nierenzellkarzinom bei 2jährigen mädchen

[erlangen]

suche kontakt zu eltern die wissen von was ich hier rede....unsere anna hat seit über einem jahr diese schreckliche diagnose.damals war sie 14 monate.da es eigentlich eine erwachsenen krankheit ist habe ich bis jetzt keine anderen eltern gefunden.verschiedene therapien haben wir versucht die nicht das erhoffte gebracht haben.leider haben wir auch lungenmetastasen was mehr als ungünstig füf die überlebenschance ist.im moment versuchen wir das nächste:knochenmarkstransplantation.aber unsere aussichten sind nicht gut...aber was soll man machen....außer alles zu versuchen was die heutige medizin zu bieten hat.

[ilse46]

Ich gehe davon aus, daß ihr in deutschland bereits alle einschlägigen kliniken ausgeschöpft habt.

Bei uns hier in österreich gibt es das St.Anna-Kinderspital in Wien, die ausschließlich auf die behandlung von krebskranken kindern spezialisiert sind. Vielleicht kann man euch dort (und wenn auch nur zum erfahrungsaustausch zwischen eltern) weiterhelfen?

Liebe grüße
Ilse 46

[Noa]

Hallo Erlangen, ich denke Ihr solltest Euch mit der Kinderhospizstiftung in Verbindung setzen.

In Eurem Fall ist das sehr sinnvoll, da es doch inzwischen die ersten Ergebnisse gibt in Bezug auf den Umgang mit Eltern und betroffenen Kindern.

Desweiteren denke ich, es ist auch für Euch gut, wenn Ihr Euch mit anderen Eltern austauschen könnt.

www.deutscher-kinderhospizverein.de

in der Hoffnung ein wenig geholfen zu haben

liebe Grüße

Günter

[erlangen]

danke für den tip.werde es versuchen.aber ich glaube nicht das ich dort mehr glück habe jemanden zu finden.weil diese art bei kindern mehr als selten ist.hospitze sind doch zum sterben gedacht,oder liege ich da falsch

[Noa]

Hospize sind zum sterben da, das ist nicht ganz richtig. In den Hospizen sterben Menschen, das ist richtig. Im Krankenhaus und zu Hause auch. Es gibt jedoch einen erheblichen Unterschied.

Sieh Dir ruhig die empfohlene Seite an.

Gruß
Günter