Tumormarker 857

[Anna1986]

halloo... und zwar möchte ich mich einmal kurz vorstellen, ich bin 24jahre alt und im jahre 2009 wurde bei mir erstmals eierstockkrebs stadium 3c diagnostiziert..nach 9std op und 6zyklen chemo..war alles gut der tumormarker ist von 467 auf 11 runter...nun steigt mein tumormarker seit juni 2010 stetig.heute habe ich erst den letzten wert von 857 bekommen..jedoch ist bei mir einfach das problem das ich im januar 2011 im mrt war und nichts zu sehen war ausser ein minimaler aszites, der jedoch bei der gyn. untersuchung wieder weg war...meine frage ist hat jemand solche erfahrungen auch schon gemacht?! weil von meinem onkologen höre ich immer nur abwarten, wir können keinen wert behandeln,sonder müssen warten bis etwas sichtbar ist...nur langsam verzweifel ich echt, da ich nun seit juni 2010 durchgehend kontrolliert werde und der tumormarker steigt aber keiner findet was..und das zärgelt ziemlich an den nerven...

Anna

[frieda3]

liebe anna,

so ein wert ist beunruhigend. ein mrt als bildgebendes verfahren z.b. vom abdomen guckt auch nur nach dem abdomen (unterbauch). aszites, die wieder verschwindet, ist doch bereits ein hinweis. aszites war ja da. hier sollte doch ein onko-pet gemacht werden. worauf wollen die denn warten? bis was zu sehen ist, na ja. wenn sie nicht das passende verfahren anwenden, sehen sie auch nichts. seltsam. wo bist du denn wohl wohnhaft? kannst du schnell wechseln? in eine spezialklinik für ek z.b. unter ago.ovar findest du hinweise zu kliniken.
ich würde mich auf gar keinen fall mit der sichtweise dieses onkologen zufriedengeben.

liebe grüße
frieda3

[Marie_S]

Hallo Anna,

willkommen hier im Forum! Ähnliches habe ich auch erlebt, nur dass der Marker bei mir über 6 Monate bis ca. 105 hochkletterte. Bildgebend hat man nichts gefunden, es wurden MRT, CT, PET CT, Lungen Röntgen und Ultraschall gemacht. Nie wurde etwas gefunden. Dann fiel der Marker wieder und ist seit etwas über einem Jahr bei ca. 80 - also immer noch zu hoch, aber er steigt auch nicht aussagekräftig an.

Ich werde weiterhin engmaschig kontrolliert und die Nerven liegen natürlich blank. Auch mir haben sie gesagt, solange nichts sichtbar ist, braucht auch nichts unternommen werden. Selbst Dr. H. aus Wiesbaden, den ich auch 2x wegen Zweitmeinungen aufgesucht habe, hat mir genau das gleiche gesagt.

Bei einem Wert von über 800 würde ich an deiner Stelle jedoch auch etwas unternehmen. Eine Zweitmeinung von einem EK Spezialisten ist bestimmt angebracht, und ein PET CT würde ich auch machen lassen. Ich habe es damals selbst bezahlt, da die Kasse es nur selten übernimmt.

Ganz viele gute Wünsche sendet
Marie

[Anna1986]

vielen dank für die schnellen und informativen antworten.. habe schon eine 2.Meinung von einem spezialisten der vorher in wiesbaden war aber nun in essen tätig ist eingeholt..der war aber auch der Meinung das man Abwarten muss... Bezüglich des PET- CT, dies habe ich im Juli letzten Jahres machen lassen als der Anstieg so rasant war, da war leider auch nichts zu sehen und mein Onkologe( dem ich eig. wirklich vertraue) hat gesagt das ich erst einmal wieder unter den gleichen vorraussetzung wie beim letzten mrt nochmal ein mrt zumachen und wenn da immer noch ncihts zusehen ist dann ein PET-CT... nur ich hab solangsam angst das sie einfach zu lange warten und hinterher überall metastasen sind..

[frieda3]

liebe anna,

lese gerade deinen wohnort. du warst sicher bei prof. d.b. das ist gut. deine angst ist verständlich. wenn der d.b. es sagt, hat es gewicht. hatte zwei rezidive, beim letzten hat mein behandler ihn kontaktiert und es gab bestrahlung. wenn ein pet-ct keine änderung zeigte, denn da würde der veränderte stoffwechsel von krebszellen sichtbar, ist es schon mal was. bei mir hat aber während des pets mal ein radiologe nachuntersucht, weil das netz, was ich in der ersten op bekam, etwas verdeckte. da weiß man dann auch nicht. guck doch hier mal nach diesem neuen tumormarker, der bei ek mit voriger endometriose genommen wird.
den anstieg kann man ja auch haben bei entzündungen, zysten etc. aber dann hätte man die ursache ja im ultraschall bei einer zyste vor augen.
drängel bei d.b. auf ein neues onko-pet, dieser wert fordert doch so etwas. oder eine bauchspiegelung ambulant, machen auch einige.
ich las gerade, dass sowas geplant ist. das ist doch gut. mit dem warten ist es nicht so dramatisch, es ist keine not-op. du lässt ja nicht halbe oder ganze jahre verstreichen.

lg
frieda3

[Anna1986]

ja war bei dem Doktor d.b... war ein sehr netter kompetenter arzt hatte ich das gefühl...warst du auch bei ihm fri3da?! wenn ja wie ist deine meinung über ihn?!a

ich danke euch allen für die lieben informativen antworten..

lg anna

[Marie_S]

Hallo Anna,

du bist ja schon in den besten Händen! Das soll dir schon mal ein gutes Gefühl geben. Ich habe auch oft Angst, dass irgendwann herauskommt, dass schon alles voll Metas ist. Aber bei so vielen Untersuchungen kann das doch gar nicht. Der Wert sagt ja auch nichts über die Tumormasse aus!

Wann stehen denn weitere Untersuchungen an, und was soll gemacht werden?

LG
Marie

[Anna1986]

bis zum 24.2 muss ich nun abwarten.. dann wird ein MRT abdomen + Becken gemacht und am 8.3 muss ihc dann wieder nach essen zu dr d.b. und werde gyn. untersucht und er schaut sich dann auch mein mrt ergebnis an und dann wird entschieden was nun gemacht wird...

hab nun einfach angst, weil mein tumormarker vor der op im april 2009 bei 437 lag und da schon so viele tumore in meinem bauchraum waren.. das sie ne total op, bauchfell, stück vom darm etc. entfernt haben... und nun habe ich einen von 857 und die finden nichts....das verstehe ich irgendwie nicht und ´hab angst das sich irgendwo was versteckt was die nicht finden... :-( und irgendwann einfach der zeit punkt ist wo es nicht mehr behandelbar ist...

[Edeka]

Liebe Anna,

es gibt noch einen anderen Tumormarker, der bei bestimmten Arten von Eierstockkrebs (das hängt von der Histologie des Tumors ab) gute Auskünfte gibt. Er heißt HE-4. Vielleicht fragst Du Deinen Onkologen mal, ob er den untersuchen lassen könnte... der Tumormarker Ca-125 könnte auch wegen vieler anderer Erkrankungen zu hoch sein.

Ich wünsche Dir alles alles Gute!

Edeka

[Dietmar66]

Hallo liebe Anna,

schreibe heute das erste mal. Bin selbst nicht betroffen aber meine Frau.2008 an EK 3 c erkrankt dann große OP 2009, 1.Rezidiv Ende 2009, 2 OP März 2010
2.Rezidiv Okt.2010.Jetzt Tumormarker von 18 rauf auf 1023!!.Momentan keinerlei Beschwerden.Beim CT nur kleine Verdickungen im Bereich des Bauchfells erkennbar. Kein Aszites. Der Onkoloke meint, daß es sich um kleine diffuse Tumorherde handelt. Der Tumormarker hat nicht unbedingt was mit der Größe zu tun. Wirklich erkennen kann man sowieso nur wenn man den Bauch aufmacht!! Am 3 März wird sie deshalb nochmal operiert und zwar am Bauchfell.
Dr. M. aus Würzburg wird diese übernehmen und wir hoffen das wir danach endlich einmal etwas länger Ruhe haben. Eine Garantie gibt es leider auch hier nicht. Werde danach schreiben wie es gelaufen ist. Ansonsten ist die beste Medizin hierbei sich immer wieder mit anderen Dingen ablenken zulassen, viel Spazierengehen, Kochen etc....Das hat uns sehr geholfen.

Liebe Grüße Dietmar66

[Alex.]

Hallöchen Anna,

ich bin grad in genau der gleichen Situation wie du.
Mein TM CA 125 war vor ca 5 Wochen auf 397. Wie er jetzt ist weiss ich nicht.
Will ich auch (glaube ich) z.Z. nicht wissen.

Abdomen und -Thorax CT ergab keinen Befund.
Keine Metastasen, kein Bauchwasser, kein Lungenwasser.
Keiner weiss voher der hohe TM kommt.

Gehe jetzt allerdings am Montag zur Untersuchung, wegen Beschwerden in der Leiste. Mal schauen...
Aber man fühlt sich wie auf einer Zeitbombe, man weiss nicht wann sie hoch geht!

Alles Liebe, Alex.