Hoffnung - Neue Studie

[maus]

Hallo Inez,
wie gehts Euch? Haben Deine Kinder noch Ferien?

Nun geht bei Euch bald die Wiesen los,unser Sohn chatet mir das er am suchen von Dirndl,Lederhosen usw ist,aber was einem gut gefällt hat auch seinen Preis.

Was macht die Behandlung von Deiner Mutter und wie geht es Ihr,verträgt Sie alles gut,melde Dich mal.

Ich wünsche Ihr viel Kraft und das alles gut anschlägt.

Für Euch ein schönes Wochenende
L.G.
Anita

[maus]

Hallo an Alle Mitleser!

Ingeborg gut das Du mal wieder Angela einen Schubs gegeben hast.

Blutwerte von meinem Mann sind nach der ersten Woche Chemo gut.
Leukos nicht gefallen.

L.G.
Anita

[ruthra]

Liebe Anita,

Danke der Nachfrage...ich werde Dir mal in meinem eigenen Tread antworten....
schön, dass bei Euch alles gerade ganz ruhig ist und sich eigentlich doch alles ganz gut anhört.....

Euch alles Liebe und Deinem Sohn viel Spaß bei seiner ersten 5.Jahreszeit in München ( Oktoberfest)

Inez

[Ingeborg Bahr]

Liebe Anita, lange nichts von Dir gehört - ich hoffe es ist ein gutes Zeichen und Ihr könnt den schönen Spätsommer genießen.
Bei uns läuft alles in mehr oder weniger geregelten Bahnen - wir versuchen uns überall schlau zu machen, die Chemo scheint anzuschlagen - Tumormarker von 1900 auf 600 gefallen, eine Reha ist beantragt - allerdings wird mein Mann ab nächstger Woche zusätzlich künstlich ernährt, weil seine Verdauung immer noch nicht funktioniert und er einfach keine richtige Kraft bekommt - heute bekommt er seine 2. EPO Spritze, damit das Blut wieder etwas besser wird. Grüße Euch sehr herzlich und haltet die Ohren steif! Ingeborg

[maus]

Ein herzliches Hallo an alle Mitleser,

Liebe Ingeborg,
freut mich das das es Deinem Mann etwas besser geht.
Für Dich mal eine virtuelle Umarmung.
Du leistest grossartiges für Deinen Mann
und Du wirst sehen bald könnt Ihr auch ernten,es braucht alles seine Zeit.

Wir haben heute im Krankenhaus mal wieder Ebos Buch gelesen,Ihm ging es nach der Op. auch sehr schlecht und es braucht seine Zeit.

Als wir heute ins Krankenhaus kamen begrüsste uns der Arzt,denn er war erstaunt das ,das Blutbild meines Mannes so gut ist die Leukos sind gestiegen
trotz Chemo und auch die anderen Werte alle im Normalbereich.

Wir haben richtig gemerkt das er sowas nicht verstehen kann denn eigentlich
müssten die im Keller sein.

Haben heute mal wegen Misteltherapie nachgefragt,er meinte würde er auch machen wenn er es hätte.

Haben gestern noch einen Tipp bekommen wegen Vitamin C als Infusionsgabe,
haben dies dann heute mit dem Hausarzt abgesprochen.

Werden dies noch dazu machen, soll das Immunsystem super stärken.

Nächste Woche haben wir Chemopause und gehen anschliessend noch eine Woche in Urlaub.

Danke liebe Inez,für Deine schnelle Auskunft.
habe noch eine andere Adresse auch in der Nähe,die Dame am Telefon war auch super nett.

Soweit von unserer Seite,schreibe nicht mehr so viel,da ich merke,das ich kaum Resonanz auf meine Berichte bekomme,denke gute Nachrichten möchte man nicht komentieren.

Wünsche Allen im Netz viel Kraft und wenig Schmerzen

L.G.
Anita

[Katharina]

ANita!
Schreiben schreiben schreiben!!! Nicht aufhören zu berichten!!
LG aus Berlin

[Ingeborg Bahr]

Liebe Anita, ich kann nur zustimmen: immer wieder schreiben – auch wenn du das Gefühl hast, daß die Resonanz nicht so groß ist – wir lesen alle mit viel Interesse und Anteilnahme – laß Dich umarmen und macht weiter, wir lassen uns auch nicht unterkriegen – es gibt noch viele Möglichkeiten, die vielleicht helfen, den Krebs zu überwinden – Gruß Ingeborg

[Pritzeline]

Hallo, ich lese oft mit, kann allerdings nicht antworten, mir erscheinen meine Worte wie leere Hülsen, auch weiss ich manchmel einfach nicht was ich sagen soll. Bin aber jedesmal froh, wenn ich lesen kann das es Euch gut geht.
Also liebe Grüsse Pritzeline

[maus]

Hallo Katharina,Ingeborg und Pritzeline!

Lese ja auch jeden Tag und in letzter Zeit nur traurige Meldungen,die ziehen mich schon nach unten .
Meinem Mann sage ich davon nichts,er ist so voller Hoffnung und ohne Angst,
so solls auch bleiben.

Haben heute auch wegen der Vitamin C Infusion Bescheid vom Arzt bekommen,
da kein Mangel vorliegt müssen wir es selbst bezahlen ,werden dies auch tuen.

Ingeborg habt ihr schon mal wegen der Reha nachgedacht über eine Bio-Med-Klinik. Diese Kliniken führen neben medizinisch notwendigen stationären Heilbehandlungen auch stationäre Kur-und Sanatoriumsbehandlungen durch.

Bei uns in der Nähe in Bad Bergzabern gibt es so etwas.
In älteren Threads habe ich von Patienten gelesen welche dort waren.

Es gibt bestimmt noch viele in der Bundesrep.
Dort wird mit Schulmedizin,Biomedizin und viel auf Ernährung wert gelegt.

Habe gestern gehöhrt das Nachtschattengewächse für BSDK als Ernährung
nicht gut wären.
Auch würde die Ernährung eine grosse Rolle Spielen.

Dies habe ich von einer Frau erfahren die schon 30Jahre mit BSDK lebt.


Also da haben wir doch wieder ein gutes Beispiel!

Gibt uns doch wieder viel Hoffnung!

Deshalb werden wir wir wir wir wir wir wir wir wir........... es alle schaffen.

L.G.
Anita

[maus]

Hallo an Alle Mitleser!

Haben heute fest im Garten gearbeitet,ein neues Beet im Bonsai Stil angelegt.
Dafür haben wir gestern in den Weinbergen Steine gesammelt.

Wünschen Allen ein schönes sonniges Wochenende.

Anita

[Ingeborg Bahr]

Hallo Anita und alle, die Mitlesen – ich hoffe, Ihr könnt trotz allem Kummer das herrliche Spätsommerwetter genießen und Sonnenkraft für die kurzen Tage, die jetzt kommen, tanken.
Für die Reha haben wir uns in Bad Sooden Allendorf für die Klinik entschieden, die auch von der Gesellschaft für biologische Krebsabwehr genannt wurde. Wir hoffen, daß wir auch dorthin eingewisen werden – wenn nicht, mache ich Terz! Von Bergzabern habe ich gelesen, das sei eine Akut-Klinik – und das braucht mein Mann nicht

Seit gestern hat er nun einen Port und der Eingriff ist recht gut überstanden – ab nächster Woche wird er dann parenteral ernährt und zwar tagsüber. Dann bekommt er täglich für 12 Stunden so eine Art Rucksack mit Pumpe und kann sich ohne Probleme frei bewegen. Man hat ihm das empfohlen und nicht nachts, da bei nächtlicher Gabe oft die Nachtruhe durch die notwendigen häufigen Gänge auf die Toilette gestört werden. Er wird weiterhin hoffentlich mit gutem Apettit weiteressen, damit die Darmtätigkeit nicht zum Erliegen kommt
.
Sein Tumor-Marker ist immerhin schon auf 600 gesunken (ich weiß – für viele ist das sehr hoch – aber für uns ist es ein Fortschritt!) Leider sind die roten Blutkörperchen sehr niedrig, trotz EPO-Spritzen, so daß wohl eine Pause mit der Chemo gemacht werden muß.
Seine größten Verdauungsprobleme hat er dank Opium-Tropfen und einer Tramal long Tablette tagsüber so einigermaßen im Griff – also, es geht uns zur Zeit wirklich gut.
Deswegen machen mich die negativen Nachrichten hier im Forum doppelt traurig und ich wünschte, alle könnten hoffnungsfroher in die Zukunft sehen. Ich wünsche allen viel Kraft
und Du, Anita, Ihr macht es richtig mit allen Zusatzdingen - habt Ihr auch an EPA-Fettsäure gedacht? Ist in Fischöl-Kapseln und wohl auch im kaltgepressten Hanföl enthalten – Leinöl ist auch wichtig.
Die Ernährungsberaterin meinte, täglich 2 g sind für Tumor-Patienten zu empfehlen.
Liebe Grüße Ingeborg

[Manuela08]

Hallo Maus !
sehe euren Garten so richtig schick vormir. bestimmt genial .wie geht euch ? Drücke weiter die Daumen :Eine frage nachtschattengewächse nicht gut .?ich dachte gerade tomaten sind hilfreich ? schreib doch bitte mal

[maus]

Hallo Manuela!

Ja mit der Ernährung das ist so eine Sache.

Haben vergangene Woche von einer Ärztin mit Naturmedizin gesagt bekommen.
Nachtschattengewächse wie Tomaten ,Kartoffeln, Gurken,Paprika ganz wenig essen.
Es würde mit den Böden zusammenhängen,die Hohe Belastung von Nitriten,
welche sich nicht so schnell abbaut.

Es hat aber auch damit zu tuen da mein Mann etliche Biomedizinmedikamente
zu sich nimmt und damit die Wirkung aufgehoben,oder nicht so wirksam ist.

Auch Weisszucker währe nicht gut.

Da mein Mann gern süsses isst,habe ich mir alternativen einfallen lassen.

Bis jetzt ist alles super.
Die Blutwerte besser als er nur Gemzar bekam.

Mal sehen was das nächste Ct bringt.

Da es meinem Mann so gut geht wollen die Ärzte nun alle 12Wochen Ct machen,er will aber alle 6Wochen(damit man sieht ob das was bringt mitden anderen Medikamenten)Wenn nicht werden wir das Ct selbst bezahlen.

Kenne viele Privatpatienten die bekommen alle 6Wochen Ct.

Finde bei so einer schlimmen Krankheit ist 12Wochen zu lange,wegen Tumorwachstum,Metas oder Rezidiv

Liebe Manuela,wie geht es Dir,wrst Du schon in Heidelberg,wenn ja wie war es.
Würde mich interesieren ob es Dir gut getan hat.

Ansonsten schön das Du wieder schreibst.
Werde Dir mal ein Bild vom Garten schicken.

Deine schönen Bilder fehlen!

Waren gestern bei einer Heilpraktikerin in der Nähe von Köln,hat meinem Mann gut getan,hat dort etwas für Geist und Seele getan.

Wenn mein Mann dies möchte solle er das machen.
Anschliesend sind wir noch nach Köln zum Neffen gefahren über Nacht.
Waren bummeln,super Geschäfte und abends essen mit dem Neffen,war ein schöner Tag.

Bis zum nächsten mal
L.G.
Maus(Anita)

[maus]

Hallo an Alle Mitleser!

Haben eine schöne Chemowochenpause hinter uns.
Morgen gehts eine Woche in Urlaub.

Habe dort für meinen Mann eine Praxis aufindig gemacht zur Gabe von Gemzar.


Hildegard es war heute Super,kan Dir das Heute noch nicht schreiben,noch zu ergreifend.
Nach dem Urlaub melde ich mich,habe es dann bestimmt verarbeitet.

Wünsche allen viel Kraft und ein schönes Wochenende

L.G.

Anita

[ruthra]

Liebe Anita,

Mensch so lange nichts gehört von Euch, wenn ich richtig rechne müßtet Ihr daoch weider zurück sein von Eurem Urlaub....ich mach mir ein wenig Sorgen, ich meine irgendwo gelesen zu haben, dass es Deinem Mann nicht so gut geht...ich hoffe ich täusche mich........SChreib doch mal wieder....hat das mit der Chemo hier alles geklappt?


Euch alles Liebe

Inez