Tumor 10x8x8 Mediastinum infiltiert, breiter Kontakt z. Pleura + Pulmonalarterie

[*sabine*]

Hallo liebe Forumsmitglieder, bin neu hier und brauche etwas Rat und Unterstützung.
Mein Mann (53 J. ehem. Raucher) ist zur Zeit wg. "Verdacht auf Bronchial -NPL" in der Klinik und hat verschieden Untersuchungen hinter sich (Röntgen, CT, Ultraschall, usw.) Zur Zeit ist noch Wasser in der Lunge, welches schon zweimal abgezogen wurde. Gestern wurde ihm mitgeteilt, dass der Tumor ungünstig liegt und nicht operiert werden kann. Nächste Woche soll mit einer Chemotherapie angefangen werden. Ich habe noch nicht so den Kontakt zu den Ärzten gefunden, so dass ich nicht weiss, welcher Typ von Tumor es ist.
Ich schreibe einfach mal den Befund der CT hier ab, vielleicht kann mir ja jemand etwas zur Auslegung des Befundes sagen und auch zu den Chancen, die Lebensqualität zu verbessern, an Heilung kann ich im Moment irgendwie nicht glauben.

"CT-Thorax: Etwa 10 x 8 x 8 cm großer weichteildichter, irregulär begrenzter, peripher kontrasmittelaufnehmender, raumfordernder Prozess im linken Oberlappen, das Mediastinum ausgedehnt infiltrierend, mit breitbasigem Kontakt zur Pleura, der linken Pulmonalarterie und zum Truncus pulmonalis. Grenzwertig große Lymphknoten im aortopulmonalen Fenster, 2,5 bis 3 cm großer subcarcinaler Lymphknoten. Kontralateral keine pathologisch vergrößerten hilären Lymphknoten. Keine intrapulmonalen Rundherde, keine ossären Destruktionen. Zwerchfellhochstand links, ausgedehnter Pleuraerguss links mit angrenzender Kompressionsdystelektase des Unterlappens. Perikarderguss. Peritumoral netzige Lungeninfiltration (z.B. Lymphanigiosis)."

Mich würde auch mal interessieren, ob man sich eine Kopie des Histologischen Befundes oder der anderen Befunde geben lassen kann, damit man in Ruhe zu Hause nochmal alles lesen kann. Der obere Befund war von der Radiologischen Praxis, wo mein Mann vor der Klinik war.
Vielen Dank schonmal und Gruß!

[Schnucki]

Hallo Sabine,

willkommen hier, auch wenn der Anlass alles andere als schön ist.

Ich denke mal, um etwas zu den Chancen der Besserung der Lebensqualität zu schreiben, wäre der Tumortyp doch wichtig. Jede Tumorart wird anders behandelt, die eine spricht sehr gut auf Chemo an, die andere weniger ....

Mal den Befund ganz einfach ausgedrückt: Generell ist der Tumor sehr weit ausgedehnt. Er beschränkt sich nicht nur mehr auf die Lunge, sondern ist auch bis in das Mediastinum (Bereich zwischen den zwei Lungen) gewachsen. Er scheint auch Kontakt zur Lungenarterie zu haben. Lymphknoten sind auch betroffen. Dein Mann hat Wasser zwischen Lunge und Rippen (Pleuraerguss) und Flüssigkeit im Herzbeutel (Perikarderguss).

Ich denke mal, hier bleibt momentan unabhängig vom Tumortyp einfach nur der Weg der Chemo, die Ärzte haben ja eine OP bereits ausgeschlossen (bei meiner Mutter ist momentan ein ähnlicher Befund, der Tumor liegt zu nah am Herzen, es kann nicht alles rausoperiert werden, weil zu weit ausgedehnt). Für eine Bestrahlung ist das Bestrahlungsfeld wahrscheinlich zu groß. Es wird wahrscheinlich versucht, den Tumor zu verkleinern, dann sollte die Lebensqualität auch wieder steigen.

Sind Fernmetastasen vorhanden?

Ich Dich jetzt mal, so eine Nachricht haut einen einfach um. Wir hatten die Erstdiagnose im September 06, da ging es mir z.B. genauso.

LG

Astrid

[maydu]

Liebe Sabine,

herzlich Willkommen hier, auch wenn es ein trauriger Anlass ist.
Ich wünsche Dir ganz viel Kraft

Meine Mama hat einen Bericht vom Krankenhaus bekommen (Privatpatientin). Ich weiss jetzt nicht, ob das Jeder bekommt.
Gebt die Hoffnung nicht auf. Die Forschung bleibt nicht stehen.
Mehr kann ich Dir leider nicht sagen, aber Schnucki hat ja schon viel erklärt.

[destiny68]

Hallo Sabine,

es tut mir leid, dass es Euch auch getroffen hat

Gut, dass Du den Weg nach hier gefunden hast. Hier wird Dir sicher oft geholfen werden können, bei kleinen und bei großen Problemen.

Was Deine Frage zu dem Histologischen Bericht angeht: Jeder Patient hat ein Recht darauf, alle Berichte in Kopie zu erhalten. Man muss sich halt nur selbst darum kümmern und immer wieder nachfragen. Wir haben alle Berichte meiner Ma in Kopie und das ist auch gut so, wenn man sich informieren möchte.

Frag einfach in der Klinik nach und bitte darum, dass man Dir die Kopien gibt. Und wenn Du dann genau weißt, um welchen Tumor es sich handelt, dann kannst Du Dir auch gezielter die Informationen beschaffen - sei es hier im KK oder überhaupt im Internet.

Alles Liebe,

Helga

[Rosa98]

Hallo Sabine,

auch ich möchte Dir sagen wie leid es mir tut, daß Ihr auch betroffen seid. Die Fragen zu dem Befund wurden ja schon beantwortet. Mich berührte Deine Aussage, daß Du im Moment nicht so recht an eine Heilung glaubst.
Was in Dir vorgeht, kann ich mir vorstellen, denn am 2. Mai dieses Jahr haben wir einen ähnliche Diagnose erhalten. Mein Freund ist auch 53.
Unser Leben war von heute auf morgen ein Alptraum geworden. Die ertsen Tage konnte ich keinen klaren Gedanken fassen und hab die Nächte durchgeweint. Ich hatte genau wie Du auch nicht an Heilung geglaubt.
Auf der Suche nach Infos über diese Erkrankung bin ich hier auf das Forum gestoßen. Und ich muß sagen " Gott sein Dank! " bin ich hier gelandet. Krebs -auch Lungenkrebs bedeutet nicht immer gleich das AUS.
Hier im Forum hab ich dann doch so viele positive Berichte gelesen, daß wir beide wieder Mut haben gegen die Krankheit anzukämpfen. Und es gibt wieder Tage, an denen wir herzlich lachen können obwohl wir auch noch am Beginn diese langen Weges stehen!
Ulla Krefeld z.B, oder Wolf66. Lies Dir mal Ihre Geschichten, aber es gibt hier auch viele andere mit inoperablen Tumoren.
Bitte verliere nicht den Glauben daran , daß Dein Mann wieder gesund werden kann. Den Satz " Die Hoffnung stirbt zuletzt " kannst Du hier ganz, ganz oft lesen. Mach ihn Dir zum Motto . Wenn Du die Hoffnung verlierst, verlierst Du auch die Kraft, die Ihr jetzt beide braucht.

Ich wünsche Euch von ganzem Herzen viel Kraft und Zuversicht

Liebe Grüsse
Rosa

[*sabine*]

Hallo, erstmal danke für die freundliche Begrüssung und die Antworten, die etwas Mut machen.
Inzwischen ist mein Mann nach den Erstuntersuchungen in der onkologischen Abteilung des Krankenhauses. Dort haben wir jedenfalls einen sehr guten Eindruck von den zwei behandelnden Ärzten, auch zwischen den Visiten war kurz Zeit, dass mir ein paar wichtige Fragen beantwortet wurden.
Leider konnte mir der Arzt keine guten Nachrichten übermitteln: Der Tumortyp ist nicht-kleinzellig, die Klassifizierung ist cT4 N2 Mx, Stadium IIIB, inoperabel.
Es besteht der Verdacht, dass auch der Herzbeutel und das Rippenfell befallen ist. Zur Zeit kann noch keine Chemotherapie begonnen werden, da ein Infekt der Lunge vorliegt, jetzt bekommt er erstmal Antibiotika.
Zur Sicherheit möchte der Arzt noch den Kopf untersuchen, ob sich dort Metastasen gebildet haben.
Ich sehe mich im Moment als Beobachterin und beschränke mich hauptsächlich auf sachliche Verarbeitung des Ganzen. Ist wohl so eine Art Selbstschutz, sonst würde ich sicher nur noch heulen und nichts mehr auf die Reihe bekommen. Das nützt ja niemandem etwas. Ich muss mich auf unsere zwei Kinder konzentrieren (6 und 12), meine Arbeit auf die Reihe bekommen, den Haushalt und natürlich meinen Mann aufbauen soweit es geht. Aber es ist sehr belastend, wenn ich daran denke, dass jetzt alles an mir hängt...
Bis bald und Gruß!
sabine

[*sabine*]

Heute wurde kurzfristig noch eine Kernspintomographie angeordnet und da sich wohl die Metastasen im Gehirn bestätigt haben, ist gleich die Strahlenterapie im Anschluss begonnen worden. Es soll jetzt 10 - 12 mal bestrahlt werden, jeden Tag ausser Samstag und Sonntag.
Die Chemotherapie wird mit Cisplatin und Gemzar parallel dazu weitergeführt, das Schema 1. 2. 8. 15. und 22. Tag soll beibehalten werden. Allerdings sollten 2 Tage Abstand zwischen der Chemo und der Strahlentherapie sein, damit die Belastung nicht zu hoch wird. Ich weiss jetzt auch nicht, wie dass dann organisiert wird, ist mir im Moment zuviel. Es war auch von ambulanter Bestrahlung die Rede, aber so, wie sich mein Mann heute fühlt (völlig fertig, kein Geschmack im Mund, Schwindel usw.) kann ich mir dass nicht vorstellen. Zum Glück stehen meine Familie und unsere Freunde mir bei, sonst würde ich ausrasten.
Gruß!

[Rosa98]

Hallo Sabine,

würde Dir jetzt gern etwas tröstendes schreiben aber ich weiß nicht so recht was Dich jetzt trösten könnte, denn das ist schon ganz schön hart was da auf Deinen Mann zu kommt.
Die Bestrahlungen haben bei meinem Freund große Müdigkeit,Juckreiz und ein Glühen am ganzen Kopf ausgelöst. Er hatte allerdings keine zusätzliche Chemo, weil die Ärzte meinten , das wäre eine zu große Belastung für das Gehirn. Die Chemo wird jetzt kommen.
Habt Ihr Euch schon mal überlegt begleitend Mistelspritzen einzusetzen?
Unser Arzt sagte, die hätten wohl keinen Einfluß auf den Krebs, aber sie könnten den Körper unterstützen die Therapie besser zu vertragen.Wir haben uns zusätzlich für Mistel, Selen und Zink entschieden.
Schön, daß Du jetzt auf Deine Familie und Eure Freund bauen kannst, das gibt Dir jetzt sicher Kraft.
Ich wünsche Deinem Mann, daß er die Therapie so gut es nur geht verkraftet.
Dir wünsche ich die Kraft, die Du jetzt brauchen wirst und daß Du trotz allem die Hoffnung nicht aufgibst.


Ganz liebe Grüsse
von einer ebenso traurigen Rosa

[*sabine*]

Hallo,
mein Mann hatte inzwischen 10 Ganzhirn-Bestrahlungen wg. Metastasen im Gehirn und 2 Zyklen mit Gemzar und Cisplatin. Er hat ca. 15 kg abgenommen, natürlich kompletter Haarverlust am Kopf und ist sehr geschwächt. Kaum noch Appetit, ständig Übelkeit und Erbrechen, Schmerzen, Schlaflosigkeit.
Vor zwei Wochen war dann Zwischenbilanz mit neuer CT und MRT. Die Metastasen im Gehirn sind wohl zurückgegangen, der Tumor an sich hat sich um 2 - 3 cm vergrößert. Heute waren wir zur Besprechung im Krankenhaus, jetzt wird die Therapie umgestellt und wir gehen in die Tagesklinik, ist nicht so stressig. Die Schmerzmittel (unter anderem Fentanyl Schmerzpflaster) wurden in der Dosis erhöht. Mal sehen, was noch kommt. Pflegestufe 1 wurde jetzt über das Krankenhaus beantragt, auch Hilfen für zuhause haben wir verschrieben bekommen (Krücken, Rollator, Toilettensitzerhöhung). So langsam arbeiten wir uns nach unten ....

[*sabine*]

Zum Abschluss in meinem Beitrag:
Mein Mannn ist am 10. Oktober im Krankenhaus verstorben. Bis zum 5. Oktober war er noch zuhause, dann ging es ihm schlechter und wir mussten doch ins Krankenhaus. Es wurde noch eine Lungenentzündung festgestellt, leider war keine Besserung der Situation mehr möglich.
*sabine*

[mind]

... mein herzliches Beileid ...


.... ohne Worte ...

Marion

[yxora]

behalte ihn in lieber erinnerung!
das leben steht aber nicht still und geht immer weiter.
mein mann hat ihn auch den kleinzeller, aber zum glück? keine metasthasen.
ich wünsch mir so sehr das er es schafft und ich wünsche es all den anderen betroffenene auch

[Engel07]

Liebe Sabine,

mein herzliches Beileid für dich. Ich weiß, es gibt jetzt nichts und niemanden, um dich zu trösten. Es tut mir so leid, es ist so ungerecht.

Ich wünsche dir für die kommende Zeit viel Kraft.

Ein stiller Gruß