Überraschung

[freundchen70]

Liebe Andi ,

ist ja irgendwie nicht so schlau, wenn man die Frage nicht richtig stellt und auch kaum andere Infos verrät.
Lange Haare hatte ich auch. .??
So what?

Sorry, ...

Natalie, ich denke nicht, dass die Antworten falsch waren.

[Überraschung1]

Hallo miteinander
Erstmal danke Euch allen für die vielen Beiträge.
Meine Frage hat sich auf einen Verlauf der Chemo / Antikörper bezogen. Zum ehrlich sein, ob ich Her2+ oder Her2+++ usw habe weiss ich gar nicht genau. Das erste Gespräch mit dem Onkologen hat mich dermassen zugedeckt, dass ich diese Details nicht mehr gespeichert habe - bis jetzt.
Morgen einen Blutdest, dann lass' ich mir mal die ganzen Befunde kopieren.
Ich bin auch unsicher, bzw. frage mich, ob es für einen Verlauf der Chemo unbedingt ausschlaggebend ist, WAS für ein Krustentierchen man hat.
Ich möchte nicht schwarz malen, habe mir heute Mittelchen für meine Mundschleimhaut geholt, die ist etwas gereizt. Manche von Euch sind stets 100 % arbeiten gegangen - während der Chemo, manche sind wirklich flach gelegen.
All die Medis, die man da reingezogen kriegt - sie sind nur Namen für mich, selbst wenn ich wüsste, was sie bewirken - bewirken sollen, ist es doch nicht sicher, ob ich reagiere wie jemand anders, schlimmer, weniger schlimm. Wie gesagt, es war nur eine allgemeine Frage betreffend Chemo, mit was man rechnen sollte / muss, und Tipps und Tricks dagegen / dafür.
Ich danke Euch

Überraschung1

[northdakota]

Dein Zitat: Ich bin auch unsicher, bzw. frage mich, ob es für einen Verlauf der Chemo unbedingt ausschlaggebend ist, WAS für ein Krustentierchen man hat.


Das ist immens bedeutend. Was nützt eine Chemo, die nicht wirkt und die Zellen wachsen fröhlich weiter?


Den Sachverhalt kannst du hier ein Stück weit herauslesen:


Adjuvanter Einsatz von Trastuzumab (Herceptin®) in der
klinischen Praxis außerhalb von klinischen Studien

www.karger.de/Article/Pdf/92623

Alles Gute
Doris

[Resi HST]

Liebe Northdakoata,
ich war ein wenig erschrocken über deine Aussage "von wegen gemeinsam durchstehen"
Ich habe das ganz anders erlebt, habe zu einigen Menschen hier eine besondere Beziehung bekommen, z.T. auch privat.
Ich weiß, dass nicht jeder jeden Tag alles liest und lesen kann, manchen ist wirklich elend, manche haben ganz schön viel zu "wuppen" neben der Erkrankung: Kinder, Arbeit, Familie, Trennungen, Trauer um Angehörige, Rückfälle, Metas, was weiß ich noch. Manchmal wird auch so viel geschrieben, dass etwas untergeht und ein Thema "durch" ist. Mich hat das nie verletzt. Wenn es mir wichtig war, habe ich noch mal nachgefragt. Auch wenn Leute hier eine Weile nicht schreiben ist es i.O., das ist doch das schöne, alles kann, nichts muss und jeder so wie er mag.
Vieles habe ich durch das Lesen der anderen Beiträge mitnehmen können. Auf Neues konnte ich mich vorbereiten. Schön fand ich, wenn Dinge bei mir eintraten, die mir Angst gemacht hätten, dass ich schon wusste das andere ähnliches erleben und es in dieser Situation normal ist und ich war beruhigt.
Ich bin sehr froh über dieses Forum und die Menschen hier. Mich hat es gut durch manchmal harte Zeiten getragen. Ich lese gerne auch noch bei Themen, die ich schon durch habe, einmal um zu anderen mit meinen Erfahrungen zu helfen, einmal um mich selbst wieder zu erinnern oder manchmal auch nachträglich etwas zu verstehen..
Meine Chemo ist vorbei, meine Bestrahlung seit letzter Woche auch, seit gestern nehme ich Tamoxifen, also ein neuer Abschnitt.
Und auch hier kann ich wieder nach den Erfahrungen der anderen damit fragen und bekomme Antworten.
Ich hatte 3 verschiedenen Chemos, die alle andere Nebenwirkungen hatten. ich habe mich hier mit denen ausgetauscht, die gerade die gleiche durchmachten oder gemacht haben. Für mich war das sehr hilfreich, wie schon gesagt.
Ich würde mich freuen, wenn Du doch noch irgendwie hier wahrgenommen und unterstützt fühlen könntest.
Aber vielleicht ist für Dich ein anderer Weg der richtige.
LG
Resi

[Überraschung1]

Hallo Doris
Ich erhalte keine adjuvante - sondern eine palliative Chemo, habe ich in meinem allerersten Beitrag erwähnt.
Ob die Chemo wirklich wirkt, sprich, das Wachstum der Tumorzellen hemmt, oder bestenfalls sogar reduziert, kann mir hier doch niemand sagen, wie denn auch?
Es scheint, als ob sich hier jeder über den fachlichen Aspekt auslassen möchte - der für mich nicht nachvollziebar ist, da, wie gesagt, dies niemand sagen kann, wenn er eine Person weder persönlich kennt, noch gesehen hat.
Meine simple Frage war - wie habt Ihr die Chemo erlebt, Tipps und Tricks für etwaige Nebenwirkungen, wie damit umgehen, wie seelisch verkraften.
Aber lassen wir es gut sein - es scheint, als ob ich mich nicht recht verständlich machen kann.
Ich grüsse Euch
Überraschung1

[Kyla]

Hallo und guten Morgen,

wenn die anderen fragen, welche Chemo Du bekommst, dann eben auch deswegen, weil die unterschiedlichen Medikamente eben auch unterschiedliche Nebenwirkungen verursachen.

Natürlich leidet nicht jeder jede mögliche Nebenwirkung, da gebe ich Dir völlig recht. Es ist halt nur so, dass palliativ oft Medikamente gegeben werden, die die Lebensqualität der Betroffenen weit weniger einschränken, als eine volle Chemotherapie, die Frauen ohne Metas vorrübergehend! in Kauf nehmen, um die Chance auf eine mögliche Heilung zu maximieren. Was nicht heißt, dass Du gar keine hast, denn die Kombination von Herceptin und Perjeta ist für sich schon ziemlich mächtig, das war ein ganz großer Gewinn für Frauen mit Her2-positiven Tumoren.

Wenn Du eben z.B. nur Herceptin und Perjeta bekommst und noch irgendetwas gegen Knochenmetas, dann wirst Du Deine langen blonden Haare behalten und weiter arbeiten können solange Du magst, weil Dich diese Medikamente nur vergleichsweise wenig belasten. Wenn Zellgifte dazu kommen, sieht das anders aus.

Wie man mit dem Schock umgeht? Jede auf ihre Art, aber fast alle sind sich einig, dass die Diagnose- und Stagingphase eine emotionale Hölle ist, aus der sie sich nach Beginn der Therapie Schritt für Schritt wieder herausarbeiten. Wenn die Therapie anschlägt, dann kehrt sogar etwas wie Normalität wieder ein, auch wenn man seine Unbefangenheit verloren hat und wohl nicht mehr ganz vergessen wird, dass das eigene Leben endlich ist.

[Überraschung1]

Hallo Kyla
Pertuzumab, Trastuzumab und Docetaxel ist mein Cocktail
2 X Antikörper plus 1 x Chemo.
Die Schleimhäute sind gereizt, Akne wie zu besten Teenagerzeiten, die Haarwurzeln tun weh, Magenschmerzen den ganzen Tag und latent das Gefühl, ich stehe kurz vor einer Grippe.
Eine palliative Behandlung wurde mir - im Vergleich zu einer adjuvanten sehr genau erklärt. Der GRUND für diese Behandlung leider auch.
Ja, irgendwie und irgendwann wird sich das ganze quasi als "Alltag" entpuppen - und wird nicht mehr länger das Thema Nr. 1 sein.
Ich danke Dir und lieben Gruss
Überraschung1

[Juule]

Hallo liebe Überraschung
Ich bekomme die gleiche Chemo wie du (außer dass ich noch zusätzlich Carboplatin bekomme)
Ich habe auch gleiche Nebenwirkungen wie du. Bei mir dauern sie eine Woche an und dann geht's mir besser.
So richtig viele Tipps habe ich nicht.
Mir hilft es viel spazieren zu gehen.
Wollte dir nur Mut machen bezüglich der Akne.
Die hatte ich beim ersten Mal auch ganz schlimm. Dachte schon so ein Mist jetzt verlierst schon bald deine Haare und hast dann auch noch Pickel....
Das ging weg und schon beim zweiten Mal kam sie nicht wieder. Habe jetzt sogar richtig schöne Haut! Hoffe das ist bei dir auch so.
Wünsche dir alles Gute!
Jule

[Überraschung1]

Hallo Jule
Ich habe mit viel schlimmerem gerechnet, drei Tage über der WC Schüssel, z. B., aber so ist es auch gut, alles andere wäre bei mir jammern auf hohem Niveau.
Hast Du einen Port?
Musst Du auch wöchentlich zur Blutkontrolle? Heute meine erste.
Und am Abend geht es ab nach Wien.
Wird wohl fast keine Leute haben in Wien, am 3. Adventsonntag, aber was solls. Nehmen was man kriegt.
Dir alles Liebe und Gute
Überraschung1