut auch mit einem (jetzt) guten Freund darüber zu reden.

Birgit, ich sehe, dass du seit Februar registriert bist, vermutlich seitdem du es weißt. Wieviele Chemos hattest du? Wie läuft es nach der OP und nach den Chemos, ich muss für die Betreuung meines Kindes sorgen. Wie lange ist man außer Betrieb? Also jede Info würde mir helfen. Die KK hat mir schon Antragsformulare für Haushaltshilfe geschickt. 5,28 € pro Std., Höchstsatz 42 € pro Tag und vor Vollendung des 12 Lebensjahrs des Kindes und maximal 12 Wochen innerhalb von 3 Jahren. Also muss ich auch Freunde einbeziehen.
Gute Nacht, Morgenland

[bifi65]

Huhu Morgenland...

auch Funktionalität kann chic sein Hör dich mal nach einem Zweithaarstundio um oder frag deinen Frisör danach. Dort haben sie Erfahrungen mit Chemopatientinnen und man ist gut aufgehoben. Ich war zur Vorauswahl aus dem Katalog alleine da und hab zur Anprobe meine Tochter mitgenommen. Da hatte ich meine langen Haare auch noch, das war kein Problem. Aus den acht Perücken hat sie die ausgewählt, die ihr am besten gefiel, weil ich damit "wie ihre Mama" ausgesehen hab . Als die Haare dann weg waren, war ich nochmal dort, um sie endgültig einschneiden zu lassen, da sie auf dem nackigen Köpfchen nochmal anders sitzt. Wir hatten viel Spaß im Studio und von den ca. 400€ hab ich nur 50€ selbst zahlen müssen. Wie gesagt, dein Onkologe schreibt dir ein Rezept.

Tücher für den Kopf haben wir auch zusammen geholt (aber im x&x, die haben eine große Abteilung für Kopfbedeckungen) und sie durfte sich auch was aussuchen. Das war ein nettes Mutter-Tochter-Shopping und so wusste sie vorher schon, wie ich hinterher aussehen würde, das war sehr gut für sie.
Kinder bekommen sowieso mit, wenn etwas nicht stimmt und je mehr man ein Geheimnis drum macht, desto schlimmer. Trotzdem müssen sie natürlich nicht alle Einzelheiten wissen.

Freunde einbeziehen ist gut, hab ich auch gemacht. Als Haushaltshilfe fungierte allerdings mein Mann - deswegen hab ich davon keine Ahnung. Und ansonsten: Ignorieren, Staub wartet geduldig, Unkraut lässt sich besser ziehen, wenn es größer als die Blumen ist und Essen darf auch mal die Oma vorbeibringen.
Hilfe für die Psyche gibt es bei den Psychoonkologen und bei uns

Man kann sich die Chemo ganz gut organisieren. Direkt nach der Chemo keine unnötigen Termine planen, Kind öfter zu Freunden gehen lassen und ansonsten immer schön langsam. Hier gibt es einen Chemo-Durchhaltethread, der ist grade im Bezug auf die Tipps zu Nebenwirkungen erste Sahne, da hab ich während der Zeit auch viel gelesen und geschrieben. Die Zeit ist nicht schön, aber wir haben sie alle geschafft und deswegen schaffst du das auch
Es ist mit kleineren Kindern bestimmt anstrengender, vielleicht hilft es, zu sagen, eine Woche ist die Mama krank, eine Woche machen wir, was so geht und in der letzten Woche (vor der nächsten Chemo, wenn man mal vom 3-Wochen Rhythmus ausgeht) darfst du dir was schönes aussuchen.

Meine Diagnose kam im Nov.2011, hier gelesen hab ich ab Dezember und ab Februar auch mitgeschrieben. Das Forum hier hat mir schon viel geholfen.

Ach so, für die OP (Ablatio beidseits auf meinen Wunsch) war ich 11 Tage im Krankenhaus, es geht aber auch kürzer (meine Drainagen wollten nicht so, wie ich wollte...)
Hast du für diese Zeit eine Möglichkeit für deine Tochter? Man wird ja schon möglichst früh entlassen, aber eine Woche muss man schon einplanen.

Alles Liebe,
Birgit

[morgenland1987@freenet.de]

Hallo,

ich bin richtig fertig. Morgen ist schon der Röntgen-Termin. Die Warterei hat mich der maßen fertig gemacht, dass ich nichts mehr fühle.außer Schmerzen in meinen Brüsten. Auch in der rechten habe ich jetzt ähnliche Symptome wie zu Beginn bei der linken. Letztere tut richtig weh. Mein Eindruck ist, dass seitdem sie für Biopsie darin gefumelt haben, ist da die Höhle los. Ich lasse die rechte auch richtig untersuchen.

Birgit, wieso Ablatio auf Wunsch? Bist du auch so verrückt (lach!) wie ich? Kurz vor der Diagnose ist bei mir was passiert, dass ich mir für einen Moment den Tod gewünscht habe. Wird dann der Wiederaufbau direkt gemacht? Mit Silicon oder Fettgewebe? Kann man sich das auch aussuchen? Wie lange nach der OP fängt man mit Chemo / Hormontherapie oder Bestrahlung (B-erhaltend) an?

PS: Wie alt bist du? wenn ich fragen darf. Ich bin 48 und wohne in F-Raum, verstehe mich als Marburger, da ich dort sehr lange gelebt habe.

LG

[bifi65]

Hallo Morgenland,

ich bin 46 und komme aus Nordhessen, wie es weiter südlich mit Kliniken aussieht, weiß ich leider nicht genau.

Eine Biopsie kann schon ein paar Tage weh tun, vielleicht hat es ein wenig nachgeblutet, bei mir war auf jeden Fall ein großer blauer Fleck zu sehen. Wurde dann aber schnell wieder besser.

Ablatio beidseits, weil ich auf der anderen Seite permanent ein Rezidiv gesucht hätte - und such das mal, wenn es keinen Knoten gibt... Ich wollte einfach vermeiden, das bei einem eventuellen Befall der anderen Brust auch gleich wieder Lymphknotenmetastasen vorhanden sind. Da ich auch keinen Wiederaufbau will und auch keine Prothese, fühle ich mich "ohne alles" wohler, als wenn auf einer Seite noch eine Brust wäre.

Ich hatte erst Chemo, dann nach vier Wochen OP und jetzt nach 6 Wochen Bestrahlung. Hormontherapie kriege ich nicht.

Alles Gute morgen für deine Untersuchung!

LG, Birgit

[morgenland1987@freenet.de]

Hallo Leute, die kleine Kinder habt:

wie war es bei euch? Da ich weiß, dass mir eine OP bevor steht, habe ich vorab endlich einigen Freundinnen von mir von meiner Krankheit erzählt und erwähnt, dass ich für die Zeit Betreuung für mein Kind brauche. Plötzlich haben alle viel zu tun und kamen mir mit Rat an, ich soll mich an das Rote Kreuz oder Krankenkasse wenden. Am liebsten würde ich alle ihre Namen aus meinem Tel-Buch streichen. Erwarte ich zu viel? Eine Freundin von mir hatte ihre Physikum-Prüfungen und ihr Mann mußte Nachschicht schieben, habe ich wochenlang deren Kind bei mir gehabt und sogar besser als mein eigenes Kind versorgt. Ist das die Erkrankung oder erwarte ich zu viel?

Welche Erfahrung habt Ihr gemacht?

LG, Morgenland

[Claudi70]

Hallo Morgenland,

als vor über fünf Jahren mein Mann ganz überraschend gestorben ist, waren meine beiden Kinder 3 1/2 Jahre und 7 Monate alt. Ich habe viel Hilfe in Anspruch nehmen müssen, weil ich leider geschäftlich total eingespannt war. (hab das aber im Laufe der Zeit geändert) In der Zeit habe ich von vielen "sogenannten Freunden" das wahre Gesicht gesehen und es war nicht schön.

Plötzlich haben viele keine Zeit mehr gehabt. Zu diesen habe ich auch den Kontakt komplett abgebrochen. Es ist nur noch eine Handvoll wirkliche Freunde übrig geblieben. Dafür sind ein paar neue wirklich gute dazugekommen.

Und jetzt da ich wieder ein Problem habe und auf Kinderbetreuung angewiesen bin, sind auch die wenigen immer noch da.

Es wird Dir wahrscheinlich noch ein paar mal so passieren. (zumindest war es bei mir so). Aber ganz ehrlich...... auf diese alten Freunde pfeife ich heute, die waren nur da wenn es einem gut geht und sowas braucht niemand.

Alles Gute für Dich
Claudia

[RebeccaKollo]

Hallo Morgenland! Erst mal GLÜCKWUNSCH zu den guten Nachrichten, sowas baut einen wenigstens ein bisschen auf.
Wie der ganze Ablauf mit OP und Co ist, ist immer von der Person, dem Tumor, der Größe usw abhängig.
Meiner war zB fast 6cm, viel zu groß um ihn aus meinem A-Körbchen zu operieren. Außerdem schon zu weit an den Brustmuskel herangewachsen.
ich hatte erst von nov-März alle 3 Wochen Chemo, dann knapp 6 Wochen später jetzt die OP.
Habe auch eine bdstige Mastektomie auf eigenen Wunsch - wie die andere Schreiberin hier Aus eben den gleichen Gründen.
ich war auch 12 tage stationär, weil die Drainagen nicht so aufhören wollten. Habe mir die Brüste direkt mit Silikon aufbauen lassen. War leider alles etwas kompliziert und ich hampel jetzt - 5 Wochen später- bisschen mit meinem schlechten Bindegewebe und den Krusten daran. Aber wird schon Bin frohen Mutes und versuche mir positive Gedanken zu machen.
Ich habe keine Kinder und bin ja auch noch ziemlich jung, somit hatte ich jetzt meinen Mann, Mama, Schwiegermama dié mir viel geholfen haben und auch jetzt in meinemn 12 Wochen Zwangspause immer noch viel helfen.
Die Freundschaften sind bei mir eigentlich nur noch intensiver geworden bzw alte Freundschaften wieder aufgeflammt. Ich genieße jetzt auch mehr. Bin eigentlich sehr sparsam, besonders im Bezug auf mich. Jetzt gönne ich mir mehr.Ein schönes paar Schuhe, etwas Schmuck, essen gehen usw Und bald auch schöne neue Unterwäsche
Wie du siehst... trotz heulen u Co IMMER WIEDER AUFSTEHEN.
Denn: schließlich wollen wie leben !

[su1ha1]

Hallo Morgenland,
erst mal ganz fest drücken
Auch ich war in änlicher Situation wie du. Mein Sohn war auch im 5.Schuljahr wo bei mir alles begann. Das war letztes Jahr im Januar, auch G2 invasiv ductal. Vorher ab 2008 starben bei uns in der Familie ziemlich viele, darunter auch meine Eltern die ihn tagtäglich betreuten da ich alleinerziehend bin.
Meine Krankheit hat ihn auch ziemlich aus der Bahn geworfen, aber ich bin der Meinung man sollte in diesem Alter offen damit umgehen, alle fragen beantworten wenn man kann, oder wie ich es gemacht haben ihn auch mal zum Arzt mitgenommen. Im Brustzentrum bekam ich eine Adressen von einer speziell ausgebildeten Psychologin für Kinder krebskranker Eltern. Hier nennt man das Papillon.Vielleicht gibt es das bei euch auch, dort lernen sie andere Kinder kennen und sehen das es noch mehr gibt wo Eltern an Krebs erkrankt sind und stehen nicht alleine da. Auch die Schule habe ich informiert, damit sie auf ihn achten ob er verhaltensauffällig wird. Ganz wichtig!
Hatte auch volles Programm mit Chemo, OP und 35 Bestrahlungen. Es ist anstrengend aber zu schaffen. Es gibt viele Medis für bzw gegen die Nebenwirkungen. Bei mir fielen die Haare nach der ersten Chemo aus. Mein Sohn hatte was zu schmunzeln, fand das lustig auf seine ARt und nannte mich sein kleines Glatzköpfchen. Glaub mir Kinder gehen damit locker um, im ersten Moment schauen sie zwar komisch aber dann ist es ok. Selbst Freunde meines Sohnes fanden es nicht schlimm. Heute trage ich meine Haare immer noch kurz da ich das mittlerweile sehr praktisch finde.
Freunde kommen und gehen. Brauchte diese Erfahrung Gott sei Dank nicht zu machen da ich sehr viel Rückhalt hatte sowohl im Freundes wie Familienkreis.
Was die betreung betrifft kannst du dich auch mal ans Jugendamt wenden, die bezahlen bis zu nem gewissen Bertrag die Tagesmutter. Hatte selbst eine, waren auch geprüft vom Jugendamt. Also Kopf hoch für alles gibt es Lösungen.Auch du schaffst diese nicht so nette Zeit. Wenn der Schuh drückt schau einfach hier vorbei.

Lg Susanne

[morgenland1987@freenet.de]

Danke Euch allen für die beruhigende Wörte,

mein Kind und ich haben schon viele schlimme Situationen gemeistert, das werden wir auch schaffen. Aber ich glaube ich nehme die Hilfe von KK oder Jugendamt in Anspruch. Das ganze Leben ist doch ein Lernprozeß. Ich finde es schön, euch zu haben. Als meine liebe Schwester starb, hat man mir empfohlen zu einer Selbsthilfegruppe zu gehen. Ich tat es nicht. Aber jetzt verstehe ich den Unterschied.

Danke!

Morgenland

[morgenland1987@freenet.de]

Hallo liebe Leute,

gibt es unter euch all Leute, die bei erstdiagnose G2 waren und keine Metastasen hatten und auch in den ersten 5 Jahren keinen Rückfall hatten?

würde mich über viele feedbacks freuen, sonst mache ich mir in die Hose.

Was habt Ihr in so einem Fall für Therapien bekommen, brusterhaltende OP? Bestrahlung? Ich habe an einigen Stellen über "Wunsch ablatio" gelesen. Kann man auch bei einer Größe unter 2cm so was wünschen?

Ich weiß zwar noch nicht, ob die Lymphknoten frei sind, aber kann nicht aufhören, mir sorgen zu machen. Vor allem weil ich Schmerzen in der Achselhöhle habe, kann aber nicht ausschließen, dass es vielleicht eine Panikreaktion ist.
LG, Morgenland

[GlidingGeli]

Hallo Morgenland,

ich hatte einen G2 Tumor, einen befallenen Lymphknoten, war gestern bei der Mammografie, bislang ist alles ok, das ganze ist im Juli vier Jahre her.
Ich denke, dass jedes MammaCa anders ist. Eine Garantie kann dir keiner geben, auch wenn es die Befunde ähnlich sind.

Ich kenne einige Frauen, die trotz guter Ausgangslage in kurzer Metas hatten und auch gestorben sind, nur was nutzt dir die Statistik, jede muss ihren Weg gehen. Ich habe Chemo, Bestrahlung und AHT mitgenommen.

Wenn du unsicher, ob du eine Chemo machen willst, dann hole dir eine 2. Meinung, hier in der Region sind viele zertifizierte BZ, in FFM allein vier. Sie arbeiten alle irgendwie zusammen.

Ich versuche im Jetzt zu leben und Morgen kann jede Gesunde daran erkranken.

Alles Gute, du schaffst es

GlidingGeli

[bifi65]

Huhu...

noch was zur Ergänzung.

Hätte ich einen Aufbau in Erwägung gezogen, hätte ich mich nicht prophylaktisch beidseits operieren lassen. Aber da das für mich nie in Frage kam, wollte ich auch nicht "einseitig" rumlaufen. Aber mein inflammatorisches Ca. hat eine ganz andere Ausgangssituation.

Zum Thema Ernährung habe ich mich auch schlau gemacht, inzwischen meinen Zuckerkonsum nach unten geschraubt (ist im Sommer aber schwerer für mich, da ich so gerne Eis esse ) und sportlich habe ich immer zugesehen, dass ich viel draußen unterwegs war, auch während Chemo und OP, mal Spazieren geschlichen oder 2 Stunden flott Nordic Walking oder Fahrrad, was halt so ging. Das tat mit auch psychisch gut.

Und von den Freunden erwartest du nicht zu viel, finde ich. Gerade von der, dessen Kind du auch betreut hast. Schade eigentlich... Würde mich um eine Tagesmutter kümmern (die von der KK bezahlt wird)
Freunde hab ich auch sortiert, anfangs haben alle immer Mails bekommen, wie es mir so geht, aber jetzt nur noch die, die sich auch mal melden.

Und hier noch ein Mutmachthread in Punkto "Überlebende" :

http://www.krebskompass.de/showthread.php?t=53927

Ein schönes Pfingstwochenende wünscht dir (euch allen!)
Birgit

[morgenland1987@freenet.de]

Danke Birgit,

schön, dass du dich gemeldet hast. Es wird alles schon klappen. Ich denke auch eher an eine Tagesmutter.

Der Freundin habe ich es noch nicht erzählt. Sie wird zu sehr mit mir leiden. Vor ca. 3 Jahren hat sie ihre Schwägerin an Krebs verloren (nach 5 Jahre Kampf) und sie hat das verbliebene kleine Kind mit groß gezogen und letztes Jahr ihre beste Freundin (8 Jahre Krebs), und vermutlich kümmert sie sich auch noch um den verbliebenen Jungen. Das kann ich ihr nicht an tun.

Wir haben heute den Bescheid für ein Gymnasium bekommen, unsere 1. Wahl! Wir werden ein bißchen feiern. Dazu gibt es mit weißer Schokolade überzogene Erdbeere!

Schöne Feiertage,
Morgenland

PS: Ich bin auch so eine Lauftante!