.... Jahre geschafft!!!

[Linnea]

liebe margit

herzliche doppelglückwünsche!!! 50 vollendete lebensjahre und 5 davon seit der krebsdiagnose! das ist wahrlich eine feier wert!

für dein heute beginnendes neues lebensjahr wünsche ich dir alles, alles gute und einen treuen schutzengel! ich stelle mir vor, daß dieser tag, dein geburtstag, in den letzten jahren eine neue bedeutung für dich gewonnen hat, daß du - wie heute hier in schriftlicher form - anders zurückblickst als vielleicht in den jahren davor.

jedenfalls möchte auch ich dir herzlich dafür danken, daß du diesen tag zum anlaß genommen hast, deine geschichte hier niederzuschreiben. naturgemäß findet man in einem solchen forum selten zusammenfassend erzählte berichte. dabei können sie soviel mut und kraft geben!

hab' herzlichen dank, daß du uns an deinem geburtstag so reich beschenkt hast!

viele liebe grüße sendet dir
deine linnea

[MM-Tiga]

Liebe Margit!
Vielen lieben Dank, dass Du Deine Geschichte hier reingestellt hast!
Schon FÜNF Jahre und das nach so einem schlimmen anfänglichen "Einstieg"!
Das macht wirklich MUT!
Ich wünsche Dir, dass sich alle Deine Pläne verwirklichen lassen und Du nie mehr von dieser Krankheit ausgebremst wirst !
LG MM-Manuela

[Mosi-Bär]

Liebe Margit,

danke für deine Geschichte. Sie macht mir Mut, denn ich hatte FIGO IV und mein EK war erstmal inoperabel. Und nun bin ich seit fast 2 Jahren tumorfrei und mir geht es gut, auch wenn ich auch noch ein wenig mit Nachwirkungen zu tun habe und nicht mehr so belastbar bin.

Ich gratuliere dir nun auch noch zu deinem 50. Geburtstag und wünsche dir, daß dein Wunsch, auch noch den 80. zu erleben, in Erfüllung geht.

Viele Gesundheit weiterhin und nochmal DANKE.

Liebe Grüße
Mosi-Bär

[tigimon]

Hallo Margit!

Von mir auch die herzlichsten Glückwünsche zum 5-Jährigen

Ich hatte mein 5-Jähriges im März diesen Jahres, damals auch Figo IIIc.
Leider hatte ich 2 Jahre später ein ausgedehnts Rezidiv, erneute OP, erneute Chemo und auch jetzt bin ich nicht ganz Metastasenfrei.
Aber Dank Tamoxifen wachsen diese im Moment nur gaaaaaaaaanz langsam.
Aber wahrscheinlich wird mir über kurz oder lang nochmal eine Chemo ins Haus stehen
Mich würde noch interessieren, ob Du noch irgendwelche Medikamente nimmst oder sonstige aufbauende Sachen (Mistel, Selen, Vitamine, etc.).

Liebe Grüße
tigimon

[carmen.]

Danke für deinen Beitrag!
Ich heiße Carmen bin 46 und habe die OP und 1. Chemo hinter mir. Bis jetzt war ich im BK Forum unterwegs weil ich 2004 BK und diesen Februar ein
BK Rezidiv hatte. Dann OP Eierstöcke und Gebährmutter raus, 2 Wochen später die EK Diagnose. Vor 4 Wochen wurde dann noch einmal gründlich
nachoperiert. Es macht Mut alles Weitere durchzustehen.
Viele Grüße Carmen

[Conny]

Hallo Carmen,
habe gerade Deinen Eintrag gelesen und scheinbar ist es öfters das man nach Bk auch Eierstockkrebs bekommt.Ich hatte ja auch im Juni2003 Bk, pT3 N2 Mo hormon positiv.Es erfolgte Ablatio,4xEc ,30 Bestrahlungen ,4x Taxotere und 5 Jahre Tamoxefin.Muss leider zugeben das ich die Tamoxefin 2Jahre abgesetzt hatte wegen erheblichen Nebenwirkungen.Ich konnte mit den NW meinen Vollzeitjob nicht meht richtig ausfüllen.Wenn ich ehrlich bin habe ich auch jetzt ein schlechtes <gewissen,vielleicht wäre mir jetzt die Diagnose Borderline Tumor mit nodalen Absiedlungen erspart geblieben.Ich weiß es nicht,oder wäre es besser gewesen nach dem Bk gleich die Eierstöcke entfernen zu lassen,damals war ich 44Jahre.Naja jetzt bringt es eh nichts mehr darüber nachzugrübeln.Momentan mache ich Chemo mit Carboplatin/Gemzar.
Hatten Deine Ärzte Dir damals zur Eierstockentfernung geraten?Da ich jetzt Chemo mache weiß ich gar nicht ob ich weiter Tamoxefin nehmen soll,muss mal in der Klinik nachfragen.Ich hatte eine Laparatomie,also es wurde nach Wertheim operiert.Komisch,jetzt hat man gleich 2verschiedene Krebsgegner.Weiterhuin wünsche ich Dir alles Gute.Liebe Grüße Conny

[margit b.]

Liebe Conny, liebe Cut, liebe MM-Manuela, liebe Carmen,

vielen lieben Dank für euer guten Wünsche! In letzter Zeit sind einige ganz junge Frauen hier um Informationen für ihre Mütter zu sammeln. Das macht mich immer ganz betroffen, muss dann immer an meine beiden Kinder denken und an das Leid, das so eine Diagnose begleitet.

Alles Gute für euch und recht liebe Grüße

Margit

Liebe Linnea,

du bist eine sehr starke Frau! Trotz deiner schweren Doppelerkrankung und deiner Herzprobleme hast du für Jeden hier im Forum ein offenes Ohr und liebe Worte.
Ich wünsche dir von ganzem Herzen, dass deine Therapie gründlich aufräumt und du wieder ganz für deine Familie da sein kannst.

Leider fühle ich mich zurzeit nicht stark genug, aktiv im Forum mitzumischen. Trotzdem lese ich noch immer regelmäßig mit.

Alles Gute für dich, ich bin in Gedanken bei dir!
Sei ganz lieb gedrückt

Margit

Meinen 50er feiere ich erst im November, aber vielen Dank für deine guten Wünsche!

Liebe Mosi-Bär,

vielen lieben Dank für deine guten Wünsche. Ich hoffe sehr, dass auch du von einem Rezidiv verschont bleibst, bist ja auf dem besten Weg!

Alles Gute auch weiterhin und herzliche Grüße

Margit

Liebe Christine,

auch dir danke ich für deine lieben Wünsche.

Ich hoffe, dir geht es nach deiner Knie-OP so einigermaßen. Musst du jetzt auch zur REHA? Lass es dir gut gehn und geh es langsam an.

Alles Liebe und viele Grüße

Margit

Hallo Baltim,

es tut mir sehr leid, dass Christine so heftig reagiert hat. Natürlich gibt es immer wieder Beiträge, in denen wirklich jemand vorgibt an Krebs erkrankt zu sein. Allerdings glaube ich nicht, dass du zu diesen Menschen gehörst!

Ich finde es auch nicht so schlimm, dass du über Haarausfall, Zellgift und Port mehr wissen möchtest. Wenn man mit der Diagnose Krebs konfrontiert wird, verliert man den Boden unter den Füssen! Und wenn ich mir dann noch vorstelle, dass es sich im meine Tochter handeln würde - ich weiss nicht, wie ich da reagierte würde. Bei meiner Erkrankung war ich einfach nur froh, dass es mich in meiner Familie getroffen hat!
Ich hatte einen weit fortgeschrittenen Tumor und für mich war die Chemo nicht "Zellgift" sondern ich hab mir vorgestellt, jeder Tropfen bringt mich meiner Gesundung näher!

Bitte lass dich nicht abschrecken und stell auch weiterhin deine Fragen. Genau dazu ist dieses Forum da, und alles was dich und deine Tochter belastet, darüber sollte man auch reden dürfen! Du bist sicher nicht die erste für die der Haarausfall schlimm und unvorstellbar scheinen. Wenn man keine Haare am Kopf hat, dann hat man ein sichtbares Zeichen einer schlimmen Erkrankung und man wird sich ständig dessen bewusst.

Alles Gute für deine Tochter und dich und schreib bitte weiter

Margit

Hallo Christine,

dein Beitrag an Baltim hat mich sehr schockiert. Ich kann nicht erkennen, dass es sich um ein Fake handeln könnte, lese einfach nur die Verzweiflung und Ratlosigkeit zwischen ihren Zeilen!

Wahrscheinlich bist du psychisch momentan sehr angeschlagen, ich weiss genau, wie schwer es ist, einen lieben Menschen beim Sterber zu begleiten. Hab meine liebste Freundin aus Jugendtagen vor einem Jahr auch in ihrem Schmerz und Leid gegleitet, war sehr schlimm.

Du solltest trotzdem nicht vergessen, dass nach der Diagnose die bisher heile Welt zusammenbricht und wenn es sich dabei auch noch um die eigene Tochter handelt wird Alles noch viel schwerer. "Krebs" bekommen doch ansonsten nur die Anderen!

Hast du vor 13 Jahren daran gedacht, dass du privilegiert bist? Warst du nicht auch voller Angst und Zweifel vor deiner ersten Chemo? Es hat auch schon sehr viele Betroffene gegeben, für die der Haarausfall ebenso schlimm und an erster Stelle war!
Krebs ist für dich seit 13 Jahren ein Thema, da vergisst man wohl manchmal wie sich jemand fühlt, der grad mal damit konfrontiert wurde.

Ich wünsche dir ein erholsames Wochenende.
Margit