Mein Mann kleinzelliges Bronchialkarzinom extended Disease

[ConniCoBo_70]

Hallo Ihr Lieben,

seit einigen Wochen schleiche ich hier schon durchs Forum und überlege, wie ich am besten anfange... bisher fiel es mir sehr schwer, die Dinge zu beschreiben, ohne gleich in Tränen auszubrechen... aber nun will ich's mal versuchen.
Seit einem halben Jahr ist in unserem Leben alles von einer Sekunde auf die Andere einmal umgekrempelt worden - mein Mann hatte starke Rückenschmerzen aufgrund von 2 Bandscheibenvorfällen, und bei dem angefertigten MRT wurde am oberen Rand des Untersuchungsgebietes eine Knochenmetastase gesehen.
Es folgte die komplette Diagnostik - CT wo der Verdacht auf ein Bronchial-CA geäußert wurde (4x6cm groß, ins Mediastinum infiltriert, sowie in Lymphknoten).
Die Histologie ergab Kleinzelliges BCA - ebenso wurden Lebermetastasen und eine singuläre Hirnmetastase gefunden.
innerhalb der Wartezeit auf den Therapiebeginn explodierten die Lebermetastasen regelrecht - zuvor 2-3 relativ Kleine - zuletzt dann die ganze Leber durchsetzt mit multiplen Metastasen.
Therapiebeginn war dann im April - TU-Board schlug 4-6 Zyklen Carboplatin plus Etoposid und dazu Atezolizumab vor.
Direkt nach dem ersten Zyklus ging es meinem Mann furchtbar schlecht- die Blutwerte gingen in den Keller, der HB war nur noch bei 7, insgesamt wurden bis zum 3. Zyklus 8 Erykonzentrate gegeben, die Dosis reduziert etc...
Mitte Mai ging es ihm dann so schlecht, dass er mit dem RTW ins Klinikum kam, und dort mit einem völlig entgleisten Blutzucker auf der Intensivstation landete (diabektische Ketoazidose)... durch die Zytostatika hat er sich nun auch noch einen Diabetes bekommen (Kortisoninduziert).
Erst nach dem Aufenthalt dort ging es etwas bergauf - inzwischen hat er sich stabilisiert, 6 Zyklen dosisreduzierte Chemo liegen hinter ihm.
Aufgrund der Dosisreduktion wurde nun vorgeschlagen, 2 weitere Zyklen mit wieder etwas höherer Dosis zu geben, um die Zieldosis annähernd zu erreichen.
Der Ultraschall der Leber letzte Woche ergab, dass keine Lebermetastasen mehr zu sehen sind.
Freitag soll ein cMRT folgen - um zu schauen, was mit der Hirnmetastase passiert ist... vermutlich weitere Untersuchungen dann erst nach Abschluss der Chemo.
Atezolizumab soll es dann weiter alle 3 Wochen geben, bis es nichts mehr hilft.
Ich selbst - bin "zwar nur Angehörige" - aber es beutelt mich seit Monaten - manchmal möchte ich unser altes Leben zurück....
Mein Mann ist 59 - und ich bin 53 Jahre alt...
ich hab schon festgestellt, dass nicht so wahnsinnig viele einen Kleinzeller haben...
ich will die Hoffnung nicht aufgeben und noch ein bisschen Zeit mit meinem Mann bekommen... wir sind beide seit 2010 miteinander in jeweils 2. Ehe verheiratet.

liebe Grüße Conni

[ConniCoBo_70]

....dann antworte ich mir mal selbst, wenn es kein anderer tut - das Ergebnis des cMRT war positiv, die Hirnmetastase (eine singuläre) ist verschwunden - nichts mehr zu finden.
Vorsichtige Hoffnung kommt in mir auf.... an dieser Stelle nervt mich sehr mein medizinisches Wissen (ich bin Krankenschwester und habe direkt nach meinem Examen in der Onkologie gearbeitet - allerdings 1991 bis 2003 - es gibt ja Gott sei Dank einen medizinischen Fortschritt...)...

Wir lernen jetzt - den Umgang mit dem Viech... das Verdrängen, um wunderbare Momente genießen zu können...

ich danke Euch fürs lesen...

lG, Conni

[sanne2]

Hallo Connie.

Wenn du es kannst, dann genieße mit deinem Mann das momentane sehr gute Anschlagen der Chemo. Es scheint doch gerade vieles im " grünen Bereich" der Erkrankung zu sein. Die Chemo schlägt gerade sehr gut an und es erscheint ein Hoffnungsschimmer.

Schlimm, wenn es den eigenen Partner betrifft, und man selber dann leider noch etwas vom Fach ist. Mir erging es ähnlich damals mit meinem Mann.

Ihr könnt nur abwarten, was die Zukunft euch bringt. Mehr geht leider nicht und die ewige Ungewissheit zerrt natürlich auch an den Nerven.

Mich würde natürlich euer Verlauf, sicher weiterhin positiv, sehr interessieren.

Viele Grüße,

Sanne

[ConniCoBo_70]

Hallo liebe Sanne,
Wie schön, dass Du schreibst - ja Du hast recht … gerade wenn man im medizinischen Bereich ist und Angehörige eines Erkrankten - da hört die „Objektivität“ auf…
Das ist sehr furchtbar, weil man letztlich nicht mehr weiß, welche Entscheidung der Ärzte für den Patienten am besten ist (so ging es mir schon 2011 mit meiner Mutter, die damals ein CUP hatte und nach der Diagnose noch 3 Monate lebte).
Ich werde Dich auf dem Laufenden halten - Mittwoch wird Tag 1 von Zyklus 7. sein… mit wieder höherer Dosis und davor habe ich jetzt schon Angst, weil es ihm beim ersten Mal so unfassbar schlecht ging …
So hoch wie zuerst wird sie Dosis ja nicht wieder werden (vor dem Beginn hatte er 104 Kilo - danach wurde die erste Dosis berechnet - da hatte er dann schon 94 Kilo und beim dritten Zyklus nur noch 83).
Inzwischen sind es wieder 96 Kilo … ich werde berichten …
Ganz liebe Grüße, Conni

[anni.]

Hallo Connie,

ich drücke euch sehr die Daumen für die verbleibende Therapie und dass dein Mann es einigermaßen wegsteckt!

Die letzten Ergebnisse klingen vielversprechend.

Mein Onkel hatte 2008 einen Kleinzeller und konnte "nur" noch Chemo erhalten. Was sich seitdem aber medizinisch getan hat, macht finde ich wirklich Hoffnung, gerade auch im Bereich Immuntherapie und Lungenkrebs.

Ich selbst bin Tochter - mein Vater ist seit 2014 krank (seltenes Thymuskarzinom Stadium IV, Diagnose mit 55). Es ist nicht jeder Tag gut, aber wir schlagen uns so durch und sind dankbar für alles was wir kriegen können.

Ich wünsche euch alles Gute und dass du noch viele gute Jahre mit deinem Mann hast!

Anni

[sanne2]

Hallo Connie.
Gibt es bereits etwas neues zu berichten? Wie geht es deinem Mann inzwischen?

Was ich so lesen konnte, schlägt ein Kleinzeller anfangs sehr gut auf die Behandlungen an. Natürlich leidet dein Mann unter den Chemos und vor allem unter den Umständen, so wie du.
Warte etwas ab.
Hast du bereits neue Erkenntnisse?

Liebe Grüße,
Sanne, und natürlich alles Gute wünsche ich deinem Mann, und auch dir