Tut mir furchtbar leid

Hallo an alle!

Ich bin auch nur noch selten im Forum unter anderem, weil mich dieses frühen Rezidive sehr geschockt haben. Vor allem bei Dir, Caro, ich hatte fast im gleichen Zeitraum wie Du die Chemo und rechne auch schon mit einem Rezidiv,vor ca 8 Wochen hatte ich die letzte Chemo. Und ich weiss das ein Rezidiv bei mr erst sehr spät erkannt werden könnte, da man im CT MRT nichts sieht und auch nie was gesehen hat und auch der Gyn konnte nie was sehen nur eine Biopsie am Muttermund ermöglicht eine Erkenntnis und die kann ich nicht alle drei Monate machen.Es wurde aber wohl alles rausgeschnitten, aber ohne Bestrahlung ist es ja nicht so gut, wenn ein Organ betroffen ist, aber wo sollen sie denn die Bestrahlung ansetzten wenn nichts mehr da ist???
Es tut mir wahnsinnig weh zu lesen das Du so ein Pech hast, Caro. Ich frage mich auch schon wo die Geheilten sind???
Naja leider kann man ja nichts machen ausser hoffen, hoffen und warten....

Liebe Grüsse Anja Z.

Liebe Anja,

ich kann verstehen, das du dich zurückgezogen hast. Auch für mich war es hart von all diesen Rezidiven zu hören und als Bianka dann gestorben ist, bin ich hier fast zusammengebrochen vor dem PC.

Nun fange ich aber an zu kämpfen! Habe heute von Elke einen KRaftlöwen bekommen, der mir beibringt, wie man wie eine Löwin kämpft. *ggg* (Küsschen an Elke)

ICH schaffe das auf jeden Fall!!!

LG, Caro, die ziemlich neugierig ist, wie dann bei dir überhaupt KRebs festgestellt worden ist??????

und nun habe ich ganz ganz viele Tränen über meine Wangen kollern gefühlt...

...ja caro, du schaffst das, wir wollen ja im Frühling Wien unsicher machen....

meld dich bitte mal zwischendurch...wir drücken ja die daumen durchgehend...

umarm euch ganz ganz feste!!!!!

eure elke

Elke. der Kraftlöwe ist für dich! S.u.

wie meinst du, der ist für mich?

freu mich, daß er dich noch erreicht hat vor der abreise...
...und wünsch dir...eh scho wissen...

*umarm*

ich meinte den TExt *ggggg*

LG, Caro

ohhhhh....übersehen...danke..... *bussi*

Hallo Caro!

Reiner Zufall und eine sehr gute Ärztin. Bei einer Laser OP( meine Narbe nacher der Geburt tat immer weh...) wurde verändertes Gewebe am Muttermund festgestellt, eingeschickt und NHL Die Ärzte in der Tagesklinik waren auch überrascht, denn sowas hatte dort auch noch keiner gesehen, auch in der Klinik dann und Die Gynäkölogen in der Klinik kannten das nicht am Muttermund. Nun suche ich Ärzte die nicht nur mit Lymphomen vertraut sind sonder auch vielleicht mal eins am Muttermund gesehen haben, aber naja...
Übrigens warst Du immer mein Vorbild beim Kämpfen gegen den Krebs....
Darum habe ich auch so einen Schreck bekommen, das Du so früh ein Rezidiv hast, konnte ich gar nicht glauben...
Aber bei mir auf Arbeit ist auch ein Mann( 21 Jahre)und der hat auch NHL und sagte mir heute seit April ohne NHL...
Ich wünsche Dir jedenfalls alles, alles Gute und all den anderen natürlich auch!

Lieb Grüsse Anja Z.

liebe caro du schaffst es bin ganz sicher nie aufgeben, übregins meine untersuchung war wieder super remission also weiter kämpfen ihr lieben.bianca wollte das bestimmt auch das wir kämpfen

Hallo liebe Caro!!

Habe schon sehr viel hier von dir gelesen.
Und das was ich lesen durfte ist für mich ein sicheres Zeichen dafür das du das alles nicht nur schaffen kannst sondern auch wirst.Ich drück dir dafür jedenfalls alle Daumen!!

Martin

Hallo Caro und Anja
Gebt nicht auf ihr müsst weiter kämpfen es lohnt sich!!!!!!
Ich hatte auch vor 2 Jahren Morbus Hodgkin und es ist alles wieder in Ordnung!!!!!
Drücke euch die Daumen dir Caro für die weitere Behandlung ( Mach ihn nieder diesen Schw....)und dir Anja das deine Nachsorgeuntersuchungen immer gut verlaufen mögen!!!
Gruss
Daiana