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AW: Morbus Hodgkin - und am kämpfen
meinetwegen könnt ihr auch so viele kraftpakete verschicken,wie ihr möchtet,wenn die euch weiter helfen,will ich auch nicht dabei stören....um gottes willen...
der menschliche aspekt ist wichtig,da hast du recht lucie... Wenn aber kämpferin fragen stellt (und das hat sie) und möchte,das sie eine antwort darauf bekommt,wieso darf man dann nichts näher erfragen...sorry,aber ich finde das sehr komisch... Chancy fragt hier ganz einfache dinge,wie zum stadium, um ihr die richtigen antworten auf ihre eigenen fragen zu geben und das wurde von ihr überlesen?Inzwischen müsste die kämpferin es aber doch gelesen haben?Trotzdem ...keine antwort... Richtig...sie MUSS nicht antworten,aber wozu dann fragen stellen? Außerdem...zu dem was chancy gefragt hat, braucht man keine medizinischen kenntnisse.Kämpferin liegt doch im KH und da kann man auch mal ganz einfach den arzt oder die schwester fragen. @ Kämpferin hast du denn chancy eine pn auf seine fragen geschickt?Hast du auf seite 3 seinen beitrag gelesen?
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Nur wer nicht ganz dicht ist,kann für alles offen sein! hochmalignes B-zell-NHL Stadium 3-4 Diagn.:12/03>Koma->Intensivstation b.Ende 2003/Hochdosis Chemo 2x autologe Stammzelltranspl.stationär 3 Monate,anschl.36gy.Seit 9/2004 Remission |
#2
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AW: Morbus Hodgkin - und am kämpfen
Hallo liebe Stefanie, Bonnie @ all Hier an dieser Stelle möchte ich nun doch einmal meinen ganz persönlichen Senf dazugeben, denn ich finde es absolut nicht korrekt, wie hier an den Beiträgen herum gemäkelt wird! Geht es hier um die rein medizinischen Fragen, so könnte man sich tatsächlich die Mühe machen und nachlesen! Informationen sollen und können fließen, es ist jedoch keine Verpflichtung und auch keine Bedingung, das gesamte Repertoir der Ärzte auf Lager zu haben! Offensichtlich ist es doch so das hier viele Fragen eben aus der Unsicherheit heraus gestellt werden und so gut wie eben möglich beantwortet werden! An erster Stelle sollen hier in diesem Thread aber die Bedürfnisse des "Inhabers" stehen, schließlich geht es hier um den Einzelnen - Stefanie!!! [quote=Kämpferin;374876]Hallo ihr Lieben, ich bin durch Google auf euer Forum aufmerksam geworden Ich heiße Stefanie und bin letztes Jahr im Sommer an Morbus Hodgkin erkrankt! Befinde mich im Stadium 2b!( siehe Seite 1) Die Diagnose hat mein junges Leben durcheinandergebracht Hier die Diagnose: wenn schon so reklamiert wird, sollte man sich doch vielleicht die Mühe machen, am Anfang nachsehen, meistens ist dort die Antwort auf die Frage der Diagnose enthalten! Zitat:
Hier sind die Informationen über die Therapie, die derzeit durchgeführt wird - wurde Ich will ja generell nichts dazu sagen,das hier so viele kraftpakete wie nie verschickt werden (siehe auch thread von mene),aber das sind KEINE informationen und auch wenn ihr das gefühl habt,das sie euch helfen,so ist mir aufgefallen,das hier der informative part (damit meine ich speziell die lymphom-familie) seit einiger zeit zu kurz kommt. Kraftpakete gut und schön...verschicke ich auch hin und wieder,aber informativ ist es hier schon lange nicht mehr. Also warum wird ein text,wie hier von chancy,einfach so überlesen und statt dessen geht es munter mit den kraftpaketen weiter? Diese Informationen sind soweit vorhanden: Bluttransfussion! Was für eine Frage, KMP wegen der Anämie! Ich werde wenn alles klappt am Montag heim gehen *freu* Stefanie: für Dich werde ich nun ganz besonders fest die Daumen drücken - die Kraftpakete bekommst Du auch von mir noch gratis oben drauf!, mit vielen bunten Bildchen! 0 Informationswert Zitat:
Wurden von Dir die anderen Seiten gelesen - 1. Seite? Ich persönlich finde, diese Diskussion hätte längst schon beendet sein müssen, schade zu sehen, das dies nicht an dem warIch persönlich finde den letzten Beitrag für zuviel des Guten, den hätte man sich nun wirklich sparen können! Liebe Stefanie: entschuldige bitte, das mußte jetzt raus, weil ich finde das es eine Spur zu weit geht! Du bist keineswegs irgendwem verpflichtet! Und ich denke es sind soweit alle wesentliche Dinge geklärt!
Ich schließe mich Kerstin, Lucie etc an: erstens ist diese Diskussion sehr befremdlich - es wird quasi gebohrt bis zum Knall - das geht bitte so nicht ich finde schon, man sollte jeden einzelnen so respektieren wie er ist! Und da wir alle keine Mediziner sind, unterlaufen Fehler, die auch mit knappen kurzen Worten richtig gestellt werden können - dann sollte es gut sein! Es bleibt mit Sicherheit und Gott sei Dank jedem selbst überlassen, wie er seine Beiträge gestaltet - Kritik in dieser Form halte ich für nicht angebrachtund auch für völlig überzogen, hier hat niemand irgend eine Verpflichtung den anderen gegenüber! Liebe Stefanie, Dir noch einen wunderschönen Sonntag, erhole Dich, damit Du mit Sicherheit am Montag entlassen wirst! Im übrigen: du brauchst Dich in keiner Form zu rechtfertigen bzw. entschuldigen! et struwwelchen - Ina Einen schönen sonnigen Sonntag wünsche ich natürlich @ all! Geändert von struwwelpeter (15.04.2007 um 02:15 Uhr) |
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AW: Morbus Hodgkin - und am kämpfen
Hallo Struwelpeter,
ich bereue es eindringlich... die Anleitung für das Einfügen der Smilies und Bilderhoster hier im KK eingeführt zu haben. Es geht hier in der Tat um lebensbedrohliche Erkrankungen und es ist mehr als lästig, sich durch eure farbenfrohen nichtssagenden Postings zu wühlen. Kraftknuddler könnt ihr auch per PN versenden oder beten. Auch wenn es dir hilft , deine psychischen Auswirkungen der eigenen Erkrankung zu verarbeiten --> solche ellenlangen Postings mit Bildchen zu erstellen,die Qualität der Postings und Threads leidet doch sehr darunter. Irgendwie wird hier jeder Thread zugespammt mit Schnickschnack und es ist schwer Informationen aus den ganzen Knuddlerthreads zu lesen. Diese Problem betrifft seit einiger Zeit nur das Lymphom-Forum hier im KK. Informative Grüße Chancy, der übrigens ein Mann ist Meine Meinung.
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Diag. 2/2004 ,Morbus Hodgkin 2a nun in Vollremission .... Geändert von Chancy (15.04.2007 um 19:09 Uhr) |
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AW: Morbus Hodgkin - und am kämpfen
nu habt euch mal alle wieder lieb,ja! wenn ich informationen brauche,frage ich meinen arzt oder wikipedia. hier - im forum - kann man mit leidensgenossen ERFAHRUNGEN tauschen. ausserdem...ich kann sicher auch auf so manche gestellte frage antworten,tue es aber auch nicht immer...manchmal aus faulheilt,aus vergesslichkeit oder weil´s schon tausendmal beschrieben wurde. also macht euch mal locker und wenn der eine sich weniger aufregt und der andere einen smilie weniger macht,sind sicher alle zufrieden.hoffe ich. struwwel,ich mag diese fiesen klinik-comics eh lieber don´t worry hihi alles wieder gut jetzt??? ach so - mensch,steffi,ich freu mich wenn du "raus" kommst.hm...klingt wie knast - so kommt es dir bestimmt auch schon vor,was? wird schon klappen. liebe grüße an chancy,bonny,struwwel,steffi,kerstin und kraftpaket-knuddel-lucie und alle anderen smilieversender,die mir im laufe der zeit wichtig geworden sind. euer manolito :e ek::shock ed::sad ::winke ::s miley11::c heesy:
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Morbus Hodgkin Stadium 4 A+RF seit Juli 2007 in Remission Rezidiv November 2008 09.1.09 - 1.DHAP 22.1.09 - Stammzell-Apharese 30.1.09 - 2.DHAP 18.3.09 - Stammzelltransplantation (Reset) 16.6.14 - Rezidiv in der linken Brust Ich freue mich,wenn Du meine Website oder meinen Blog besuchst. www.manuelonline.de www.manuelonlineblog.wordpress.com |
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AW: Morbus Hodgkin - und am kämpfen
Hallo und Guten Morgen ihr lieben,
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AW: Morbus Hodgkin - und am kämpfen
Liebe Stefanie,
es ist schön das Du Dich selbst jetzt in Deinem "Urlaub" meldest! Ich finde es toll, daß Du die Zeit genießen kannst und dies sogar bei prächtigem Wetter! Dir wünsche ich ebenso ein wunderschönes Wochenende, erhole Dich gut. Wann(sorry) mußt Du wieder in die Klinik, stand das schon fest? Lass es Dir weiterhin wirklich gutgehen und tue einmal das, was Dir selbst wirklich richtig Freude bereitet! Liebe Grüße et struwwelchen |
#7
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AW: Morbus Hodgkin - und am kämpfen
Hi Stefanie,
alles liebe und viel Kraft für die nächste Runde. Laß dich nicht unterkriegen. Viele Kraftknuddler Ulli
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auf das unser Krustentier für immer verschwindet !!!! Bitte Besucht meine Hompage und verewigt Euch im Gästebuch. http://www.beepworld.de/members25/nodrugs/ Morbus Hodgin 2 a ,August 06 seid 19.3.07 Remission |
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