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#1
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AW: Wilms Tumor bei meiner 2,5Jährigen Tochter
Hallo Judith!
Wie geht's euch denn? Funktioniert das mit der Bestrahlung? Und geht es dir gesundheitlich wieder besser? Liebe Grüße |
#2
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AW: Wilms Tumor bei meiner 2,5Jährigen Tochter
Hallo. Das mit der Bestrahlung klappt richtig gut. Sie hat jetzt schon 4 Sitzungen hinter sich. Folgen aber noch 10 weitere und immer unter Vollnarkose... Seid Samstag ist mir aufgefallen, dass bei Judith irgendwas mit den Füßen nicht in Ordnung ist. Beim laufen durch die Stadt(auf dem Weg zur Apotheke) blieb sie aprupt stehen und hatte den rechten Fuß komplett nach innen gedreht gehabt. Sie wollte Laufen, aber es ging einfach nicht. Schien ihr auch Weh zu tun. Zu Hause habe ich mir dann die Füße angeschaut und gesehen, dass sie auch total rote Stellen an den Fußsohlen hat. Seid dem fällt sie öfters hin und ist total wackelig beim laufen. Habe das dann eben der Onkologin gesagt, da sie das heute morgen auch wieder hatte mit dem verdrehen. Wir schauten uns also wieder die Füße an und man kann deutlich sehen, dass da auch auf jedem Fuß je eine geschwollene Stelle ist und die Roten stellen sind auch auf beiden Fßen. So scheint ihr das keine Schmerzen zu bereiten, ausser sie muss mal mehr als 20 schritte am stück laufen. Das wird jetzt noch ein paar Tage beobachtet und dann wenn sich da nichts bessert sollen bilder gemacht werden und ggf weitere Untersuchungen in richtung neurologe...
Mir selber geht es so lala.. Habe seid dem ich die Gallenop hatte JEDEN Tag richtig schmerzen im Magenbereich die wenn ich nichts gegessen habe bzw der Magen leer ist schlimmer werden, aber auch wenn ich gerade am essen bin. Dann habe ich nach fast jedem Essen Durchfall und Nachts habe ich total Sodbrennen welches mich wach hält. Komisch dabei ist nur, dass es egal ist was ich esse oder Trinke. Demnach kann es nicht an zu Fettem oder sonstigem essen liegen. Werde nächste Woche nochmal zu meinem Arzt gehen wenn wir das zeitlich aufgrund der Bestrahlung schaffen... |
#3
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AW: Wilms Tumor bei meiner 2,5Jährigen Tochter
Hallo!
Klein judith muss heute wieder mal in die Klinik, da ihre Blutwerte total im Keller sind. Der HB Wert ist nur noch bei 57 und die leukos sind bei 0,7. Sie bekommt eine Bluttransfusion... Ich werde auch mal ansprechen, ab wann man eine Magensonde bekommt, da sie immer weniger isst und in den letzten 1,5 wochen auch schon wieder fast ein halbes Kilo abgenommen hat. Wir geben ihr schon extra die 3er Babynahrung(Milchpulver), damit sie wenigstens etwas in sich hat, aber auch davon trinkt sie maximal nur eine halbe flasche a 150ml. Ich bin der Meinung, dass das viel zu wenig ist. Dann kommt noch eine hübsche Erkältung jetzt dazu und die geschwollenen Stellen an ihren Füßen fangen an Blau zu werden.. Das macht ,mir schon einige Sorgen.. Mal gespannt was die Ärzte nachher sagen werden.. |
#4
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AW: Wilms Tumor bei meiner 2,5Jährigen Tochter
Hallo Judith,
ich lese hier immer nur still mit und wollte dir nur schnell sagen, dass ich euch die Daumen drücke, dass es deiner Maus bald besser geht und sie die Ursache für ihre geschwollenen Füße finden. Ich würde mir vermutlich auch Sorgen machen, aber die Ärzte werden sicherlich den Grund finden und etwas dagegen tun können. Schlimm, wenn die Kleinen so viel durchmachen müssen. Fühl dich gedrückt und alles Gute! |
#5
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AW: Wilms Tumor bei meiner 2,5Jährigen Tochter
Seid dieser Nacht halb vier sind wir wieder in der Kinderklinik, da Mausi total Fieber etc bekommen hat. War auf 39.2 im ohr hoch gegangen.. Dazu kommt noch, dass die Schwellungen an den Füßen anfangen sich zu verfärben. Die Handgelenkchen sind auch schon am Blau werden. Dann hat sie den rechten Fuß jetzt seid stunden total schief stehen und kann sehr schlecht Laufen. Das schaut sich morgen ein Spezialist an. Mal schauen was da raus kommt. Denn irgendeine Ursache/Grund muss das ganze ja haben.....
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#6
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AW: Wilms Tumor bei meiner 2,5Jährigen Tochter
Guten Morgen
Das tut mir ehrlich sehr leid für deine Maus Habe nicht viel Zeit... Möchte dich nur Fragen: bekommt sie vincristin? Dass kann, nach neusten Studien, sowas machen. Habe ich am.letzten Wochenende auf der Kinder hirntumor Tagung erfahren. LG und eine.Menge Kraft |
#7
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AW: Wilms Tumor bei meiner 2,5Jährigen Tochter
Hallo!
Wir hatten auch schon ein Mädchen auf Station, bei der sich die Fuß- und Handgelenke dunkel verfärbt haben. War auch von Vincristin. Der Mutter wurde gesagt, dass sich die Chemo dort ablagern kann. Würde mit der Steig dann wieder besser. Anike hat jetzt nur noch einen Chemoblock vor sich. Sie steckt die weg wie nix. Echt erstaunlich. Für meinen Sonnenschein mach ich mich stationär täglich zum Affen. Wir tanzen und singen und lassen die Chemo, Chemo sein. Je mehr sich die Therapie dem Ende nähert, umso größere Ängste bekomme ich. Komisch. Ich sollte doch glücklich sein... Ich muss mich nochmal verbessern. Wie nix, stimmt natürlich nicht ganz. Anis Blutwerte fallen immer schneller und steigen immer langsamer. Für die Leukos und Blut zu locken gibt es Spritzen in die Oberschenkel. Aber auch das macht sie, zwar unter Protest, mit. Blut und TK gibt es auch immer wieder. Das schlimmste für Anike in der ganzen Zeit war tatsächlich der „Leuchtfinger“ um die Sauerstoffsättigung zu messen. Geändert von gitti2002 (20.03.2018 um 22:49 Uhr) Grund: zusammengeführt |
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