OPDIVO® (nivolumab)

[Wassersportlerin]

Liebe Petra,

bitte laß dich nicht herunterreißen und gehe vom besten aus.
Mein Vater , seit Ende März auf Nivolumab, hat in den letzten Wochen auch wieder stärker Schmerzen. Die Ärzte vermuten es Nachwirkungen der Bestrahlung.
Ich drück' Dir die Daumen, dass es bei dir ebenfalls Nebenwirkungen sind.

Alles Gute, Wassersportlerin

[Löffel]

Hallo Petra,

vielleicht ist es auch nur eine "ganz normale"stressbedingte Migräne.
Mein 12 jähriger Sohn war deshalb im Frühjahr 2 Tage im Krankenhaus, da er Flimmern und Blitze vor den Augen hatte,teilweise mehrmals pro Stunde.
Es wurden sämtliche neurologische Untersuchungen und Tests inkl. MRT gemacht.
Heraus kam nichts.Da er sehr sensibel ist lautete die Diagnose dann Migräne durch Schulstress.
Ich weiss dass man dazu neigt sämtliche neue Beschwerden dem Krebs bzw. der Behandlung zu zuschreiben aber manchmal ist es auch unabhängig davon etwas ganz harmloses.
Ein weiteres Beispiel:
Mein Vater hatte 5 Wochen nach Nivolumabbeginn so heftigen Schwindel dass er keinen Meter laufen konnte ohne sich fest zu halten.
Wir haben damals die schlimmsten Nebenwirkungen befürchtet, aber schliesslich stellte sich heraus dass er von der ganzen Behandlung unabhängig eine Entzündung im Innenohr hatte welche den Schwindel verursacht hat.Das ganze hatte sogar im Nachhinein etwas positives, denn bei diesen Untersuchungen wurde festgestellt dass in der kurzen Zeit der Nivolumabtherapie die Hirnmetastasen extremst zurück gegangen sind, und dass sind sie bis jetzt,fast 1 Jahr später.
Ich drücke Dir die Daumen
LG
Löffel

[Pet 1968]

Danke Euch allen!!!
Naja es stimmt schon das wenn man ein neues wehwehchen hat das man gleich denkt, muss ja vom Krebs kommen. Na werde es ja am Mittwoch genau wissen.
@ Dagehtnochwas, ja die hatten auf Mutation getestet. War aber nicht das erhoffte Ergebniss. Und nein, ich hatte noch kein Schaedel MRI nur Kopf CT vor ungefaehr 7 Monaten wo nix war.
Ich versuche immer positive zu denken und zu sein, aber immer klappt das nicht und dann habe ich auch so viele Lebensgeschichten hier gelesen und geweint. Und klar hat man das dann wieder im Kopf. Gut das ich vollzeit arbeite, da habe ich dann nicht zu viel zeit zum denken.
Ich danke Euch fuer die lieben worte, das hilft!!!

Liebe Gruesse Petra

[Pet 1968]

So, hatte mein MRI, mann das war ganz schoen laut
Und nun wieder warten, nur noch ein tag und dann sehe ich ja den Ocodoc.
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[Pet 1968]

Entwarnung, alles "normal"in meinem Kopf
Lympfknoten alle nicht mehr tastbar und naechste Woche CT scan um zu sehen was inside los ist.

Bin erstmal froh!!!!

Liebe Gruesse Petra

[Pet 1968]

Ct mal wieder erledigt, und nun wieder das warten
Dann dachte ich ja das ich nun am 1. November endlich meinen Port bekomme aber nix da, is erst mal das vorgespraech also wieder warten und meine armen Arme zerstechen lassen, hat ja nun die letzten drei male immer mindestends 3-4 versuche gedauert bis es geklappt hat Und beim letzten mal muss Sie einen nerv getroffen haben , hatte noch nie so dolle schmerzen. Naja werds ueberleben. Blaue Arme sind ja ÏN"

[Pet 1968]

War heute beim Onco Doc. Und juhuuu good news.
Alle Lympfknoten am Hals runter auf 5mm,alle in der Lunge und Brustbereich usw gleich geblieben 1,1 bis 1,5 cm, und das beste Tumor geschrumpft auf nur noch 0,9 cm von vorher 1,5cm !!!! Keine neuen Metas, spot in Leber nicht gewachsen.

Ich bin so froh, habe das nicht erwartet nach nur 4x Immunotherapie.

Nur meinen Port habe ich immer noch nicht, aber egal die zwei wochen oder so kann ich nun auch noch aushalten.

Das war doch mal ein erfolgreicher Abschluss meines ersten Jahren nach Diagnose ( 25/11 ).

Liebe Gruesse Petra