monoklonale Antikörpertherapie

Hallo!

Bin heute das erste Mal im Forum. Habe im März '99 folgende Diagnose erhalten: NHL Stad. 4 mit Knochenmarksbefall. Anschließend unterzog ich mir einer Chemotherapie (6 Zyklen) und danach einer Behandlung mit dem monoklonalen Antikörper gegen das CD 25. Bin seitdem beschwerdefrei! Hat jemand von euch/Ihnen auch schon Erfahrungen mit der Konstellation Chemo/Antikörper gemacht? Freue mich über jede Info!

Danke!

Liebe Grüße von Martin

Hallo Martin,
ich habe die gleiche Diagnose im Sept. 96 erhalten und benötige seither relativ regelmäßig verschiedene Therapien (Leukeran mit Decortin,z.Zt. hochdosierte Fortecortintherapie alle 3 wochen begleitet mit Antibiotika und Diflucan-Pilzmittel) Ich hab immer wieder absinkende Thrombozytenwerte und benötigte auch schon 19 Blutspenden. Trotz häufigerer und auch schwerere Infektionen (Lungenentzündung) ging es mir in den vergangenen 5 Jahren insgesamt doch recht gut. Z.Zeit wird eine Antikörpertherapie überlegt entweder Rituximab(Mabthera) oder den ganz neuen Antikörper Campath. Zur Diskussion steht auch Fludarabin oder nochmals Leukeran.
Wie sind Deine Erfahrungen mit den Antikörper und wie hieß er genau und wo hast Du die Therapie machen lassen. Ich würde mich über eine Antwort sehr freuen. Dies geht auch direkt per email: fam.gaehr@freenet.de

Hallo Thomas,

mein Antikörper heißt Rituximab(Mabthera); ich habe davon 6 Infusionen bekommen und absolut gut vertragen. Nach Auskunft meines Arztes ist dieses Mittel auf den CD 20 optimal abgestimmt. Ist dieses von dir genannte Campath ein verbessertes Mittel gegen CD 20? Ich kenne es nicht. Die Therapie habe ich 1999 in Bochum im Augusta-Krankenhaus durchführen lassen und eine vollständige Remission erzielt. Nach einem Gespräch mit meinem behandelnden Onkologen (09.01.2002) geht dieser davon aus, dass in ca. 5 Jahren die Chancen auf eine vollständige Heilung des NHL CD 20 mit großer Wahrscheinlichkeit gegeben sein werden. Ich muss dazu sagen, dass meine behandelnden Ärzte auch in der Forschung tätig sind und damit stets auf dem neuesten Stand.

Wo und von wem wirst du denn z. Z. behandelt? Mir kommt es bald so vor, als wären deine Ärzte nicht optimal informiert?! Leukeran wurde bei mir z. B. nur als Unterstützung bei der Chemo verabreicht und kann als alleiniges Mittel meiner Meinung nach nicht wirksam werden!

Bitte informiere mich doch, wofür sich die Ärzte bzgl. deiner weiteren Behandlung entschieden haben.

Bis dahin wünscht dir alles Gute
Martin

Hallo Martin,
vielen Dank für die rasche Antwort. Ich habe Ende Januar den näschsten Beratungstermin im Offenburger Klinikum . Mein behandelnder Hämatologe (Dr. Jacob) ist Mitglied in der deutschen CLL-Studiengruppe und daruch eigenlich recht gut informiert. Mein Krebs wird sowhl zu den niedrig malignen Non-Hodgin-Lymphomen als auch zur chronisch lymphatischen Leukämie (CLL) gerechnet - Deine Infos kommen zum nächsten Gespräch gerade recht. Mich würde noch interessieren wie die Ausgangssituation vor Deiner Therapie war. Ich hatte eine akute Thrompopenie 5.ooo Thrombos, mäßige Knochenmarksverdrängung eine Riesenmilz, und eine Antikörpermanglsyndrom d.h. sehr niedere Glubolinwerte und Neutropenie, die Leukos sind um 20.000, waren auch schon 50.000 und die Lymphozyten bei 80%. CD 20 sind vorhanden.
Eine Infobroschüre über den neusten Antikörper MabCampath kannst Du über die Internetadresse : www.mso-pharma.de kostenlos beziehen.
Viele Grüße
Thomas

Hallo Thomas,
meine Ausgangssituation vor der Therapie war folgende: ein Lymphknoten, ca. 7 cm Durchmesser, unter der Achselhöhle sowie vergrößerte Lymphknoten an beiden Halsseiten und in der Leiste (beidseits) sowie Knochenmarksbefall. Mein Blutbild war bei der Einweisung ins Krankenhaus bis auf die Leukos (4,6) normal. Meine Milz war zu dem Zeitpunkt etwas (ca. 1 cm) vergrößert, ist aber mittlerweile im Normbereich.
Ich wünsche dir für deinen nächsten Termin alles Gute und würde mich über eine Info deinerseits freuen!
Im übrigen schönen Dank für die Internetadresse!
Viele Grüße von
Martin

Hallo Martin und Thomas,
bei meinem Vater wird jetzt auch mit einer Antik. begonnen, siehe auch meinen Beitrag: Morbus Hodgin Stadium2 Bestrahlung versagt!!

Jetzt ist sie aber nach einer Infusion wegen einer Lungenentzüngung ausgesetzt.
Thomas, war deine Lungenentzüngung auch aufgrund von Bestrahlungen???

Gruß und danke für eure Antworten
Alles gute
Chris.

Hallo Chris,
da ich nicht bestrahlt wurde, hatte meine Lungenentzündung nichts mit einer Bestrahlung zu tun. Bei mir lags an der durch die Krankheit verursachten schlechten Abwehr. Die Lungenentzündung wurde übrigens durch Pilze verursacht. Es ist aber zwischenzeitlich wieder gut ausgeheilt.
Gruß Thomas

Hallo Chris!
Ich könnte mir vorstellen das die Lungenentzündung bei deinem Vater indirekt durch die Bestrahlung gekommen ist.Bin aber nicht sicher.Bei mir kam sie weil meine Blutwerte durch die Chemo bedingt ziemlich im Keller waren.Dies wurde dann durch die Gabe von Immunglobinen und Neupogen wieder ausgeglichen.Wie sind denn die Blutwerte bei deinem Vater?Wichtig wären hierbei folgende Werte:IGG/IGM/IGA!
Was machen die Ärzte denn jetzt gegen die Lungenentzündung?
Die normalen Nebenwirkungen wie:Rückenschmerzen,Schweißausbrüche und Erkältungserscheinungen sind bei der Infusion von den Antikörpern allerdings normal,sollten aber nach kurzer Zeit von alleine wieder zurückgehen.
Hoffe das es deinem Vater mittlerweile wieder besser geht.
Alles Gute.
Martin

Hallo,
ich bin erst in der Orientierungsphase, nachdem ich vor zwei Tagen die Diagnose CLL bei meiner Mutter erfahren habe. Das Staging muß erst noch erfolgen, aber ich kann nicht tatenlos rumsitzen und nichts tun. Auf einen Arzt allein will ich mich auch nicht verlassen und bin somit auf der Suche nach vielversprechenden Behandlungsmethoden. Kann man auch im Anfangsstadium behandeln? Wait and watch kann doch nicht alles sein, oder???
Martin, Du hast von Deinem Arzt berichtet, der selbst in der Forschung aktiv ist und berichtet, er hofft auf eventuelle Heilungschancen in ein paar Jahren. Wo ist er tätig? Kennt jemand gute Ärzte im Raume Norddeutschland?
Vielen Dank
Grüße Britta

Hallo Britta!
Wenn die Ärzte bei deiner Mutter erst einmal abwarten wollen handelt es sich wahrscheinlich um ein niedrig malignes Lymphom.Hier ist es durchaus nicht ungewöhnlich das man erst einmal abwartet.Schau doch im Internet mal unter www.selp.de nach.Dort stehen unter Rundbrief 20
Anhang 20 einige Behandlungsmöglichkeiten beim CLL.
Wenn ihr genau wißt was es für ein Lymphom gibt sage mir doch bitte nochmal Bescheid.
Zum Thema Heilungschancen muß ich sagen das jeder eine gute Chance hat dies zu Schaffen. Wichtig ist aber auch das man daran glaubt und sich nicht in ein Tief ziehen lässt.Ich habe auch im Januar ein rezidiv bekommen und bin nach 6Chemos und Antikörper wieder frei von dem K.
Es gibt beim NHL und bei Morbus Hodgkin sehr gute und auch effektive Behandlungsmöglichkeiten.
Also:Kopf hoch und dran glauben,dann sind die Chancen mehr als gut.
Drücke euch ganz doll die Daumen.
Bis bald
Martin

Hallo Martin,
danke für Deine Antwort. Ich werde versuchen, so viele Infos wie möglich zu sammeln! Schwierig wird es, schätze ich,den Arzt des Vertrauens zu finden, denn man hofft ja jemand anderes hat noch bessere Möglichkeiten und Ideen. Ich versuche jetzt irgendwie Kraft zu sammeln, so daß ich meiner Mutter dies komplett geben kann. Hoffe Dir geht es weiterhin gut und melde ,ich spätestens wieder nach dem Staging.
Danke und viele Grüße
Britta

Hallo Martin!!!
Bitte melde dich mal bei mir,bez.deiner Behandlung in Bochum(Augusta)[email]baak.bo@freenet.de

Hallo Sandra!
Habe gerade deinen Beitrag gelesen!
Wie kann ich dir denn helfen?
Martin

Hallo alle,

bin zum ersten Mal hier und wünsche allen gute Genesung. Bei mir wurde August Non Hodgkin Stufe IV festgestellt. Nach 4 CHOP Cemos waren alle Lypfknoten sehr gut zurückgegangen bis auf eines. Die war ein Nierenkarzinom. Nachdem am 4 Jan. 2002 meine rechte Niere entfernt wurde begann man Anfang Feb. wieder mit der CHOP Chemo. Diesmal in der Onkologie. Insgesamt noch 2 mal. Habe alles sehr gut überstanden und bin voller Freude wieder im Mai arbeiten gegangen.
Bis zum 24 Jan. 2003. Da hat man beim Ultraschal ein Rezidiv festgestellt. Jetzt schon wieder um 1,5 cm gewachsen. Die Ärtztin sagte mir, das jetzt sehr wahrscheinlich wieder 4 Chemos und 1 Antikörper verabreicht werden soll. Übermorgen ist CT und nächste Woche Beckenstanze. Dann wird entschieden. Wollte nur mal was reinschreiben. Hab wieder ne scheiß Angst. Hat jemand einen ähnlichen Verlauf (abgesehen von der Niere)? Wieso kommt so ein Rezediv so schnell? Man sagte mir schon vor einem Jahr, das bei niedrig maline Non Hodgkin ein Rez. kommen könnte. Was meint Ihr: ich hab die Chemo bis jetzt alle sehr gut überstanden, wird es wohl wieder so? Werd mich wenn Ihr wollt wieder melden.
Gruß
Achim

Hallo Achim!!
>Hab selber ein NHL und am 16.01.02 ein rezidiv bekommenas ist aber alles andere als ungewöhnlich und laut meinem Doc besser zu Therapieren als die Ersterkrankung!!
Die Tatsache das du die Chemo gut verträgst ist doch ein GUTES ZEICHEN!
Ich bin wieder frei von der ganzen Sch.!Und was mir gelingt, gelingt auch dir!!
Man muß halt nur etwas Glück haben und daran Glauben!
Doch daran soll es doch nicht scheitern!!
Würde mich freuen wenn du dich auch weiterhin meldest!!
Alles Gute!
Martin