Erfolg nach Darmkrebs mit Lebermetastasen?

[Luisel]

Liebe Nicole,
alles Gute für morgen, ich drücke die Daumen.

Bei mir liegt inzwischen der Befund des CTs vor. Die Lungenmetastasen sind gewachsen und auch die Lymphknoten im Bauch. Es scheint aber nichts Neues dazugekommen zu sein. Allerdings klemmt ein Lymphknoten im Bauch einen Harnleiter ein, so dass ich einen leichten Nierenstau habe. Deshalb gibt es ab nächste Woche FOLFOX mit Avastin und ich hoffe, dass mir eine Schiene erspart bleibt.

Wie ihr euch vorstellen könnt, habe ich so gar keine Lust auf Chemo, aber es nützt ja nichts.

Liebe Grüße
Luisel

[Niki1972]

Danke euch.
Wenn ich etwas weiß, sage ich natürlich Bescheid.
Wünsche euch alles Gute😘

[kruelue]

Hallo ihr Lieben!

Die Untersuchungen und Gespräche habe ich nun hinter mich gebracht. CT: keine neuen Metastasen, eine ist marginal gewachsen (von 6 auf 8 mm) und diese wird deshalb auch radiochirurgisch zerstört Nächste Woche werde ich „vermessen“ und dann geht es wieder los 💪.
Wegen dem Billirubinwert werde ich mit Capecitabin und wegen der Radiochirurgie mit Avastin erstmal abbrechen, damit der Körper nicht zu sehr in Mitleidenschaft gerät. Nach der Bestrahlung sehen wir weiter. Vlt. wird dann statt Capecitabin eine 48 h 5FU-Infusion geben.

@Luisel: liebe Luisel: du lässt auch nichts aus ...aber hauptsache keine neue Metas!) ich hoffe und drücke dir ganz doll die Daumen, dass du Folfox gut verträgst und dass deine Harnleiter wieder „befreit“ wird...ich denke ganz fest an dich

@Nicole: wie war‘s mit dem ERCP? Hast du alles gut überstanden? Musste heute auch an dich denken, da ich eine Magenspiegelung hatte (Reflux-ösophagitis)...kein Wunder bei den Sorgen.

Ich wünsche euch allen eine wunderschöne Restwoche!! Die Sonne scheint ...draußen ist alles „überpudert“ und ich sitze vor dem schönen Kamin und lass es mir gut gehen.

Bis bald wieder

Kruelue

[Niki1972]

Hallo Kruelue,
meine ERCP war nicht so erfolgreich wie gehofft. Heute wurde nochmal ein CT gemacht. Sehr wahrscheinlich bekomme ich Montag eine erneute ERCP. Eventuell mit einem Ausgang für kurze Zeit.
Die Visite war noch nicht da.
Naja, warum einfach wenn’s auch schwierig geht.
Wünsche euch allen ein schönes Wochenende😘

[zebra01]

Hallo Nicole,
ich drücke dir die Daumen, dass du um einen Ausgang herumkommst und hoffe, dass sich deine Schlappheit endlich wieder legt.
Allen wünsche ich ein schmerzarmes Wochenende, an dem Ihr die Sorgen ein bisschen vergessen könnt.
Katharina

[Luisel]

Liebe Nicole,
eigentlich könnte doch auch mal was ohne Schwierigkeiten ablaufen oder mal positive Nachrichten kommen. Immer wieder kriegt man einen auf die Mütze, salopp ausgedrückt. Das ist auf Dauer so anstrengend und kräftezehrend.
Ich wünsche dir, dass du endlich weißt, was los ist und dass sie es in den Griff bekommen.
Außerdem drücke ich dich mal ganz fest

Liebe Kruelue,
Magenprobleme habe ich auch seit einiger Zeit, ich hatte schon Metastasen befürchtet, aber im CT war da nichts. Ich glaube, der Stress schlägt wirklich auf den Magen und seit der HIPEC ist die Verdauung sowieso nicht mehr wie vorher. Für den Magen habe ich ein gutes pflanzliches Mittel aus Papaya und Hafermehl aus der Apotheke, das hat sogar während der Chemo geholfen, weil ich die ganzen ...prazols nicht vertrage und die Alternativen auch nicht.

Liebe Grüße an alle
Luisel

[Heribert]

Liebe Nicole

Zitat von Niki1972

meine ERCP war nicht so erfolgreich wie gehofft. Heute wurde nochmal ein CT gemacht.

Es tut mir leid, dass es beim ERCP Schwierigkeiten gab. Auch gut geübte Ärzte bekommen das nicht immer hin. Es handelt sich schließlich um ein erweitertes Magenendoskop, welches in dem sehr engen Zwölffingerdarm eine Kurve beschreiben muss und den sehr feinen Ausführungsgang der Galle passieren muss.

Siehe Vatersche Papille

[Niki1972]

Hallo Ihr Lieben,
mein Bilirubin Wert normalisiert sich wieder. Nur der CRP istnoch erhöht. Heute morgen wurde nochmal ein CT gemacht. So wie es im Moment aussieht, werde ich Montag aus dem KH entlassen.
Die CT Auswertung habe ich noch nicht bekommen.
LG, Nicole

[OliL]

Zitat von Luisel

Bei mir liegt inzwischen der Befund des CTs vor. Die Lungenmetastasen sind gewachsen und auch die Lymphknoten im Bauch.

Hallo Luisel,

bei mir ist der CEA von 0,7 auf 2,6 und aktuell auf 7,5 gestiegen. Das macht mir sorgen. Und ich muss noch bis Ende Februar waten, bis ich CT-Termin habe. Das ist echt grausam. Magengeschwüre oder einen Herzinfarkt würde mich nicht wundern.

Welche Werte beim Tumormarker hattest Du?

Gruss

OliL

[Niki1972]

Hallo,
ich glaube mein CEA war bei 13,0.
Bin mir aber nicht ganz sicher, müsste ich nochmal nachschauen.
LG, Nicole

[Luisel]

Hallo Nicole,
weißt du denn jetzt schon mehr?

Hallo OliL,
bei mir reagiert nur der CA19-9, und der war vor 4 Wochen auf 120. Der CEA ist sehr träge und noch im Normalbereich.

Leider habe ich mir wohl parallel zur Chemo einen fiesen Infekt eingefangen mit üblem Husten und Dröhnbirne. Hoffentlich geht das gut, Antibiotika möchte ich eigentlich nicht noch obendrauf. Ich weiß nun gar nicht, ob das miese Befinden von der Chemo oder dem Infekt kommt, ein echtes Luxusproblem.

Liebe Grüße
Luisel

[Niki1972]

Hallo Luisel,
das CT ist gut ausgefallen. Also keine Verschlechterung. Es geht jetzt wieder bergauf bei mir. Ich habe nur mit dem Wort „Palliativ“ ein Problem.
Es gibt zum Glück noch einige Therapiemöglichkeiten. Also weiterkämpfen und auf ein Wunder hoffen.
Euch alle ein schönes Wochenende.

LG😘

[OliL]

Hallo ihr beiden,

für Dich Niki freut es mich, dass es aufwärts geht. Das Wort palliativ stört mich persönlich auch sehr. Das hört sich für mich nach Endabwicklung des Falls 4711 an. Andererseits ist es auch für mich die Motivation weiter zu machen und die Ärzte anzutreiben. Also Kopf hoch und weiter machen. Ich weiß, das ist leichter gesagt als getan.

Ich warte derzeit auch auf das CT am 25. bzw. am 27.2. ist die Besprechung. Und das bei gestiegenem CEA. 13 wie bei Dir Niki wurde nicht gemessen, aber ich glaube, die absolute Höhe des Wertes ist nicht entscheidend, sondern die Tendenz und die ich bei mir aufsteigend. Daher befinde ich mich derzeit in einer Phase höchster Anspannung. Diese Ungewissheit macht mich wahnsinnig.

Der CA19-9 reagiert bei mir schwach. 120, wie bei Luisel habe ich nie erreicht, 74 war der höchste Wert, den ich je hatte.

Euch allen einen schönen Sonntag.

Schöne Grüsse
OliL

[OliL]

Hallo zusammen,

die Besprechung des CT war nur teilweise erfolgreich.
Keine Metas vorhanden. Soweit alles toll.

Im Darm ist da was zu sehen. Ob das allerdings Verwachsungen von der OP sind oder ein Rezidiv konnte bisher nicht geklärt werden. Jetzt will der Onko sich erstmal mit seinen Kollegen im Tumorboard beraten. Die Empfehlung des Radiologen ist ein PET-CT/MRT zur weiteren Klärung.

Warum der Radiologe mir allerdings erzählt hat, dass es sich um Verwachsungen handelt und im Bericht dann geschrieben hat, das es unklar ist und es sich wegen des Aufbrauchs des perirektalen Fettgewebes auch um ein Rezidiv handeln könnte, wird wohl ein Geheimnis bleiben.

Also, schaun wa mal.

Gruss
OliL