Ich bin dann mal die Neue...

[wkzebra]

Ich schminke mich überhaupt nicht und habe bei dem Schminkkurs vor allem gelernt, weiterhin die Finger davon zu lassen. Die Kursleiterin hat mir ein Auge geschminkt und das andere sollte ich dann selbst machen. Nun ja, ich bin kläglich gescheitert. Das geschminkte Auge sah zwar toll aus - aber das war einfach nicht ich.
"Problematisch" wurde es später zu Hause, als ich das Zeug kaum wieder von den Wimpern (die ich damals noch hatte) abbekam. Wie das funktioniert, hatte mir natürlich beim Kurs niemand gesagt. Frauen, die sich überhaupt nicht schminken, sind wohl selten.

Da ich ohnehin helle und daher sehr unauffällige Augenbrauen habe und auch meine Wimpern relativ hell und nicht sonderlich dicht und lang sind, war es mir auch ziemlich egal, als die Augenbrauen und Wimpern ausfielen. Das fiel gar nicht so extrem auf. Kaschiert habe ich es nicht.

Die Tasche war voller hochwertiger (im Sinne von sauteuer, da es teure Marken waren - von der Qualität habe ich keine Ahnung) Kosmetikprodukte. Sonnencreme LSF 50 war natürlich super. Die große Shampooflasche war zu dem Zeitpunkt irgendwie etwas deplatziert, aber die kam dann ein halbes Jahr später zum Einsatz.

Lidschatten usw. kam bei mir nicht zum Einsatz (s.o. - kann ich nicht und bin ich nicht). Reinigungsmilch und Gesichtswasser habe ich ein paar Tage benutzt, aber dann habe ich das auch wieder eingestellt. Benutze ich sonst auch nicht und mir fiel das dann immer erst ein, als ich im Bad schon fertig war - da hatte ich dann weder Zeit noch Lust, noch mit irgendwas im Gesicht rumzuschmieren.

Das beste Teil in der Tasche war für mich ein Schlauchtuch. Ich hatte zwar schon ca. 10, aber das hatte dann noch mal eine andere Farbkombination und die Tücher benutze ich auch heute noch. Ach ja, ein Nackenkissen war auch noch dabei, glaube ich.

[Oli 76]

Das schlauchtuch fand ich von der Schminktasche auch am Besten. Trag es heute noch, allerdings um den Hals
Schminken tue ich mich jetzt nicht mehr und for der Erkrankung auch nicht.
Da ich aber dunkle Augenbrauen und Wimpern habe, hab ich als diese Ausgefallen waren mit einem Brauenbürstchen in dunkelbraun und einem Augenbraunstift meine Brauen hin gemalt und mit schwarzem Kajal einen liedstrich gezogen!
Seit die Wimpern wieder da sind, bekomme ich keinen Liedstrich mehr hin!

Die Produkte aus der Tasche hab ich was, Shampoo und Gesichts Wasser usw. selber benutzt und Schminke hab ich meiner Stieftochter geschenkt.
Lohnt sich auf alle fälle finde ich!

Außerdem fand ich schon gut, mal wieder andere betroffene Menschen in verschiedenen behandlungsstadien zu treffen, mit denen man sich austauschen konnte!

Gruß Oli

[Oli 76]

Ich fürchte fast, an die Angst musst du dich gewöhnen, die schwirrt ab jetzt immer mit!
Bei jedem Arztbesuch/ Nachsorgeuntersuchung und bei jedem Weh-wehchen, die Angst das schlimme/neue Hiobsbotschaften kommen, sich neue Tumore oder Metastasen bilden, wird dich wohl jetzt begleiten.
Es wird bessere und weniger gute Tage geben und später auch Tage, wo du den Krebs vergessen kannst, man wird etwas entspannter und ich hab einen Weg gefunden, schneller aus der Gedankenspirale raus zu kommen, aber ein leben ohne Angst gibt es seither für mich nicht mehr und bei jedem Rücken, Kopfschmerz oder so denke ich zuerst, hoffendlich ist es nichts schlimmes!

Gruß Oli

[suze2]

ich wünsche euch alles gute!
die phasen, in denen es euch gut geht während der cehmo, mögen lang sein. ich war sogar auf urlaub (absprechen mit dem arzt)!

über dich wkzebra habe ich gelächelt, denn ich schminke mich auch nie.

wichtig finde ich, dass man viel trinkt, also flüssigkeit. ingwertee bekam mir am besten. grüntee nicht literweise trinken - mir wurde an den chemotagen überhaupt abgeraten davon.
habe versucht jeden tag wenigstens ein paar schritte draußen zu gehen. die ersten zwei tage fiel es mir schwer. aber: bewegung hilft.

das mit der verlornen unschuld ist leider so. ein für mich auch nach jahren noch schwerer verlust. es gibt keine aua mehr, das "einfach so" da ist. ich fürchte mich mehr und intensiver. aber ich bin am leben und - hoffentlich!!! fürcht!!! - gesund.

alles gute an euch!
suzie

[OrangeFlower]

Ich wünsche euch, dass ihr mit ganz wenigen Nebenwirkungen durch die Chemo-Zeit kommt. Ich muss sagen, dass die ersten zwei Zyklen bei mir fast komplett beschwerdefrei waren. Erst so nach und nach wurde es etwas schlimmer, aber man kann es dann relativ schnell auch gut einschätzen und weiß welche Tage sich wie anfühlen werden und kann auch dementsprechend vorsichtig planen. Mit Mundschleimhaut, Nägeln und Haut allgemein hatte ich z.B. fast gar keine Probleme. Jeder ist anders und es gibtj ja auch gegen fast jede NW ein Mittelchen von den Onko-Schwestern. Man muss sich nur trauen zu fragen!

Vorbereitet hab ich wenig vor der ersten Chemo, dazu wäre ich auch psychisch (noch) gar nicht in der Lage gewesen und es ist ja auch wirklich nicht so, dass man ein halbes Jahr nicht vor die Tür gehen kann. Ich hab mir die Sachen, die ich gebraucht habe erst besorgt, wenn ich die jeweilige NW auch wirklich hatte. Das einzige was ich vorher gekauft hab war Nagelhärter und Salbeitee.

Übrigens hat meine Ärztin Grünen und Schwarzen Tee sowie alles mit Grapefruit auf die Black List gesetzt und mir ganz arg abgeraten während der Chemo-Zeit, weil es wohl möglich ist, dass die enthaltenen Stoffe die Wirkung der Chemo schwächen.

Ich drücke euch die Daumen, dass alles gut läuft und ihr die Medikamente soweit gut vertragt.

Flower

PS: Schminkkurs hab ich auch gemacht -fand ich echt gut-. Hab aber gewartet bis die Haare und Brauen schon weg waren (vorher war ich auch zu niedergeschlagen für sowas), was den Vorteil hatte, dass ich dann gleich praxisnah gelernt hab wie man das kaschiert (so lange man noch Haare im Gesicht hat kann man sich gar nicht vorstellen wie doof man ohne aussehen kann und wie schwer es ist das nachzumalen - jedenfalls für mich, wo ich mich so gut wie nie schminke). Außerdem war es in der Chemo-Hälfte ein schönes Highlight. Ihr müsst ja nicht alles gleich sofort machen.

[Resi HST]

Liebe Conny,
Ruhig Blut.
Vielleicht bist Du nur irgendwo gegen gelaufen und hast Dich gestossen -das sieht man nämlich auch.
Bisher hatte ich keine Angst, nach dem Chemogespräch schleicht sich da etwas ein. Der Arzt sprach von Hochrisikopatientin - das hätte er sich wirklich klemmen können! pt1c, v0, r0..., schwach östrogenabhängig, kaum messbare Progesteron und her2 Ansätze, g3
Alles frei, Tumor weg. Hochrisiko nur wegen G3?
Da er plötzlich das Gespräch abbrach konnte ich nicht mehr fragen und fühlte mich allein gelassen.
Ich hoffe Ihr habt bessere Ärzte die positiv denken und sich nicht nur wichtig machen. Ich habe kein gutes Gefühl nach der Chemo, mir wurde mein anfänglicher Mut genommen, scheinbar hat dem Arzt mein Selbstbewustsein und meine eigenen Strategien gegen die Krankheit und NW nicht gepasst. Ich bekam öfter mal zu hören: bringt nix, machen wir hier nicht, müssen sie selbst wissen.
Man spürte, dass er sich angegriffen fühlte. Alles was ich selbst für mich getan habe würde erstmal kritisch in Frage gestellt. Egal ob Sport, Garten umgraben, Ernährung, Kühlen der Hände...
Da muss man ganz schön stark sein!
Ich habe am Ende mehr auf das Forum vertraut und auf Literatur.
Vor allem auf mein Lieblingsbuch "Gemeinsam gegen Krebs" das alle alternative Therapien im Zusammenhang mit der schulmedizinischen Therapie bespricht. Kann ich wärmstens empfehlen! Dort wird erklärt, warum welche Therapien bei welcher Diagnose nicht verwendet werden dürfen. Z.B. Wann grüner Tee oder Soja etc. Wann besser nicht.
Ich werde es nach der Chemo wieder mal lesen und schauen, was jetzt wieder anders ist. Außerdem möchte ich gern:"Krebszellen mögen keine Himbeeren"
Bei der Bewältigung der Angst hilft mir Abstand durch Struktur und Ablenkung (Chor, Sport, Freunde und gemeinsame Unternehmungen. Möglichst viel normales Leben, aber auch besondere Erlebnisse. Etwas was ich schon lange mal wollte...
Die Einbrüche Weden sicher immer mal kommen. Ich hoffe dass ich dann Strategien dagegen entwickelt habe. Z. B. Ein Hundespaziergang oder Gymnastk ...
Was habt Ihr für Strategien?
LG
Resi
PS
Eine ist hier fragen, denn durch die Formulierung wird schon einiges klar.

[OrangeFlower]

Liebe Conny,

schön das dein CT erstmal so gut ausschaut. Ich bin ja auch TN und zu deiner Frage kann ich sagen, dass unsere Form lieber in die Organe geht als in die Knochen. Man darf natürlich niemals nie sagen, aber meine Ärztin damals meinte, dass es wirklich relativ selten ist, dass bei der Erstdiagnose mit so einem kleinen Knoten schon Metastasen gefunden werden. Bleib also zuversichtlich und positiv soweit du kannst. Beim Knochenszinti hatte ich übrigens einen tollen Arzt, der mir das Ergebnis sofort gesagt hat. Das wünsche ich dir auch, damit die doofe Warterei ein Ende hat.


Liebe Resi,

nur ganz kurz -den Rest dann als PN: ich gelte auch als Hochrisikopatientin und fand es ebenfalls erschreckend, als ich das das erste Mal gehört habe. Mittlerweile finde ich es manchmal ganz nützlich, weil ich das immer betone, wenn ich etwas vom Arzt will. Heute z.B. war ich bei meinem Frauenarzt und wir haben die Nachsorge besprochen. Er wollte nur 1x im Jahr vaginalen US, mit meinem Hinweis auf meinen Hochrisikostatus bekomme ich die Untersuchung jetzt halbjährlich. Vielleicht hilft dir der winzige positive Aspekt an dem ganzen doch weiter. Ich denke übrigens, dass das G3 einen automatisch so einstuft und wenn du keine AHT machst (war ja noch nicht raus oder?) dann ist das ja praktisch wie bei TN: keine Behandlung mehr nach der Bestrahlung möglich und somit hat man irgendwo automatisch ein höheres Risiko. Das heißt ja aber nichts...es ist nur eine Einstufung und kein Urteil. Versuch dich nicht ganz so sehr zu stressen. Dein Mut macht nur Pause und kommt bestimmt bald zurück. Du machst das alles so super und kümmerst dich so gut um dich selbst. Sicher findest du auch noch einen Arzt, der dieses Engagement positiv sieht. Du hast die schlimme Chemo so gut überstanden, lass dir das von dem doofen Arzt nicht kaputt machen. Klopf dir auf die Schulter, mach ein bisschen Pause und such dir dann mit neuem Mut einen neuen Arzt. Ich drück dich.

Flower

[Drachenkopf]

Liebe Resi

Wollte mich hier mal noch kurz für deinen Literaturtipp bedanken.
Ich habe mir das Buch "Gemeinsam gegen Krebs" gleich auf mein E-Book geholt und bin nun fleissig am Lesen. Passt wirklich sehr gut zu dem, was ich suche und enthält viele nützliche Hinweise.
Das andere Buch "Krebeszellen mögen keine Himbeeren" habe ich auch gleich bestellt, kommt demnächst per Post. Freue mich auch schon darauf. So habe ich das Gefühl, ich könne selbst auch noch etwas beitragen.

Ganz liebe an all euch tapferen Mädels. Haltet durch.

[susisausewind]

@c.conny sorry habe eben erst deine Frage gelesen. Zum Ölziehen nimmst du ein gutes Sonnenblumen Öl oder Oliven oder oder oder. Es gibt da viele Empfehlungen. Nimm das was du magst.
Ich habe es morgens gemacht. Ein Esslöffel Öl in den Mund nehmen und dann im Mund hin und her bewegen, durch die Zähne ziehen. Wenn möglich 10 Minuten. Dann spuckt du das Öl aus. Es ist nun milchig. Weiß bis gelb und darin sind laut Ayureveda die Giftstoffe enthalten. Nun den Mund gut spülen und die übliche Mundhygiene .
Mir hat es gut geholfen.

[susisausewind]

Liebe c.onny,
ich habe mir morgens, bevor ich zur Cocktailbar gefahren bin, eine große Kanne Tee gekocht. Die stand dann schon bereit wenn ich nach Hause kam. Salbei hab ich auch gelutscht.
Am Chemo tag ab aufs Sofa und ruhen, auch wenn du noch so strotzt vor Energie. TAC geht auch aufs Herz.
Erschreck nicht wenn du einen Tag nach der Chemo ein rotes heißes geschwollenes Gesicht hast. Das ist vom Cortison und geht alleine weg.
Und nein du bist kein Kontrollfreak! Mir geht es genauso wie dir. Wenn man ungefähr eine Ahnung hat was auf einen zukommt ist es einfacher. Du machst es für dich richtig. Bleib aktiv und positiv. Du wirst sehen dann ist es gar nicht mehr so schlimm.

[Katja1806]

Liebe c.onny, ich habe immer nach der Chemo einen speziellen Giftausleitungstee getrunken, wenn du magst schicke ich dir die Zusammensetzung.

Du schaffst das. Chaka, hau dem Mistkerl eins auf die Mütze

[la vie est belle]

Ihr Lieben,

ich melde mich dann auch mal kurz wieder. Seit Montag bin ich in der Klinik, Mittwoch bin ich operiert worden. Es gab noch kurz Aufregung, weil bei der Mammographie am Montag auf der rechten Seite ein Mikrokalkherd gesehen würde, der nicht gut aussah. Es wurde dann gestanzt und auch Sentinel befundet. Beides negativ. Bei der OP ist dann rechts aber alles rausgeholt worden zur Sicherheit. Links wie angekündigt Ablatio.

Heute hab ich endlich Ergebnisse bekommen und es sieht mittelgut in diesem Schlamassel aus. Einen genauen Tumortyp höre ich morgen Abend nach der Tumorkonferenz, in der auch mein Fahrplan besprochen wird.

Derzeitiger Stand: Organe und Knochen sauber, Tumor komplett im Gesunden entfernt. Allerdings, links waren leider Lymphknoten befallen. Sie haben 12 entnommen, acht wiesen Zellen auf. Ergo, es wird auf jeden Fall eine Chemo folgen.

Allen anderen weiter viel Kraft!

[susisausewind]

Liebe la vie est belle schön von dir zu hören! Den ersten Schritt hast du geschafft. Du wirst sehen es geht aufwärts. Natürlich liegen noch ein paar Hürden vor dir, aber mit Geduld und Zuversicht ist das alles zu bewältigen. Wir sind nicht mehr die Alten wenn alles hinter uns liegt, aber das Neue was vor uns liegt ist mindestens genauso schönund erstrebenswert.
Wie geht es deiner Familie?
Einen guten Weg mit vielen guten Gedanken und Erfolgen wünsche ich dir und deinen Lieben!

[Drachenkopf]

Liebe La vie est belle

Schön von dir zu hören und dass die Befunde noch ganz passabel sind. Bin gespannt auf deinen Bescheid aus dem Tumorboard und den Fahrplan deiner Chemo.

Wenn du letzte Woche operiert wurdest, bist du ziemlich genau einen Monat hinter mir im Fahrplan. Ich hoffe, du fühlst dich inzwischen schon wieder einigermassen fit, konntest vielleicht sogar schon nachhause? Hast du Hilfe, um den Alltag zu bewältigen?

Einen Monat nach der OP (Ablatio rechts) bin ich bewegungsmässig schon wieder recht gut unterwegs, trage Rucksack, fahre Rad.

Auch bei mir waren 5 von 11 Lymphknoten befallen. Inzwischen hat letzte Woche die Chemo angefangen. Bis jetzt geht's mir erstaunlich gut. Ich drücke dir fest die Daumen für deine Chemo.

Sei ganz lieb (und vorsichtig) gedrückt.
Drachenkopf

[Biber63]

Guten Morgen,
Wie Sausewind und Oli gehöre ich zu denen, die dacProcedere schon dahinter sich haben .
Liebe La viel erst belle, Dracehnkopf
Meine rechte Seite ist auch abgenommen und ich lebe sehr gut damit.
Habe keinen Wiederaufbau gemacht und habe das auch nicht vor.
Meine Umwelt scheint gar nicht wahr zu nehmen, dass da etwas fehlt.
Viel schlimmer war für mich der Gedanke an den yverlust der Haare. Aber auch das geht vorbei und und es gibt viele bunte Tücher. Jeden Tag ein anderes passend zu Kleidung. Inzwischen sprießen die Haare wieder, genau wie bei Oli und ich kann sie kaum bändigen.
Also Mädels, nur Mut. Lest und schreibt in der Gruppe , hier findet ihr immer ein offenes Ohr und jemanden der euch versteht und Halt gibt.
Ihr schafft das!