Suche Menschen die mit T3N3M1 noch leben

[heykee3]

Hallo, bei meiner Mama wurde vor drei Wochen ein nicht kleinzelliges Bronchialkarzinom, Adenokarzinom festgestellt ( T3 N3 M1). Sie war nach kurzer Erkrankung ( Husen, Abgeschlagenheit, Nachtschweiß, Gewichtsabnahme) zum Arzt gegangen und jetzt diese Diagnose!! Wie war vorher nie krank und immer topfit. Für uns alle ist dies eine ganz große Katastrophe. Mich würde interessieren, ob sich jemand auskennt in diesem Stadium. Die Ärzte machen nicht sehr viel Hoffnung. Sie hat jetzt diese Woche ihre zweite Chemo bekommen in der Schillerhöhe (Gerlingen).
Kann mir irgendjemand etwas dazu sagen, was man zusätzlich tun kann?
Hilft die zusätzliche Einnahme von Orthomol, Selen etc. Oder kann die Misteltherapie zusätzlich helfen? Für eine Antwort wäre ich sehr dankbar.
Heike

[Ekaka]

Hallo,Heike! Ich bin auch Betroffene:Adeno-Ca.(nicht kleinzellig),lks zentral gelegen,inoperabel.Behandlung:Afterloading,Bestrah lung,Chemo.Lungenkrebs wird leider fast immer nur durch Zufall gefunden.Bevor Du an alternative Methoden denkst,warte erst einmal ab,bis Deine Mutter die schulmedizinische Behandlung hinter sich hat.Glaube mir,das ist wahrhaftig anstrengend genug.--Um Dir Mut zu machen,ich lebe trotz schlechtester Erstdiagnose seit Okt. 2000 mit meinem Krebs.--Wenn Du Deiner Mutter helfen willst,sei einfach nur für sie da!Ich wünsche Dir viel Kraft,es wird ein langer schwerer Weg.Alles Gute: Erika.

[Peter52]

Hallo, ich bin auch Betroffener, Adeno, nichtkleinzellig rechter OL. Am Montag werde ich operiert, da wohl keine Metastasen da sind. Leider bedeutet bei deiner Mum M1 ja, das welche da sind. Aber du solltest Mut schöpfen, unsere Hoffnung liegt auf der Betonung "Nicht...". Chemo ist zwar nicht so wirksam (habe ich 6x2 durch), aber er streut nicht so stark. Habe meine Diagnose im Juni 2005 bekommen, zum Glück habe ich kaum Beschwerden.
Es soll noch die Möglichkeit mit Tabletten geben, einfach mal fragen, ist ein Mittel, dass erst vor kurzem in D zugelassen wurde.

Euch alles Gute, kämpfen!!!
Gruß Peter

[heykee3]

Vielen Dank für eure Antworten! Die Frage, die ich mir am häufigsten stelle ist das : WARUM meine Mutter?. Sie hat immer so gesund gelebt, Sport getrieben und nie geraucht. Ich weiss, dass es dafür keine Antworten gibt. Am schlimmsten ist es für mich als Tochter, dass ich ihr nicht helfen kann. Immer war sie für mich und unsere drei Kinder da. Auch für die Enkel ist es sehr schwer, dass ihre vitale Omi nun so krank ist. Sie haben alle ein sehr inniges Verhältnis zu ihr.Zur Zeit hat sie die ganze Zeit sehr hohes Fieber und Schüttelfrost. Auch mein Vater ist mit der ganzen Situation überlastet, ich habe das Gefühl, dass er alles verdrängt. Er möchte nicht viel darüber reden.
Meine Mutter war immer der Mittelpunkt unserer Familie.Für meine Schwester ist diese Situation eine einzige Katastrophe, weil sie schwer depressiv ist und meine Mutter ihren Sohn und sie immer mitversorgt hat. Irgendwie habe ich das Gefühl, dass mir alles über den Kopf wächst, weil ich es allen recht machen will. Es tut aber sehr gut, darüber zu schreiben.
DANKE Heike

[Peter52]

Hallo Heike, du kannst sicher sein, dass ich mit dir und deiner Mutter fühle. Und man muß sich auch die Frage stellen: Warum ich? Dann muß es aber gut sein, denn die Frage kannst du nicht und wir alle nicht beantworten. Es ist eben so, leider!! Bei dem einen gibt es eben entartete Zellen, die sich unkontrolliert teilen, beim andren nicht bzw das Immunsystem hat noch die Übermacht. Ich bin selbst Nichtraucher, als Lehrling mal gepafft, klar, das ist aber über 30 Jahre her. Bei mir ist der Tumor (4cm) nur durch Zufall entdeckt worden, der kann da schon Jahre gewesen sein, so mein Arzt, weil er glücklicherweise nicht schnell wächst und "günstig" liegt. Mach dich also mit der o. g. Fragestellung nicht verrückt, du brauchst jetzt die Kraft um 1. nicht durchzudrehen und 2. an der Seite deiner Mutter zu sein, um ihr Mut und Kraft zu spenden. Glaub mir, dass kann helfen! Alles Gute für deine Famlie!
Grüße von Peter

[heykee3]

Hallo Peter,
vielen Dank für deine Unterstützung. Ich wünsche dir alles erdenklich Gute!!!
Danke
Heike

[heykee3]

Halllo, gibt es noch Menschen, die mit einem nicht kleinzelligem Bronchialkarzinom, (Adenokarzinom T3N3M1) noch leben. Ich bin sehr verzweifelt, weil ich fürchte, dass ich meine Mutter mit 61 Jahren verlieren werde. Bitte gebt mir HOffnung!! Vielen DANK Heike

[Marina0212]

Zitat von heykee3

Halllo, gibt es noch Menschen, die mit einem nicht kleinzelligem Bronchialkarzinom, (Adenokarzinom T3N3M1) noch leben. Ich bin sehr verzweifelt, weil ich fürchte, dass ich meine Mutter mit 61 Jahren verlieren werde. Bitte gebt mir HOffnung!! Vielen DANK Heike

Hallo Heike,
mein Mann hat T2,N3,M1 Stadium IV
bekommt jetzt Chemo mit Cisplatin /Etopsid
er hat auch Knochenmetastasen und in der Hüfte sehr starke schmerzen
die Ärzte haben schon noch Hoffnung
Seid wann ist das von deiner Mutter bekannt?
Bei meinen Mann wurde es erst im Juni festgestellt
ich bin auch ferdig.Lieben Gruß Marina

[heykee3]

Hallo,
bei meiner Mutter (61 Jahre) wurde es bekannt am 4. Juli 2006.
Vorher hatte sie nur Husten und nächtliches Schwitzen. Auf so eine Diagnose wäre niemand gekommen. Metastasen hat sie in Hüfte, Becken, Knie. Seit zwei Wochen bekommt sie Chemo einmal die Woche. Sie hat zur Zeit jeden Tag hohes Fieber und ist total abgeschlagen. Trotzdem ist sie noch voller Hoffnung. Aber alles was ich über das Statium IV gelesen habe bring mich fast zum Verzweifeln. Wie geht es deinem Mann? Und wie kommst du damit klar. Hast du Hilfe in der Familie oder Freunden?
Lieber Gruß
Heike

[Fegerli]

Hallo Ihr Lieben,
möchte mich ersteinmal vorstellen, da ich heut zum ersten Mal hier bin. Mein Name ist Ina komme aus dem Raum Dortmund und bin Krankenschwester. Der Grund warum ich mich in diesem Forum angemeldet habe, ist eine sehr gute Freundin mit kleinzelligem BC, die ich zur Zeit begleite. Mittlerweile stoße ich an meine Grenzen und hoffe hier etwas Kraft und Trost zu finden. Die Erstdiagnose bei Ihr wurde im Januar 2005 (!) gestellt. Damals hatte sie jedoch schon Lebermetastasen und Lymphknotenmetastasen. Mittlerweile hat sie das Cava-Syndrom, da ein Tumor die Hohlvene ummauert hat. Hinzu kommen Hirnmetastasen, die bestrahlt werden. Nach allem was ich gehört habe, gelesen habe und von Berufswegen kenne, erstaunt es mich immer wieder, dass meine Freundin noch lebt. Montag kommt sie ins Krankenhaus und bekommt die Chemotherapie direkt auf die Lebermetastase, die mittlerweile 15 x 13 cm groß ist. Sie muss dafür 4 Tage liegen und diese Art der Therapie soll sehr schmerzhaft sein. Es besteht die Gefahr, dass Leberarterien platzen und sie innerhalb kürzester Zeit verblutet.
Bei Ihr handelt es sich mittlerweile um ein T3N3M1 und sie hat nicht vor aufzugeben. Ich möchte sie bis zum Schlusss begleiten und weiss dass mich das noch jede Menge Kraft kosten wird!
Ich wäre glücklich über jede Art von Austausch!
Mit lieben Grüßen
Ina

[heykee3]

Hallo Ina,
deine Freundin geht einen schweren Weg und kann sich trotzdem glücklich schätzen, dass sie eine Begleitperson hat. Ich habe die Erfahrung gemacht, dass es für die Angehörige selbst, fast so schwer ist, wie für den Patienten. Am schwersten ist die Ohnmächtigkeit. Man möchte so gern helfen und weiß nicht wie. Man ist so hilflos. Es wird einem bewusst, wie zeitbegrenzt ein Leben ist. Meine Mutter hat noch so viele Pläne, aber ich weiß, dass jeder Tag, den sie bei uns ist, der letzte Tag sein kann. Für mich ist dieser Zustand unbegreiflich´.Ich wünsche dir und deiner Freundin alles Gute!!!! Viele Grüße Heike

[Fegerli]

Hallo Heike,
vielen Dank für deine Antwort.
Es gibt nichts was mir in meinem Leben schwerer gefallen ist, als meiner Freundin jetzt dabei zuzusehen, wie es immer weiter bergab geht. Und diese Hilflosigkeit raubt mir manche Nacht. Und trotzdem macht man weiter. Und wenn es ihr an manchen Tagen "gut" geht bewundere ich ihren ungebrochenen Willen es zu schaffen auch wenn ich weiss, dass Sie im Grunde schon verloren hat. Aber tief im Inneren ist immernoch ein Funke Hoffnung, der einen weitermachen lässt. Ich merke immer mehr, wie diese Krankheit Menschen verändert. Nicht nur den den es persönlich betrifft, auch die, die drumherum sind. Im Moment ist es sehr schwierig mit ihr umzugehen, da die Hirnmetastasen zu Konzentrationsschwierigkeiten und Wesensveränderungen führen.
Und trotzdem werde ich alle Kräfte mobilisieren und sie nicht allein lassen.
Auch Dir und Deiner Mutter wünsche ich viel Kraft und man muss wirklich jeden Tag geniessen.
Liebe Grüße
Ina

[justme79]

Hallo

bei mir wurde es letztes Jahr im November festgestellt. Ich bin 26 Jahre jung und er wurde direkt mit T4 eingestuft, da inoperabel. mittlerweile habe ich 2 Knochenmetastasen (BWK und Rippe) und fühle mich ansich ganz gut. Das Einzige was wirklich stört ist der starke Husten. Ich habe nun 4 Chemozyklen und Bestrahlungen der Metastasen und der Lunge um. Jetzt im Juli war ich erst mal wieder einen Monat arbeiten. Meine jetztige Diagnose lautet T4N3M1 (adeno BC).
Ich glaube, dass viele die neben einem betroffenen stehen, einfach mehr leiden als der betroffene selbst. Jedenfalls kenne ich das von mir. Ich bin mehr damit beschäftigt, Menschen in meiner Umgebung zu bestärken, als das sie mich bestärken könnten. Ich will leben und das mache ich trotz der Diagnose! Der eigene Wille, ist eine der stärksten Medizinen - auch, wenn es manchmal Rückschläge gibt!

Also, nicht aufgeben und weiter kämpfen!

[Fegerli]

Hallo,
aber es ist so verdammt schwer sich nichts anmerken zu lassen. Meine Freundin weiss auch dass ich mir Sorgen mache und immer versuche sie bestmöglich zu unterstützen. Aber ich hoffe dass sie meine Sorge nicht allzu oft spürt, aber ich glaube sie ist viel sensibler aber auch stärker als alle um Sie herum zusammen. Es gab erst einen Tag in fast 2 Jahren, an dem Sie sich richtig hat gehen lassen. Sie hat sich bei mir ausgeweint und rumgebrüllt und sich so richtig ausgekotzt. Ich bewundere teilweise die Kraft und die Entschlossenheit derer, die es betrifft und komme mir manchmal ganz klein vor. Und trotzdem stehe ich ihr weiter bei und hoffe weiter, dass sie sich nicht so viel um mich kümmern muss!!! :-)
Liebe Grüße und für Dich alles Gute und Erfolg beim Kampf!
Ina

[SAGA]

Hallo Heike,
ich bin 43 Jahre alt und hatte am 13. September 2005, also vor genau 11 Monaten die Diagnose "BC Adeno T4N3M1". Mittlerweile habe ich alle Chemos durch, wobei nur die erste mit Cisplatin ein wenig anschlug, einige Metastasen, vor allem in der Leber, mehr, und warte darauf, ob ich in eine Studie für ein neues Medikament, das sich (leider) noch in absoluter Experímentierphase befindet, aufgenommen werde. Viel Hoffnung ist insgesamt also nicht, aber immerhin, ich lebe noch.
Von daher, Kopf hoch und das beste hoffen, vielleicht schlägt die Chemo bei Deiner Mutter ja richtig gut an!
Sonnige Grüße aus Spanien, S.