cll oder andere leukämistInnen, wie geht ihr mit wait and watch um?

[romanze]

hallo knuddel,
es ist sehr lieb von dir, dass du mir einen platz auf deinem grünen sofa anbietest, denn grün ist glaube ich die farbe der hoffnung. die soll man ja bekanntlich nie aufgeben, wenn´s auch manchma schwer fällt.
ich waar gestern bei einem prof. der meinte auch nur warten und dann später mit harten waffen bekämpfen. ach ja , in unserer firma gibt´s keinen personalchef, sondern nur einen chef und das ist ein adeliger. ich weiss, dass er mich eigentlich nicht schmeissen kann, denn ich habe bereits einen schwerbehindertenausweis 50 GdB und diesen unbefristet. aber was gilt schon so ein ausweis, wenn dich einer loswerden will. und mit 51 jahren und cll stehen einem die türen weiß gott nicht offen. du hast recht, meine probleme sind einfach zukunftsängste. meine krankheit musste ich ihm mitteilen, da ich nach meiner diagnose neben dem wind war und dies äusserst schlecht für einen aussendienstmitarbeiter ist. ich glaube ich bringe noch eine duftkerze mit, eine gute cd und träum auf deinem sofa von einer besseren welt. alles liebe und gute

[knuddel2]

lieber romanze

ja bring doch die duftkerze und eine schöne cd mit. ist immer gut fürs gemüt.
ich war zuerst auch ziemlich neben den schuhen, als ich die diagnose ende oktober bekam. dann hab ich mich damit auseinandergesetzt und auch gelesen, dass es sehr lange gehen kann, bis die cll so richtig angriffig und störend wird. ich verlass mich jetzt mal auf diese hoffnung.
dabei kommt halt im moment störend dazu, dass eine lawine in gang gesetzt wurde durch die untersuchungen wegen der cll. es wurden lungenemphyseme gefunden und nun habe ich auch noch einen kalten knoten auf der schilddrüse, den ich demnächst punktieren lassen muss, um einen evtl. tumor auszuschliessen oder eben nicht.
das arbeiten fällt mir sehr schwer, weil ich immer wieder ängste hab, immer wieder neue. komme gar nicht mehr zur ruhe so.
aber wird schon wieder. bald sollte mal alles untersucht sein.

ich werfe mich mal mit meinem buch aufs rote sofa und lass düfte und klänge auf meine seele einwirken. hmmmm...

liebe grüsse knuddel

[romanze]

hallo knuddel,
dann kommt ja die duftkerze und die cd im richtigen moment. ich bin auch seit donnerstag wieder sehr nervös und verspannt. habe muskelkater in den füssen, obwohl ich mich nicht angestrengt habe. außerdem habe ziemliche gelenkschmerzen an den fußgelenken weiß auch nicht was das schon wieder ist. hatte längere zeit ruhe, aber jetzt geht´s wieder los. vielleicht hängt das ja auch mit der cll zusammen. ich wünsche dir noch einen schönen ruhigen und erholsamen abend. ach ja, du fragtest leztens ob ich deutscher oder schweizer bin. ich bin deutscher und zwar schwabe.
ich glaub ich setz mich vom grünen sofa mal auf´s rote und leiste dir gesellschaft. ich mach dir auch eine schöne tasse kaffee.

[knuddel2]

lieber romanze

genau das könnte ich jetzt brauchen, einen kaffee und schöne musik. bist ein schatz.

bin gerade sehr traurig wegen babs aus diesem forum, weils ihr so schlecht geht. und selber hab ich angst vor der schilddrüsenpunktion am mittwoch, ohweia..hab langsam genug an diagnosen die unschön sind. naja, mal sehen.

können denn deine gelenkschmerzen mit der cll zusammenhängen? ich weiss das gar nicht...??
ich wünsch dir einen guten abend und eine erholsame nacht, liebe grüsse knuddelju

[romanze]

kann ich gut verstehen, immer wieder doktor, diagnosen usw. denk am mittwoch an dich, und drück dir ganz fest die daumen. wird schon alles gut sein. drück dich mal ganz fest, vielleicht hilft´s, etwas dir deine angst zu nehmen. war heute auch beim doc und der meinte, es könnte schon sein, daß die gelenkschmerzen von der cll kommen. alles gute, bis bald romanze

[ceda]

Hallo Knuddel,
darf ich auch vorbei schauen? Wenn das recht ist nehme ich hausgemachte Krapfen mit. (Rezept v. Oma) Ich warte auch und probiere mein Leben neu organisieren. Aber das alles braucht Zeit. Noch einmal entschuldigung,deutsch ist nicht meine Muttersprache.

Dana

[hoffibaer]

ich setz mich zu euch,aber etwas abseits(stark erkältet),mit dieser warterei und immer wieder untersuchung das kenn ich.diagnose cll wurde im juni08 gestellt,mit 25000 w. blutkörperchen,abgesichert über kmp.da hieß es auch noch alle zeit der welt.seit frühjahr09 immer mehr befallene lyhmknoten im halsberreich,zuletzt waren sie recht groß und schnürten mir die luft ab.die w.leukos schoßen hoch.von juni-jan hab ich 6x chemo bekommen ,5x allerheftigsten nebenwirkungen.naja jetzt warte ich auf die große untersuchung im märz.allso wieder warten,darum setzt ich mich zu euch und warte mit.was bleibt uns anderes über.lg der hoffibaer