Hi, ich bin die Neue, mit dem B-Zell Lymphom!

[artefina]

Hallo liebe Nicole,
beim ersten Gespräch mit dem Onkologen hieß es Morbus Hodgkin mit Non Hodgkin, eine Mischform, selten-, aber kommt vor. Er holte auch eine Zweit-Meinung ein, da die Befunde vom KH vorab in keinster Weise eindeutig waren.
Einen Tag später hatte sich der Onkologe auf NHL festgelegt.
niedrigmalignes folikuläres B-Zell Lymphom, sehr akut, da sehr groß, Stadium II.
So erinnere ich den Befund. Morgen such ich die Unterlagen noch mal raus, ich muss sie nächste Woche eh mitnehmen.

Begeistert bin ich nicht, aber ich glaube auch an meine innere Stärke und habe viel Selbstvertrauen.
Allerdings ärgert mich das alles ein wenig. Ich war jahrelang die tragende Kraft in meiner Ehe. Nun wollte ich mich weiterhin zurück lehnen und das Leben geniesen, vor allen Dingen nicht mehr die "Macherin" sein und an vorderster Front stehen.
Und nun muss ich weiterhin stark sein und Kräfte mobilisieren, das finde ich echt ärgerlich und zum k...

Komischer Weise hab ich eben mein ganzes Zimmer komplett aufgeräumt und mein Bett neu bezogen...,hat mich schon lange angenervt,- diese
Unordnung.

Es hat also wiklich alles seine guten Seiten!?

lg artefina

[artefina]

Liebe Kerstin,
vielen Dank für Deine Antwort!

Es freut mich sehr, dass Du jetzt seit einem Jahr Ruhe hast, bis auf die Nachwehen. Ich wünsche Dir auch, dass es immer besser wird und vor allen Dingen, dass Du in Zukunft verschont bleibst!

Du hast Dein "Soll" erfüllt!

Lieben Gruß zurück
Deine artefina

[Elfriede Rottensteiner]

Hallo Artefina!!!!!

Hab grad gelesen was bei dir wieder los ist, tut mir echt leid, daß diese Biester einfach keine Ruhe geben können, nervt.
Doch ich wünsch dir trotzdem viel Kraft, was immer auch auf dich zukommt,und bleib zuversichtlich,aber du siehst ja ,was einige von uns durchmachen müssen,auch die alle kämpfen und geben nicht auf.

Wünsche dir alles gute,eine gute Nacht.....Elfriede

[Chrisengel]

Hallo liebe Artefina,

ich habs gedacht, Andorra hats geschrieben. Das hört sich wirklich alles seltsam an. Ich weiß, dass es in der Tat schwierig sein soll, ein Lymphom pathologisch eindeutig zu bestimmen.
Existiert denn noch Untersuchungsmaterial, wie lange muß dieses aufgehoben werden? Da würde ich mich genau erkundigen und hinterfragen, eventuell 2.od.3. Meinung einholen, bzw. erkundige Dich nach dementsprechenden Studien an einer Uniklinik, gibt es eine in Deiner Nähe? Hast Du jemanden der Dich unterstützen kann, einen guten Hausarzt?
Liebe Artefina, ich kann Dich gut verstehen,diese scheixx Kämpferei für andere und dann reicht plötzlich nicht mehr die Kraft fürs eigene Selbst. Aber Du hörst Dich gut an, es rentiert sich zu kämpfen, glaub mir. Ich denke manchmal, habe ich deshalb diesen Mist gekriegt, dass ich endlich lerne, für mich selbst gut zu sorgen?

Sorge gut für Dich, Du wirst das schaffen
Liebe Grüße Christiane

[artefina]

Liebe Christiane,
neulich hatte ich schon so ein nettes Schreiben von Dir, auf das ich glaube ich noch nicht geantwortet habe. Und nun ist es auch schon wieder spät , aber ich geb´s zu, ich schreibe gern.
Ja, ich werd´die ganzen Unterlagen noch mal heraus kramen. Mein Onkologe ist gut, ich vertrau 100 %-ig. Das hin und her war wegen dem Matsch, das war echter Mist, aber mein Onkologe hat gesagt die Entscheidung der Ärzte im KH bereits Zytostatika zu verabreichen war richtig. Die Aorta war fast zu. Man hätte sonst Stents setzen müssen, eine OP an der Aorta, Freitag nacht in einem KH, wo keiner darauf vorbereitet war, wäre auch nicht dufte gewesen.
Uniklinik ist in meiner Nähe und das KH, in das ich zum Gespräch gehe hat ein Lymphom-Zentrum, bin also am richtigen Ort.

Liebe Christiane, kurze Momente habe ich auch überlegt, wieso weshalb warum, aber es ergibt für mich keinen Sinn. Von meiner Lebenseinstellung her, lebe ich genauso wie vorher.
Generell ist es wichtig, sich abzugrenzen und auch das berühmte Nein zu sagen. Sich kümmern um sich- und das im gesunden Maße.
Ich glaube Du bist im pflegerischen tätig?

Sorge gut für Dich! Hast Du heute wenigstens schon einen Tee getrunken oder eine Kerze angemacht, ein wenig relaxt?

Ganz ganz lieben Gruß
deine artefina

[Frances]

Liebe Artefina, auch ich möchte Dich etwas verspätet herzlich begrüßen Bin 2007 an NH erkrankt.............. hatte 22 Kilo in sechs Wochen verloren.............. man hat mich im Lukaskrankenhaus Neuss wieder hoch gepäppelt Chemo usw. Bin zur Zeit in Remission, bin meiner Ärztin und den Schwestern sooooo dankbar. Habe immer positiv gedacht, das heißt aber nicht daß es auch mir mal mies ging. Alles Liebe von mir

Liebe Grüße
Frances

[artefina]

Hallo liebe Nati,
ich freu mich, dass Du gut drauf bist!!! That´s very ! Ich habe Deine Nachricht bei Sabine entdeckt...., bei diesem ganzen Geflecht von- "Menschen Tieren und Sensationen"- kann man sich ja mal vertun...
Wenn ich demnächst Zeit habe, gehe ich auf Deine letzten Schreiben ein, jetzt ist es schon wieder spät... und ich muss noch mal meinen Frust formulieren....
lg artefina

[artefina]

Hallo Freunde,
allmählich krieg ich muffensausen, falls Ihr wisst, was ich meine.
Ich hab das Gefühl, meine Symptome verstärken sich seit gestern. Oder das geht so auf und ab, mal besser, mal schlechter in den letzten Wochen?!
Die Haut ist am Dekolte deutlich gereizter, juckreiz und rötlich. Außerdem muckt mein Bauch, also die Bauchdecke tut weh- ist sehr druckempfindlich und der Bauch ist hart.
Der Tumor ist auch deutlicher zu spüren..., echt ich schwör , ich bilde mir das nicht ein, es ist auch nicht die Psyche, weil ich jetzt durch den Artzbericht (PET-CT)die Bestätigung habe.
Halten die jetzt eine HochDosis für mich bereit oder gibt es noch was anderes?
Bisher hatte ich 6x R-Chop im Abstand von 21 Tagen und 2x Antikörper zusätzlich. Der Tumor ist knappe 7 Wochen nach der letzten Chemo wieder auf 5-6 cm angewachsen. Milz leicht vergrössert, alles andere okay.

Wer hat einen heißen Tipp für mich?

Also Ihr lieben, ich finde ich kann ruhig mal Bammel haben, das steht mir zu!!
Schlaft gut, bis morgen
Eure artefina

[Elfriede Rottensteiner]

Hallo Artefina!!!!

Nach der Zeit zu urteilen, kannst nicht schlafen,es steht dir auch zu Bammel zu haben, hätte ich an deiner Stelle auch.
Doch versuch einfach etwas ruhig zu werden, es hilft ja nix.
Wegen der Behandlung kann ich dir nicht weiterhelfen, bin ja auch noch nicht solang dabei.

Doch ich hörte aus deinem Schreiben einen Hilferuf heraus,also daß es dir momentan nicht gut geht.
Ich wünsch dir alles alles gute und drück dir die Daumen ,daß sie die richtige Behandlung für dich haben.
Noch eins ,nicht unterkriegen lassen!!!!!!!!!

Liebe Grüße Elfriede

[Andorra97]

Zitat von artefina

Allerdings ärgert mich das alles ein wenig. Ich war jahrelang die tragende Kraft in meiner Ehe. Nun wollte ich mich weiterhin zurück lehnen und das Leben geniesen, vor allen Dingen nicht mehr die "Macherin" sein und an vorderster Front stehen.
Und nun muss ich weiterhin stark sein und Kräfte mobilisieren, das finde ich echt ärgerlich und zum k...

Ich kann Dich gut verstehen! Wir waren auch so glücklich, als mein Mann das Lymphom hinter sich hatte. Wir wollten einfach nur noch dankbar sein für jeden Moment und glücklich sein mit unserer Familie. Die Zeit genießen mit den Kindern und das Leben voll auskosten.
Dann kam die Schock-Diagnose Glioblastom. Unheilbar. Ein sicheres Todesurteil...
Man lernt, dass das Leben nicht wartet, nicht anhält und einfach weiter geht. Einfach immer weiter.
Und jetzt ein Jahr nach dem großen Schock können wir trotz allem wieder Freude empfinden. Wir denken nicht mehr an morgen oder wir werden es erst tun, wenn es soweit ist. Solange einfach nur weiterleben und genießen was es zu genießen gibt. Auch wenn es nur KLeinigkeiten oder kleine Momente sind: Auch die geben Freude und wir sind durch diese elende Krankheit in der glücklichen Lage das zu erkennen.