Diagnose :Hochmaglignes Non-Hodgin Lymphom T-Zell Reihe

[RACO]

Hallo zusammen !
Das war die Diagnose vor zwei Wochen in der Klinik! Schluck!!!!!!
Muss mann erstmal verarbeiten!
Und nun?????
Man hat mir in der Klinik ein Lymphom am Hals entnommen, Knochenmarkentnahme und Untersuchung das allerdings noch keine Symptome
aufwies. Ein Port wurde gelegt und gleich am nächsten Tag die erste Chemo!
Bestandteile:Cyclophosphmid,Doxombicin,Vincristin und Predmisolon.
Hab ich ganz gut vertragen und konnte dann zwei Tage später "Stabil" entlassen
werden. Zu Haus fing dann die Therapie nach ein bis zwei Tagen an zu arbeiten.
Natürlich etwas schlapp und müde. Meine Hauptnebenwirkung war die Entzündung der Mundschleimhaut. Bloss nichts säurehaltiges zu sich nehmen
brennt wie die Hölle. Hatte immer ein Sprühfläschen mit "Stillem Wasser" dabei
wenn unterwegs oder mal beim telefonieren der Mund zu sehr schmerzt. Das hilft
dann ein wenig. Ansonsten Schmerztabletten vor dem essen und viel spülen,Salbei oder Kamillentee. Vieleicht gibt es ja jemanden unter euch
der mir da noch einen guten Tipp geben kann!
Im Momment geht es mir verhältnismässig gut. Fieber ist nicht mehr aufgetreten und Nachtschweiss hat sich auf zweimal umziehen reduziert.
Donnerstag ist die zweite Chemo aber ambulant. Bin jetzt schon nervös.
Wird aber im Kompetenzzentrum der gleichen Klinik gemacht in der ich vorher
war. "Achja" mein Haarwuchs hat sich stark reduziert , nach den ersten Büscheln hab den Kopf rasiert. Ist angenehmer so!
Ich freu mich hier ein entsprechendes Forum gefunden zu haben. Wo man
sich austauschen oder unterstützen kann!
Mein Bericht hört sich vielleicht ziemlich locker an , als wenn ich das gut
wegstecke , aber so ist es nicht! Meine Familie unterstützt mich super!
Aber die Krankheit und Gedanken bleiben!
Ich danke euch fürs "Zuhören- Lesen"!
Sorry ich hatte den Vorstell-Thread übersehen.
Als Ergänzung , bin 52 J. verh. 2 Kinder und von Beruf CAD Konstrukteur selbst. Allgemeiner Maschinenb.
Viele Grüsse!
Rüdiger (RACO)

[Elfenland]

Hallo Rüdiger,

ich drück Dir die Daumen, dass Du alles gut *er- und verträgst*

Hier im Forum wurde mal der Tip gegeben, mit Aloe-Vera Saft zu spülen und diesen auch zu trinken, soll gegen Mundschleimhaut-Reizungen helfen. Den gibts in jedem Reform-Haus. Ich selbst habe immer mit einer Propolis-Tinktur (mit Wasser verdünnt) gespült und hatte fast gar keine Probleme im Mund.

Alles Gute für Dich, LG Elfenland

[Smilla10]

Ich kann Dir Johanneskrautöl sehr empfehlen
Mit einem Watteträger auf die Mundschleimhäute tupfen. Wirkt Wunder

[RACO]

Hallo zusammen!
Danke für eure Tipps, werd es ausprobieren. Das mit der Mundschleimhaut
war echt schlimm. Jetzt ist alles wieder ok im Mund und Donnerstag kommt
dann die 2 Chemo u. ich denk dann gehts nach 2-3 Tagen wieder los!
Hab schon ein mulmiges Gefühl wie ich die 2. Chemo vertrag und das erste
Mal ambulant. Hoffe die läuft genauso gut ab wie die in der Klinik in Konstanz.
Diesmal halt im Kompetenz-Zentrum der Klinik bei gleicher Ärztin.
Was mich auch nervt ist der Nachtschweiss, jede Nach 3 mal T-Shirt wechseln.
Ist zwar nicht mehr ganz so stark seit der ersten Chemo ,aber ich würd gern
mal wieder eine Nacht durchschlafen!

Vielen Dank nochmal und Grüsse aus Lindau a. B. !

Rüdiger

Halt euch auf dem laufenden u. bin für jeden Tipp dankbar!!!!!!

[ananfe]

Hallo Rüdiger,

Ich drück dir auch die Daumen, dass du alles gut verträgst.

Habe auch T-Zell-Lymphom, meine Chemo ist jetzt fast ein Jahr her.

War von der Zusammensetzung die selbe. Mit dem Vichristin hatte ich erst ein paar Probleme, wurde dann runterdosiert und dann gings.

Ja, meine Haare hab ich auch relativ schnell abrasiert, dieses büschelweise Ausfallen fand ich total schlimm.

Wenn ich fragen darf, welches Stadium hast du denn?

Wie es mir krankheitsmäßig seit der Diagnose erging, kannst du in meiner Signatur lesen.

VG

Liane

[RACO]

Zitat von ananfe

Hallo Rüdiger,

Ich drück dir auch die Daumen, dass du alles gut verträgst.

Habe auch T-Zell-Lymphom, meine Chemo ist jetzt fast ein Jahr her.

War von der Zusammensetzung die selbe. Mit dem Vichristin hatte ich erst ein paar Probleme, wurde dann runterdosiert und dann gings.

Ja, meine Haare hab ich auch relativ schnell abrasiert, dieses büschelweise Ausfallen fand ich total schlimm.

Wenn ich fragen darf, welches Stadium hast du denn?

Wie es mir krankheitsmäßig seit der Diagnose erging, kannst du in meiner Signatur lesen.

VG

Liane

Hallo!

Das mit den Haaren fing 1Woche nach der Chemo an. Also abrasieren.
Muss ja nen kühlen Kopf bewahren bei dieser Geschichte!
Stadium: KI67 70%
Gestreut hat Gott sei Dank noch nichts!
Die hohe Zellteilung hat bei rechtzeitiger Behandlung auch Vorteile.
Die Krebszellen lassen sich besser schneller abtöten!
Dann bin ich auf Chemo Nummer2 am Donnerstag mal gespannt!
Gewichtverlust hatte ich auch etwas, hält sich aber in Grenzen.
Ist schon ein herber Schlag ,wie sich in kürzester Zeit mein "jetziges"
Leben , Denken etc. verändert hat.
Aber da müssen ich "wir" durch.
Toll übrigens wie nett und schnell man hier im Forum aufgenommen wird!
Der Austausch untereinander hier gibt find ich Mut u. Kraft und das brauchen
wir alle hier!
Viele Grüsse!
Rüdiger

[kleinemimi]

Hallo Rüdiger, hallo Ananfe,

meine Mutter hat dasselbe (paar Threads weiter unten). Meine Frage, werdet bzw wurdet Ihr nach den Chemos transplantiert? Wieoft bekommt Ihr Chemo?

Danke!

LG Mimi deren Mutter die erste Chemo hinter sich hat, und zwei sehr hässliche Tage hinter sich hat.

[RACO]

Zitat von kleinemimi

Hallo Rüdiger, hallo Ananfe,

meine Mutter hat dasselbe (paar Threads weiter unten). Meine Frage, werdet bzw wurdet Ihr nach den Chemos transplantiert? Wieoft bekommt Ihr Chemo?

Danke!

LG Mimi deren Mutter die erste Chemo hinter sich hat, und zwei sehr hässliche Tage hinter sich hat.

Hallo!
Hab heute meine zweite Chemo bekommen! Abstände bei mir alle 3Wochen
und meine Ärtzte sind sehr zuversichtlich dass das dann im Griff sein sollte
. Warten wir mal das erst CT und MRT aber bei der nächste Chemo um zu
sehen ob sich etwas verändert hat. Wenn eventuell nicht so anschlägt wie
es sollte wird über weiteres Vorgehen entschieden. Grundsätzlich ist eine
Transplantation nicht geplant.
So jetzt wart ich erstmal auf die "Nachwehen" der heutigen Chemo!
Viele Grüsse vom Bodensee !
Rüdiger

[RACO]

Hallo Allerseits!
So! Letzte Woche Donnerstag hatte ich die dritte Chemo. Die Nebenwirkungen
halten sich in Grenzen!
Allerdings leide ich seit Beginn der Chemo´s unter extremen Schlafstörungen.
Die jetzt behandelt werden müssen damit es nicht chronisch wird.
Werde Nacht´s alle 1-2 Stunden wach und Shirt muss ich dann auch wechseln wegen Schwitzen. Soll jetzt jeden Tag 25 mg Cortison nehmen und
eine vorübergehend ein Tablette gegen Schlafstörungen. Bin mal gespannt
ob es hilft.
Im Momment bin ich ziemlich nervös, muss gleich zur CT-Untersuchung.
Schauen ob die Chemo die ersten Erfolge zeigt.
Und wenn nicht??????

Grüsse an Alle!

Rüdiger