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#1
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AW: Lilandra's Thread
hihi
endlich mal wieder son kleiner vollrausch hätte sicher wat. aber leider sagen meine gefühlten 1498731 medis am tag das alk tabu ist meinem magen gehts auch wieder ganz ok...nur mein mund hindert mich im moment noch dran wieder "normal" zu essen. dafür ist heute einer dieser tage an denen ich kaum luft bekomme. bei der kleinsten anstrengung rast mein herz und ich bekomm schweissausbrüche. entweder liegts am wetter oder könnte das daran liegen das unter der chemo meine roten blutkörperchen abnehmen? hechelnde grüße lilandra |
#2
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AW: Lilandra's Thread
Huhu,
Du mal ganz im Ernst, Luftnot, Herzrasen und Schweißausbrüche nicht unterschätzen und Chemo hin oder Chemo her, bin kein Arzt aber wenn das übel ist ruf bitte einen an!!! Will Dir keine Angst machen, aber dafür ist der Notarzt ja da, oder? Du mußt nicht die tapfere sein, o.k.? Alles liebe
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#3
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AW: Lilandra's Thread
huhu,
keine angst, habs nicht die ganze zeit. bissel atemnot ja aber der rest war nach ner ziemlichen, körperlichen anstrengung. hab mitlerwile nachgelesen. alles anzeichen von anämie. das die chemo die zahl meiner roten blutkörperchen drastisch senkt hatten mich die ärzte ja schon vorgewarnt. sind nun mal schnell wachsende zellen und die werden alle bei chemo gekillt. montag gehts zur blutkontrolle beim hausarzt. sollten meine blutwerte dann zu tief unten sein muss ich eh wieder ins KH *seufz* |
#4
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AW: Lilandra's Thread
o.k. wie Du meinst,
aber nimms ernst, ja? Alles liebe
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#5
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AW: Lilandra's Thread
versprochen
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#6
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AW: Lilandra's Thread
Zitat:
Hallo Lilandra, genau deswegen war ich gestern den ganzen Tag im KH = habe 2 Blutkonserven bekommen und 1 Thrombo-Cocktail. Entsprechend gut geht's mir heute Nach -fast- jeder Chemo, die ich bekommen habe gehen die Blutwerte (respektive Leuko's und Thrombo's, bzw. u.a. auch Hämoglobin) total in den Keller, sodass ich Blutkonserven etc. brauche. Heute früh hat mich dann mein Onkologe (aus der Klinik) angerufen und gesagt ich soll mir vorsorgehalber bitte noch beim Hausarzt Antibiotikum verschreiben lassen (das hätte er gestern ganz vergessen), und nach Möglichkeit Menschmassen meiden Klasse! (ich komme hier sowieso kaum raus - von wegen Menschenmassen *LOL*) Ich hoffe, Dir geht's besser? Lieben Gruß Elke |
#7
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AW: Lilandra's Thread
huhu elke,
ja heute isses deutlich besser. hab gestern mal nachgegoogelt, hach wat ist dat netz schön, was die anzahl der roten blutkörperchen hochtreibt. ernährungsmässig. dabei bin ich über erdbeeren gestolpert. keine ahnung ob es hilft aber sie schmecken nach sonne und leben und mehr wie fühlt sich das denn mit den bluttransfusionen an? merkt man da sofort ne besserung? kenne das nur während OPs und da hab ich ja nix bewusst mitbekommen. das mit den menschenmassen ist mist. das wetter ist so schön und irgendwie will man doch raus und am leben teilnehmen. und dann heisst es plötzlich das man genau das nicht soll. krebs-knast. hast du auch dieses verlangen andere menschen zu sehen? wie lange musst du denn "einsitzen"? ich hoffe mal nicht allzu lange. dann raus und ab in die sonne. erdbeerige grüße anja |
#8
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AW: Lilandra's Thread
Zitat:
also, die Bluttransfusion fühlt sich (bei mir) erst am nächsten Tag was an und dann geht's mir eben ziemlich gut, so ähnlich wie: "Bäume ausreissen wollen" und dann aber net können OP muss (bzw. kann) ich mich nicht unterziehen, bei mir is da leider nix zu machen, aber ich will nicht meckern: ich leb ja noch Das mit den Erdbeeren ist ein prima Tipp <-- die ess ich nämlich gern Was das rausgeh'n angeht: ich "könnte" mich ja ein bißchen auf die Terrasse setzen, aber da is irgendwie alles nass (hat gestern ein bißchen geregnet hier) und ich bin irgendwie zu faul da jetzt trocken zu wischen ergo: selber schuld wenn ich net rauskomm'. aber allein isses eh net so prickelnd (komm doch mal jemand von Euch vorbei?!!) bis demnächst lieben Gruß Elke |
#9
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AW: Lilandra's Thread
liebe elke,
bis ich da bin dauerts aber. hessen is dochn bissel weit wech mir gehts deutlich besser. einzig meine zunge fühlt sich noch so an als ob ne gummischicht drüber wäre. allgemein ist der mund/rachen noch etwas gereitzt. wenn das ab jetzt immer so ist kann ich tatsächlich damit leben. ich hatte furchtbare angst das ich nach jeder chemo wochenlang flachlieg...bis zur nächsten. morgen wirds richtig schön. ab zu ikea. das ist der einzige vorteil am krebs. ich guck meine bessere hälfte leidend an und schon wird er weich fies, ich weiss. aber welcher mann fährt schon freiwillig zu ikea. ich wünsch euch allen ein schönes, sonniges wochenende. lasst euch verwöhnen lg anja |
#10
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AW: Lilandra's Thread
Hi liebe anja,
...lach mich hier gerade schebbelisch <-- zu hochdeutsch= schief Mein Männe hasst ikea, da könnt' ich noch so betteln und jammern oder sonstwas, am Ende hätte Er dann mich überredet da nie wieder hinzugeh'n Aber ich kann solche "Gewalttouren" leider sowieso nicht mehr machen, dazu fehlt mir die Puste und meine Hüfte macht da auch net mehr so mit, wie ich gern hätte Bei mir sind's nämlich vorwiegend die gesammelten Knochen im ganzen Körper, die mich nach den Chemo's quälen (kennen hier sicher noch ein paar Leutchen? ) Ich wünsche Dir ebenfalls ein sonniges, lustiges, unvergesslich tolles WE bis die Tage LG Elke |
#11
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AW: Lilandra's Thread
Hallo anja
also Deine Sprüche hätte ich gerne an meiner Seite gehabt während meiner Chemo, da wärs mir bestimmt nicht so sch.... gegangen, denn lachen ist ja schon die halbe Miete. Bis denne
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