HILFE! Bronchialkarzinom mit Hirn- und Knochenmetastasen... mit 36??

[Hühnchen]

Hallo... uns traf es heute morgen wie ein Schlag...
Bei meiner Schwester (36) wurde der Verdacht auf ein Bronchialkarzinom mit Hirn- und Skelettgeschwülsten diagnostiziert. Sie soll jetzt sofort morgen früh in die UNI Bonn. Sie hatte schon seit ca. 6 Monaten starke Schmerzen an der Hüfte (was mit Tabletten behandelt wurde, die nicht halfen), dann kam Husten und Heisterkeit und Atemnot (sie röchelt beim atmen)... Daraufhin wurde sie heute in die Röhre gesteckt, wo all diese Knoten, Schatten etc. gefunden wurden... Lt. dem Arzt hat sie neben der Lunge auch am Hirnknochen (?) etwas, was dort nicht hingehört... Wir sind alle total irritiert und meine Schwester hat panische Angst vor dem, was nun ab morgen folgt! Bronchoskopie etc. (obwohl dies wohl bei ihr aufgrund der eingeschränkten Lungenfunktion gefährlich sei?!) Wir brauchen Hilfe, Ratschläge und Tips, was es sein kann... Meine Schwester ist Mutter von drei Kindern und weiss nicht ein noch aus...
Meine Fragen:
Kann man so etwas operieren, behandeln, wie sieht eine solche Behandlung aus? Wie hoch sind die Heilungschancen und Lebenserwartungen? Mit 36 kann sie doch nicht einfach so von uns gehen... sie ist ein so guter Mensch!
Sorry, aber ich bin so fertig - zumal mein Schwiegervater im Februar 2005 an einem Lungenkarzinom mit Hirnmetastasen verstorben ist und wirklich elendig dahingesiecht ist... Bin für jeden Tip, Erfahrungsaustausch etc. dankbar... evtl. auch um Adressen, an welche ich mich wenden kann, um Beistand und Hilfe (psychologischer Art) erhalten kann... Ich drehe jetzt schon durch und meine Mutter auch... und da sind auch noch Kinder...

[lunablue]

hallo,

leider klingt dass, was du über den zustand deiner schwester geschrieben hast garnicht gut. meine mutter hat ein kleinzelliges bc auch mit hirn- und skelettmetastasen. generell ist leider davon auszugehen, dass beim vorliegen von fernmetastasen, also außerhalb des brustkorbes, eine heilung sehr unwahrscheinlich ist. jedoch darf man die hoffnung nie aufgeben. seit einfach füreinander da - und ganz wichtig! verliert nicht die nerven. deine schwester muss kämpfen, gerade weil sie erst 36 ist. ist keine heilung mehr möglich, so können verschiedene therapien versucht werden, die die symptome lindern und die die lebenszeit verlängern. denkt also nur noch an morgen und plant nicht mehr für übermorgen. das ist das beste, was man in dieser situation tun kann. die frage nach dem "warum" werdet ihr nicht zufriedenstellend beantworten können. also kümmert euch darum gar nicht erst. und genießt die zeit miteinander.

für die nächsten tage und die folgenden untersuchungen wünsche ich euch viel kraft.

viele grüße,
stephan

[christa Benz]

Hallo,

Kann leider Lunablue nur zustimmen.Es sieht wirklich nicht gut aus für Deine Schwester.Habe meinen Mann auch an diese Krankheit im März verloren.
Wenn es Dir hilft und Du noch Fragen hast dann schreibe ruhig wieder,es hört Dir immer jemand zu.
Liebe Grüsse Christa B.

[iris1506]

hallo hühnchen

ich kann mich auch nur meinen vorschreibern anschließen.
habe im märz 06 meinen papa an hirnmetastasen verloren.
geniest intensiv die zeit miteinander.
aber gebt die hoffnung und das kämpfen nicht auf.
es stehen ja noch morgen untersuchungen an.
dafür drücke ich die daumen und hoffe mit euch auf nicht so schlechte ergebnisse.

ganz viel kraft für die kommenden tage

liebe grüße

iris

[Hühnchen]

DANKE für die "Infos"... für mich ist es einfach noch "neu-frisch-unglaublich" und ich komme mit der Situation gar nicht klar...
Gibts da irgendwelche "Zeiträume"... von wieviel Tagen, Wochen, Monaten (*hoff*) man rechnen kann... wie kann ICH meiner Schwester helfen??? Momentan kann ich nur weinen... das macht sie natürlich noch fertiger!

DANKE für jede Hilfe

[iris1506]

liebes hühnchen

sind das mit knochen und hirn schon genaue diagnosen,oder vermutungen, die noch durch untersuchungen, kopf ct, abgeklärt werden müssen?

prognosen zu stellen als nicht mediziner ist immer schlecht.

bei metastasen im hirn sieht es allgemein schlecht aus, da sich dann der eigentliche krebs im endstadion befindet. dies laut der aussage von papas onkologin, die sehr kompetent und immer ehrlich zu uns war.

dann kommt es noch auf den sitz der hirnmetastasen an, und wie viele es sind.

liebe grüße

iris

[michael0210]

Hallo,
Habe selber seit 09/2005 die Diagnose Bronchalkarzinom und bin am Schädel wegen einer Solitärmetastase operiert worden. Habe leider noch drei Metastasen im Kopf, die noch sehr klein sind. Jetzt wurde ich noch 10x bestrahlt und muß 2x tgl. ( 60mg ) Cortison nehmen und bin soweit beschwerdefrei. Also ich wollte nur sagen " Die Hoffnung stirbt zuletzt " immer schön positiv denken, vertrau auf Gott und ich zum Beispiel schwinge mich selber von Therapie zu Therapie und versuche, daß Ende soweit es möglich ist hinaus zu schieben.

Alles Liebe
Michael0210

[Massimo]

hallo lieber michael 0210,ich bin meistens nur eine stille mitleserin.ich möchte dir sagen das du ein ganz besonders starker mensch bist...es ist gut das du so an Gott glaubst!!!Ich spreche da aus erfahrung.mein freund war auch sehr gläubig und er spürte 1Woche vorher,das er gehen musste!Als es soweit gekommen war,sagte er zu mir,bei vollem Bewußtsein...DA ZIEHT JEMAND SO AN MIR!!!Für mich waren es die Engel die ihn abgeholt haben.Ich will dir damit nur sagen,das ich fest daran glaube.Ich wünsche dir das du noch lange leben wirst!!! Und ganz viel Kraft und Stärke und das Du weiterhin deinen Glauben behältst...Alles Liebe für Dich wünscht Dir Gerdi

[Hühnchen]

So... wollte mal das Neueste mitteilen:

Heute hat die Strahlentherapie des Gehirns und die erste Chemophase begonnen... ab morgen soll dann auch die Hüfte und die Leber bestrahlt werden. Noch geht es meiner Schwester nach der ersten Chemo gut, aber ich denke so schnell werden die Nebenwirkungen wohl auch nicht eintreten oder kann mir jemand sagen, wann diese beginnen? Ab Donnerstag darf sie wahrscheinlich die Therapie komlett ambulant machen *FREU*

Andrea

[Fegerli]

Hallo Andrea,
das freut mich sehr zu hören, dass es Deiner Schwester nach der ersten gut ergangen ist. Ich glaube es ist von Mensch zu Mensch und von Chemo zu Chemo unterschiedlich wann und welche Nebenwirkungen auftreten. Meine Freundin hatte Zyklen in denen sie kaum Nebenwirkungen hatte. Wartet einfach ab und Du weisst ja: Immer schön positiv denken! Soweit möglich!
Ich drück Euch auf jeden Fall die Däums (alle die ich habe) und wünsch von Herzen viel Glück und alles Gute!
Fühl Dich umarmt!
Liebe Grüße
Ina


Wer keinen Mut zum Träumen hat,
hat keine Kraft zu Kämpfen!

[Hühnchen]

Hallo... ich bins mal wieder mit einer Frage...
Meine Schwester bekommt jetzt Morphinpflaster (25 mg?) Kann mir jemand sagen, ob diese Dosierung hoch oder niedrig ist? Sie hat auf jeden Fall keine Schmerzen...

Gestern haben die Ärzte ihr einen Port in den linken Arm gesetzt. Aufgrund ihrer dünnen Venen haben sie ihr dabei erstmal eine Hauptvene im Arm verletzt und sie hat sehr viel Blut verloren... Aber beim zweiten Anlauf hat es dann doch geklappt.

Irgendwie hat meine Schwester echt Pech und bekommt immer gleich von allem die Hammertour...

Seit gestern morgen ist sie auch pausenlos am brechen... Hat nachmittags zwar eine Infusion erhalten aber es ging nicht wirklich besser. Sie hat sofort alles wieder weggebracht, was sie gegessen hat.


Andrea

[Jerome1972]

Hallo Hühnchen,

was Du beschreibst klingt garnicht gut. Was nun zählt ist schnell zu handeln. Wie schlimm es tatsächlich steht um Deine arme Schwester können Dir nur die Ärzte verraten. Ich habe leider die Erfahrung gemacht, das genau das das Problem ist. Leider hüllen diese sich in Schweigen und werfen Dir ab und zu einen Brocken hin, damit Du ruhig bleibst. Deshalb geht wertvolle Zeit, die Du bei einer solch agressiven Krankheit dringend brauchst verloren. Denn entgegen weitreichender Meinung kann man an Krebs sehr schnell sterben. Oft ist es so das die armen Kranken nicht mal am Krebs, sondern an Begleiterkrankungen wie Bettlungenentzündung, Hirnbluten, oder Hirnschlag sterben. Und das kann von hier auf jetzt kommen. Meine Mutter ist an einem solchen vor zwei Wochen gestorben. Heute mache ich mir Vorwürfe das ich einige Sachen hätte anders machen können, nämlich schon früher Ärzte, Pharmaunternehmen, Krankenkassen, u.s.w. zu nerven bis man das bekommt was man wirklich braucht, nämlich Hilfe, und nicht Standartphrasen. Leider habe ich damit erst im März begonnen und viele Monate vergeudet mit "das wird schon, die Ärzte wissen was sie tun". Egal wie schlimm es kommt, wirf die Flinte nie ins Korn. Es gibt immer einen Arzt der noch was weiß, oder kann. Ich wünsche Deiner Schwester, Dir und Deiner Familie viel Kraft und Erfolg im Kampf gegen den Krebs.

Gruß Jérôme

[Peggy]

hallo kathie,

unsere klinik hat die kosten auf ihre kappe genommen, jedenfalls meistens, einige präperate wie z.b. die mistelspritzen werden von der kasse übernommen, wenn die diagnose auf dem rezept steht. gerade die mistelspritzen sind irre teuer. alles andere kannst du zum beispiel auch gut im ausland ( holland ) kaufen. ein anderes beispiel hat gezeigt, das hochdosierte vitamien ist in der apotheke echt richtig teuer, genau den gleichen bestandteil in exakt der gleichen dosierung bekommst du im aldi. zu einem bruchteil der kosten. ich habe immer von den präparaten die beipackzettel mitgenommen und die dosierung verglichen. unglaublich aber wahr. ansonsten ist holland eine apothekenoase, oftmals kosten die exakt gleichen präparate zwischen 40 bis 70% weniger. bei bedarf kann ich dir die telefonnummer der stadtapotheke venlo geben.

liebe grüße, peggy