Dringend! Bitte um eure Meinung nach Wertheim-Meigs-OP

[nikita1]

Liebe Salut,
deine Onkologen sind wirklich mehr als fix...
Sei doch nicht ängstlich, dass sie alle Möglichkeiten ausschöpfen, um jeden, aber wirklich jeden Rückfall auszuschliessen....

Die Hyperthermie oder Wärmetherapie ist ein weiterer neuer Therapieansatz in Kombination mit einer Strahlentherapie. Es wird dabei kurz vor oder nach einer Bestrahlung des Beckens diese Region auf ca. 40-42°C erwärmt. Die Studienergebnisse der letzten 5 Jahre sind sehr ermutigend.

Mit Mittelchen als Chemo/Strahlen-Begleitung kenne ich mich nicht aus, habe nur eine Aloe-Creme nach jeder Bestrahlung aufgetragen und ansonsten viel getrunken und bin mit voller Blase zur Bestrahlung gegangen.
Die Radiologen haben heutzutage so gute Apparate, dass es nicht mehr so viele Nachwirkungen gibt, wie früher.

Hab keine Angst.... die Therapie bedeutet deine Heilung.

[SabineW]

Hallo Mädels!
Ich bin auch erstmal restlos bedient:
28 Bestrahlungen + 5 Afterloadings.
Chemo gibts 1 x wöchentlich stationär.
So einen Schnösel von Arzt hatte ich noch nie. Nuschelte alles ratz-fatz runter, ich mußte mehrfach unterbrechen, weil ich bloß noch Bahnhof verstand. Gott sei Dank war ich nicht allein da drin.
Von Mariendistel und Enzymen hält er absolut nix! Östrogengel: "Wieso"? "Und was ist Utrogest? Und nehmen Sie keine Vitamine oder sonst was!"
Freundlicher wurde er erst, als ich ihm erzählte, dass ich das alles meinem ehemaliger Frauenarzt zu verdanken habe...
Jetzt muss ich erstmal zum Hörtest, denn Cisplatin kann anscheinend das Gehör schädigen - Schwerhörigkeit bis zur Taubheit ist möglich
Nächsten Dienstag ist dieses Einstellungs-CT und die erste Bestrahlung samt Chemo ist am 9. Februar.
Mist, Hyperthermie hätte ich fragen sollen...
Sch... hab ich auch, ohne Ende.

Zitat von nikita1

Hab keine Angst.... die Therapie bedeutet deine Heilung.

Salute, Nikita hat recht. Da müssen wir durch.

[Salute]

Hallo Nikita, Sabine und alle anderen

Zitat von nikita1

es nicht mehr so viele Nachwirkungen gibt, wie früher.
Hab keine Angst.... die Therapie bedeutet deine Heilung.

Dein Wort in Gottes Ohr Nikita! Ich hoffe du hast wirklich recht...........



@Sabine
Mensch Sabine! 5 Afterloadings ???? Ich habe mich nicht mal mit den vorgeschlagenen 3x anfreunden können.
Ich muss auch am kommenden Dienstag zum Einstellungs-CT, also sind wir wenigstens doch zeitgleich.
Der Gedanke hat für mich irgendwie was tröstliches .
Von Mariendistel und Enzymen halte ich übrigens auch nix, aber eine östrogenhaltige Salbe solltest du dir auf alle Fälle verschreiben lassen. Von zusätzlichen Vitaminpräparaten wird häufig abgeraten. Ich persönlich halte es so, dass ich mir die Vitamine nun verstärkt über frisches Obst zuführen werde. Aber letztendlich muss das alles jeder für sich selbst entscheiden.
Und was die Hyperthermie betrifft: Ich habe mich nicht darum gerissen. Werde 1x pro Woche während der 1,5 stündigen Behandlung einen Blasenkatheter tragen müssen . Mir graut es davor und ich habe Angst das es furchtbar weh tut . Gerade jetzt, wo es mir blasentechnisch nach der OP wieder so gut geht, soll sie wieder 1x pro Woche geärgert werden. .
Bitte informiere mich, wie´s bei dir weiterläuft!

Angstvolle Grüsse
Salute

[Cee]

Hej Salute,

mir hat man im KH auch den Blasenkatheder gewechsel, weil der nach der OP ganz schnell zu war

Und ich hatte auch Schiss ABER: ich habe es gar nicht gespürt. Die haben den alten Katheder rausgezogen, alles gesäubert, den neuen wieder rein - und ich habe nur die Feuchttücher gespürt

Katheder tut glaube ich nur weh, wenn Du ne angegriffene/entzündete Harnröhre hast.

[caroeli]

Zitat von Cee

Hej Salute,

mir hat man im KH auch den Blasenkatheder gewechsel, weil der nach der OP ganz schnell zu war

Und ich hatte auch Schiss ABER: ich habe es gar nicht gespürt. Die haben den alten Katheder rausgezogen, alles gesäubert, den neuen wieder rein - und ich habe nur die Feuchttücher gespürt

Katheder tut glaube ich nur weh, wenn Du ne angegriffene/entzündete Harnröhre hast.

Und dich total verspannst Wenn man versucht ganz locker zu bleiben merkt man es kaum, sobald man verkrampft wird es unangenehm.

[SabineW]

Nikita, du hast 70 Gray bekommen, die Höchstdosis. Der Arzt gestern schrieb in meine Unterlagen 60 Gray rein. Ich hab ihn gefragt, wieso so viel, 70 ist doch schon die Höchstdosis, da sagte er, nein, die Höchstdosis liegt bei ungefähr 100 , strich die 60 durch und machte 50 draus. Ich dachte, ich bin im falschen Film!!!
Mittlerweile denk ich, dass die OP gegen die Radiochemo ein Spaziergang war. Meine Enzyme nehm ich weiter, aber nur in ganz kleiner Dosierung. Ich glaub einfach daran, dass die mir helfen!
Salute, auch mich tröstet es ein bißchen, dass wir ungefähr zeitgleich behandelt werden... schade, dass du nicht auch in Ulm bist!!!

[nikita1]

Liebe Sabine,
ich habe mich damals schlau gemacht wegen der Radio-Dosis.
70 Gy ist die Höchstdosis, wenn das Becken bestrahlt wird.
In meinem Fall wurde auch das Rektum, Darm, Lymphbahnen mitbestrahlt .... und diese "vertragen" nicht mehr als 70 Gy.
Von 100 hab ich noch nie gehört - das würde starke Verbrennungen mit sich bringen.

dann: du bekommst auch Afterloading (ich hatte das nicht) - das wird wahrscheinlich extra gerechnet, deshalb deine 50 Gy. Dann musst du noch die Gy vom Afterloading dazuaddieren.

Eine andere Möglichkeit ist, dass die verbleibenden 20 Gy für eine Nachbestrahlung bei Rezidiv "aufgehoben" werden.
Da ich schon maximal bestrahlt wurde, fällt diese Option bei mir weg, kann nur noch operiert werden, falls möglich.

Alles Liebe.

[Salute]

Zitat von SabineW

Mittlerweile denk ich, dass die OP gegen die Radiochemo ein Spaziergang war.
Salute, schade, dass du nicht auch in Ulm bist!!!

Liebe Sabine!
Das die OP nur ein Spaziergang war, dass glaube ich schon lange. Das dicke Ende, das kommt erst noch.................... .
Uns trennen etwa 250 km Autostrecke, aber in Gedanken werde ich ganz fest bei dir sein. Lass dich mal drücken !
Das stehen wir gemeinsam durch! Gemeinsam hauen wir dem Krebs was auf die Zwölf und er soll es sich nicht wagen,
sich jemals wieder blicken zu lassen. Darf ich fragen, wie alt du bist?


Liebe Nikita!
Da du schreibst, dass du keine Afterloadings bekommen hast, würde mich mal interessieren, wie stark die Folgen in puncto Schleimhäuten (Blase, Scheide, Darm) bei dir sind! Hast/hattest du Schwierigkeiten beim Wasserlassen, beim Sex oder beim Stuhlgang nach der Strahlentherapie?

Mutmachende Grüsse
Salute

[Terrierfan]

hallo,
ich war gerade in AHB und habe mich ein bisschen von meiner Radiochemo erholt. Es geht mir wieder ganz gut.
Salute, ich habe das Ganze gerade hinter mir. Wertheim OP, 45 Lymphknoten entfernt, 2 befallen. Chemo, 29 Bestrahlungen, 3 Afterlogins.
Es ist schon kein leichter Weg, aber ich habe es geschafft und du schaffst das auch.
Kleiner Tipp, versuch bei den Afterlogins nur mit der Aftersonde auszukommen. Die Blasensonde ist sehr unangenehm, wird aber nicht UNBEDINGT benötigt. Ich hatte eh schon eine entzündete Blase und kam drumrum. Und mach das mit der Wundsalbe und dem Tampon. Damit hab ich meine Entzündungen in dem Bereich einigermaßen gut überstanden.

Die anderen Bestrahlungen tun nicht weh. Meine Haut ist jetzt etwas dunkler im Bestrahlungsgebiet und trocken. Aber sonst hatte ich Glück. Keine Wunden oder so.

Ich hab 6 Chemos mit Cisplatin bekommen. Bei der 6. war mir schon ganz schön übel und meine Blutwerte waren im Keller. Hab dann Blut bekommen. Du musst immer gleich sagen, wenn dir schlecht ist. Dann kann man frühzeitig noch was machen. Hab ich auch gemacht, dann gings auch.

Es ist kein leichter Weg, aber viele von uns mussten ihn schon gehen. Leider wirkt sich die Therapie auch bei jedem anders aus und es gibt keine Garantie, wie man es verträgt.
Ich wünsch dir - und allen anderen, die noch mittendrin sind - viel Kraft.
Regina