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  #871  
Alt 21.08.2008, 13:54
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brigitte1901 brigitte1901 ist offline
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Standard AW: Neue Informationen zum Kleinzeller

hi an alle,
habe gerade mit meiner nachbarin gesprochen. bei ihrem mann wurde im jan. 07 ein cup festgestellt. nach einem halben jahr wusste man dann es ist ein kleinzeller. er hat hirnmetas, knochenmetas und jetzt ist er im endstadium. die beine und füsse sind dick geschwollen. er muss blutverdünner und wassertabletten nehmen. er bekommt morfiumsirup. auf der brust sind die ganzen venen herausgetreten.
er ist voller wasser. nachts kann er nicht schlafen. tag und nacht nur noch mit sauerstoff. er will aber nicht ins krankenhaus.
jetzt geht er nicht mehr aus dem haus. es geht ihm nicht gut. vor gut 2 wochen ist er unten auf dem gelände gefallen. hat sich die nase gebrochen und eine tiefe wunde die mit 5 stichen genäht werden musste auf der nase.
ich bin so sehr betroffen. sind im laufe der 13 jahre die wir uns kennen auch gute freunde geworden.
morgen haben sie in barcelona wieder termin mit dem onkologen. der hat schon öfters vorgeschlagen ihn ins krankenhaus zu bringen, dort könne man ihm besser helfen. aber er hatte ja immer noch hoffnung. wollte immer noch kämpfen. aber jetzt geht es nicht mehr.

ihr habt doch erfahrung mit kleinzellern. kann mir jemand einen rat geben was sie morgen den onkologen gezielt fragen können. welche medikamente oder sonst was. ich wär euch echt dankbar. dann könnte ich ihr noch bescheid geben bevor sie fahren.
eine traurige brigitte

Geändert von brigitte1901 (21.08.2008 um 15:07 Uhr)
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  #872  
Alt 21.08.2008, 20:40
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Marita C. Marita C. ist offline
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Standard AW: Neue Informationen zum Kleinzeller

Oh Brigitte,
das ist ja schlimm.Vielleicht machst du einen eigenen Thread auf,sonst geht es hier verloren.Ich hab leider keine Ahnung vom Kleinzeller,mein Mann hat den Nichtkleinzeller.Aber das beste wäre natürlich,wenn er ins KH ginge.

Liebe Grüße Marita
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  #873  
Alt 21.08.2008, 21:11
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Standard AW: Neue Informationen zum Kleinzeller

Hallo Brigitte,

der Mann Deiner Nachbarin weiß, dass es nicht mehr lange dauert. Er will zuhause sterben - so wie Peter auch.
Nachdem Was Du schreibst, weiß ich in etwa was der Onkologe sagen wird.
Je mehr getan wird, desto mehr mehr muss er leiden.

Sorry, aber ich denke, Du kannest die Antwort schon vorher.
Sag Deiner Nachbarin aber nur etwas, wenn sie direkt danach fragt.
Denk daran:
Die Hoffnung stirbt zuletzt.

Liebe Grüße

Sigrid
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Sie starb am 18.06.08 genau ein Jahr nach der Diagnose
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  #874  
Alt 21.08.2008, 21:59
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liebe Sigrid,
danke für dein Tagebuchtag.Ich hab herzlich gelacht.....hab ich lange nicht mehr.Danke!!!!Ich bitte um mehr Geschichten.es ist herrlich zu lesen und unheimlich froh.

Liebe Grüße Marita
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  #875  
Alt 21.08.2008, 22:03
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Hallo Marita,

danke

Liebe Grüße
Sigrid
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  #876  
Alt 21.08.2008, 22:04
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Mir geht es richtig gut jetzt.....dank dir!!!!
Schlaf gut Sigrid.
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  #877  
Alt 21.08.2008, 23:17
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brigitte1901 brigitte1901 ist offline
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Standard AW: Neue Informationen zum Kleinzeller

danke euch von ganzem herzen!
meine nachbarin, consuelo, weiss bescheid. sie will ja nur nicht dass er so sehr leiden muss. er selber weiss es auch. aber sie sprechen beide nicht miteinander und dazu habe ich ihr geraten.
selbst der onkologe hat meinen nachbarn, antonio, gefragt, ob er schon mal den gedanken gehabt hätte die medikamente abzusetzen. das heisst doch: mehr morfium, evtl. mehr schlaftabletten und sonst nichts mehr.
er hat 4x strahlentherapie und 2x chemo. soweit ich weiss geben sie ihm auch nichts mehr wegen der knochen.
es fing im januar 2007 damit an dass ihm immer der linke arm eingeschlafen ist. na ja, denkt man, gehste mal zum neurologen, vielleicht nerv eingeklemmt oder so. tja, direkt zwei tage später ins hospital wegen entfernung eines tumors im kopf. war aber nur eine metastase. den haupttumor konnten sie erst sehr viel später endgültig finden.
ist eine wirklich traurige sache. antonio ist erst 53 jahre alt. aber wem erzähle ich das.
danke marita für den vorschlag mit dem eigenen thread aber eigentlich wollte ich nur mal einen rat von euch. es ist nämlich nicht immer einfach die ganzen resultate und so vom spanischen ins deutsche zu übersetzen. ich spreche wirklich sehr gut spanisch aber das sind fachausdrücke und ich weiss das von mir selber von meinem brustkrebs.
aber es hat schon geholfen mal darüber zu schreiben. heute war halt ein sehr langes gespräch mit consuelo. sie weiss nicht mehr was zu tun ist.
ich selber bin gerade erst aus girona gekommen. hatte einen arzttermin wegen knochendichtemessung.

so, und jetzt hören wir alle wieder auf trübsal zu blasen. es ändert sich ja nichts dadurch an der situation.
was gibts neues von den verehrern und vor allen dingen von der SM?
einen lieben gruss an euch alle
brigitte
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  #878  
Alt 22.08.2008, 21:28
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Hallo Ihr Lieben,

heute war ich wieder bei meinem Psychologen. Ihr glaubt nicht, wie gut das tut. Kann ich nur empfehlen.

Nachmittags waren monika und ich in Bad Dürrheim. So nah - und ich war noch nie dort.
Kaffee trinken, Kuchen essen (natürlich Schwarzwälder Kirsch) , dasitzen und lästern - herrlich.

Und dann Gartenmarkt. Mit viel Vasen, Blumen, und und und. Eine Ganze Kiste voll hab ich heimgeschleppt. Hell und fröhlich.

Bei Monika dahei ist mir eingefallen, dass ich morgen, zu Peter´s Geburtstag (SM läßt natürlich wieder eine Messe lesen) noch Blumen für´s Grab brauch. Monika hat mir eine Vase mitgegeben und ich hab bei unserem Gärtner einen schönen Strauß geholt.
Das wäre was geworden. Peter hat Geburtstag - SM läßt Messe lesen - keine Blumen auf dem Grab - da hätte sie sicher selber welche draufgestellt.

Übrigens lasse ich morgen für Peter eine ganz persönliche Messe (keine Sammelmesse mit vielen anderen wie SM) in Aachen im Carolinenkloster lesen. Da war Peter öfters zu Exerzizien.
Um 11.30 h werde ich dann ganz feste an Peter denken.

Liebe Grüße

Sigrid
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  #879  
Alt 22.08.2008, 21:56
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Liebe Sigrid,
wir werden auch morgen an Peter denken und innehalten.

Liebe Grüße Marita
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  #880  
Alt 22.08.2008, 22:58
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Hallo Marita,

deshalb liebe ich Euch alle hier.
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  #881  
Alt 22.08.2008, 23:09
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werde morgen eine gedenkminute für peter und dich einlegen.

hoffe DEINE messe für peter wird wunderschön.
liebe grüsse brigitte
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  #882  
Alt 22.08.2008, 23:21
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Hallo Brigitte,

danke für die Minute.
Die Messe wird schön. Es sind liebe Pater und Mönche und die Messe besteht aus gregorianischen Gesängen.

Sigrid
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  #883  
Alt 23.08.2008, 11:24
Mapa Mapa ist offline
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Liebe Sigrid,
heute in Gedanken bei Euch
Herzliche Grüße
Mapa
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  #884  
Alt 23.08.2008, 20:07
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Standard AW: Neue Informationen zum Kleinzeller

Liebe Sigrid,

ich schicke deinem Peter zu seinem Geburtstag einen lieben Gruß in den Himmel. Vielleicht trinkt er heut abend mit meinem Paps ein Bierchen. Zur Zeit der Messe habe ich eine Minute für euch und ihn innegehalten.

Ganz bestimmt war es für dich ein schwerer, trauriger Tag und deshalb nehm ich dich ganz lieb in den Arm

__________________
Engel

Paps: 07.11.1952 - 11.08.2008
Zweifle nicht am Blau des Himmels,
wenn über Deinem Dach dunkle Wolken stehen.
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  #885  
Alt 23.08.2008, 20:23
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Hallo Ihr Lieben,

Engelchen, Du hast Recht - es war ein schwerer Tag. Vor allem, da es fast den ganzen Tag geregnet hat.

Heute morgen hab ich den Strauß auf Peter´s Grab gebracht, war dann Gassi und auf dem Rückweg ist mir dann SM begegnet - IM AUTO!!!!.

Ihr werdet es nicht glauben aber heute hat 2x die Sonne gescheint. Keine Lüge - um 11.35h und als ich am abend mit Gwenda Gassi war. Da hab ich Peter gesagt, er soll sich doch bemerkbar machen und mir sagen, ob ich Recht hab, wenn ich nicht in die Kirche gehe.
Es hat fast augenblicklich aufgehört zu regnen und die Sonne hat durch ein kleines Loch gescheint.

Steffi und ich sind heute nachmittag Eis essen gegangen und haben so Peter´s "Geburtstag gefeiert".
Ich denke, das war der richige Weg.

Liebe Grüße und Danke für Eure Gedenkminuten. Irgendwie hab ich Euch gespürt und mich auch nicht alleine gefühlt.

Sigrid
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