Krebs-Kompass-Forum seit 1997  


Zurück   Krebs-Kompass-Forum seit 1997 > Krebsarten > Lungenkrebs

Antwort
 
Themen-Optionen Ansicht
  #1  
Alt 17.06.2014, 12:42
MosuMz MosuMz ist offline
Neuer Benutzer
 
Registriert seit: 15.10.2011
Beiträge: 1
Standard Erfahrung mit Nivolumab

Ich bekomme seit über einem J Jahr im Rahmen einer Studie das Medikament Livolumab. Wer hat Erfahrung damit?? Erfolge, Nebenwirkungen usw...
Mit Zitat antworten
  #2  
Alt 17.06.2014, 22:24
Benutzerbild von Yogi 12
Yogi 12 Yogi 12 ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 30.01.2014
Ort: Dortmund
Beiträge: 370
Standard AW: Erfahrung mit Nivolumab

Vielleicht schreibst Du ein bisschen mehr über Deine Erkrankung.
Wird das Medikament beim Lungenkarzinom NSCLC über eine Studie verabreicht? Ich bin auch auf der Suche nach Erfahrungsberichten von ( neuen ) Medikamenten beim
Bronchialkarzinom Stufe 4.

LG
Yogi 12

Geändert von Yogi 12 (17.06.2014 um 22:35 Uhr)
Mit Zitat antworten
  #3  
Alt 21.06.2014, 18:22
Nicerl Nicerl ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 12.12.2011
Beiträge: 85
Standard AW: Erfahrung mit Nivolumab

Hallo Yogi 12!

Bin beim Stöbern über deinen Beitrag gestolpert!
Meine Ma hat auch ein Lungen Ca, Adenocarcinom, Erstdiagnose 2011, Rezidiv 2012- Iressa oral- 06/2014 neuer Lungentumor mit Metas im Zwerchfell und Lymphknotenbefall, Stufe 4.
Sie soll nun in Österreich ein nur dort zugelassenes orales Chemotherapeutikum als palliative Chemo erhalten.
Ist das jenes welches in dem Beitrag vorgestellt wurde.?
Ich wünsche alles Gute und bin mir im Moment noch nicht ganz im Klaren was diese Diagnose für uns bedeutet!

Alles Gute Nicerl
Mit Zitat antworten
  #4  
Alt 21.06.2014, 21:37
Benutzerbild von Yogi 12
Yogi 12 Yogi 12 ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 30.01.2014
Ort: Dortmund
Beiträge: 370
Standard AW: Erfahrung mit Nivolumab

Hallo Nicerl,
Danke für Deine Antwort.
Du schreibst, dass Deine Mutter bald ein Medikament bekommt welches nur in
Österreich zugelassen ist, also denke ich das es sich wohl nicht um das o.g.
Medikament handeln wird. Der Benutzer hat sich ja auch nicht mehr gemeldet,
war wohl nicht so wichtig....

Es tut mir leid, dass deine Mutter nun auch zu den unheilbar krebskranken
betroffenen gehört .
Für mich ist es schwierig , mit der palliativen Situation
in der mein Mann sich befindet umzugehen. Nicht genug damit das seine Lebenserwartung seit der Diagnose im Nov. 2013 nun stark begrenzt ist, bange ich jedes mal mit meinem Liebsten nach dem CT., das die Chemotherapie wenig bis gar keine Wirkung zeigt. Bisher haben wir wenig positive Neuigkeiten von den Ärzten erfahren.

Obwohl man sich möglichst eine optimistische Einstellung trotz schwerer Krankheit bewahren soll, fehlt es mir momentan an Zuversicht.

Vielleicht gehst Du inzwischen etwas gefasster mit dieser Bedrohung um? Deine Mutter erhielt die Diagnose vor gut 3 Jahren aber es geht nun auch
um das fortgeschrittene Stadium und das muss erst mal halbwegs bewältigt werden....

Wenn Du magst, kannst Du mal wieder berichten.

Alles Gute und positive Wirkung für das neue Medikament!

Liebe Grüße
Yogi 12

Geändert von Yogi 12 (21.06.2014 um 22:10 Uhr) Grund: Fehler
Mit Zitat antworten
  #5  
Alt 21.10.2015, 12:14
jeanna jeanna ist offline
Neuer Benutzer
 
Registriert seit: 21.06.2015
Ort: Berlin
Beiträge: 2
Standard AW: Erfahrung mit Nivolumab

Hallo,

ich habe selbst keine Erfahrung mit Nivolumab, aber die Ärztin meiner Mutter hat ihr das zur Behandlung vorgeschlagen und deshalb bin ich sehr an Erfahrungen damit interessiert. Wie sieht es denn bei dir aus? Welche Nebenwirkungen hattest du? Welche Haupt-Wirkungen?

Meine Mutter (72 J.) hat nicht-kleinzelligen Lungenkrebs T2b N2-3 M0. Erstdiagnose im Mai 2015. Im Sommer hat sie ambulant Chemo gemacht, zwei Zyklen. Sie hat sie nicht besonders vertragen und weiter abgenommen, wiegt jetzt viel zu wenig für ihre Größe. Die Chemo hat leider überhaupt nicht angschlagen, der Tumor ist sogar etwas gewachsen. Darum wird sie nun nicht operiert. Vorher hieß es: Behandlung auf Heilung. Damit ist es jetzt wohl vorbei.
Nun beginnt am Montag die Bestrahlung.
Ob zusätzlich Chemo oder Nivomulab muss meine Ma noch entscheiden.

Herbstgrüße aus Berlin
Mit Zitat antworten
  #6  
Alt 11.01.2016, 21:19
Finke Finke ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 04.01.2016
Beiträge: 111
Standard AW: Erfahrung mit Nivolumab

Hallo,
Mein Vater hat heute seinen ersten Tropf mit nivolumab bekommen. Es sollen 5 weitere Behandlungen folgen. Er hat diese sehr gut vertragen. Es sind zur Zeit 7 metastasen (1-7mm) in der Lunge festgestellt worden. Auf den anderen Organen ist bisher nichts festgestellt worden.

Ich werde hier berichten wie es ihm dabei geht und ob diese Behandlung erfolgreich ist.

Wenn jemand Erfahrung mit dieser Behandlung hat würde ich mich über Rückmeldungen freuen.

Ich wünsche allen betroffenen und angehörigen viel Kraft in dieser schweren Zeit !!
Mit Zitat antworten
  #7  
Alt 11.01.2016, 21:56
Löffel Löffel ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 26.09.2013
Beiträge: 172
Standard AW: Erfahrung mit Nivolumab

Hallo,
mein Papa hag Hautkrebs bekommt seit Oktober alle 2 Wochen Nivolumab.
Nebenwirkungen hat er keine schlimmen,die Metastasen im Gehirn sind jedoch viel kleiner geworden (fast ganz weg) und die im Bauchraum sind auch sehr zurückgegangen.
Der Arzt sagte letzte Woche noch mit einem so guten Ergebnis hätte er nie gerechnet.

LG
Löffel
Mit Zitat antworten
  #8  
Alt 12.01.2016, 06:57
Finke Finke ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 04.01.2016
Beiträge: 111
Standard AW: Erfahrung mit Nivolumab

Hallo,

Vielen Dank für die Info 😃 Mal was positives zu hören tut gut.
Mit Zitat antworten
Antwort

Lesezeichen


Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1)
 

Forumregeln
Es ist Ihnen nicht erlaubt, neue Themen zu verfassen.
Es ist Ihnen nicht erlaubt, auf Beiträge zu antworten.
Es ist Ihnen nicht erlaubt, Anhänge hochzuladen.
Es ist Ihnen nicht erlaubt, Ihre Beiträge zu bearbeiten.

BB-Code ist an.
Smileys sind an.
[IMG] Code ist an.
HTML-Code ist aus.

Gehe zu


Alle Zeitangaben in WEZ +2. Es ist jetzt 10:48 Uhr.


Für die Inhalte der einzelnen Beiträge ist der jeweilige Autor verantwortlich. Mit allgemeinen Fragen, Ergänzungen oder Kommentaren wenden Sie sich bitte an Marcus Oehlrich. Diese Informationen wurden sorgfältig ausgewählt und werden regelmäßig überarbeitet. Dennoch kann die Richtigkeit der Inhalte keine Gewähr übernommen werden. Insbesondere für Links (Verweise) auf andere Informationsangebote kann keine Haftung übernommen werden. Mit der Nutzung erkennen Sie unsere Nutzungsbedingungen an.
Powered by vBulletin® Version 3.8.7 (Deutsch)
Copyright ©2000 - 2024, vBulletin Solutions, Inc.
Gehostet bei der 1&1 Internet AG
Copyright © 1997-2024 Volker Karl Oehlrich-Gesellschaft e.V.
Impressum: Volker Karl Oehlrich-Gesellschaft e.V. · Eisenacher Str. 8 · 64560 Riedstadt / Vertretungsberechtigter Vorstand: Marcus Oehlrich / Datenschutzerklärung
Spendenkonto: Volker Karl Oehlrich-Gesellschaft e.V. · Volksbank Darmstadt Mainz eG · IBAN DE74 5519 0000 0172 5250 16 · BIC: MVBMDE55