TROTZALLEDEM Club humortragender Magenloser

[Der Blues]

Hallo Birgit,

Also mir geht es sehr gut Arbeit geht, habe schon zwei Reisen in die USA gemacht, Sport auch gut, Ernährung auch , Rotwein auch, fast Nichtraucher (3-4 Stück die Woche) praktisch geht es mir besser als vorher, weil ich auch an Lebensweissheit gewonnen haben
Na gut, die Gedanken an die Nachsorgeuntersuchungen finde ich nicht wirklich witzig, muss ich wohl oder übel durch. (wie jeder hier, bin also nicht alleine )
Das könnte ich natürlich jeden Tag schreiben, mein Glück in die Welt rufen, aber ich will ja demütig bleiben, nicht das ich noch den lieben Gott (oder wenn auch immer) durch meinen Übermut verärgere
Also Nase in den Wind oder in die Sonne halten viel Erfolg und Erholung auf der Reha.
Schalom aus dem hohen Norden
LG Volker

[domu]

Ein kurzes Hallo an alle.

Liebe Brigitte, ich wünsche Dir eine schönen Reha- Aufenthalt und das Du ein paar nette Leute kennen lernst und Wetter hast, das macht das ganze angenehmer. Packe nicht zuviel ein. Du weist ja wir Frauen haben die Angewohnheit immer mehr mitzunehmen als wir am Ende brauchen.

Mein CT steht für den 11. Mai an. Ansonsten passt soweit alles. Blut, Ultraschall usw.

So, nun ab in den Garten. Bis bald. Euch allen eine schöne Zeit.

[holly126]

Hallöle,

da bin ich nochmal kurz. Schön, dass Ihr Euch gemeldet habt. Werde es mir so richtig gut gehen lassen und dann mal berichten wie es war.

Muss Volker beipflichten. Mir geht es heute ebenfalls besser, als in den 2 Jahren vor Bekanntwerden meiner Erkrankung. So ein Schlag mit dem Baseballschläger wirkt wohl doch Wunder. Bin viel wacher und präsenter. Aber es ist immer noch viel zu tun.

Mit Sport habe ich ja bekanntlich nicht so viel am Hut, aber sehe ein, dass es ein wichtiger Bestandteil in meinem Leben werden sollte. Wollen mal sehen, welche Inspiration von der Reha ausgehen.

Doreen drück Dir die Daumen für CT, aber sieht je doch schon gut aus.

Ciao auf bald
Brigitte

[Der Blues]

Hallo liebe Gemeinde der Magenlosen,

Trotz und gerade wegen meiner durchaus positiven Lebenssituation treibt mich natürlich die ein oder andere Frage um. Insbesondere die Frage nach der Untersuchung mit dem CT. Ich habe diese Frage mit meinem Onkologen diskutiert. Hier meine Überlegung:
Also, keine Untersuchung mit CT, sondern nur der normale Gesundheitscheck.(auch keine Blutuntersuchung auf Tumormarker). Das bedeutet, einen Rückfall würde ich erst über Schmerzen in der Leber oder Lunge erfahren, dann würde eine Chemo zur Lebensverlängerung in Frage kommen.
Bei einer CT Untersuchung würden sich die Metastasen zwar früher finden lassen, aber die Konsequenz wäre die Gleiche. Chemo zur Lebensverlängerung.
Die eigentliche Frage ist, ich würde vielleicht fünf Monate unbeschwert leben, bis sich die Metastasen bemerkbar machen. Also fünf Monate mehr Lebens ohne Sorgen, ich hofe Ihr versteht meine Ausführungen.
Mich würde eure Meinung interessieren so theoretisch, weil der Krebs ist ja weg

LG Volker

[Klaus 48]

Tja, liebe Leute, das ist so eine Gewissensfrage, die wohl jeder für sich entscheiden muß. Ich stehe eher auf dem Standpunkt: Wer kämpft, hat wenigstens die Chance, zu gewinnen; wer nicht kämpft, hat schon verloren. Aus dem Grund habe ich auch von Anfang an bei den Ärzten darauf gedrungen, mir wirklich und uneingeschränkt die Wahrheit zu sagen. Wenn schon, will ich selber entscheiden was und wie es gemacht wird. Ich habe mich vor 6 Jahren nicht so gequält, um dann irgendwann aufzugeben. Deshalb werde ich auch weiter kämpfen, solange auch nur eine gringe realistische Chance besteht. Dazu gehört auch der 1/2 jährliche TüV, vor dem ich immer eine Woche nicht "mit der Zange anzufassen bin" (wie meine Frau sagt).
Andererseits nehme ich allerdings auch das Recht für mich in Anspruch, wenn dann gar nichts mehr geht, frei und selbstbestimmt ein Ende in Würde und ohne Schmerzen herbeizuführen.
Nur sind diese Entscheidungen, wie Ihr sie trefft, oder wie ich sie für mich in Anspruch nehme, höchstpersönliche Entscheidungen, die wir als freie Menschen treffen können und sollen.Niemand (nicht einmal unsere nächsten Angehörigen) haben das Recht, hier eine andere Bestimmung gegen unseren Willen zu treffen. Umgekehrt solten wir auch nicht für uns in Anspruch nehmen, die Patentlösung gefunden zu haben.
Tatsache ich, dass bei mir (wie wahrscheinlich bei jedem Krebspatienten) diese verdammte Krankheit nicht nur das eigene Leben, sondern das der ganzen Familie verändert hat.
Dazu gehört allerdings auch, dass man - abgesehen von der ständigen Angst vor dem Rezidiv - gelernt hat, das Leben mehr zu geniessen; es war nicht alles schlecht, in dieser Beziehung geht es mir auch z.T. besser, als vor der Erkrankung.
Euch allen noch einen schönen Sonntag und seid bitte nicht zu schockiert, von meinen radikalen Vorstellungen.
Liebe Grüße
Klaus

[holly126]

Hallo,

seid alle herzlich gegrüßt aus meinem sehr erholsamen Reha-Urlaub. Die Einrichtung ist sehr schön und hat eine tolle Atmosphäre. Es gibt immer eine Zwischenmahlzeit und man kann sich von jeder Essenszeit etwas mit auf's Zimmer nehmen. Richtig gut.

Auch die Anwendungen sind prima. Gibt ein gutes Angebot. Für jeden etwas. Werde noch bis zum 06.06. hier sein.

Liebe Grüße
Brigitte

[holly126]

Hallöchen,

so da bin ich dann auch schon wieder. Keine Ahnung wie 4 Wochen so schnell vergehen können. Mir hat die Reha wirklich gut gefallen. Die Knappschaftsklinik in Bad Neuenahr kann ich nur empfehlen.

Die nächsten 2 Wochen sind dann leider wieder gespickt mit Terminen und so bin ich gerade leider nervlich wieder ziemlich fertig. Schlafe auch z Zt mega schlecht. Bin froh, wenn ich endlich die Ergebnisse vorliegen habe. Mir geht gerade ziemlich die Flatter.

Grüße Euch alle herzlich
Brigitte

[Der Blues]

Hallo Brigitte,

Das Thema "Angst" begleitet mich auch, mal mehr mehr, mal weniger. Im wesentlichem rede ich mir ein, das der Krebs draussen ist und alles gut wird. Also good vibration verbreiten, jeden Tag. Das mag banal klingen, aber wirklich ändern kann ich auch nichts, sondern man muss sich in Geduld üben. Naja, ansonsten habe ich noch einen Seelenklempner, der hilft auch.

Alles wird gut, lieben Gruss Volker

[holly126]

Hallo Volker, hallo Alle,

schön, dass Du geschrieben hast. Du hast Recht, die Fragen, die Ängste, die Ungewissheit werden wohl von nun an unsere ständigen Begleiter sein. Mal mehr und mal weniger.

Heute war ich zu Ultraschall und Spiegelung und siehe da, alles in Ordnung. Histologie folgt in Kürze und Montag dann ist CT. Hast Du eigentlich mal über begleitende Zusatztherapien nachgedacht ? Wie z.Bsp. Misteltherapie, Ozontherapie oder Hyperthermie ? Würde mich mal interessieren wie so die Erfahrungen sind.

Habe noch große Kämpfe mit dem Sport, da ich ja leider so ein Sesselpupser bin und der innere Schweinhund meist die Oberhand gewinnt aber den werde ich auch noch besiegen.

Seid alle herzlich gegrüßt
Brigitte

[Der Blues]

Hallo Brigitte,

Als Zusatztherapie nehme ich Rotwein also Spaß beiseite, ich nehme keine zusätzlichen Therapien in Anspruch. Ich habe meine Ernährung auf mehr Obst und Gemüse umgestellt, alle zwei Tage Orthomol icare, Unmengen grüner Tee anstelle von Unmengen Kaffee. Ab und zu Rotwein, leider noch 4Zigaretten in der Woche, ganz wichtig Sport, laufe zur Zeit 17km in 110min.
Das soll auch reichen, alles andere liegt nicht in meiner Hand und das wird die Zeit zeigen. Ich lasse auch keine CT Untersuchungen machen, weil im Fall eines Rückfalls gibt es (bei meiner Krebsart) keine Heilung mehr. Ich gehe regelmäßig zu meinem Onkologen, der untersucht mich intensiv, sollte es zu doch zu einem Rückfall kommen, erfahre ich das früh genug, das muss ich nicht unbedingt 6 Monate vorher wissen.

Aber der Krebs ist ja eh weg, bei Dir auch.

Lieben Gruß Volker

[Klaus 48]

Hallo liebe Leute,
bin mal wieder da. Mittlerweile ist es Sommer geworden (zumindest nach dem Kalender). Seid Ihr alle in Urlaub oder warum hört man von Euch nichts mehr? Brigitte, was machen Deine Untersuchungen und Checks? Deine letzte Mitteilung war, dass Du auf Dein CT wartest. Was ist daraus geworden? Lieber Volker, ich glaube, Dein Professor hatte ja so recht; wir sollten davon ausgehen, dass die Ärzte, die uns behandeln, erst mal das Beste für uns machen wollen. Welcher vernünftige Arzt - wenn er denn kein Verbrecher ist - würde also so hochgefährliches Gift in uns hineinpumpen?? Es mag ja einzelne Verbrecher unter den Ärzten geben (wie in jeder Berufsgruppe) aber da wir das ja alle mitgemacht haben, hätten wir ja in die Hände einer ganzen Verbrechermafia, die auch noch unabhängig voneinander handeln, fallen müssen. Wir können also davon ausgehen, dass, wenn wir der Chemo anheim fallen, es wirklich keine andere vernünftige Alternative gibt - oder gegeben hat. Schließlich hat uns die planmäßige Vergiftung unseres Körpers das Leben gerettet.
Laßt es Euch allen Gut gehen und haltet die Ohren steif
Liebe Grüße
Klaus

[domu]

Hallöchen an Alle, ich platze mal in das Sommerloch
mein Anliegen passt ganz gut zu Eurer Diskussion. Im Mai hatte ich grosses Ct. Alles Besten. Leber, Niere und der Rest. Letzte Woche wurde mir der Eierstock entfernt. Eine angenommene Zyste entlarvte sich als Ablagerung meines Magenkarzinoms. Da wägt man sich in Sicherheit. Wie es nun weitergehen soll wird am Mittwoch in der Tumorkonferenz entschieden.

Seid herzlich gegrüsst. Doreen.

[Klaus 48]

Hallo Ihr Lieben,
seid erst mal alle schön gegrüßt! Liebe Doreen, das ist ja wieder mal ganz schlimm und zeigt uns umso mehr, dass wir die Zeit, die wir zusätzlich geschenkt bekommen, um so bewußter geniessen sollten. Du kannst aber wohl davon ausgehen, dass, wenn das CT vorher oK war, der Ableger im Eierstock eine absolute Ausnahme war. (Mein CT letzte Woche war auch in Ordnung aber was man davon zu halten hat, sieht man ja bei Dir). Trotzdem oder gerade deswegen sollten wir den Lebensmut und auch die Hoffnung nie verlieren. Ich denke gerade an eine Geschichte, die ich vor vielen Jahren mit meinen Kindern erlebt habe: An einem der ersten warmen Maiabend fanden wir auf unserer Terrasse den ersten Maikäfer. Da die Kinder schon im Bett waren, sperrten wir ihn in eine Streichholzschachtel. Am nächsten Morgen zeigten wir ihn den Kindern und als sie ihn genügend bestaunt hatten, beschlossen wir einstimmig, ihn wieder in die Freiheit zu entlassen. Also plusterte er sich auf und flog los - in diesem Augenblick kam im Sturzflug eine Amsel geflogen und schnappte ihn sich. Will sagen: Wir können es doch nicht steuern, wenn etwas passieren soll, dann passiert es auch.
Damit Euch allen ein schönes Wochenende und verliert den Mut nicht.
Klaus
Ps. Brigitte, was macht denn Dein Check?

[holly126]

Hallo Doreen,

das ist natürlich keine so tolle Nachricht. Drücke Dir beide Daumen, dass sich
die Gelehrten das Richtige für Dich einfallen lassen. Kopf hoch !!

Bei mir steht die nächste Kontrolle im September an - alle 3 Monate eng-
maschige Kontrolle. Die im Juni zeigte im Vergleich zu März keine Veränderungen.
Es gibt nach wie vor grenzwertig einzelne vergrößerte Lymphknoten. Wovon + wieso ?? Ärzte sind zumindest nicht beunruhigt. Also bin ich es auch nicht. Aber man muss sich schon fragen, wie aussagefähig das Ganze wohl ist.

Hatte bei meinem früheren Beitrag auch nicht an eine Alternative zur Chemo-therapie gedacht. Denn die gibt es glaube ich nicht. Aber man kann mit einigen alternativen Methoden den Körper schon unterstützen während dieser Zeit und im Anschluss beim Wiederaufbau. Davon bin ich fest überzeugt.

Wünsche allen beste Gesundheit

Grüße Brigitte

[Der Blues]

Hallo liebe Gemeinde der Magenlosen,

Heute war ich zur Nachsorge, und der Onkologe meines Vertrauens ist mir fast um den Hals gefallen vor Freude, weil ich so gesund aussehe. Das war ein schöner Moment, weil ich mich eben auch so fühle. (natürlich mahnt meine innere Stimme, bloß nicht zu übermutig zu werden, weil sonst folgt die Strafe, ...., liegt wohl an der katholischen Erziehung)
Ich laufe zur Zeit wöchentlich meine Halbmarathonstrecke und zusätzlich zwei 6km Strecke vor der Arbeit. Jep, wenn das geht, ist der Teufel wohl sehr weit weg.
Zu allem Überfluß habe ich mich neu verliebt und viel besser, die andere Hälfte auch so, schon fast zu viel des Gutem. Aber wie sagte Klaus so schön, jeden Tag genießen und keine Fragen stellen.
So, das zu mir.

Ich hoffe für Doreen das alles gut wird, wie für alle anderen auch. Auch wenn wir alle wissen, das Leben vergänglich ist, so hoffe wir auch gleichzeitig, das es eben nicht heute ist. (und morgen auch nicht)

Alles Gute an Alle, it's only Rock'n'Roll, but I like it.

LG Volker