Ich bitte um eure Einschätzung / Erfahrung/ Hilfe

[tapferbleiben]

Hallo!
Vielen Dank für eure lieben Zeilen. Und dickes Danke auch für die freundliche Aufnahme hier, und das auch, obwohl ich ja nicht selbst betroffen bin, sondern mein Dad. Aber mich nimmt das echt mit.
Jetzt warten wir dann erstmal auf die Ergebnisse dieser Immun-Untersuchung. Ungewissheit ist sooo schrecklich.
Die Gene werden da untersucht? Habe ich das richtig verstanden? Kann man dann auch eine Wahrscheinlichkeit festlegen, wieweit das vererbbar ist?

Ich möchte mich nochmal ganz herzlich für eure Zeit und Zeilen bedanken... Wenn ich noch Fragen habe, werde ich mich wieder melden und auch wenn wir die konkreten Ergebnisse haben.

Euch allen auch sorgenfreie Zeit

tapferbleiben

[Mitch]

Zitat von tapferbleiben

Hallo!
Vielen Dank für eure lieben Zeilen. Und dickes Danke auch für die freundliche Aufnahme hier, und das auch, obwohl ich ja nicht selbst betroffen bin, sondern mein Dad. Aber mich nimmt das echt mit.

Einige hier sind "nur" Angehörige der Betroffenen, genau wie ich auch. Deshalb wissen auch alle hier, dass das eine Leukämie-Erkrankung für die Angehörigen nicht einfach ist.

Zitat von tapferbleiben

Jetzt warten wir dann erstmal auf die Ergebnisse dieser Immun-Untersuchung. Ungewissheit ist sooo schrecklich.
Die Gene werden da untersucht? Habe ich das richtig verstanden? Kann man dann auch eine Wahrscheinlichkeit festlegen, wieweit das vererbbar ist?

Es werden die Gene der entarteten Zellen (Leukämie- oder Tumor-Zellen) untersucht. Eine Leukämie (genau wie ein Tumor) entsteht ja dadurch, dass ein Gen in einer Zelle beschädigt wird. Das kann durch viele Sachen passieren (Strahlung, kanzerogene Stoffe, usw. oder einfach so). Durch die Änderung wird bewirkt, dass die Zelle nicht mehr stirbt und dass sie sich endlos vermehrt. Aber es gibt sehr sehr viele verschiedene Möglichkeiten wie das passieren kann. Je nach Art des Gendefekts gibt es andere Angriffspunkte für eine Therapie. Genauso beeinflusst es die Prognose. Manche Gendefekte sind eher ungünstiger, manche sind eher günstig.
Also ist das Ganze prinzipiell nicht vererbbar. Es gibt aber meines Wissens eine ganz leicht erhöhte Wahrscheinlichkeit bei Nachkommen eines an Leukämie Erkrankten, dass sie auch an Leukämie erkranken. Das ist aber dann insgesamt immer noch sehr unwahrscheinlich, so dass es kaum ins Gewicht fällt. Meine Theorie dazu ist, dass das nicht unbedingt genetisch bedingt ist, sondern dass die Menschen oft den gleichen externen Einflüssen ausgesetzt sind, und deswegen ein ein höheres Risiko haben. Zum Beispiel hat man oft eine erhöhte Strahlenbelastung, wenn man in einem Lehmhaus wohnt.

Zitat von tapferbleiben

Ich möchte mich nochmal ganz herzlich für eure Zeit und Zeilen bedanken... Wenn ich noch Fragen habe, werde ich mich wieder melden und auch wenn wir die konkreten Ergebnisse haben.

Das wäre schön, wenn Du Dich wieder meldest. Irgendwie macht man sich doch bei jedem neuen Fall seine Gedanken und wartet auf Neuigkeiten. :-)

[tapferbleiben]

Hallo Mitch,

danke nochmal für diese Antwort. Das war gut erklärt und nun möchte ich echt behaupten, dass ich es verstanden habe. DANKE!
Toll so ein Forum! Bin begeistert. Und.. Toll, dass du antwortest... Du, und die anderen ;-)

Wo soll ich mich denn melden, wenn ich Neues weiß? Hier drunter weiter schreiben oder "Neues Thema" und neu verfassen?
Ihr seht, ich check dass alles hier nur langsam. Und ... nein, ich wohne nicht hinterm Mond, aber wohl gleich kurz davor

Danke! Toi toi toi für alle hier!!!

[Mitch]

Zitat von tapferbleiben

Hallo Mitch,

danke nochmal für diese Antwort. Das war gut erklärt und nun möchte ich echt behaupten, dass ich es verstanden habe. DANKE!
Toll so ein Forum! Bin begeistert. Und.. Toll, dass du antwortest... Du, und die anderen ;-)

Das freut mich. :-)

Zitat von tapferbleiben

Wo soll ich mich denn melden, wenn ich Neues weiß? Hier drunter weiter schreiben oder "Neues Thema" und neu verfassen?

Kannst Du machen wie Du willst. Ich würds hier reinschreiben. Aber wenn mal klar ist, also Phänotyp der CLL und so weiter, dann kanst auch ein neues Thema machen mit passendem Titel. Aber solange man nicht jede Woche ein neues Thema aufmacht, wird es keinen stören oder so. :-)

Zitat von tapferbleiben

Ihr seht, ich check dass alles hier nur langsam. Und ... nein, ich wohne nicht hinterm Mond, aber wohl gleich kurz davor

Danke! Toi toi toi für alle hier!!!

Was denn? Klappt doch bis jetzt ganz gut mit dem Forum. :-D

[tapferbleiben]

Hallo Mitch,

wie versprochen melde ich mich hier nochmal bei dir / euch. Ich hoffe mich findet hier jemand?! Also meinen Eintrag... ?!

Mein Vater ist zurück vom Facharzt. Und ich glaube, und hoffe ganz stark, dass wir aktuell noch mit einem blauen Auge davon gekommen sind. Seine Werte vor drei Wochen, mit starker Erkältung, sind nun von 14.000 (Feb ohne Erkältung) auf 18.800 gestiegen. Aber er sollte heute direkt nochmal Blut abgeben (weil Erkältung weg ist) und dann können wir am Montag dort einfach nochmal anrufen. Einfach zum Vergleich!
Wir wurden super beraten!
Die Thrombos sind noch in der Norm. Die Lymphozyten minimal erhöht. Sogar die Blutwerte durften wir mitnehmen. :-) Zwei andere waren auch etwas verschoben... hab sie vergessen gerade!
Der Doc sagt, dass aktuell alles ruhig ist... oder wie sagt mans hier? Er soll leben wie vorher auch: er raucht nicht, isst gesund, bewegt sich regelmäßig ... Jetzt ist es glaube ich erstmal Kopfsache, das abschalten zu können...
Im August muss er wieder hin!!!
Der Doc sagte noch, dass es nicht vererblich ist, und dass man den Verlauf nicht vorhersagen kann - aber mit aktuell Stadium A nach ??? noch 15 Jahre Lebenserwartung IM DURCHSCHNITT zu erwarten sind. Mehr kann man dazu nicht sagen.

Ich bin dir sehr dankbar für deine Zeilen. Ich hatte diese ausgedruckt und meinem Vater gegeben, und du hast damit echt ne Menge Angst in der "Phase der Unsicherheit" genommen. 1000 mal Danke!

Ich verbleibe vorerst mal mit freundlichem, erleichterten Gruß und wünsche euch allen viel Kraft und Gesundheit!

Bis bald mal...

[Mitch]

Zitat von tapferbleiben

...
Der Doc sagte noch, dass es nicht vererblich ist, und dass man den Verlauf nicht vorhersagen kann - aber mit aktuell Stadium A nach ??? noch 15 Jahre Lebenserwartung IM DURCHSCHNITT zu erwarten sind. Mehr kann man dazu nicht sagen.

Na schau, das ist doch gleich mal gewissermaßen eine Erleichterung oder? Damit kommt Dein Dad seiner normalen Lebenserwartung doch relativ nahe... und in den 15 Jahren gibt es wieder neue Medikamente und optimierte Behandlungs-Protokolle.

Zitat von tapferbleiben

Ich bin dir sehr dankbar für deine Zeilen. Ich hatte diese ausgedruckt und meinem Vater gegeben, und du hast damit echt ne Menge Angst in der "Phase der Unsicherheit" genommen. 1000 mal Danke!

Das ist natürlich schön, wenn man jemandem seine Situation etwas erleichtern kann. :-)
Ich schreib irgendwie gern, wenn jemand neu hier is, weil ich mir dann denke, das Wissen das ich mir damals erarbeitet habe ist nicht umsonst. Und ich kann den Leuten gleich etwas erklären, denn die meisten wissen ja nicht, was auf sie zukommt. Und das ist erst mal die größte Angst. Zumindest bei mir war es so, als meine Frau krank wurde.

Zitat von tapferbleiben

Ich verbleibe vorerst mal mit freundlichem, erleichterten Gruß und wünsche euch allen viel Kraft und Gesundheit!

Bis bald mal...

Danke Dir/Euch auch. Bis dann...